Je, mtoto wako ana dalili hizi za ajabu? Hebu tujifunze kuhusu matatizo ya oksidi ya asidi ya mafuta ya mnyororo mrefu (LC-FAODs).

Je, mtoto wako mdogo huchoka baada ya kucheza kwa muda? Au anaonekana mgonjwa kila wakati, hataki kula, au analala? Wakati mwingine tunafikiri haya ni mambo ya kawaida, lakini nyuma ya hili kunaweza kuwa na hali adimu sana, lakini mbaya sana ya kijenetiki . Leo tunazungumzia moja ya hali kama hiyo, Matatizo ya Oksidation ya Asidi ya Mafuta ya Mnyororo Mrefu, au LC-FAODs .

Kwa ufupi, hizi LC-FAOD ni zipi?

Hili ni jina gumu kidogo, lakini tuwe rahisi. Mwili wetu ni kama gari. Unahitaji nishati, au mafuta, ili kufanya kazi. Chakula tunachokula ndicho mafuta kwa mwili wetu. Mchakato ambao chakula hiki hubadilishwa kuwa nishati huitwa kimetaboliki .

Vyakula tunavyokula, kama vile mafuta ya zeituni , samaki , parachichi, na nyama, vina kitu kinachoitwa 'asidi ya mafuta'. Hizi ni chanzo kizuri cha nishati kwa mwili. Kuna aina kadhaa za asidi hizi za mafuta. Miongoni mwao, aina inayoitwa 'asidi ya mafuta ya mnyororo mrefu' inahitaji kimeng'enya maalum ili kuzibadilisha kuwa nishati.

Watoto waliozaliwa na hali ya kijenetiki inayoitwa LC-FAODs hawana kimeng'enya hicho maalum katika miili yao. Kwa hivyo miili yao haiwezi kubadilisha asidi hizi za mafuta zenye mnyororo mrefu kuwa nishati.

Nini kitatokea basi?

1. Viungo muhimu kama vile moyo , ubongo, ini , na misuli havipokei nishati inayohitajika.

2. Asidi za mafuta ambazo haziwezi kubadilishwa kuwa nishati hujilimbikiza kwenye viungo hivyo na kuanza kuviharibu.

Hii inaweza kusababisha matatizo makubwa kama vile ugonjwa wa moyo , kushindwa kwa ini , na viwango vya chini sana vya sukari kwenye damu . Kwa hivyo, ni muhimu sana kugundua ugonjwa huu mapema na kudumisha udhibiti sahihi wa lishe .

Dalili za ugonjwa huu ni zipi?

Dalili zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Inategemea aina ya kimeng'enya ambacho hakipo na ukali wa ugonjwa. Baadhi ya watu wanaweza wasioneshe dalili zozote hadi ujana au utu uzima. Lakini katika hali mbaya, dalili huanza kuonekana ndani ya miezi michache ya kwanza ya maisha.

Ishara za kwanza za ugonjwa wa misuli ya moyo kwa watoto wachanga ni "cardiomyopathy". Hii inajumuisha ugumu wa kupumua, ugumu wa kulisha, na usingizi mwingi. Watoto wachanga na watoto wadogo wanaweza kuonyesha dalili za mapema za matatizo ya ini, kama vile kuwa na rangi ya manjano ya macho na ngozi (jaundice), na viwango vya chini vya sukari kwenye damu (hypoglycemia).

Hebu tuangalie hali kuu zinazoweza kutokea katika suala hili na ni dalili gani zinazohusiana nazo.

Ni nini husababisha ugonjwa huu?

Huu ni ugonjwa wa kijenetiki kabisa. Yaani, hurithiwa kutoka kwa wazazi hadi watoto. Kwa ufupi, chanzo ni mabadiliko katika jeni ambayo huelekeza uzalishaji wa kimeng'enya kinachovunja asidi ya mafuta ambayo tulizungumzia.

Ili mtoto apate ugonjwa huo, lazima arithi nakala ya jeni yenye kasoro kutoka kwa wazazi wote wawili . Ikiwa watarithi kutoka kwa mzazi mmoja tu, mtoto huyo ni "mtoaji". Hawatakuwa na dalili, lakini wanaweza kuwapitishia watoto wao jeni hilo.

Huu si ugonjwa unaoambukiza. Hauwezi kuambukizwa kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine kwa njia yoyote ile.

Jinsi ya kugundua ugonjwa?

Katika nchi nyingi, kila mtoto mchanga huchunguzwa magonjwa haya ya kijenetiki. Hii hufanywa kwa sampuli ndogo ya damu iliyochukuliwa kutoka kisigino ndani ya siku 1-2 baada ya kuzaliwa. Ikiwa kipimo hiki kinaonyesha ugonjwa, vipimo zaidi hufanywa ili kuthibitisha ugonjwa huo.

Vipimo vikuu vinavyofanywa kwa hili ni:

• Vipimo vya damu na mkojo: Hivi huangalia viwango vya juu vya asidi ya mafuta na vitu vingine kwenye damu na mkojo.
• Upimaji wa kijenetiki: Hii ndiyo njia pekee ya kubaini kwa uhakika kama una LC-FAODS na, ikiwa ni hivyo, ni aina gani.

Ikiwa mtoto wako ana dalili tulizozungumzia hapo awali, ni muhimu sana kumwona daktari wa watoto mara moja ili kujadili hili.

Inatibiwaje?

Ingawa ugonjwa huu hauwezi kuponywa kabisa, kwa usimamizi sahihi , matatizo makubwa yanaweza kuepukwa na maisha ya kawaida yanaweza kuongozwa. Matibabu makuu ni pamoja na mabadiliko ya lishe, virutubisho maalum vya lishe, na mabadiliko ya mtindo wa maisha.

1. Lishe

Hili ndilo jambo muhimu zaidi. Lishe hii inapaswa kutayarishwa chini ya ushauri wa mtaalamu wa lishe.

• Punguza vyakula vyenye asidi nyingi ya mafuta yenye mnyororo mrefu: Vyakula kama vile nyama, baadhi ya mafuta ya mboga, karanga, na samaki vinapaswa kupunguzwa.
• Kula vyakula vyenye wanga nyingi zaidi: Ili kupata nguvu, unapaswa kujumuisha vyakula vyenye wanga nyingi kama vile mchele, viazi vitamu, na viazi vitamu katika mlo wako.
• Kula milo midogo midogo na ya mara kwa mara: Ni muhimu kula kwa nyakati za kawaida siku nzima ili kudumisha viwango vya sukari kwenye damu.
• Epuka kufunga: Si vizuri kula njaa kwa zaidi ya saa 8.

2. Virutubisho vya lishe

Kwa sababu wagonjwa hawa hawawezi kutumia asidi ya mafuta yenye mnyororo mrefu, hupewa aina nyingine ya mafuta ambayo mwili unaweza kuyabadilisha kwa urahisi kuwa nishati. Hizi huitwa triglycerides zenye mnyororo wa kati (MCTs) . Hizi zinapatikana kama mafuta ya MCT. MCT hizi pia huongezwa kwenye baadhi ya fomula za watoto wachanga. Daktari wako atakupa taarifa zaidi kuhusu hili.

3. Dawa

Dawa inayoitwa Triheptanoin (Dojolvi) imeidhinishwa kwa LC-FAODs. Inapatikana tu kwa agizo la daktari wako .

4. Mabadiliko ya mtindo wa maisha

Ni muhimu kuepuka vichocheo vinavyozidisha dalili.

• Epuka mazoezi kupita kiasi: Punguza shughuli zinazofanya mwili uhisi uchovu kupita kiasi.
• Dhibiti msongo wa mawazo: Mambo kama yoga na kutafakari yanaweza kuwa na manufaa.
• Jilinde dhidi ya magonjwa: Pata chanjo zote ambazo daktari wako anapendekeza kwa wakati. Tafuta matibabu haraka hata kwa mafua au homa ndogo.

Je, kuishi na ugonjwa huu ni changamoto?

Bila shaka, ndiyo. Hili ni tatizo la maisha yote linalohitaji kudhibitiwa. Unahitaji kuwa mwangalifu kuhusu lishe yako. Unahitaji kujua la kufanya katika dharura. Hili linaweza kuwa na msongo wa mawazo kwa mtoto na wazazi.

Kwa hivyo,

• Jifunze kuhusu ugonjwa vizuri: maarifa ndiyo nguvu kuu.
• Tafuta usaidizi wa kisaikolojia: Usisite kutafuta msaada kutoka kwa familia, marafiki, au mshauri wa afya ya akili.
• Endelea kuwasiliana na daktari wako: Muulize ikiwa una maswali au wasiwasi wowote.

Ingawa ugonjwa huu ni nadra, kwa usimamizi na utunzaji sahihi, mtoto anaweza kuwa na maisha mazuri. Jambo muhimu zaidi ni kugundua ugonjwa mapema na kufuata maagizo ya daktari.