Har du någonsin märkt att dina leder böjs och rör sig lite mer än dina vänners? Eller får du blåmärken och skador även när du träffar en liten punkt? Du kanske tänker: "Åh... det är bara så min kropp är, jag har varit så här sedan jag var liten." Men det här kan ibland vara symtom på ett tillstånd som vi inte pratar så mycket om, men som vi definitivt behöver känna till. Idag ska vi prata om ett sådant tillstånd, Ehlers-Danlos syndrom, eller EDS förkortat.
Enkelt uttryckt, vad är Ehlers-Danlos syndrom (EDS)?
Tänk på vår kropp som en vackert konstruerad byggnad. Allt i den här byggnaden, inklusive tegelstenar, väggar och tak, hålls samman och hålls starkt av cement. På samma sätt är kroppens organ, ben, muskler och hud sammankopplade, stödda och hålls starka av ett speciellt nätverk av vävnader. Vi kallar dessa bindväv .
Huvudhjälten i denna bindväv är ett protein som kallas kollagen . Det är som cement. Detta kollagen är det som ger styrka och stabilitet åt vår hud, leder och blodkärl.
Här är vad som händer i kroppen hos någon med Ehlers-Danlos syndrom (EDS): Det sker en genetisk förändring i hur kroppen producerar detta protein som kallas kollagen. Så det kollagen som produceras är inte tillräckligt starkt, som gammal cement. Så vad händer? Det är som att byggnaden försvagas, bindväven i kroppen försvagas. Så det kan påverka många delar av kroppen.
- Blod och blodkärl
- Ben (ben)
- Brosk (den glatta vävnaden mellan benen)
- Fett
- Förbindelser (leder)
- Muskler
- Hud
Finns det huvudtyper av EDS?
Ja, EDS är inte likadant för alla. Tillståndet är indelat i 13 huvudtyper baserat på hur det påverkar kroppen och de symtom det orsakar. Men idag ska vi prata om några av de vanligaste typerna som du bör vara särskilt medveten om.
| EDS-typnamn | En kort introduktion |
|---|---|
| Hypermobil EDS | Detta är den vanligaste typen. Deras leder är otroligt flexibla och lösa. De känns som att de är "låsta". Lederna ger ofta ifrån sig ett "klick"-ljud och kan lätt knäckas. |
| Klassisk EDS | Detta liknar ovanstående typ, men den drabbar huden mer än lederna. Huden är mycket tunn, gummiaktig och kan lätt slitas sönder och skadas. |
| Klassisk-liknande EDS | Som namnet antyder är det mycket likt klassisk EDS, men det finns små skillnader i symtomen. Endast en läkare kan diagnostisera dessa. |
| Hjärtklaffs-EDS | Detta kan påverka hjärt-kärlsystemet och hjärtklaffarna, samt orsaka symtom i hud och leder. |
| Vaskulär EDS | Detta är en sällsynt och farlig typ. Den drabbar blodkärl och inre organ mer än leder. Deras väggar är svaga och kan lätt brista eller brista. Detta är ett tillstånd som kräver omedelbar uppmärksamhet. |
Vilka är de vanligaste symtomen på EDS?
Nu kanske du tänker: "Jag vet inte om jag också har det här." Låt oss ta en titt på de vanligaste symtomen på detta tillstånd. Men kom ihåg en sak, bara för att du har ett eller två av dessa symtom betyder det inte att du har EDS . Dessa symtom kan också ses vid andra sjukdomar. Därför är det bästa du kan göra att uppsöka en läkare om du är osäker och ställa en definitiv diagnos .
| Symptom | Enkelt uttryckt... |
|---|---|
| Hypermobila leder | Leder böjs mycket mer än normalt. Vissa kallar dem "dubbelledade". Leder som axel, knä och fingrar rör sig ständigt. |
| Sträckbar, slät hud | Huden är väldigt slät, som sammet. Och precis som en boll av pizzadeg kan du sträcka den så mycket du vill, och den går tillbaka till var den var när du släppte taget. |
| Skör hud och ärr | Även ett litet sår tar lång tid att läka. Det är lätt ärrbildande, och ibland blir ärren tunnare och ser missfärgade ut. |
| Får lätt blåmärken | Ibland uppstår blå blåmärken på kroppen även utan att man träffar den någonstans. Även om man slår den bara lite någonstans blir den blå. |
| Led- och muskelsmärta | Det finns konstant smärta, som värk, i leder och muskler. Denna smärta kommer och går. |
| Kronisk trötthet | Känner mig trött och livlös hela dagen även efter att ha sovit ordentligt. |
| Problem med matsmältningssystemet | Du kan uppleva magbesvär, uppblåsthet, förstoppning etc. Vissa personer kan utveckla tillstånd som irritabel tarm (IBS). |
| Risk för bråck | Risken för bråck är högre eftersom bindväven runt musklerna är svag. |
Vad orsakar EDS? Är det smittsamt?
Nej, EDS är inte något som kan överföras från en person till en annan . Det är ett helt genetiskt tillstånd . Det vill säga, det orsakas av en genetisk förändring i våra gener. Denna defekt uppstår i de gener som instruerar oss att producera kollagenproteinet som vi pratade om tidigare.
Experter har identifierat fler än 20 olika genetiska variationer som orsakar EDS. Vilken genetisk variation du har avgör vilken typ av EDS och vilka symtom du utvecklar.
Vissa typer av EDS kan ärvas från föräldrar till barn. Det betyder att om någon av föräldrarna har tillståndet finns det en chans att barnen också får det. Vissa typer kan dock också förekomma somatiskt, utan någon familjehistoria.
Om någon i din familj har detta tillstånd, eller om du har liknande symtom, är det mycket viktigt att prata med en läkare och, om nödvändigt, söka genetisk rådgivning .
Vilka är de möjliga komplikationerna av EDS?
Den vanligaste komplikationen vid detta tillstånd är luxation . Detta kan vara en mycket smärtsam upplevelse. Det finns något mycket viktigt som vi alla behöver komma ihåg här.
Om du har skadat en led, försök aldrig att sätta den ur led själv eller låta någon annan göra det! Detta kommer bara att orsaka ytterligare skador på leden, omgivande vävnader och nerver. Det bästa du kan göra är att åka till närmaste akutmottagning så snart som möjligt.
Vid vissa allvarliga former, såsom vaskulär EDS, kan komplikationer uppstå som kan vara livshotande. Till exempel kan blodkärl brista, vilket orsakar blödningar i kroppen och allvarliga tillstånd såsom stroke .
Andra komplikationer kan inkludera:
- Skolios
- Problem med hjärtklaffarna
- Tänder och tandköttsproblem
- Böjda lemmar
Behandling och hantering av EDS
Först och främst finns det inget botemedel mot EDS ännu. Men oroa dig inte. Du kan kontrollera dina symtom, förebygga komplikationer och leva ett normalt och kvalitativt liv. Huvudmålet med behandlingen är att hantera dina symtom.
- Sjukgymnastik: Detta är mycket viktigt. Övningar som stärker musklerna runt lederna kan bidra till att minska ledstyvhet och smärta.
- Att bära speciella tandställningar:Din läkare kan rekommendera speciella stödskorsetter för att ge extra stöd och skydda svaga leder.
- Särskild hudvård: Eftersom huden är mycket känslig är det viktigt att skydda den genom att använda solskyddsmedel när man går ut i solen och använda milda, icke-irriterande tvålar.
Det är också bäst att hålla sig borta från vissa saker som kan skada lederna.
- Kontaktsporter
- Högintensiv träning (löpning, hoppning och andra högintensiva övningar)
- Tyngdlyftning
Det betyder inte att du inte kan träna alls. Du kan prata med din läkare om övningar som är lämpliga för din kropp och som inte skadar dina leder, till exempel simning eller cykling.
Att leva med EDS kan vara utmanande ibland. Konstant smärta och trötthet kan vara frustrerande. Det är normalt. Men du kan förstå dina begränsningar, göra nödvändiga förändringar och fortsätta göra de saker du älskar. Lyssna på din kropp. Om du märker några förändringar i dina symtom eller hur du mår, var inte rädd för att prata med din läkare.
Meddelande att ta med sig hem
- Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är ett genetiskt tillstånd som orsakas av en brist på kollagenproteinet.
- De viktigaste symtomen är överdriven böjning och frekventa hopp i lederna, hudens elasticitet och lätt blåmärken.
- Även om det inte kan botas helt, kan symtomen hanteras väl med sjukgymnastik, livsstilsförändringar och korrekt medicinsk rådgivning.
- Om du får en led spräckt, försök aldrig att laga den själv, utan uppsök omedelbart akutmottagningen på sjukhus.
- Om du har dessa symtom eller har en familjehistoria är det mycket viktigt att du uppsöker läkare för en korrekt diagnos och rådgivning.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar