Naha sél getih anjeun teu kabentuk kalawan bener? Hayu urang diajar ngeunaan Sindrom Myelodysplastic (MDS)!

Naha anjeun ngarasa capé sareng capé sepanjang waktos? Naha anjeun sakapeung sesah ngarénghap sanajan parantos damel sakedik? Atanapi anjeun perhatikeun aya tatu sareng getihan di mana-mana dina awak anjeun? Sanaos anjeun nganggap ieu hal anu normal, sakapeung aya alesan di balik ieu anu anjeun kedah rada hariwangkeun. Dinten ieu urang bade ngabahas salah sahiji kaayaan sapertos kitu, nyaéta sindrom myelodysplastic.

Naon ari sindrom mielodisplastik (MDS) téh?

Ayeuna hayu urang tingali naon Sindrom Myelodysplastic (MDS) ieu. Aya ogé anu nyebatna Myelodysplasia. Anyar-anyar ieu, éta ogé disebut Neoplasma Myelodysplastic. Sacara sederhana, éta mangrupikeun jinis kanker . Tapi anu kajantenan dina ieu nyaéta sél dasar anu ngadamel getih dina awak urang - urang sebut waé (sél stém hematopoietik) - henteu dewasa kalayan leres, nyaéta, henteu tumuh kalayan leres. Sél-sél ieu ayana dina sumsum tulang urang. Janten masalahna dimimitian nalika sél dasar ieu henteu berkembang kalayan leres sareng janten sél getih beureum anu séhat, sél getih bodas, sareng trombosit.

Nalika awak anjeun teu gaduh sél getih anu séhat, anjeun tiasa ngembangkeun kaayaan anu serius sapertos anémia. Anjeun ogé tiasa langkung sering katarajang inféksi sareng langkung sering ngaluarkeun getih. Dina sababaraha jalmi, MDS tiasa langkung parah sareng berkembang janten kanker anu disebut leukemia myeloid akut (AML) .

Kaayaan ieu, anu disebut MDS, jarang pisan. Di Amérika Serikat, éta mangaruhan sakitar opat jalmi ti unggal 100.000 jalmi unggal taunna. Upami anjeun didiagnosis MDS, dokter anjeun bakal nyobian ngalambatkeun kamajuan panyakit, ngontrol gejala anjeun, sareng ngubaran komplikasi anu tiasa timbul.

Naon waé jinis MDS anu aya?

Dokter ngabagi kaayaan MDS ieu kana sababaraha jinis. Aranjeunna ningali hasil tina sababaraha tés. Hayu urang tingali naon anu dipilari ku tés éta:

• Sél getih beureum sareng bodas anu séhat sareng jumlah trombosit: Nalika sél getih beureum anjeun rendah, urang nyebatna anémia. Anjeun tiasa ngaraos capé pisan sareng sesek napas.
• Sél getih anu teu acan dewasa, atanapi blast: Blast ieu sapertos sél getih anu teu acan dewasa. Éta nyéépkeun teuing rohangan dina sumsum tulang, ngajantenkeun sél getih anu séhat langkung hésé kabentuk. Upami anjeun henteu ngagaduhan sél getih bodas anu séhat, anjeun tiasa langkung sering katarajang inféksi. Sareng upami anjeun henteu ngagaduhan trombosit anu séhat anu cekap, tiasa hésé ngeureunkeun perdarahan.
• Sideroblas:Ieu sél getih beureum anu teu acan dewasa. Anu istimewa ngeunaan éta nyaéta tibatan nganggo beusi pikeun ngadamel hémoglobin, éta nyimpen beusi. Anjeun terang, hémoglobin nyaéta protéin anu ngabantosan sél getih beureum urang mawa oksigén ka sakumna awak. Beusi penting pikeun ieu. Janten, upami ahli patologi ningali sideroblas ieu, éta hartosna hémoglobin anjeun henteu jalan kalayan leres.
• Kelainan kromosom: Kromosom nyaéta bagian sél urang anu ngandung gén. Gén diwangun ku DNA. Upami aya kelainan dina kromosom ieu, éta hartosna aya anu mangaruhan DNA anjeun sareng nyababkeun parobahan dina kromosom dina sél getih anjeun.

Naon waé gejala-gejala sindrom mielodisplastik?

Inget, sakapeung anjeun tiasa ngagaduhan MDS tanpa nunjukkeun gejala naon waé. Dina kasus sapertos kitu, kaayaan ieu kapanggih sacara teu dihaja nalika tés getih rutin. Gejala utama anu dialaman ku seueur jalmi nyaéta jumlah sél getih beureum anu handap, atanapi anémia. Nanging, gejala anémia sareng gejala MDS anu sanés tiasa sami sareng kaayaan anu sanés anu kirang serius.

