Je, una madoa madogo magumu kwenye mifupa yako? Hebu tujifunze kuhusu hali hii (Osteopoikilosis)?

Wakati mwingine, tunapoenda kwenye X-ray kwa ajili ya kitu kingine, kama vile mkono au mguu uliovunjika, daktari kwa bahati mbaya huona dots ndogo nyeupe au madoa kwenye mifupa yetu. Hilo linaweza kutisha kidogo, sivyo? Unaweza kufikiria, "Hiki ni nini?" Lakini, dots hizi ndogo tunazoziona kila wakati si hatari. Hivi ndivyo tutakavyozungumzia kuhusu hali maalum ya mfupa leo, ambayo si hatari katika hali nyingi, lakini ni muhimu sana kwetu sote kuifahamu. Tunaiita hii `(Osteopoikilosis)`.

Osteopoikilosis ni nini? Kwa ufupi...

Kwa ufupi, `(Osteopoikilosis)` ni hali adimu sana na ya kurithi. Kinachotokea katika hili ni kwamba mwili wetu una tishu za mfupa, na katika baadhi ya maeneo, hasa katika maeneo yanayozunguka viungo, huwa nene kuliko kawaida . Hizi huonekana kama madoa madogo, ya mviringo, magumu kwenye mifupa. Madoa haya huanza kuunda tunapokuwa wadogo, yaani, wakati wa utoto. Lakini baada ya mifupa yetu yote kukua na kukomaa, madoa haya huacha kuunda. Jambo bora ni kwamba hali hii haiathiri nguvu ya mifupa yetu kwa njia yoyote . Na haihitaji matibabu yoyote maalum.

Je, ugonjwa huu (Osteopoikilosis) ni wa kawaida kiasi gani? Nani anaugua?

Hili kwa kweli ni tatizo nadra sana. Kulingana na takwimu, karibu mtu mmoja kati ya 50,000 anaweza kuwa na tatizo hili (Osteopoikilosis). Linaweza kumathiri mtu yeyote wa umri wowote, bila kujali jinsia. Hata hivyo, inasemekana kwamba wanaume wana uwezekano mdogo wa kupata tatizo hili. Hata kama umezaliwa na tatizo hili, mara nyingi madaktari huligundua kwa bahati kati ya umri wa miaka 15 na 60.

Madoa haya (Osteopoikilosis) yanaonekana wapi mwilini?

Osteopoikilosis ni hali inayoathiri mifupa yetu na mfumo wa misuli na mifupa . Madoa haya kwa kawaida huonekana kwenye ncha za mifupa mirefu kwenye miguu na mikono yetu, inayoitwa viungo. Zaidi ya hayo, hali hii inaweza pia kuonekana kwenye mifupa ya miguu, mikono, na fupanyonga.

Kwa nini hii (Osteopoikilosis) hutokea? Chanzo chake ni nini?

Wataalamu wanaamini kwamba sababu kuu ya hili ni mabadiliko katika jeni zetu. Kwa usahihi, inaaminika kwamba "Osteopoikilosis" hii husababishwa na mabadiliko katika jeni inayoitwa "JENI LA ​​LEMD3". Jeni hili la "JENI LA ​​LEMD3" hutoa protini inayosaidia katika mchakato wa uundaji wa mfupa. Kwa hivyo, kunapokuwa na kasoro katika jeni hili, protini hiyo haizalishwi sana inavyohitajika, hivyo tishu za mfupa huwa nene kupita kiasi katika baadhi ya maeneo.

Tukizungumzia jinsi hii inavyorithiwa, ikiwa mama au baba yako ana jeni hili lililobadilishwa, una nafasi ya 50% ya kurithi jeni hilo na kupata Osteopoikilosis.Katika dawa, tunaita huu ugonjwa wa "autosomal dominant". Pia, ikiwa una hali hii, una nafasi sawa ya kupitisha jeni hii iliyobadilishwa kwa watoto wako.

Hata hivyo, baadhi ya watu wanaweza kupata Osteopoikilosis bila historia yoyote ya kifamilia, ikimaanisha kuwa hakuna mtu katika familia yao ambaye amewahi kuwa na ugonjwa huo, lakini kutokana na mabadiliko ya jeni ya ghafla .

Nani yuko katika hatari kubwa ya kupata Osteopoikilosis?

Hali hii, "Osteopoikilosis," hutokea zaidi kwa watu wenye hali nyingine ya kurithi inayoitwa "Buschke-Ollendorff syndrome." "Buschke-Ollendorff syndrome" ni ugonjwa wa tishu zinazounganisha unaoathiri jinsi ngozi na mifupa yetu inavyoundwa.

Osteopoikilosis inaweza pia kutokea kama sehemu ya hali inayoitwa dysplasia ya mifupa iliyochanganywa, ambayo husababisha magonjwa zaidi ya moja ya mfupa. Katika hali hiyo, unaweza kuwa na osteopoikilosis pamoja na magonjwa mengine ya mfupa, kama vile:

• Melorheostosis (ukuaji mkubwa wa mfupa)
• `(Osteopathia striata)` au `(Ugonjwa wa Voorhoeve)` (ugumu na unene wa mifupa)

Mtu mwenye Osteopoikilosis hupata dalili gani?

Habari njema ni kwamba watu wengi wenye Osteopoikilosis hawana dalili zozote . Unaweza kugundua kuwa una hali hiyo kwa bahati mbaya tu baada ya X-ray au skanisho lingine la picha kufanywa kwa kitu kingine, kama vile mfupa uliovunjika.

Hata hivyo, karibu watu wawili kati ya kumi wanaweza kupata uvimbe/uvimbe au maumivu ya viungo. Maumivu haya wakati mwingine yanaweza kufanana na maumivu yanayopatikana katika magonjwa kama vile osteoarthritis au rheumatoid arthritis.

Madaktari hugunduaje hali hii (Osteopoikilosis)?

Kama ilivyotajwa hapo awali, watu wengi hujifunza kuhusu hali hii baada ya X-ray kufanywa kwa sababu nyingine, kama vile mfupa uliovunjika. Hii ina maana kwamba mara nyingi ni ugunduzi wa bahati mbaya .

Ukiona kitu kama hiki, unaweza kutaka kumwona daktari wa mifupa, anayejulikana pia kama "daktari wa mifupa." Anaweza kuangalia hali zingine ambazo zinaweza kusababisha maumivu yako, au kupendekeza vipimo vya ziada vya upigaji picha, kama vile MRI au CT scan, ili kuondoa hali zingine mbaya. Wanaweza pia kufanya kipimo cha damu ili kuona kama una mabadiliko ya kijenetiki yanayosababisha osteopoikilosis.

Matibabu ya Osteopoikilosis ni yapi?

Watu wengi wenye Osteopoikilosis hawapati dalili zozote, kwa hivyo hakuna matibabu yanayohitajika.Hata hivyo, ikiwa una maumivu au uvimbe wa viungo, daktari wako anaweza kuagiza dawa za kutuliza maumivu, kama vile dawa za kutuliza maumivu, au dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi (NSAIDs).

Je, kuna njia ya kuzuia hali hii (Osteopoikilosis) isitokee?

Ikiwa umerithi jeni iliyobadilishwa inayosababisha Osteopoikilosis, hakuna kitu unachoweza kufanya kuzuia hali hiyo kutokea au kuzuia jeni hilo kupitishwa kwa vizazi vijavyo .

Je, kuna mustakabali gani kwa mtu mwenye Osteopoikilosis? Je, kuna jambo lolote la kuogopa?

Hili ndilo jambo muhimu zaidi. Matatizo ya `(Osteopoikilosis)` ni nadra sana . Mifupa ya mtu mwenye `(Osteopoikilosis)` ina nguvu kama mifupa ya mtu asiye na hali hii.

Jambo muhimu ni kwamba Osteopoikilosis ni hali isiyo na madhara/isiyo na saratani. Haiongezi hatari yako ya kupata saratani ya mifupa au aina nyingine za saratani. Kwa hivyo usiwe na wasiwasi usio wa lazima.

Ninapaswa kuonana na daktari saa ngapi?

Hata kama unajua una Osteopoikilosis, kwa kawaida huhitaji kumuona daktari isipokuwa una dalili. Hata hivyo, ni vyema kumuona daktari ikiwa utapata mojawapo ya yafuatayo:

• Ukipata maumivu au uvimbe kwenye viungo vyako .
• Ukipata maumivu ya mfupa yasiyoelezeka bila sababu dhahiri .

Ni maswali gani muhimu ya kumuuliza daktari wako?

Ikiwa daktari wako atakuambia una Osteopoikilosis, ni muhimu kusikiliza maswali yako. Kwa mfano, unaweza kuuliza:

• "Daktari, je, nina hali nyingine yoyote inayohusiana na `(Osteopoikilosis)` hii?"
• "Je, ninahitaji kupata matibabu yoyote kwa hili?"
• "Ni matatizo gani ninayopaswa kuwa na wasiwasi nayo?"
• "Je, ni wazo zuri kuangalia kama familia yangu yote pia ina mabadiliko haya ya jeni?"

Uliza maswali kama haya ili uelewe vizuri hali yako.

Kwa hivyo, hebu tufupishe kile ambacho tumezungumzia. (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo hebu tupitie kile tulichozungumzia kuhusu Osteopoikilosis.

Tunaweza kuogopa tunapoona mabadiliko fulani katika mifupa yetu. Hata hivyo, Osteopoikilosis ni ugonjwa adimu, usio wa saratani . Watu wengi hugundua kuwa wana ugonjwa huo kwa bahati mbaya. Husababishwa na mabadiliko katika jeni iliyorithiwa kutoka kwa mmoja wa wazazi wao, ambayo husababisha madoa mazito kuunda kwenye mifupa yako, hasa karibu na viungo. Madoa haya yanaonekana meupe kwenye X-ray. Ukiwa na hali hii, watoto wako wana uwezekano mkubwa wa kurithi jeni iliyobadilishwa.

Ukipata maumivu au uvimbe kwenye viungo, mwone daktari. Dawa za kutuliza maumivu na dawa za kupunguza uvimbe zinaweza kutoa unafuu. Lakini kumbuka,Watu wengi wenye Osteopoikilosis hawahitaji matibabu yoyote . Kwa hivyo, ni muhimu kufahamu hili na kutoogopa bila sababu.

Osteopoikilosis , ugonjwa wa mifupa, ugonjwa wa kijenetiki, msongamano wa mifupa, maumivu ya viungo, X-ray, jeni la LEMD3