Naha anjeun kantos perhatoskeun yén dahi budak anjeun rada nonjol sareng ageung? Kadang-kadang, umum pisan pikeun kolot ngarasa rada hariwang sareng hariwang nalika dahi na, sareng bagian luhur alisna, katingalina langkung ageung tibatan murangkalih sanés. Dina ubar, urang nyebat kaayaan ieu Frontal Bossing . Ieu saleresna sanés panyakit, tapi kadang-kadang tiasa janten gejala masalah kaséhatan anu sanés dina awak urang. Janten, hayu urang bahas ieu ku cara anu saderhana supados sadaya patarosan dina pikiran urang leungit.
Naon waé kamungkinan panyabab Frontal Bossing?
Kaayaan ieu biasana disababkeun ku kaayaan médis anu jarang pisan. Ieu tiasa masalah hormonal, kaayaan genetik atanapi turunan. Hayu urang tingali panyabab utama.
1. Masalah anu aya patalina jeung hormon
Panyabab umum tina frontal bossing nyaéta kaayaan hormonal anu disebut akromegali . Ieu disababkeun ku kelenjar hipofisis dina uteuk anu ngaluarkeun teuing hormon pertumbuhan. Ieu nyababkeun tulang dina raray, tangkorak, rahang, leungeun, sareng suku ngagedéan.
2. Kaayaan Génétik
Seueur kaayaan genetik anu langka tiasa nyababkeun dahi nonjol sapertos kieu. Ieu sababaraha di antarana. Kusabab ieu rada rumit, kuring bakal ngajelaskeunana nganggo tabel.
| Kasakit (Istilah Basa Inggris) | Sacara sederhana... |
|---|---|
| Sindrom nevus sél basal (sindrom Gorlin) | Ieu tiasa nyababkeun cacad rangka, kista tulang, sareng kanker kulit. |
| Sindrom Crouzon | Kaayaan ieu lumangsung nalika tulang tangkorak anak ngahiji sateuacan aranjeunna berkembang (fusi prématur). |
| Disostosis Kleidokranial (CCD) | Kaayaan ieu mangaruhan huntu, tulang selangka, tulang tonggong, tangkorak, sareng suku. Tulangna rapuh pisan, sareng sakapeung murangkalih lahir tanpa barang sapertos tulang selangka. |
| Sindrom Hurler | Seueur masalah anu tiasa kajantenan, sapertos cacad rangka, panyakit jantung, sareng masalah pernapasan. |
| Sindrom Pfeiffer | Dina hal ieu, tulang tangkorak ogé tumuwuh leuwih awal. Aya ogé jempol sareng jempol suku anu luar biasa ageungna, dipisahkeun. |
| Sindrom Rubinstein-Taybi | Ieu nyababkeun retardasi pertumbuhan, jempol suku anu ageung teu normal, cacad intelektual, sareng kasusah dahar. |
| Sindrom Russell-Silver | Barudak ieu diwatesanan dina kamekaran boh dina kandungan boh saatos lahir. Aranjeunna biasana gaduh sirah anu ageung, tarang anu nonjol, sareng beungeut anu bentukna segitiga. |
3. Alesan séjén
- Sifilis bawaan: Upami indung ngagaduhan sifilis nalika kakandungan, éta tiasa ditularkeun ka orokna. Ieu tiasa nyababkeun sababaraha masalah kaséhatan pikeun orok, sareng frontal bossing mangrupikeun salah sahiji gejalana.
- Ubar-ubar nu tangtu: Pamakéan hiji jinis ubar sapertos "Trimethadione", anu dianggo pikeun kejang nalika kakandungan, ogé tiasa janten panyababna.
- Rakitis: Ieu mangrupikeun kaayaan anu tiasa berkembang saatos anak lahir. Rakitis disababkeun ku kakurangan vitamin D. Salian ti tarang anu nonjol, kamekaran anak ngalambat sareng tulang tangkorak janten lemes.
Kumaha dokter mendakan ieu?
Upami anjeun ngagaduhan kahariwang atanapi kahariwang ngeunaan dahi anak anjeun, hal anu pangsaéna nyaéta gancang-gancang mawa anak anjeun ka dokter anu mumpuni. Dokter bakal mariksa naha kaayaan ieu mangrupikeun gejala tina kaayaan anu sanés.
Diagnosis biasana kajadian sapertos kieu:
1. Pamariksaan fisik : Dokter mariksa anak éta kalayan saksama.
2. Riwayat médis kulawarga:Kami bakal naroskeun ngeunaan panyakit genetik naon waé dina kulawarga anjeun sareng kulawarga pasangan anjeun.
3. Naroskeun patarosan: Iraha anjeun mimiti perhatikeun parobahan ieu, sareng naha éta murangkalih ngagaduhan gejala sanés salian ti tarang anu nonjol (contona, hésé tuang, kamekaran anu goréng).
4. Tés: Sababaraha tés tiasa dilakukeun pikeun mastikeun diagnosis .
- Tés Pencitraan: Pamariksaan sinar-X atanapi MRI (Magnetic Resonance Imaging) tiasa dilakukeun pikeun mariksa deformitas atanapi pertumbuhan abnormal dina tangkorak.
- Tés getih: Tés getih ngabantosan mariksa kadar hormon sareng kaayaan genetik.
Anu paling penting nyaéta ulah panik sareng nuturkeun pitunjuk dokter . Teu unggal benjolan dina tarang mangrupikeun tanda hal anu bahaya.
Naha aya pangobatan pikeun ieu?
Aya hal penting anu kedah urang pahami di dieu. Teu aya pangobatan pikeun frontal bossing, ngan ukur pikeun penampilanana. Kusabab éta sanés panyakit, tapi gejala.
Sacara sederhana, urang henteu ngubaran pembesaran tarang, tapi kaayaan médis anu nyababkeun éta. Sakali dokter parantos mendiagnosis kaayaan éta sareng mendakan panyababna, anjeunna bakal ngajelaskeun rencana pangobatan pikeun kaayaan éta ka anjeun.
Dina sababaraha kasus, bedah kosmetik tiasa dianggap salaku masalah anu aya hubunganana sareng penampilan. Nanging, tacan aya pedoman khusus pikeun ieu. Ku alatan éta, penting pikeun ngobrol panjang lebar sareng dokter anjeun sateuacan nyandak kaputusan.
Naha kaayaan ieu tiasa dicegah?
Sanaos teu aya cara anu pasti pikeun nyegah ieu sacara lengkep, aya sababaraha tindakan pencegahan anu tiasa dilaksanakeun nalika ngarencanakeun gaduh anak sareng nalika kakandungan.
- Konseling Genetik: Ieu ngabantosan pasangan anu nuju ngantosan murangkalih pikeun meunteun résiko anakna ngawaris panyakit genetik anu diturunkeun ti kulawargana.
- Tés Génétik:
- Tés operator: Sampel getih atanapi swab pipi tiasa dianggo pikeun nguji naha kolot operator panyakit genetik.
- Tés pranatal: Orok dina kandungan tiasa diuji pikeun panyakit genetik.
- Tés Kakandungan: Penting pisan pikeun diuji pikeun panyakit sapertos sipilis nalika kakandungan. Upami anjeun ngagaduhan panyakit sapertos kitu, pangobatan awal tiasa nyegah panyakit éta ditularkeun ka orok anjeun.
- Ngurus pangobatan:Upami anjeun nuju hamil atanapi ngarencanakeun kakandungan, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan ubar naon waé anu anjeun konsumsi (utamina anu kanggo kejang). Anjeun panginten tiasa ngagentos ka ubar anu sanés anu moal mangaruhan orok.
Pesen Bawa Ka Imah
- 'Frontal Bossing' sanés panyakit, éta tiasa janten gejala tina kaayaan médis anu sanés.
- Upami anjeun ragu kana penampilan dahi anak anjeun, tong panik teuing sareng tepang sareng dokter anu mumpuni pas mungkin.
- Perawatan henteu museur kana penampilan tarang, tapi kana ngatur kaayaan médis anu nyababkeun éta.
- Konseling genetik sareng tés médis anu leres nalika kakandungan penting pisan nalika ngarepkeun murangkalih pikeun ngabantosan ngaidentipikasi sareng ngatur sababaraha masalah anu tiasa nyababkeun kaayaan ieu langkung awal.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun