Dupi anjeun kantos nguping "Waldenström Macroglobulinemia"? Panginten henteu. Éta nami anu panjang sareng hésé diucapkeun, sanés? Tapi tong hariwang. Éta mangrupikeun jinis kanker getih anu jarang pisan, tapi umum pisan. Dinten ieu, urang bakal ngobrol ngeunaan kaayaan ieu dina basa anu saderhana anu anjeun tiasa ngartos, sapertos ngobrol sareng réréncangan. Hayu urang tingali naon éta saleresna, naon gejalana, sareng kumaha cara ngubaranana.
Naon sabenerna Waldenström Macroglobulinemia (WM) téh?
Sacara sederhana, ieu mangrupikeun kanker anu mangaruhan getih anjeun. Janten tepatna, ieu kagolong kana sakelompok kanker anu disebut Limfoma, sareng éta mangrupikeun jinis limfoma non-Hodgkin. Éta ogé disebut limfoma limfoplasmasitik. Éta jarang pisan. Bahkan di nagara sapertos Amérika, éta ngan ukur mangaruhan tilu dugi ka opat jalmi tina sajuta. Janten anjeun tiasa ngabayangkeun kumaha langkana éta.
Ayeuna hayu urang tingali kumaha ieu kabentuk di jero awak.
Salah sahiji jinis sél anu paling penting dina sistem imun urang disebut "sél B". Ieu dihasilkeun dina sumsum tulang urang. Anjeun terang yén sumsum tulang mangrupikeun tempat di jero tulang urang anu sapertos pabrik anu ngahasilkeun sél getih.
Janten, dina WM, sél B anu séhat ieu robah jadi sél kanker sareng mimiti ngabagi sareng ngalikeun sacara teu terkendali. Nalika sél kanker ieu ngeusian sumsum tulang, éta ngaganggu sél getih urang anu séhat.
Ku kituna, tilu jinis utama sél getih tiasa dikirangan:
- Sél Getih Beureum Ngurangan: Ieu disebut "anemia". Ieu anu ngajantenkeun anjeun ngarasa capé pisan sareng teu aya kahirupan .
- Panurunan Sél Getih Bodas: Ieu disebut "neutropenia." Sél getih bodas téh siga prajurit dina awak urang. Sél-sél ieu ngajaga urang tina panyakit. Janten nalika sél-sél ieu panurunan , inféksi tiasa sering kajadian .
- Trombosit nu ngurangan: Ieu disebut `(trombositopenia).` Ieu anu ngabantosan pembekuan getih. Éta anu ngeureunkeun perdarahan sanajan tina tatu leutik. Janten nalika trombosit rendah, tatu leutik ogé moal tiasa ngeureunkeun perdarahan, sareng anjeun tiasa ngalaman tatu memar dina awak anjeun .
Salian ti éta, sél kanker ieu ngahasilkeun protéin abnormal anu jumlahna ageung anu disebut `(imunoglobulin M)` atanapi `(IgM)`. Nalika protéin `(IgM)` ieu ngumpul dina getih, getih urang bakal kentel. Bayangkeun yén getih, anu sakuduna siga cai, bakal kentel siga sirop. Ieu disebut `(sindrom hiperviskositas)` dina élmu médis.
Nalika getih kentel sapertos kieu, éta bakal hésé ngaliwat pembuluh darah anu leutik pisan dina awak urang. Ieu tiasa nyababkeun gejala anu serius sapertos pusing sareng mimisan.
Tacan aya ubar pikeun WM. Nanging, kusabab ieu umum pisan, kalayan pangobatan anu saé, gejala tiasa dikontrol, sareng kadang-kadang dihapus sapinuhna, sareng jalma-jalma tiasa hirup séhat salami mangtaun-taun.
Naon waé gejala anu mungkin tina panyakit WM?
Anu endahna nyaéta sakitar hiji ti opat jalmi anu ngagaduhan panyakit ieu henteu nunjukkeun gejala naon waé. Aranjeunna kapendak sacara teu dihaja nalika tés nalika aranjeunna angkat ka dokter pikeun panyakit anu sanés. Upami gejala muncul, éta bakal muncul laun pisan, laun pisan.
Hayu urang tingali gejala umum sapertos kieu.
| Gejala | Sacara sederhana... |
|---|---|
| Lemah sareng kacapean anu ekstrim | Ngarasa capé sabaraha ogé sare, disababkeun ku kakurangan sél getih beureum (anemia). |
| Muriang tanpa sabab | Muriang tanpa aya inféksi. |
| Kaleungitan napsu sareng turunna beurat awak | Leungit beurat awak tanpa usaha naon waé, tanpa disadari. |
| Késang kaleuleuwihi peuting | Késang ngucur nepi ka teu bisa saré, spréi baseuh pisan. |
| Gangguan ingetan sareng kasadaran (Kabingungan) | Stroke bisa kajadian alatan aliran getih ka otak anu kaganggu alatan pembekuan getih. |
| Bareuh ati, limpa, atanapi kelenjar getah bening | Sél kanker ngumpul dina organ-organ ieu, ngabalukarkeun aranjeunna ngagedéan. |
| Kalemahan anggota awak (Neuropati Perifer) | Rasa nyeuri dina ramo leungeun jeung suku, siga aya sireum nu keur lumpat. |
| Gejala pembekuan getih | Mimisan, gusi getihan nalika sikatan huntu, pusing, sering nyeri sirah , paningal kabur. |
Naha panyakit sapertos kieu tiasa kajantenan?
Alesan utama pikeun ieu nyaéta mutasi genetik. Nyaéta, parobahan dina gén urang. Salapan ti 10 jalma anu ngagaduhan WM ngagaduhan mutasi dina gén anu disebut ``MYD88``. Sareng sakitar opat ti 10 jalma ngagaduhan parobahan dina gén anu disebut ``CXCR4``. Parobihan dina dua gén ieu ngabantosan sél kanker abnormal ngabagi sareng tumuh gancang.
Tapi hal anu paling penting sareng anu paling nenangkeun di dieu nyaéta parobahan genetik ieu henteu diwariskeun.
Hartina, ieu sanés hal anu anjeun kéngingkeun ti indung atanapi bapak anjeun. Sareng éta sanés hal anu anjeun turunkeun ka murangkalih anjeun. Ieu mangrupikeun parobihan énggal anu lumangsung dina awak salami hirup.
Tapi para panalungtik tacan tiasa mendakan alesan anu khusus kunaon mutasi genetik ieu lumangsung.
Naon faktor résiko pikeun ngembangkeun panyakit ieu?
Aya sababaraha faktor anu rada ningkatkeun kamungkinan ngembangkeun panyakit ieu. Nanging, ayana faktor ieu teu hartosna panyakit éta bakal berkembang.
| Faktor résiko | Pedaran |
|---|---|
| Umur | Kasakit ieu paling sering didiagnosis dina jalma anu umurna langkung ti 65 taun. |
| Bangsa | Éta umumna katingali di kalangan urang bodas. |
| Jenis kelamin | Lalaki leuwih gampang ngalaman éta tibatan awéwé. |
| Kaayaan médis anu sanés | Jalma anu ngagaduhan panyakit sapertos Hepatitis C, AIDS, sareng Sindrom Sjögren ngagaduhan résiko anu langkung luhur. Kaayaan anu disebut ``(MGUS)`` ogé tiasa janten prékursor pikeun WM. Nanging, henteu sadayana anu ngagaduhan MGUS bakal ngembangkeun WM. |
| Riwayat médis kulawarga | Résikona tiasa rada ningkat upami dulur getih ngagaduhan WM atanapi jinis limfoma anu sanés. |
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?
Upami anjeun ngalaman gejala, dokter anjeun bakal ngalakukeun sababaraha tés pikeun mastikeun naha anjeun ngagaduhan panyakit éta. Tés utama nyaéta milarian sél kanker sareng protéin "(IgM)" anu teu normal dina getih anjeun.
- Tés getih sareng cikiih: Ieu mariksa jumlah sél getih anu handap (sél beureum, sél bodas, trombosit) sareng kadar protéin "(IgM)" anu teu normal.
- Tés pencitraan: Tés sapertos "CT scan" atanapi "PET scan" tiasa dianggo pikeun mariksa kelenjar getah bening anu bareuh sareng organ anu ngagedéan sapertos ati sareng limpa.
- Pamariksaan panon: Sakapeung, perdarahan leutik tiasa kajantenan di jero panon, di tukangeun bola mata, kusabab pembekuan getih. Dokter mata tiasa mariksa ieu.
- Biopsi Sumsum Tulang: Ieu mangrupikeun tés anu paling penting pikeun mastikeun panyakitna. Dina ieu, sampel sumsum tulang anu alit pisan dicandak tina tempat sapertos tulang pingping sareng dipariksa dina mikroskop. Ieu teras tiasa dianggo pikeun nangtukeun naha aya sél kanker di jerona.
Naon waé pangobatan pikeun WM?
Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, sanaos panyakit ieu teu tiasa diubaran sacara lengkep, aya pangobatan anu épéktip pisan pikeun ngontrol gejalana. Dokter anjeun bakal meunteun kaayaan anjeun sareng ngembangkeun rencana pangobatan anu pas pikeun anjeun sareng gaduh efek samping anu paling saeutik.
| Métode pangobatan | Naon anu kajantenan ka dinya? |
|---|---|
| Ngantosan kalawan Waspada | Upami anjeun teu ngalaman gejala, dokter anjeun sigana ngan ukur bakal niténan anjeun tanpa ngamimitian nginum obat naon waé. Aya jalma anu hirup kalayan saé salami mangtaun-taun tanpa aya pangobatan. |
| Plasmaferesis (pertukaran plasma) | Ieu dilakukeun upami anjeun ngagaduhan gejala pembekuan getih. Mesin misahkeun bagian cair anu disebut plasma tina getih anjeun, miceun protéin IgM anu ngabahayakeun, teras mulangkeun plasma anu dimurnikeun ka awak anjeun. |
| Imunoterapi | Ieu ngalibatkeun ngagunakeun sistem imun anjeun sorangan pikeun ngancurkeun sél kanker. Obat "Rituximab" umumna dianggo pikeun ieu. |
| Kemoterapi | Méré ubar anu maéhan sél kanker. Kadang-kadang ieu digabungkeun sareng imunoterapi. |
| Terapi anu Disasar | Ieu mangrupikeun jinis pangobatan énggal. Obat-obatan ieu narékahan protéin khusus anu ngabantosan sél kanker ngabagi sareng tumuwuh, ngeureunkeun kagiatanana. `(Ibrutinib)` sareng `(Zanubrutinib)` nyaéta obat sapertos kitu. |
| Transplantasi Sél Induk | Ieu mangrupikeun pangobatan anu jarang pisan, ngan ukur dilakukeun ka pasien anu dipilih. Dina hal ieu, sumsum tulang anu ruksak ku kanker diganti ku sumsum tulang anu séhat. |
Kumaha kahirupan bakal siga kieu sareng panyakit ieu?
Kusabab ieu mangrupikeun panyakit anu progresif pisan, teu sadaya jalmi ngalaman hal anu sami. Panalungtikan nunjukkeun yén 66 ti 100 jalmi (éta langkung ti 2 ti 3) masih hirup 10 taun saatos didiagnosis. Nanging, ieu bénten-bénten gumantung kana umur. Dina kalolobaan kasus, jalmi anu didiagnosis saatos umur 65 taun maot sanés kusabab WM, tapi kusabab kaayaan sanés anu berkembang nalika aranjeunna beuki kolot.
Kumaha anjeun teraskeun gumantung kana sababaraha faktor:
- umur anjeun
- Hasil laporan tés getih anjeun
- Jenis mutasi genetik anu anjeun gaduh
Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan ieu, mangga ngobrol sareng dokter anjeun. Anjeunna terang anjeun sareng sadayana anu paling mangaruhan kaséhatan anjeun.
Naon anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun tetep séhat?
Hirup sareng kaayaan jangka panjang sapertos WM tiasa hartosna ngadamel sababaraha parobihan ageung dina kahirupan anjeun, tapi aya seueur hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngabantosan.
- Taroskeun ka dokter anjeun: Kadaharan sareng inuman naon anu pas kanggo anjeun, olahraga naon anu saé kanggo anjeun, sareng naon anu anjeun kedah laksanakeun supados tetep séhat sacara méntal.
- Nyambung jeung batur: Nalika anjeun ngagaduhan panyakit langka sapertos kieu, anjeun tiasa karasa sepi, sapertos "Kuring hiji-hijina di dunya anu ngagaduhan panyakit ieu." Tapi anjeun henteu nyalira. Aya kelompok dukungan pikeun jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu. Tanyakeun ka dokter anjeun pikeun nyambungkeun anjeun ka salah sahijina. Ngobrol sareng jalma anu parantos ngalaman hal anu sami sareng anjeun tiasa janten sumber kakuatan anu saé.
Pesen Bawa Ka Imah
- Waldenström Macroglobulinemia (WM) nyaéta kangker getih anu umum pisan sareng tiasa dikontrol.
- Seueur jalmi anu didiagnosis panyakit ieu henteu nunjukkeun gejala dina mimitina, janten aranjeunna tiasa hirup séhat salami mangtaun-taun tanpa pangobatan.
- Ieu sanés panyakit turunan, janten tong hariwang upami nularkeun ka murangkalih anjeun.
- Tujuan utama pangobatan sanés pikeun ngubaran panyakit, tapi pikeun ngontrol gejala sareng ngajaga kualitas hirup anjeun.
- Ngobrol sacara terbuka sareng dokter anu anjeun rawat ngeunaan patarosan, kasieun, atanapi mamang anu anjeun gaduh. Anjeunna bakal ngabantosan anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun