Är du orolig för formen på ditt barns ansikte? Låt oss prata om Binder syndrom!

När din lilla föddes, märkte du några små förändringar i formen på deras ansikte? Ibland kan deras näsa se lite platt ut, eller så kanske deras överläpp inte är på rätt plats. Det är normalt att en mamma eller pappa känner sig lite rädd när de ser något liknande. Men oroa dig inte, idag ska vi prata om ett tillstånd som uppvisar liknande symtom, men som inte är särskilt vanligt, som kallas Binders syndrom.

Vad är bindersyndrom? Enkelt uttryckt...

Bindersyndrom är ett sällsynt , medfött tillstånd som uppstår vid födseln. Det kännetecknas av att benen i mitten av ansiktet, särskilt näsan och överkäken, inte utvecklas ordentligt. Det liknar hur vissa husväggar inte är ordentligt byggda. Detta kan göra att barnets ansikte ser lite annorlunda ut.

Tänk på det, vår näsa och överläpp är formade på grund av benen under. Så när dessa ben slutar växa förändras deras utseende. Vissa barn kan ha svårt att andas på grund av detta tillstånd, och de kan också ha problem med att äta, särskilt när de ammar . Men den goda nyheten är att det finns en behandling för detta. Vanligtvis, när barnet är lite äldre, det vill säga när de når tonåren (vanligtvis mellan 15-19 år), kan dessa ben justeras och ansiktets utseende kan återställas genom ansikts- och käkkirurgi ("maxillofacial kirurgi") .

Finns det andra namn för Binders syndrom?

Ja, läkare använder ibland andra namn för detta tillstånd. Det är bra att veta eftersom du kan höra dessa namn också:

• Binderfenotyp - Detta är ett annat namn för Bindersyndrom.
• Nasomaxillär dysplasi av bindemedelstyp
• Maxillonasal dysplasi
• Nasomaxillär hypoplasi

Även om dessa namn kan verka lite komplicerade, betyder de alla samma sak.

Hur vanligt är detta tillstånd som kallas Bindersyndrom?

Detta är faktiskt ett mycket sällsynt tillstånd . Enligt vissa rapporter förekommer tillståndet hos färre än ett av 10 000 nyfödda. Så bli inte orolig. Men även om det är sällsynt är det viktigt att vara medveten om det.

Vilka är symtomen på Binders syndrom?

Det huvudsakliga kännetecknet för detta tillstånd är bristande tillväxt i mitten av ansiktet . Som ett resultat kan barnets ansikte uppvisa följande förändringar:

• Näsan blir platt och överläppen blir platt . Det kan se ut som om näsan har sjunkit inåt.
• Underkäken sticker framåt.Det ser ut så här. Detta utseende uppstår eftersom överkäken går inåt och underkäken kommer framåt.
• Över- och undertänderna passar inte ihop ordentligt (tandfel) . Detta kan orsaka svårigheter att äta och prata.
• Näsborrarna antar en triangulär eller halvmåneform .

Dessa är de vanligaste symtomen. I sällsynta fall kan du dock även se följande symtom :

• Gomspalt .
• Medfödda hjärtfel .
• Hörselnedsättning .
• Intellektuell funktionsnedsättning .
• Spinala missbildningar .
• Strabismus eller skenad ögon .

Alla barn kommer inte att ha alla dessa symtom. Vissa barn kan bara ha de grundläggande symtomen.

Varför uppstår bindersyndrom? Vilka är orsakerna?

Ärligt talat har experter fortfarande inte listat ut exakt vad som orsakar detta . För det mesta utvecklar barn detta tillstånd utan någon uppenbar anledning.

Men eftersom flera barn i vissa familjer har detta tillstånd misstänks det att det kan finnas genetiska faktorer, det vill säga en genetisk påverkan . Detta har dock ännu inte definitivt bevisats.

Dessutom tror forskare att flera miljöfaktorer också kan spela en roll. Sådana faktorer inkluderar:

• Moderns alkoholkonsumtion under graviditeten.
• Exponering för vissa läkemedel under graviditet. Exempel inkluderar det antiepileptiska läkemedlet fenytoin (Dilantin®, Phenytek®) och det blodförtunnande läkemedlet warfarin (Coumadin®, Jantoven®). (Dessa läkemedel bör tas under medicinsk övervakning vid behov, men särskild försiktighet bör iakttas under graviditet.)
• K-vitaminbrist under graviditeten.
• Trauma mot huvudet eller ansiktet under förlossningen.

Dessa är de för närvarande identifierade riskfaktorerna.

Hur diagnostiserar läkare Binders syndrom?

Läkare misstänker först detta tillstånd genom att titta på barnets ansiktsutseende . För att bekräfta eller utesluta misstanken utför de sedan speciella tester som tydligt kan se ansiktets benstruktur . Dessa kallas:

• datortomografi
• MR-skanningar ('MRI')
• Ultraljudsundersökningar

Genom dessa skanningar kan vi noggrant upptäcka eventuella utvecklingsbrister i ansiktsbenen.

Vilka behandlingar finns det för Binders syndrom?

Behandlingen varierar från barn till barn och beror också på hur allvarliga symtomen är.Det varierar. Det finns två huvudsakliga behandlingsmetoder:

1. Ortodontisk vård:

• Detta innebär att man placerar trådar ("tandställning") i munnen för att korrekt justera käken och tänderna .
• Ibland, om symtomen inte är alltför svåra, kan denna tandbehandling ensam vara tillräcklig.
• I andra fall kan denna behandling behöva göras före eller efter operationen.

2. Kirurgi:

• Detta är den huvudsakliga behandlingsmetoden. En kraniofacial kirurg (en läkare som specialiserar sig på skalle och ansikte) utför dessa operationer.
• I detta fall omformas näsans form med hjälp av ben, brosk eller syntetiskt material taget från barnets egen kropp . Detta kallas även näsplastik .
• Även en typ av operation som kallas Le Fort I- eller II-osteotomi kan utföras för att få överkäken i rätt position. Dessa är något komplexa operationer, men erfarna läkare kan utföra dem framgångsrikt.
• Läkare rekommenderar vanligtvis att man väntar tills barnets ansiktsben helt har slutat växa innan man utför denna operation, vilket vanligtvis är mellan 15 och 19 år. Detta beror på att om det görs innan dess kan problemen återkomma allt eftersom benen fortsätter att växa.

Viktigt: Alla barn behöver inte båda behandlingarna. Vissa barn kan bara behöva en behandling. Detta avgörs av läkarteamet efter att ha undersökt barnet.

Kan detta tillstånd som kallas bindersyndrom förebyggas?

Eftersom den exakta orsaken till detta inte är känd är det inte möjligt att garantera att det kan förhindras helt.

Men om du är gravid kan du minska risken för att utveckla detta tillstånd i viss mån genom att minska din exponering för några av de miljöfaktorer vi diskuterade tidigare. Du kan prata med din läkare om detta:

• Säkerheten av läkemedel under graviditet , särskilt fenytoin och warfarin (ta inga läkemedel om inte läkare har ordinerat det, och om det är ordinerat, tala med din läkare om det).
• Om vitaminbrist, särskilt vitamin K-brist . Det är mycket viktigt att få i sig rätt näring under graviditeten.

Hur ser utsikterna ut för ett barn med Binders syndrom?

Det här är de bästa nyheterna. Det finns en generellt positiv syn på den här situationen .

De flesta barn behöver ingen ytterligare behandling efter en näsplastik. De kan andas normalt, äta normalt och deras ansiktsutseende förbättras efter operationen.Det är möjligt. Så det finns inget att oroa sig för, men det viktigaste är att söka läkarhjälp så snart som möjligt.

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Om du eller ditt barn får reda på att du eller ditt barn har Binders syndrom kan du ställa frågor till din läkare som dessa. Dessa hjälper dig att förstå tillståndet:

• "Doktor, vad kan vara den mest troliga orsaken till mitt barns tillstånd? "
• " Vilka tester görs för att korrekt diagnostisera detta tillstånd med bindersyndrom? "
• " Vilka behandlingsalternativ finns det för detta? Vad är bäst för mitt barn?"
• " Hur stor är chansen att man behöver behandling igen senare i livet? "
• "Om jag får ett barn till, vad är chansen att han eller hon också kommer att få detta tillstånd? "

Utöver dessa frågor, fråga din läkare om allt du har i åtanke.

Vilka andra tillstånd har liknande symtom som Binders syndrom?

Det finns flera andra tillstånd som påverkar ansiktsbenens tillväxt och liknar Binders syndrom. Läkare är också oroade över dessa. Några exempel är:

• Akrodysostos
• Apert syndrom
• Chondrodysplasia punctata, rhizomelic typ (CDPR)
• Fosterets warfarinsyndrom (ett tillstånd orsakat av exponering för warfarin under graviditet)
• Keutels syndrom
• Sticklers syndrom

Var bara medveten om dessa namn. Läkare kommer att avgöra exakt vilket tillstånd ditt barn har.

Slutligen, saker att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Okej, låt oss sammanfatta vad vi har pratat om:

• Bindersyndrom är ett mycket sällsynt, medfött tillstånd .
• Detta orsakar en minskad bentillväxt i mitten av ansiktet, särskilt i näsan och överkäken . Detta resulterar i drag som en platt näsa och en utskjutande underkäke.
• Den exakta orsaken till detta är inte känd , men genetiska och miljömässiga faktorer kan spela en roll.
• Detta tillstånd kan framgångsrikt behandlas med ortodontisk behandling och/eller kirurgi .
• Många barn får mycket goda resultat efter behandlingen och kan leva normala liv.

Om du har några funderingar eller funderingar kring ditt barns ansiktsutseende, vänligen kontakta en kvalificerad läkare så snart som möjligt . Det viktigaste är att inte få panik, utan att få rätt information och vägledning. Läkare finns där för att hjälpa dig.

Jag hoppas att den här informationen är användbar för dig. Jag önskar dig och din familj god hälsa!

` Bindersyndrom, ansiktsdeformiteter, medfödda sjukdomar, barns hälsa, käkkirurgi, kraniofacial kirurgi