Känner du till sjukdomen ALS? (Amyotrofisk lateralskleros) – Låt oss prata om detta i detalj.

Känner du plötsligt muskelryckningar i en arm, ett ben eller en axel? Eller känner du att dina ord är sluddriga när du talar, eller att dina lemmar är domnade? Även om vi tror att det här är normalt, kan det ibland vara de första tecknen på en allvarligare sjukdom relaterad till nervsystemet, såsom ALS ( amyotrofisk lateralskleros ) . Bli inte rädd när du hör det namnet. Idag pratar vi om denna sjukdom som kallas ALS, lika enkelt som att prata med en vän.

Enkelt uttryckt, vad är ALS?

Tänk på det, vår kropp är som en komplex maskin. Vår hjärna skickar meddelanden till de olika delarna av den här maskinen för att de ska fungera. Det finns en speciell typ av nervcell som transporterar dessa meddelanden till musklerna. Vi kallar dessa motorneuroner . När du går, äter, pratar och andas styrs allt detta av meddelanden som kommer från dessa motorneuroner.

Vid ALS försvagas dessa motorneuroner av någon anledning gradvis, blir inaktiva och dör. Sedan, trots att hjärnan vill, har den inget sätt att skicka meddelanden till musklerna. När meddelandena inte tas emot krymper musklerna gradvis och försvagas. Vi kallar detta atrofi .

Även om skadorna som orsakas av denna sjukdom inte kan åtgärdas, kan olika mediciner och behandlingar göra det dagliga livet enklare och kontrollera den takt med vilken sjukdomen fortskrider.

Det finns två huvudtyper av ALS.

ALS kan delas in i två huvuddelar:

1. Sporadisk ALS : Detta är den vanligaste typen. Cirka 95 % av ALS-patienter har denna typ. "Sporadisk" betyder att den uppstår slumpmässigt, utan en tydlig orsak.

2. Familjär ALS (FALS): Detta är en ärftlig form. Mellan 5 % och 10 % av ALS-patienter har denna typ. Här orsakas sjukdomen av en genetisk defekt (genmutation) och den defekta genen överförs från föräldrar till barn.

Vad orsakar egentligen ALS?

Ärligt talat försöker forskare fortfarande lista ut exakt vad som orsakar ALS. Det finns dock några saker som tros bidra till det:

• Genmutationer: På grund av förändringar i vissa generDet har visat sig att motoriska nervceller kan skadas.
• Glutamatobalans: Glutamat är en kemikalie (neurotransmittor) som överför meddelanden mellan hjärnan och nerverna. Man tror att detta glutamat ackumuleras runt nervcellerna hos ALS-patienter och kan skada nerverna.
• Problem med immunförsvaret: Ibland kan kroppens eget immunförsvar attackera och förstöra friska motoriska nervceller.
• Oxidativ stress : Vissa skadliga biprodukter (fria radikaler) som bildas när våra celler producerar energi kan skada nervceller.
• Miljöfaktorer: Forskning bedrivs också för att se om exponering för vissa kemikalier eller bakterier kan vara en orsak.

Vilka är symtomen på ALS?

Symtomen på ALS kan variera från person till person, men i allmänhet är det huvudsakliga symtomet förlust av muskelkontroll över tid.

Hur diagnostiseras ALS?

Att diagnostisera ALS kan vara lite knepigt, eftersom symtomen kan likna dem vid andra sjukdomar. Därför kommer en läkare att utföra flera tester för att säkerställa att det inte finns några andra tillstånd.

Är ALS och MS två olika saker?

Många människor förväxlar ALS (amyotrofisk lateralskleros) och MS (multipel skleros). Även om båda drabbar nervsystemet är de två olika sjukdomar.

• MS (multipel skleros) är en autoimmun sjukdom som skadar det skyddande höljet (myelin) som runt nervceller.
• Vid ALS förstörs motorneuronerna direkt.

Behandling och hantering av ALS

Det finns för närvarande inget botemedel mot ALS. Det finns dock flera läkemedel som kan hjälpa till att bromsa sjukdomsförloppet, förlänga livet och göra det dagliga livet enklare. Till exempel är Riluzole och Edaravon godkända för detta ändamål. Din läkare kommer att ordinera den lämpligaste behandlingen för dig.

Dessutom finns det olika behandlingar för symptomhantering.

• Medicin mot saker som uppblåsthet, smärta, förstoppning och trötthet.
• Sjukgymnastik: Hjälper till att hålla musklerna starka och rörliga så länge som möjligt.
• Arbetsterapi: Lär dig om utrustning och tekniker som hjälper dig att utföra dagliga uppgifter lättare.
• Logoped: Hjälper vid tal- och sväljningssvårigheter.
• Andningsterapi: Ger stöd vid andningssvårigheter.

Saker att veta när man lever med ALS

En ALS-diagnos är en livsförändrande utmaning. Det finns dock sätt att leva starkt med tillståndet.

• Tillåt dig själv att känna dina känslor: Det är normalt att känna sig ledsen, arg eller rädd. Håll inte undan de känslorna, prata med någon du litar på.
• Var informerad: Lär dig mer om ditt tillstånd. Ställ frågor till din läkare.
• Gå med i stödgrupper: Att prata med andra som lever med denna sjukdom precis som du är en stor källa till mental styrka.
• Gör förändringar hemma: Allt eftersom sjukdomen fortskrider kan det bli svårare att gå. Så överväg saker som att ta bort hala mattor, installera stödhandtag i badrummet och justera dörröppningar för att göra dem enklare för rullstol.
• Stöd dina vårdgivare: Det är en stor börda för din familj och dina vänner som hjälper dig på den här resan. Hjälp dem att vila och ta hand om sin psykiska hälsa.