Låt oss lära oss om kroppens "skyddsgener" (tumörsuppressorgener) som sätter bromsen för cancer!

Har du någonsin tänkt på att det finns små skyddsorgan inuti våra kroppar som hjälper till att förhindra att cancer bildas? Ja, det är sant. Idag ska vi prata om en mycket viktig typ av gen som kontrollerar cancerceller i våra kroppar. Dessa är som "skyddsorgan" i våra kroppar.

Vilka är dessa "tumörsuppressorgener"?

Enkelt uttryckt är dessa "tumörhämmande gener" en viktig grupp av gener som skyddar vår kropp från cancer. Dessa gener fungerar som bromsarna på en bil. Dessa gener producerar en speciell typ av protein. Dessa proteiner hindrar celler från att växa för snabbt, vilket kan leda till cancer, och sätter en "broms" på den.

Tänk dig vad som händer om denna cancerhämmande gen genomgår någon form av mutation , det vill säga en förändring. Då är det som att ta bromsen från en bil och trampa på gaspedalen. Celltillväxten accelererar plötsligt okontrollerat. Det är då risken för att utveckla cancer ökar.

Hur fungerar egentligen dessa gener i våra kroppar?

För att förstå hur dessa "tumörsuppressorgener" fungerar behöver vi först veta lite om förhållandet mellan "DNA", gener och celler.

Var och en av de biljoner celler i vår kropp innehåller "DNA". Inuti detta "DNA" finns gener. Dessa gener talar om för cellerna vad de ska göra, när de ska dela sig och när de ska sluta dela sig.

Tänk dig nu att om en eller flera gener i en cell muterar , det vill säga förändras, så slutar dessa muterade gener att producera proteiner, eller så börjar de producera onormala proteiner. När det händer kan dessa onormala proteiner sluta ge instruktioner till cellerna, eller så kan de ge felaktiga instruktioner. Vid cancer orsakar dessa nya instruktioner att cellerna delar sig och förökar sig okontrollerat, vilket så småningom bildar tumörer .

Så, vad dessa cancerhämmande gener gör är att just kontrollera den komplexa process som kallas cellcykeln. Det vill säga:

• Det förhindrar att celler delas och förökar sig snabbt, vilket leder till bildandet av tumörer. Detta är mycket viktigt.
• Celler lever normalt sett en viss tid och dör sedan. Vi kallar detta "programmerad celldöd/apoptos". Det vill säga att det hjälper gamla, skadade celler att dö naturligt.
• Reparerar skador på DNA som kan uppstå när celler delar sig snabbare än normalt.
• Det hjälper till att förhindra att cancertumörer sprider sig i kroppen, det vill säga från att bli "metastatiska".

Enkelt uttryckt är det dessa gener som ser till att cellerna i vår kropp fungerar på ett ordnat och kontrollerat sätt. Som en trafikpolis.

Varför muterar dessa gener? Vilka är orsakerna?

Det finns två huvudskäl till varför dessa cancerhämmande gener muterar.

1. Ärftliga mutationer:

Vissa människor ärver dessa genetiska mutationer från sina föräldrar. Det betyder att den muterade genen fanns i äggcellen eller spermiecellen som gav upphov till dig. Till exempel orsakas ett tillstånd som kallas Li-Fraumeni syndrom av att man ärver en muterad cancerhämmande gen från en förälder.

Ibland kan någon som föds med en muterad gen utveckla en annan muterad gen senare i livet. Att ha två sådana muterade gener ökar risken för att utveckla vissa typer av cancer, såsom bröstcancer. Det är dock viktigt att komma ihåg att att ärva dessa gener inte nödvändigtvis betyder att man kommer att utveckla cancer .

2. Förvärvade mutationer:

Ofta, när vi åldras, muteras dessa cancerbekämpande gener. Våra kroppar är som en snabb produktionslinje. När nya gener skapas kan misstag ibland inträffa. Med tiden, om denna process inte repareras ordentligt, kan dessa misstag ackumuleras. Det är den här typen av misstag som gör att cancerbekämpande gener slutar fungera.

Vilka typer av muterade tumörsuppressorgener finns det? Låt oss titta på några exempel.

Medicinska forskare har nu identifierat mer än 1 000 muterade cancerhämmande gener som kan orsaka cancer. Här är några av de viktigaste exemplen vi hör talas om oftast:

• (p53) Gen: Förändringar, eller mutationer, i denna gen har visat sig vara associerade med mer än 50 % av alla cancerfall . Detta innebär att detta är en mycket viktig gen.
• (RB1)-genen: Detta är det första exemplet på en mutation i en cancersuppressorgen som orsakar cancer. Forskning har visat att denna "(RB1)"-gen är muterad hos personer med vanliga cancerformer som bröstcancer och prostatacancer.
• (CDKN2a)-genen: Denna gen är muterad hos personer med ärftligt melanom (en typ av hudcancer) och pankreascancer. Den finns också i 25 % till 30 % av alla cancerformer som människor utvecklar under sin livstid. Till exempel kan den hittas i bröstcancer, lungcancer, blåscancer och pankreascancer.
• (BRCA1)- och (BRCA2)-gener: Du kanske har hört talas om dessa gener. Personer med ärftlig bröstcancer och äggstockscancer, liksom de som utvecklar äggstockscancer senare i livet, har mutationer i genen "BRCA1". Personer med ärftlig bröstcancer kan också ha mutationer i genen "BRCA2". Dessa mutationer ökar risken för att utveckla bröst-, äggstocks- och andra cancerformer. Ibland rekommenderar läkare genetisk testning om någon i din familj har haft bröst- eller äggstockscancer.
• (APC) gen:Personer som föds med ärftliga tillstånd som Gardners syndrom eller Turcots syndrom har en muterad version av denna "(APC)"-gen. Forskare har kopplat denna muterade "(APC)"-gen till kolorektal cancer och levercancer.
• (PTEN)-genen: Denna (PTEN)-gen är muterad hos personer med olika typer av cancer, såsom bröstcancer, prostatacancer, skivepitelcancer i huvud och hals och follikulär sköldkörtelcancer.

Det här är bara några exempel. Det finns många fler gener som denna.

Finns det genetiska tester för att ta reda på om dessa gener är muterade?

Ja, det finns genetiska tester som kan upptäcka vissa genetiska mutationer, det vill säga vissa mutationer i dessa cancerhämmande gener. Men alla behöver inte genomgå dessa tester.

Vem är lämplig för genetisk testning?

Enligt National Cancer Institute finns det flera anledningar till varför du kan överväga att genomgå genetisk testning för cancer:

• Om du utvecklade cancer före 50 års ålder.
• Om du har haft flera olika typer av cancer.
• Om du har cancer i båda dina organsystem (till exempel cancer i båda njurarna eller cancer i båda brösten).
• Om flera släktingar i första graden i din familj har haft samma typ av cancer. Släktingar i första graden är dina föräldrar, syskon och barn. Vissa forskare rekommenderar att även släktingar i andra och tredje graden testas.
• Om flera medlemmar i din familj har haft cancer eller för närvarande har det.
• Om du har en specifik typ av cancer som vanligtvis inte förekommer hos personer i din ålder eller ditt kön. Till exempel bröstcancer hos män.
• Om du har fysiska förändringar i samband med vissa ärftliga cancersyndrom. Till exempel är neurofibromatos typ 1 en ärftlig cancer som åtföljs av andra symtom, såsom icke-cancerösa tumörer som kallas neurofibrom.
• Om du tillhör en viss ras eller etnisk grupp vet du att de har en högre risk att utveckla vissa ärftliga cancersyndrom, och du har en eller flera av ovanstående faktorer. Studier har till exempel visat att genmutationen `(BRCA1/2)` är vanligare hos `(ashkenazijudiska)` (personer av central- och östeuropeisk judisk härkomst).

Kan vi veta allting exakt utifrån dessa tester?

Detta är också mycket viktigt. Även om du gör ett genetiskt test för cancer kanske du inte får ett tydligt svar.Att ha en genetisk mutation betyder inte heller att du kommer att få cancer. Det betyder bara att du kan ha en ökad risk att utveckla cancer.

Om du är orolig för din risk att utveckla cancer är det bäst att träffa din läkare och prata om din allmänna hälsa, dina livsstilsvanor och din familjs sjukdomshistoria. Din läkare kan sedan rekommendera cancerscreeningtester som är rätt för dig. Dessa tester är inte alltid genetiska tester.

Så, vilka är de viktigaste sakerna vi behöver komma ihåg? (Meddelande att ta med sig hem)

Okej, så här är de viktigaste sakerna att komma ihåg om "tumörsuppressorgener" som vi pratade om:

• Dessa gener fungerar som det huvudsakliga skyddet mot cancer .
• De kontrollerar hastigheten med vilken dina celler delar sig, dödar gamla eller skadade celler och reparerar DNA-skador.
• Om dessa gener muterar kan celler dela sig och föröka sig okontrollerat, vilket leder till bildandet av cancertumörer.
• Medicinska forskare har upptäckt mer än 1 000 sådana cancerhämmande gener.
• Det finns genetiska tester för att identifiera dessa genetiska mutationer, men de är inte lämpliga för alla.
• Om du är orolig eller har några funderingar kring din risk att utveckla cancer är det bäst att rådfråga en läkare. Din läkare kommer då att berätta vad du kan göra för att minska din risk för cancer och vilka tester du kan behöva.

Så jag hoppas att du tyckte att den här informationen var användbar. Vi ses igen med ett annat viktigt hälsotips som detta!

` Tumörsuppressorgener, cancer, genetiska mutationer, DNA, celler, genetisk testning, cancerrisk