Ugonjwa wa Alzeima na Maoni ya Jamii Yetu: Je, Tunapaswa Kufahamu Hili?

Je, mama yako mzee, baba, bibi, au shangazi husahau vitu vidogo? Je, ghafla husahau walichokuwa wakisema wanapozungumza? Je, wanafamilia husema, "Loo, ndivyo ilivyo unapozeeka"? Ni kweli, ni kawaida kusahau vitu vidogo unapozeeka. Lakini si usahaulifu wote ni sehemu ya "kuzeeka." Wakati mwingine hizi zinaweza kuwa ishara za mapema za ugonjwa kama vile Alzheimer's. Ugonjwa huu haujali rangi, dini, au jinsia. Mtu yeyote anaweza kuukuza. Lakini jinsi tulivyolelewa, utamaduni wetu, na imani zetu huathiri sana jinsi tunavyokabiliana na ugonjwa huu. Hebu tuzungumzie hilo leo.

Ni imani gani za kawaida katika jamii yetu kuhusu ugonjwa wa Alzheimer's?

Kuna maoni tofauti katika jamii yetu kuhusu ugonjwa wa Alzheimer na magonjwa kama hayo ya kupoteza kumbukumbu (Dementia). Kwa sababu ya maoni haya, wakati mwingine huchelewa kutafuta matibabu sahihi. Fikiria, je, mambo haya yanajulikana kwako pia?

• "Hivyo ndivyo ilivyo unapozeeka": Watu wengi hufikiri kwamba kupoteza kumbukumbu ni jambo la kawaida wanapozeeka. Kwa hivyo, hupuuza dalili za mwanzo za kupoteza kumbukumbu.
• Ukosefu wa ufahamu: Watu wengi hawajui kwamba ugonjwa wa Alzheimer's ni ugonjwa unaoathiri ubongo. Hawataki kuuzungumzia kwa sababu wanauona kama ugonjwa wa akili.
• Aibu na hatia: Watu wengi huficha hali hizi kwa sababu wanaona aibu kusema, "Mtu fulani katika familia yetu ana ugonjwa wa akili."
• Kutoamini dawa za Magharibi: Baadhi ya watu hupendelea zaidi dawa za kitamaduni (dawa za kienyeji) kuliko dawa zilizoagizwa na madaktari. Hii inaweza kusababisha kuchelewa kwa utambuzi.
• Heshima kupita kiasi kwa wazee: Katika utamaduni wetu, tunawaheshimu sana wazee. Hilo ni jambo zuri. Lakini wakati mwingine, tunachelewesha matibabu kwa sababu tu tunaheshimu maoni yao, kama vile, "Mama/Baba hataki kwenda kwa daktari."
• Kutoshiriki masuala ya kifamilia: Imani kwamba "masuala ya kifamilia yanapaswa kuwekwa nyumbani" inawafanya watu kusita kumwambia mtu yeyote nje, hata daktari, kuhusu mabadiliko ya kiakili ya mwanafamilia.
• Kusubiri hadi dharura itokee: Ni kawaida kutomuona daktari hadi ugonjwa utakapokuwa mbaya sana, ikimaanisha kuwa ni dharura.
• Kutegemea dini: Ni vizuri kupata faraja katika imani na mila za kidini. Hata hivyo, wakati mwingine, kupuuza matibabu na kutegemea mila za kidini pekee kwa ajili ya unafuu kunaweza kuzidisha ugonjwa huo.

Je, imani hizi zinaathiri vipi utambuzi na matibabu?

Kwa sababu ya uhusiano imara wa kifamilia katika jamii yetu, mzee anapoanza kuonyesha dalili za shida ya akili, wa kwanza kuingilia kati kuwatunza ni familia yao. Kwa kawaida, binti, mwana, au mkwe huchukua jukumu hili. Hili ni jambo zuri sana kufanya. Lakini wakati mwingine, imani zetu za kitamaduni zinaweza kuchelewesha utambuzi na matibabu.

Hebu tueleze hili zaidi katika jedwali lililo hapa chini.

'Watu watasema nini?' - Jinsi unyanyapaa huu unavyoathiri

Kwa ufupi, unyanyapaa ni mtazamo hasi wa kitu, tafsiri hasi inayo. Aibu na hofu hii mara nyingi huhusishwa na magonjwa ya akili kama vile Alzheimer's. Hii inaweza kuwafanya wengine wahisi kama wanabaguliwa na kubaguliwa. Unaweza hata kuhisi hatia kuhusu hilo.

Mambo mabaya yanayoweza kutokea kwa sababu ya aibu hii ni:

• Kusita kuomba msaada, kupata utambuzi, au kutafuta matibabu.
• Kutoka kwa familia, marafiki, majiraniUkosefu wa uelewa na usaidizi.
• Msongo mkubwa wa mawazo kwa mlezi wa mgonjwa.
• Mgonjwa na familia hupata aibu, hatia, na shaka .

Njia bora ya kukabiliana na aibu hii ni kuizungumzia waziwazi. Zungumza na daktari wako kuhusu hilo. Ikiwa ni lazima, jiunge na kikundi cha usaidizi na watu ambao wamepitia uzoefu kama huo. Inaweza kuwa na nguvu sana kujua kwamba hauko peke yako.

Jumuiya ya LGBTQ+ na Ugonjwa wa Alzheimer: Changamoto Maalum

Mtu kutoka jamii ya LGBTQ+ (wasagaji, mashoga, wanaopenda jinsia zote mbili, waliobadili jinsia, na wengine) anapopata ugonjwa wa Alzheimer, anakabiliwa na changamoto za ziada na za kipekee.

Kuna sababu kadhaa za hilo:

• Ukosefu wa usaidizi wa kifamilia: Wakati mwingine, kutokana na kuishi peke yako, kutengwa na familia, hakuna mtu wa kukutunza unapokuwa mgonjwa.
• Unyanyapaa: Hatari ya kutengwa kijamii kutokana na utambulisho wa kijinsia wa mtu na ugonjwa wa Alzheimer.
• Upweke: Kuhisi upweke sana unapokuwa mgonjwa, kutokana na kuishi peke yako bila watoto au wanafamilia wa karibu.

Katika hali kama hizo, ni muhimu sana kupanga kwa ajili ya wakati ujao haraka iwezekanavyo.

• Tafuta daktari anayekuelewa: Ni muhimu kupata daktari anayeheshimu utambulisho wako, anayekutendea wewe na mwenzi wako sawa, na anayekufanya ujisikie vizuri kuuliza maswali.
• Tafuta usaidizi: Ikiwa huna usaidizi wa kifamilia, tafuta msaada kutoka kwa marafiki, marafiki, au mashirika yanayounga mkono jumuiya ya LGBTQ+ ambao wanaweza kukusaidia.
• Panga kwa ajili ya wakati ujao: Ni muhimu kuandaa hati ya kisheria (maelekezo ya mapema) kuhusu huduma yako ya baadaye na mahitaji ya matibabu mapema iwezekanavyo baada ya dalili kuanza, wakati bado unaweza kufanya maamuzi. Kwa mfano, hii inaweza kujumuisha kumtaja mtu wa kukufanyia maamuzi ya kimatibabu ikiwa huwezi kufanya maamuzi (nguvu ya kudumu ya wakili wa huduma ya afya) au kusema matakwa yako kwa maandishi kuhusu matibabu fulani ya kimatibabu (wosia wa kuishi). Ni bora kutafuta ushauri wa wakili kwa hili.