Ku kituna, upami anjeun perhatikeun parobihan di handap ieu, khususna upami henteu ngaleungit saatos sababaraha minggu, pastikeun anjeun konsultasi ka dokter.

• Upami anjeun ngaraos teu tiasa ngarénghap (ieu disebut dispnea).
• Upami anjeun ngaraos leuleus atanapi capé pisan , sareng kacapean éta henteu eureun sanajan parantos istirahat anu cekap.
• Upami anjeun perhatoskeun yén kulit anjeun langkung pucet tibatan biasana. Panginten upami anjeun gaduh kulit poék, dokter bakal mariksa naha aya leungitna warna dina kelopak panon handap anjeun, dina sungut anjeun, sareng dina irung anjeun.
• Upami anjeun langkung gampang lebam atanapi getihan ti biasana.
• Upami anjeun ningali titik-titik beureum leutik anu seukeut dina kulit anjeun, ieu tiasa janten petechiae, pembuluh darah leutik di handapeun kulit.
• Upami anjeun sering katarajang inféksi anu dibarengan ku muriang .

Naon anu nyababkeun MDS?

Sigana aya dua cara utama pikeun ngembangkeun MDS. Anu kahiji nyaéta ku cara ngalakukeun kagiatan-kagiatan anu ningkatkeun résiko ngembangkeun sindrom ieu. Anu kadua nyaéta ku cara ngawariskeun kaayaan genetik anu tangtu.

Kagiatan anu tiasa aya hubunganana sareng MDS

• Parantos nampi kémoterapi atanapi terapi radiasi pikeun kanker sateuacanna. Dokter nyebat ieu MDS anu aya hubunganana sareng terapi (tMDS). Biasana, gejala tMDS muncul sakitar lima dugi ka tujuh taun saatos perawatan.
• Paparan karsinogen tertentu, kalebet haseup bako, péstisida, sareng pangleyur sapertos bénzéna.
• Paparan logam beurat sapertos raksa atanapi timbal.

Kaayaan turunan anu tiasa aya hubunganana sareng MDS

Antara 4% sareng 15% jalmi anu ngagaduhan kaayaan ieu ngagaduhan panyakit genetik anu ningkatkeun résiko aranjeunna ngalaman panyakit ieu. Kaayaan sapertos kitu kalebet:

• Anémia Fanconi: Ieu mangrupikeun kaayaan genetik anu jarang dimana sumsum tulang anjeun henteu ngahasilkeun sél getih anu séhat.
• Diskeratosis kongenita: Ieu mangrupikeun kaayaan genetik anu langka. Di dieu ogé, sumsum tulang anjeun henteu ngahasilkeun sél getih anu séhat.
• Anémia Diamond-Blackfan: Ieu mangrupikeun gangguan getih anu jarang dimana sumsum tulang anjeun henteu ngahasilkeun sél getih beureum anu cekap.

Kumaha sindrom mielodisplastik didiagnosis?

Dokter nuturkeun sababaraha léngkah pikeun mendiagnosis kaayaan MDS ieu:

• Cacah Getih Lengkep (CBC) sareng tés diferensial: Sampel getih dicandak ti anjeun sareng sél getih beureum sareng bodas anjeun dianalisis. Éta ogé ngitung jumlah unggal jinis sél getih bodas.
• Hapusan getih periferal: Ieu mariksa parobahan dina ukuran, jinis, bentuk, sareng ukuran sél getih dina sampel getih anjeun, ogé naha sél getih beureum anjeun ngandung teuing beusi.
• Analisis sitogenetik: Ahli patologi médis ningali sampel getih dina mikroskop pikeun ningali naha aya parobahan dina kromosom sél getih anjeun.
• Biopsi sumsum tulang: Pikeun ngalaksanakeun tés ieu, dokter nyelapkeun jarum bolong kana tulang pingping anjeun, nyandak sampel sumsum tulang, getih, sareng tulang, teras mariksa éta dina mikroskop.

Kumaha tahapan-tahapan sindrom mielodisplastik?

