Känner du dig ibland ovanligt trött eller slö utan anledning? Ser din hud gul ut? Eller försvinner inte ditt nyfödda barns gulsot efter två veckor? Orsaken till detta kan vara en brist på ett enzym som heter G6PD i kroppen. Oroa dig inte, detta är ett mycket vanligt tillstånd. Idag ska vi prata enkelt och tydligt om vad G6PD är, vad som händer när det är lågt och G6PD-testet.
Vad är G6PD helt enkelt?
Tänk på de röda blodkropparna i våra kroppar som soldater i arbete. Det finns en "vakt" som skyddar dessa soldater från olika skadliga saker. Den vakten är ett enzym som heter G6PD.
Enkelt uttryckt är G6PD (glukos-6-fosfatdehydrogenas) ett mycket viktigt enzym som skyddar våra celler, särskilt de röda blodkropparna i blodet, från skadliga kemikalier. Vår kropp producerar skadliga ämnen (även kallade "fria radikaler" eller "reaktiva syrearter" ) som produceras under normal funktion. G6PD-enzymet gör detta genom att förhindra att dessa skadliga ämnen ansamlas och skadar cellerna.
Vad händer när G6PD är lågt?
Tänk dig nu vad som händer om det där "skyddsproteinet" (G6PD) är lågt i kroppen? Då kommer de där skadliga ämnena och börjar förstöra våra röda blodkroppar. Denna process där röda blodkroppar bryts ner snabbare än de kan produceras kallas hemolys .
När du förlorar ett stort antal röda blodkroppar på detta sätt får din kropp inte det syre den behöver. Det är vad vi kallar anemi, eller mer exakt, hemolytisk anemi . Det är därför du känner dig trött, svag och blek hela tiden.
Hur uppstår G6PD-brist?
G6PD-brist är ett ärftligt genetiskt tillstånd . Det betyder att det är något du ärver från dina föräldrar. När det finns en mutation i genen som instruerar dig att producera G6PD-enzymet minskar mängden av detta enzym som produceras i kroppen.
Men det viktiga här är att inte alla med G6PD-brist kommer att utveckla symtom. Många människor lever normala liv utan problem. Vissa externa faktorer (vi kallar dessa "triggers") kan dock göra att symtomen uppstår plötsligt.
Triggers som utlöser G6PD-symtom
Dessa triggers gör att kroppen plötsligt ökar mängden av de där skadliga "fria radikalerna" som vi pratade om. En person med G6PD-brist kan inte kontrollera dessa ökande skadliga ämnen. Det är då de röda blodkropparna börjar brytas ner, och symtom uppstår.
| Utlösartyp | Beskrivning |
|---|---|
| Vissa livsmedel | Särskilt bondbönor . Symtom kan utlösas av att äta dem eller till och med inandas deras pollen. Detta tillstånd kallas även "favism". |
| Vissa mediciner | Vissa smärtstillande medel som acetylsalicylsyra, paracetamol, vissa sulfonsyraläkemedel, vissa antibiotika och malarialäkemedel är de viktigaste. Ta inte några läkemedel utan läkares inrådan. |
| Virala och bakteriella infektioner | Alla infektioner, från förkylning till svåra infektioner, kan utlösa G6PD-symtom. |
G6PD-brist är vanligare hos män än kvinnor och är vanligare hos personer av afrikansk, asiatisk och medelhavsmässig härkomst.
Vem behöver göra G6PD-testet?
Din läkare kan rekommendera ett G6PD-test (ett enkelt blodprov), särskilt om du har något av följande symtom:
- Oförklarlig trötthet och svaghet
- Blek hud
- Andningssvårigheter eller väsande andning
- Hjärtklappning
- Gulfärgning av hud och ögon (gulsot)
- Mörk urin (colafärgad)
- Rygg- eller buksmärta
- Det nuvarande förvirringsläget
Var särskilt noga med nyfödda barn.
Det är normalt för ett nyfött barn att ha gulsot. Men om det varar i mer än två veckor , barnets urin blir mörk och avföringen blir blek, kan läkaren misstänka G6PD-brist och utföra detta test.
Hur ska man förstå testrapporten?
Resultaten av G6PD-testet kan variera något från laboratorium till laboratorium, så endast din läkare kan ge dig den mest exakta informationen . Det finns dock generellt tre typer av resultat.
- Normalt: Du har tillräckligt med G6PD-enzym i kroppen. Du har inte G6PD-brist.
- Måttlig brist: Enzymnivåerna ligger mellan 10 % och 60 % av det normala. Dessa personer upplever vanligtvis bara symtom när de har en infektion eller tar en biverkning av ett läkemedel.
- Allvarlig brist: Enzymet finns i mindre än 10 % av normala nivåer. Dessa personer kan ha ihållande anemi eller frekventa symtom.
Behandling och hantering av G6PD-brist
G6PD-brist är inte en helt botbar sjukdom, eftersom det är ett genetiskt tillstånd. Men om det hanteras på rätt sätt kan du leva ett hälsosamt liv utan problem .
Det bästa man kan göra är att undvika de "utlösare" som framkallar symtomen. Detta är den huvudsakliga behandlingen.
Du bör:
- Undvik att äta bondbönor helt.
- Undvik att ta smärtstillande medel som acetylsalicylsyra och paracetamol utan läkares godkännande.
- Informera din läkare om att du har G6PD-brist innan du förskriver någon medicin .
- Sök omedelbart läkarvård om du utvecklar någon infektion.
Om dina symtom är milda kan din läkare ordinera folsyra och järntabletter. Om din anemi är allvarlig kan du behöva läggas in på sjukhus och få blodtransfusion eller syrgasbehandling.
Tänk på att antioxidanter som E-vitamin inte hjälper mot detta tillstånd.
Meddelande att ta med sig hem
- G6PD-brist är ett vanligt genetiskt tillstånd som ärvs genom generationer och är inget att vara rädd för.
- Många människor har inga symtom alls. Symtomen uppstår när de utsätts för "triggers" som bondbönor, vissa mediciner eller infektioner.
- Den huvudsakliga hanteringen är att undvika dessa triggers.
- Om du har G6PD-brist är det absolut nödvändigt att informera läkare innan du söker behandling.
- Om du upplever symtom som plötslig extrem trötthet, gulfärgning av huden eller mörk urin, kontakta omedelbart läkare.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar