Naha anjeun sok gering? Bisa jadi kusabab kakurangan imun primér!

Naha anjeun atanapi salah sahiji anggota kulawarga anjeun sering gering? Naha anjeun sakapeung katarajang pilek atanapi flu biasa, tapi peryogi waktos anu lami kanggo cageur? Atanapi anjeun katarajang panyakit anu sami deui sareng deui? Kadang-kadang alesanna tiasa janten kalemahan dina sistem imun awak urang, anu ngalawan panyakit. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan sapertos kitu, nyaéta imunodefisiensi primér, atanapi sapertos anu disebut dina basa Inggris '(Primary Immunodeficiency)'.

Naon ari Imunodefisiensi Primér?

Sacara basajan, imunodefisiensi primér nyaéta sakumpulan leuwih ti 400 kaayaan anu béda-béda dimana sistem imun urang henteu jalan kalayan leres . Bayangkeun sapertos kieu: awak urang sapertos bénténg. Aya prajurit pikeun ngajaga bénténg ieu. Prajurit-prajurit éta nyaéta sistem imun urang. Janten, upami prajurit-prajurit ieu lemah, atanapi upami aranjeunna henteu jalan kalayan leres, musuh ti luar, nyaéta kuman anu nular (baktéri, virus, jsb.), tiasa gampang lebet kana awak sareng nyababkeun panyakit.

Sababaraha ngaran séjén dianggo pikeun kaayaan ieu:

• Panyakit imunodefisiensi primér.
• Gangguan Imunodefisiensi Primer (PIDD).
• Kasalahan Imunitas Bawaan (IEI).

Kaayaan ieu sering disababkeun ku parobahan dina gén urang, anu disebut "mutasi genetik." Ieu biasana diturunkeun ti generasi ka generasi, anu hartosna diwariskeun . Tapi sakapeung jalma tiasa ngembangkeun kaayaan ieu sacara lengkep tanpa aya riwayat kulawarga. Dokter ngubaranana ku cara nyegah sareng ngontrol inféksi, sareng ku cara ngagentos bagian-bagian sistem imun anu kakurangan.

Naon conto-conto tina imunodefisiensi primér?

Sapertos anu parantos kuring sebatkeun sateuacanna, aya langkung ti 400 jinis imunodefisiensi primér. Unggal jinisna béda-béda, sareng tingkat parahna béda-béda . Éta sababna umur nalika kaayaan ieu muncul tiasa bénten-bénten. Sababaraha jinis nyababkeun masalah pas orok lahir, dina orok. Janten éta tiasa dideteksi langkung awal. Tapi aya jinis sanés anu henteu parah. Janten anjeun panginten henteu terang yén anjeun ngagaduhan kaayaan ieu dugi ka anjeun dewasa.

Ieu sababaraha conto kaayaan ieu:

• Défisiensi Imun Variabel Umum (CVID)
• Ataksia-telangiektasia
• Panyakit Granulomatosa Kronis (CGD)
• Sindrom DiGeorge
• Limfohistiositosis hemofagosit `(Limfohistiositosis hemofagosit)`
• Kakurangan IgA selektif
• Agammaglobulinemia anu dihubungkeun ku X

Ayeuna, tong bingung ku ngaran-ngaran ieu. Ieu ngan ukur istilah médis. Anu paling penting nyaéta milarian naséhat médis upami anjeun ragu naha anjeun ngagaduhan kaayaan ieu.

Naon gejala-gejala imunodefisiensi primér?

Pikeun seueur jalmi, tanda munggaran tina kakurangan imun primér nyaéta inféksi anu sering, terus-terusan, atanapi teu biasa anu hésé diubaran . Infeksi ieu tiasa janten serius pisan , atanapi anggota kulawarga anu sanés tiasa ngagaduhan masalah anu sami.

Gejala séjén anu tiasa katingali kalebet:

• Kudu nginum antibiotik sababaraha kali pikeun ngubaran inféksi.
• Masalah anu timbul saatos nampi vaksin hirup.
• Limpa anu ngagedéan (Limpa nyaéta organ anu aya di sisi kénca luhur beuteung urang anu ngabantosan sistem imun).
• Kelenjar getah bening bareuh (anu karasa siga benjolan dina leungeun).
• Leungitna beurat awak atanapi kagagalan kamekaran (utamina dina murangkalih).
• Masalah pencernaan anu sering sapertos diare.
• Panyakit otoimun ( kaayaan dimana sistem imun awak urang nyerang sél urang sorangan).

Bayangkeun, anak anjeun muriang sareng batuk sakali atanapi dua kali sabulan sareng kedah dipasihan antibiotik. Atanapi, aranjeunna teras-terasan ngembangkeun ruam sareng lepuh anu parah dina kulitna, anu peryogi waktos anu lami pikeun cageur. Upami hal-hal ieu terus-terusan kajantenan, anjeun kedah hariwang ngeunaan éta.

Naon anu nyababkeun ieu?

Sapertos anu parantos kuring sebatkeun sateuacanna, imunodefisiensi primér disababkeun ku mutasi genetik anu mangaruhan bagian tina sistem imun urang, sapertos sél sareng protéin . Mutasi genetik ieu tiasa nyababkeun sababaraha bagian tina sistem imun urang:

• Meureun kurang aktif tibatan biasana.
• Éta tiasa waé cacad .
• Malah bisa ngaleungit sagemblengna .

Antara 50% sareng 60% tina kaayaan ieu disababkeun ku cacad dina sél anu disebut limfosit B (sél B) . Sél B ieu mangrupikeun jinis sél khusus dina sistem imun urang. Éta anu ngadamel antibodi , protéin khusus anu ngabantosan ngancurkeun patogén sapertos baktéri sareng virus anu lebet kana awak urang. Janten bayangkeun, upami sél B ieu henteu jalan kalayan leres, upami henteu ngahasilkeun antibodi, awak urang langkung rentan ka panyakit, leres?

Saha anu langkung résiko ngembangkeun kaayaan ieu?

Saha waé tiasa ngalaman PIDD. Tapi upami aya dina kulawarga biologis anjeun anu ngagaduhan éta, anjeun langkung condong ngalaman éta . Kaseueuran waktos, kakurangan imun primér ieu muncul sateuacan umur 20 taun. Ogé, pikeun lalakiDisebutkeun ogé yén kaayaan ieu umum.

Komplikasi naon anu tiasa disababkeun ku ieu?

Imunodefisiénsi primér tiasa ningkatkeun résiko komplikasi engké dina kahirupan. Ieu tiasa kalebet gangguan otoimun atanapi kanker tertentu . Upami henteu diubaran, PIDD tiasa nyababkeun inféksi anu luar biasa parah .

Kumaha dokter nangtukeun ieu?

Dokter anjeun bakal nangtukeun naha anjeun ngagaduhan PIDD ku cara marios riwayat médis pribadi sareng kulawarga anjeun, pamariksaan fisik, sareng ngalaksanakeun sababaraha tés laboratorium .

Pikeun mastikeun diagnosis, dokter anjeun tiasa mesen tés sapertos:

• Tés getih: Ieu tiasa ngadeteksi abnormalitas khusus dina sistem imun (contona, tingkat antibodi anu handap atanapi jumlah sél imun anu handap).
• Tés genetik: Pikeun ngadeteksi cacad dina gén, nyaéta mutasi.
• Sitometri aliran: Ieu mangrupikeun metode pikeun nalungtik sampel sél sistem imun nganggo sinar laser khusus.

Salian ti éta, di sababaraha nagara, sapertos Amérika Serikat, skrining bayi anu nembe lahir dilakukeun ka ampir unggal bayi anu nembe lahir pikeun mariksa jinis kakurangan imun gabungan anu parah (SCID). Ieu ngamungkinkeun pikeun idéntifikasi sareng pangobatan awal orok anu ngagaduhan kaayaan serius ieu.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Upami anjeun didiagnosis kakurangan imun primér, tujuan utama pangobatan nyaéta pikeun ngontrol inféksi ayeuna sareng nyegah inféksi ka hareup. Pangobatan anu pasti anu anjeun tampi bakal gumantung kana jinis inféksi anu anjeun gaduh sareng jinis PIDD.

Dokter anjeun tiasa resep ubar sapertos:

• Antibiotik: Nyegah atanapi ngubaran inféksi baktéri.
• Antivirus: Ngabantosan cageur tina inféksi anu disababkeun ku virus.
• Globulin imun: Ieu tiasa dipasihkeun sacara intravena (IV) atanapi subkutan. Éta dianggo ku cara ngagentos sababaraha bagian sistem imun anu leungit (sapertos antibodi anu handap teuing).

Kadang-kadang, operasi panginten diperyogikeun pikeun ngontrol komplikasi anu disababkeun ku inféksi. Salaku conto, upami aya abses (kumpulan nanah di jero organ), éta tiasa diangkat ku cara operasi pikeun ngaluarkeun nanahna. Ieu tiasa ngabantosan ngirangan nyeri sareng ngagancangkeun penyembuhan.

Dina kasus anu langkung parah, dokter tiasa ngalakukeun cangkok sél stém.Ieu tiasa disarankeun. Ieu ngalibatkeun ngaganti sél sistem imun anu cacad atanapi leungit ku sél énggal. Dina hal ieu, sél stém (anu tiasa mekar janten jinis sél sanés) anu dicandak ti donor disuntikkeun kana awak anjeun. Kana waktu, sél stém ieu mekar janten sél sistem imun normal.

Terapi gén ogé parantos janten pilihan pangobatan anu suksés pikeun sababaraha jinis PIDD.

Naha imunodefisiensi primér tiasa dicegah?

Kusabab kaseueuran PIDD disababkeun ku mutasi genetik , teu aya cara pikeun nyegahna. Nanging, upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan imunodefisiensi primér, anjeun panginten kedah mertimbangkeun konseling genetik . Ieu tiasa masihan anjeun langkung seueur inpormasi sareng pituduh.

Kumaha nasib jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu di mangsa nu bakal datang? (Prediksi)

Kalayan perawatan anu leres, kalolobaan jalmi anu ngagaduhan PIDD tiasa hirup séhat. Dina sababaraha kasus, anjeun panginten kedah nginum obat salami hirup anjeun. Anjeun ogé kedah ngalakukeun anu pangsaéna pikeun nyingkahan inféksi . Ieu sababaraha tip pikeun ngabantosan:

• Biasakeun ngumbah leungeun anjeun kalawan bener — ngumbah leungeun anjeun kalawan tuntas nganggo sabun sareng cai. Pastikeun ngumbah leungeun anjeun sateuacan sareng saatos tuang, saatos nganggo jamban, saatos nyabak sasatoan, sareng saatos nyabak naon waé anu kotor.
• Jauhan tempat rame jeung jalma anu gering .
• Turutan pitunjuk dokter anjeun ngeunaan divaksinasi sacara pasti.
• Istirahat sing cukup .
• Turutan diet sareng rencana olahraga anu séhat anu cocog sareng anjeun.

Upami abdi ngagaduhan, atanapi curiga ngagaduhan, imunodefisiensi primér, iraha abdi kedah ningali dokter?

Upami anjeun ngagaduhan inféksi anu teu leungit, parah pisan, atanapi teras-terasan kambuh, tepang sareng dokter pikeun mariksa PIDD. Upami anjeun parantos ngagaduhan PIDD, langsung wartosan dokter anjeun upami anjeun muriang atanapi aya tanda-tanda inféksi . Ieu penting pikeun nyegah komplikasi.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Upami anjeun curiga kana kaayaan ieu, atanapi upami anjeun mendakan yén anjeun ngagaduhan éta, anjeun tiasa naroskeun ka dokter anjeun sapertos kieu:

• Jenis imunodefisiensi primér naon anu kuring gaduh?
• Naha ieu tiasa diwariskeun ka murangkalih abdi?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun?
• Naon waé efek samping anu mungkin tina pangobatan? Kumaha kuring kedah prihatin ngeunaan éta?
• Komplikasi naon waé anu tiasa kajantenan kusabab kaayaan ieu?

Hirup kalawan kaayaan anu aya patalina jeung imunodefisiensi primér bisa jadi nangtang. Infeksi anu sering, terus-terusan, sareng hésé diubaran tiasa leres-leres ngaleuleuskeun, sareng ogé tiasa gaduh dampak anu ageung kana karaharjaan méntal anjeun.

>

Tapi anjeun teu kedah ngalangkungan perjalanan ieu nyalira. Nyuhunkeun bantosan ka dokter anjeun pikeun milarian kelompok dukungan dimana anjeun tiasa ngobrol sareng ngabagi ideu sareng anu sanés anu parantos ngalaman pangalaman anu sami. Ieu tiasa janten sumber kakuatan anu saé.

Pamungkas, émut ieu (Pesen Bawa Pulang)

Muhun, janten, ieu sababaraha hal anu kedah diinget sacara ringkes ngeunaan Imunodefisiensi Primér anu parantos dibahas ayeuna:

• Ieu mangrupikeun panyakit anu disababkeun ku kalemahan dina sistem imun urang , seringna dumasar kana panyabab genetik .
• Salah sahiji gejala utama nyaéta inféksi anu sering sareng parah anu peryogi waktos anu lami pikeun cageur .
• Aya seueur jinis ieu, janten gejala sareng parahna tiasa bénten-bénten ti jalma ka jalma.
• Penting pisan pikeun mendiagnosis sareng nampi perawatan anu pas ti mimiti .
• Ku cara diubaran, inféksi ieu tiasa dikontrol sareng seueur jalmi tiasa hirup normal .
• Penting pikeun ngalakukeun léngkah-léngkah pikeun ngajaga diri tina inféksi .

Upami anjeun atanapi batur anu anjeun kenal ngagaduhan gejala-gejala ieu, tong ragu milarian naséhat médis. Beuki gancang anjeun didiagnosis, beuki ageung kamungkinan pangobatan bakal suksés. Mugia sadayana séhat!

` Imunodefisiensi Primér, Sistem Imun, Infeksi, Mutasi Génétik, PIDD, Perawatan, Gejala