Dokter ngabagi kaayaan ieu kana tahapan-tahapan dumasar kana résiko sindrom anu berkembang jadi leukemia myeloid akut (AML). Aranjeunna nganggo sistem penilaian résiko anu disebut Sistem Penilaian Prognostik Internasional (IPSS) . Ieu sababaraha hal anu dipertimbangkeun ku dokter:

• Naha anjeun ngagaduhan tanda-tanda anémia, perdarahan, atanapi inféksi.
• Anjeun aya dina résiko kaserang leukemia.
• Sababaraha parobahan dina kromosom anjeun.
• Naha anjeun ngembangkeun MDS saatos nampi kemoterapi atanapi terapi radiasi pikeun kanker.
• Umur sareng kaséhatan anjeun sacara umum.

Kumaha sindrom mielodisplastik diubaran?

Dokter mertimbangkeun sababaraha hal nalika ngarencanakeun perawatan pikeun MDS:

• Jenis MDS anu anjeun gaduh.
• Naha anjeun ngagaduhan kaayaan sapertos anémia, perdarahan, atanapi inféksi kusabab MDS.
• Naha anjeun ngembangkeun MDS saatos nampi kemoterapi atanapi terapi radiasi pikeun kanker.
• umur anjeun.
• Kaséhatan anjeun sacara umum.

Perawatan pikeun sindrom myelodysplastic tiasa kalebet perawatan suportif sareng perawatan anu ngancurkeun sél getih anu teu séhat .

Perawatan Suportif

Ieu tiasa kalebet:

• Transfusi getih atanapi donor getih: Upami anjeun ngagaduhan anémia, anjeun tiasa nampi transfusi sél getih beureum. Upami anjeun ngagaduhan masalah perdarahan, anjeun tiasa nampi transfusi trombosit.
• Agén stimulasi éritropoiesis (ESA): Perawatan ieu ningkatkeun tingkat sél getih beureum dewasa anjeun.
• Antibiotik: MDS tiasa mangaruhan sél getih bodas anjeun, ningkatkeun résiko anjeun ngalaman inféksi. Ku alatan éta, antibiotik tiasa dipasihkeun.

Perawatan pikeun ngaleungitkeun sél getih anu teu séhat

Ieu tiasa kalebet:

• Kemoterapi: Jenis kemoterapi anu sami anu dianggo pikeun leukemia myeloid akut (AML) tiasa dianggo pikeun ieu.
• Terapi imunosupresif: Perawatan ieu dianggo pikeun sababaraha subtipe MDS. Perawatan ieu ngurangan sistem imun anu kaleuleuwihi aktif sareng tiasa ngabantosan ngirangan kabutuhan transfusi getih.
• Cangkok sél stém: Ieu ngalibatkeun ngaganti sél pembentuk getih anjeun sorangan ku sél stém, boh ti anjeun atanapi donor. Sél stém ieu dicandak tina getih atanapi sumsum tulang anjeun. Sél-sél ieu disimpen dina freezer nalika anjeun nampi kémoterapi, teras dicairkeun sareng dipasihkeun deui kana awak anjeun ngalangkungan infus intravena. Sél-sél ieu teras diidinan tumbuh dina awak anjeun sareng ngadamel sél getih énggal.

Masing-masing perlakuan ieu tiasa ngagaduhan efek samping sareng komplikasi anu béda-béda. Nalika anjeun ngémutan pilihan perlakuan, penting pisan pikeun naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan efek samping sareng komplikasi tina unggal metode.

Jalma anu ngagaduhan myelodysplasia tiasa kéngingkeun mangpaat tina perawatan paliatif . Perawatan ieu tiasa ngabantosan ngatur gejala MDS sareng efek samping tina pangobatan. Sareng anu penting, éta tiasa ngabantosan ngatur setrés hirup sareng panyakit kronis sapertos kitu.

Naha sindrom mielodisplastik tiasa diubaran?

Hiji-hijina cara pikeun ngubaran MDS sacara lengkep nyaéta ku cara cangkok sél stém anu suksés . Hanjakalna, teu sadayana tiasa ngalakukeun perawatan ieu. Taroskeun ka dokter anjeun upami jinis cangkok ieu cocog pikeun anjeun sareng upami éta mangrupikeun pilihan anu anjeun kedah pertimbangkeun.

Sabaraha harepan hirup jalma anu ngagaduhan sindrom myelodysplastic?

Sindrom Myelodysplastic mangrupikeun masalah kaséhatan anu serius anu tiasa nyababkeun kaayaan anu ngancam kahirupan.Ogé, ieu mangrupikeun masalah kaséhatan anu rumit pisan, sareng unggal jalmi kapangaruhan béda-béda. Dokter anjeun mangrupikeun sumber inpormasi anu pangsaéna ngeunaan kaayaan individu anjeun sareng prognosisna.

Naha sindrom mielodisplastik tiasa dicegah?

Henteu, tapi ngartos faktor résiko MDS tiasa ngabantosan dokter mendiagnosis sareng ngubaran MDS langkung awal. Sindrom Myelodysplastic aya hubunganana sareng kémoterapi sareng terapi radiasi, ogé paparan kana bahan kimia sareng logam beurat anu tangtu. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan riwayat médis anjeun sareng paparan jangka panjang anu caket kana bahan kimia sareng logam beurat. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun meunteun résiko pribadi anjeun.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan?

MDS mangaruhan unggal jalmi sacara béda. Aya jalmi anu ngagaduhan MDS tapi teu ngagaduhan gejala. Upami ieu anu kajantenan ka anjeun, dokter anjeun tiasa nyarankeun tés getih unggal tilu bulan pikeun ngawas parobahan dina sél stém getih anjeun. Upami anjeun ngagaduhan MDS sareng nampi perawatan suportif, sapertos transfusi getih, anjeun panginten peryogi perawatan tambahan pikeun ngirangan frékuénsi transfusi getih. Ieu sababaraha léngkah anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngadukung perawatan anjeun:

• Upami anjeun nganggo produk bako (kalebet ngaroko sareng vaping), cobian eureun. Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan program eureun ngaroko.
• Jaga beurat awak anu séhat pikeun diri anjeun.
• Pilari kagiatan fisik anu anjeun resep sareng laksanakeun sesering mungkin.
• Inget yén MDS mangrupikeun panyakit kronis, sareng dokter tiasa ngubaranana tapi henteu tiasa ngubaranana. Teu sadayana jalmi bakal ngartos naon anu anjeun alami. Ngobrol sareng batur anu parantos ngalaman hal anu sami sareng anjeun tiasa ngabantosan. Tim médis anjeun tiasa ngabantosan anjeun mendakan program sareng sumber daya sapertos kieu.

Sanaos MDS mangrupikeun panyakit kronis, éta sanés hartosna anjeun kedah hirup tanpa harepan. Aya pangobatan anu tiasa ngabantosan ngontrol kaayaan éta.

Iraha abdi kedah ka ruang gawat darurat?

Sindrom Myelodysplastic tiasa nyababkeun anémia, masalah perdarahan, sareng inféksi. Anjeun kedah angkat ka IGD upami anjeun ngagaduhan:

• Upami anjeun muriang 38,3 derajat Celsius (100,4 derajat Fahrenheit) atanapi langkung luhur, muriang mangrupikeun tanda yén anjeun kamungkinan ngagaduhan inféksi.
• Upami anjeun ngaluarkeun getih anu teu tiasa dikontrol.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Kusabab sindrom myelodysplastic mangrupikeun panyakit anu jarang, anjeun panginten gaduh seueur patarosan ngeunaan éta. Ieu sababaraha patarosan anu anjeun tiasa tanyakeun ka dokter anjeun:

• Naha MDS téh kanker?
• Kumaha pangaruh MDS ka abdi?
• Naha MDS abdi bakal nyababkeun masalah kaséhatan anu serius? Upami kitu, naon waé jinisna?
• Abdi teu ngagaduhan gejala. Naon anu tiasa abdi laksanakeun pikeun ngalambatkeun perkembangan kaayaan anu aya hubunganana sareng MDS?

Pesen Pamungkas Anu Dibawa Ka Bumi

Upami anjeun ngagaduhan sindrom myelodysplastic (MDS), éta mangrupikeun jinis kanker anu mangrupikeun panyakit kronis. Teu aya panyakit anu gampang, tapi hirup sareng panyakit kronis hartosna nungkulan dampak émosional anu tiasa ditimbulkeun. Tapi hirup sareng MDS henteu hartosna anjeun kedah kaleungitan harepan. Aya pangobatan anu tiasa ngabantosan ngontrol MDS. Anjeun panginten layak pikeun uji klinis anu milarian pangobatan énggal pikeun sindrom myelodysplastic. Aya ogé hal-hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun diri anjeun. Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan parobihan gaya hirup, sapertos tuang anu saé sareng olahraga. Hal-hal ieu tiasa ngabantosan anjeun tetep séhat. Tong sieun, sareng tong sangsara nyalira. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan sadayana, sareng kéngingkeun bantosan anu anjeun peryogikeun.

Sindrom Mielodisplasia, MDS, mielodisplasia, kanker getih, sumsum tulang, anémia, sél getih