Je, unatarajia mtoto? Au tayari una mimba na unasubiri mtoto wako mpya ajifungue? Kisha daktari wako anaweza kuwa amekutaja maneno ' Upimaji wa Viumbe '. Ukisikia jina hili, huenda ulihisi hofu kidogo, udadisi, na kuchanganyikiwa kidogo. "Mungu wangu, kipimo hiki ni nini? Je, ninahitaji kufanya hivi kweli? Je, mtoto wangu atakuwa hatarini?" Ni kawaida kwa maswali mengi kukujia akilini. Kwa hivyo usiogope. Leo, tutazungumzia hili kwa urahisi sana, kwa njia ambayo unaweza kuelewa.
Upimaji huu wa kijenetiki ni muhimu kwa nani?
Kwa ufupi, mwanamke yeyote ana fursa ya kufanyiwa vipimo hivi wakati wa ujauzito au kabla yake. Wakati mwingine baba wa mtoto pia huelekezwa kwa ajili ya kipimo hiki. Tutajadili sababu ya hili baadaye.
Kwa kawaida, daktari wako hakika atazungumzia kuhusu kipimo hiki katika hali zifuatazo:
- Historia ya familia: Ikiwa mtu katika familia yako, au familia ya baba ya mtoto, ana ugonjwa wa kijenetiki (kwa mfano, thalassemia, anemia ya seli mundu), vipimo hivi vinaweza kusaidia kubaini kama mtoto wako anaweza pia kurithi ugonjwa huo wa kijenetiki.
- Umri: Kwa ujumla, ikiwa mama ana umri wa zaidi ya miaka 35, hatari ya kupata magonjwa fulani ya kijenetiki (hasa Down syndrome) huongezeka kidogo. Kwa hivyo, madaktari wanapendekeza vipimo hivi katika visa kama hivyo.
- Asili ya Kikabila: Kuna baadhi ya magonjwa ya kijenetiki ambayo ni maalum kwa makabila tofauti duniani. Kwa mfano, watu wa asili ya Kiyahudi ya Ulaya Mashariki au Ashkenazi wako katika hatari kubwa ya kupata magonjwa yanayoitwa Tay-Sachs na Canavan . Watu wa asili ya Kiafrika wako katika hatari kubwa ya kupata ugonjwa wa seli mundu . Watu weupe wako katika hatari kubwa ya kupata cystic fibrosis . Ingawa haya ni mifano kutoka kote ulimwenguni, ni muhimu kuzungumza na daktari wako kuhusu asili yako ya familia.
Vipimo hivi hufanya nini hasa?
Madaktari hutumia aina tofauti za vipimo vya kijenetiki . Hizi zinaweza kugawanywa katika kategoria kuu mbili. Hebu tuangalie hivi ili tuelewe vizuri.
| Aina ya Jaribio | Kwa ufupi, nini kinatokea na hili? |
|---|---|
| Vipimo vya Uchunguzi | Vipimo hivi hutumika kubaini hatari ya mtoto wako kupata kasoro fulani za kuzaliwa. Mifano ni pamoja na Down syndrome, Trisomy 18, na Trisomy 13. Hii ni kama kutabiri uwezekano wa ajali ya barabarani. |
| Majaribio ya Mtoa Huduma | Hii hupima kama wewe, au baba wa mtoto, ni mchukuaji wa ugonjwa wa kijenetiki. 'Mchukuaji' inamaanisha kwamba mtu huyo hana dalili, lakini jeni linalosababisha ugonjwa huo liko mwilini mwake. Jeni hilo linaweza kupitishwa kwa mtoto. Mifano: Cystic fibrosis, Fragile X syndrome, ugonjwa wa Sickle cell. |
Mtoa huduma ni nani?
Hebu tueleze hili zaidi kidogo. Hebu fikiria unahitaji jeni mbili ili kupata ugonjwa fulani. Moja kutoka kwa mama yako na moja kutoka kwa baba yako. Mbebaji anamaanisha kwamba mtu huyo ana jeni moja tu inayosababisha ugonjwa huo. Kwa hivyo, hawapati ugonjwa huo na hawaonyeshi dalili. Hata hivyo, ikiwa wazazi wote wawili ni wabebaji, mtoto atarithi jeni inayosababisha ugonjwa huo kutoka kwa wazazi wote wawili, na kuna uwezekano kwamba mtoto atapatwa na ugonjwa huo. Ndiyo maana upimaji wa mbebaji ni muhimu.
Mtihani huu unafanywaje? Je, kuna kitu cha kuogopa?
Hapa ndipo watu wengi huogopa. Lakini kwa kweli ni rahisi sana. Kwa kawaida muuguzi atachukua sampuli ya damu kutoka kwenye mkono wako, au kwa baadhi ya vipimo , sampuli ya mate . Hiyo ndiyo yote.
Hii haitakusababishia madhara au hatari yoyote wewe au mtoto wako ambaye hajazaliwa. Hii ni kama kupimwa damu mara kwa mara. Kwa hivyo usiwe na hofu isiyo ya lazima kuhusu hilo.
Matokeo yanasema nini?
Hili ndilo jambo muhimu zaidi ambalo kila mtu anahitaji kuelewa.
Vipimo vya uchunguzi wa kijenetiki havihakikishi kwamba mtoto wako atakuwa na ugonjwa. Vinaonyesha tu 'hatari' ya kupata ugonjwa.Ni suala tu kama ni la juu au la chini. Hiyo ina maana kwamba ikiwa matokeo yako yanarudi kama 'hatari kubwa', haimaanishi kwamba mtoto wako hakika ana ugonjwa huo. Inamaanisha tu kwamba unahitaji kuuchunguza zaidi.
Ukipata matokeo ya 'hatari kubwa', daktari wako anaweza kupendekeza vipimo zaidi vya uchunguzi. Kwa mfano:
- Amniocentesis: Katika hili, kiasi kidogo sana cha maji ya amniotiki yanayomzunguka mtoto huchukuliwa kwa sindano na kuchunguzwa kwa kutumia skana ya ultrasound.
- Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Katika hili, kipande kidogo sana cha tishu huchukuliwa kutoka kwenye kondo la nyuma na kuchunguzwa.
Vipimo hivi ni vigumu zaidi kuliko kipimo cha damu kilichotajwa hapo awali. Vinaweza kuwa na hatari ndogo sana. Kwa hivyo hivi hufanywa tu ili kujua haswa 'hatari kubwa' ni nini. Daktari wako atakuelezea haya yote kwa undani.
Kwa nini ni muhimu kumpima baba yako pia?
Kama tulivyosema hapo awali, ili baadhi ya magonjwa yatokee, mtoto anahitaji kurithi jeni kutoka kwa mama na baba. Hebu fikiria kwamba wewe ni mbebaji wa cystic fibrosis. Unaweza kuwa na wasiwasi. Lakini ikiwa baba wa mtoto atapimwa na yeye si mbebaji (hasi), basi nafasi ya mtoto kupata ugonjwa huo karibu imeondolewa kabisa. Ndiyo maana wakati mwingine ni muhimu sana kuwapima wazazi wote wawili.
Kipimo hiki hufanywa mara ngapi wakati wa ujauzito?
Kwa kawaida, hufanywa mara moja. Kipimo hiki hufanywa kwa idadi fulani ya wiki wakati wa ujauzito.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Upimaji wa vinasaba ni njia ya kujua kuhusu hatari ya mtoto wako kupata ugonjwa wa vinasaba, lakini haithibitishi kwamba ugonjwa huo upo.
- Mengi ya haya hufanywa kwa sampuli rahisi ya damu au sampuli ya mate, kwa hivyo hakuna hatari kwako au kwa mtoto wako.
- Usijali ikiwa matokeo ya kipimo yanasema 'hatari kubwa'. Haimaanishi una ugonjwa huo, lakini inamaanisha unahitaji kuuchunguza zaidi.
- Jadili maswali, wasiwasi, au mashaka yoyote uliyonayo kuhusu vipimo hivi, matokeo yake, na hatua zinazofuata unazopaswa kuchukua na daktari wako . Atakuelezea kila kitu.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න