Det är svårt att beskriva med ord den glädje man känner när man får reda på att man ska få barn. Det är normalt att känna sig lite rädd samtidigt. Man undrar: "Kommer mitt barn att bli friskt?", "Kommer jag att få några problem?". Det är då fosterförlossningstester , även kända som prenataltester, kommer väl till pass. Dessa tester kan ge värdefull information om din hälsa och ditt ofödda barns.
Vilka är prenatala tester?
Enkelt uttryckt är det här en serie tester som utförs under hela graviditeten för att säkerställa att du och ditt barn är friska. Vissa av dessa är rutinmässiga tester som görs för alla gravida kvinnor. Andra görs endast om det finns risk för att ditt barn har en genetisk sjukdom eller fosterskada.
Baserat på resultaten av dessa tester kommer din läkare att kunna ge bästa möjliga vård för dig och ditt barn, både före och efter förlossningen.
Det viktiga är att ett positivt testresultat inte alltid betyder att barnet har en sjukdom. Få därför aldrig panik på egen hand. Prata alltid med din läkare om detta och förstå exakt vad resultaten betyder.
Vilka rutinmässiga tester görs för alla?
Från den dagen du får reda på att du är gravid till den dag ditt barn föds kommer din läkare att göra en mängd olika tester för att kontrollera din hälsa. De flesta av dessa görs med hjälp av blod- och urinprover.
| Typ av test | Vad tittar du på och varför? |
|---|---|
| Blodprover |
|
| Urinprov | Leta efter tecken på tillstånd som urinvägsinfektioner och preeklampsi (högt blodtryck under graviditeten). |
| Ultraljudsskanning | Detta test, som använder ljudvågor för att skapa bilder av ditt barn och din livmoder, görs vanligtvis minst två gånger.
|
| Grupp B-streptokockertest | Månaden före barnets födsel kontrolleras slidan för förekomst av denna bakterie. Om den finns ges behandling för att förhindra infektion hos barnet. |
Specialiserad genetisk testning (genetisk prenatal testning)
Det här är den typen av tester som många mammor är lite rädda för, men som är mycket viktiga. De används för att ta reda på om barnet riskerar att få en genetisk sjukdom eller fosterskada, såsom Downs syndrom.
Dessa tester är inte obligatoriska för alla, men din läkare kan rekommendera dem för mödrar i följande riskgrupper:
- Om du är över 35 år gammal
- Om ett tidigare barn hade en genetisk sjukdom eller fosterskada
- Om du eller ditt barns pappa har en familjehistoria av genetiska sjukdomar
- Om du har haft tidigare missfall eller dödfödslar
Det finns två huvudtyper av genetisk testning. Det är mycket viktigt att förstå denna skillnad.
1. Screeningtest: Dessa visar bara hur sannolikt det är att ditt barn utvecklar en viss sjukdom. Detta betyder inte att barnet har sjukdomen.Inte bekräftat. Dessa är helt säkra och görs vanligtvis som ett blodprov eller en skanning.
2. Diagnostiska tester: Om ett screeningtest resulterar i ett högrisktillstånd, görs dessa tester för att bekräfta med 100 % säkerhet om barnet faktiskt har tillståndet eller inte . Dessa tester medför en liten risk.
Vilka typer av screeningtester finns det?
- Kombinerat test (mellan vecka 11–14): Detta innebär att man kombinerar en ultraljudsundersökning (en ultraljudsundersökning som mäter hudens tjocklek på baksidan av barnets nacke) och ett blodprov från modern för att beräkna risken för tillstånd som Downs syndrom.
- Cellfritt foster-DNA-test (NIPT): Detta är ett något mer avancerat blodprov. Det letar efter delar av barnets DNA i moderns blod och kan mycket exakt upptäcka risken för kromosomavvikelser som Downs syndrom (trisomi 21), trisomi 18 och trisomi 13.
- Trippel-/fyrfaldigt screeningtest (mellan vecka 15–22): Detta är också ett blodprov av modern. Det bedömer risken genom att titta på nivåerna av hormoner och proteiner från barnet och moderkakan.
Vilka typer av diagnostiska tester finns det?
Om ett screeningtest indikerar en risk kommer din läkare att prata med dig och avgöra om du behöver genomgå ett av dessa tester.
- Fostervattensprov: Vid detta test förs en mycket tunn nål in genom buken i livmodern, under ledning av en ultraljudsundersökning, och ett litet prov av fostervattnet som omger barnet tas. Detta kan testas för att avgöra om det finns några genetiska störningar.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Detta innebär att man tar en liten bit vävnad från moderkakan och testar den. Detta kan också göras med en nål genom buken eller genom slidan.
Finns det några risker med dessa diagnostiska tester?
Ja, båda dessa tester medför en liten men oundviklig risk. Din läkare kommer att förklara dessa risker noggrant för dig innan de utförs.
| Möjlig risk | Beskrivning |
|---|---|
| Missfall | Detta är mycket sällsynt (mindre än 1 %). Risken minskar ytterligare när den utförs av en erfaren läkare. |
| Infektion | Det finns en mycket liten risk för infektion närhelst en nål går genom huden. |
| Blödning | Det är normalt att en liten droppe blod kommer ut från nålinsticksstället, men det är mycket sällsynt att man upplever kraftig blödning. |
| Läckage av cerebrospinalvätska | Även om det vanligtvis förekommer en liten mängd läckage, påverkar det inte graviditeten. |
Vad gör du när du får resultaten?
Detta är den viktigaste delen. När du får ett testresultat, bli inte orolig av orden och siffrorna på det. Om ett screeningtest säger "Hög risk" betyder det inte att barnet har en sjukdom, det betyder bara att risken är hög och att ytterligare tester behövs.
Det bästa du kan göra är att ta rapporten och gå direkt till din läkare. Han eller hon kommer att förklara innebörden av resultaten, vad du ska göra härnäst och dina alternativ. Vid behov kommer de att hänvisa dig till en genetisk rådgivare.
Frågor att ställa läkaren
- Varför blir jag ombedd att göra det här testet?
- Vad säger egentligen dessa resultat?
- Hur noggranna är dessa tester?
- Vad ska jag göra med resultaten?
- Vilka är riskerna med detta test?
- Kan dessa tester göras på ett offentligt sjukhus? Eller måste de göras privat? Hur mycket kostar det?
Meddelande att ta med sig hem
- Fosterundersökningar ger värdefull information om din och ditt barns hälsa.
- Det finns två typer av tester: rutintester som görs för alla och genetiska tester som görs i speciella fall.
- Screeningtester visar bara "risken" för en sjukdom. Diagnostiska tester bekräftar om en sjukdom föreligger eller inte.
- Tester som fostervattensprov och CVS har en mycket liten risk för missfall, så de görs bara om det är absolut nödvändigt.
- Fatta aldrig beslut ensam eller få panik när du får ett testresultat. Diskutera det alltid med din läkare.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar