Je, mtoto wako amepata uvimbe usio wa kawaida? Hebu tuzungumzie kuhusu Rhabdomyosarcoma

Ni kawaida kuhisi hofu sana unapoona kitu kisicho cha kawaida, kama vile uvimbe au uvimbe, mwilini mwako au mwilini mwa mtoto wako mdogo. Wakati kama huo, tunafikiria mambo mengi. Leo tutazungumzia aina ya saratani ambayo inaweza kuwa hivyo, lakini ni nadra kidogo. Hiyo ni rhabdomyosarcoma. Ingawa jina linaweza kusikika kuwa gumu kidogo unapolisikia, hebu tulizungumzie kwa urahisi.

Rhabdomyosarcoma ni nini?

Kwa ufupi, rhabdomyosarcoma ni aina ya saratani inayotokea katika tishu laini za miili yetu. Kwa kawaida huathiri misuli iliyoshikamana na mifupa yetu (inayoitwa misuli ya mifupa). Ni kawaida zaidi kwa watoto na vijana , lakini pia inaweza kuwaathiri watu wazima. Inakadiriwa kuwa kati ya watu 400 na 500 nchini Marekani hugunduliwa na hali hii kila mwaka. Hii ina maana kwamba ni saratani nadra sana . Kuna aina tofauti za rhabdomyosarcoma. Aina zingine ni kali sana, ikimaanisha zinaenea haraka na ni vigumu kutibu. Kwa matibabu mazuri, wakati mwingine hali inaweza kutoweka kabisa (inayoitwa rehema). Hata hivyo, wakati mwingine saratani inaweza kurudi (inayoitwa kurudia kwa saratani).

Ni aina gani kuu za ugonjwa huu?

Kuna aina kadhaa kuu za rhabdomyosarcoma. Hebu tuangalie ni nini:

1. Rhabdomyosarcoma ya Kiinitete `(Rhabdomyosarcoma ya Kiinitete)`

Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi . Hutokea kwa watoto badala ya watu wazima. Kwa kawaida hutokea katika maeneo yanayozunguka kichwa na shingo. Kwa mfano, kwenye utando unaofunika ubongo na tundu la jicho (ambapo jicho limezama). Pia kuna aina ndogo. Baadhi zinaweza kutokea katika viungo vyenye mashimo kama vile kibofu cha mkojo na uke (kinachoitwa ``Botryoid Rhabdomyosarcoma''). Aina nyingine ndogo inaweza kutokea karibu na korodani (mbegu za kiume) za mtoto (kinachoitwa ``Spindle Cell Rhabdomyosarcoma'').

2. Rhabdomyosarcoma ya Alveolar `(Rhabdomyosarcoma ya Alveolar)`

Aina hii kwa kawaida huonekana kwa watoto wakubwa na vijana, kati ya umri wa miaka 20 na 35. Kwa kawaida hutokea kwenye mikono, miguu, au kiwiliwili. Aina hii ya alveoli ni kali sana na huenea haraka . Huanza kuenea karibu mara tu baada ya kukua.

3. Pleomorphic Rhabdomyosarcoma `(Pleomorphic Rhabdomyosarcoma)`

Aina hii kwa kawaida huonekana kwa watu wazima zaidi ya umri wa miaka 50. Ingawa inaweza kutokea popote mwilini, mara nyingi huonekana kwenye miguu . Inaweza pia kutokea kwenye mikono, kifua, tumbo, na baadhi ya sehemu za kichwa na shingo.

Dalili za rhabdomyosarcoma ni zipi?

Dalili za ugonjwa huu hutofautiana kulingana na mahali saratani ilipo . Kwa mfano, ikiwa mtoto ana uvimbe kama huu sikioni mwake, anaweza kupata dalili kama vile maumivu ya sikio na maji yanayotoka sikioni. Ikiwa uvimbe utatokea nyuma ya jicho, jicho linaweza kuonekana kuvimba na kufura. Hapa kuna mifano mingine:

• Katika hali ya misuli kwenye mkono au mguu: uvimbe unaoambatana na maumivu.
• Tumbo (`(Tumbo)`): maumivu ya tumbo , kuvimbiwa, kutapika .
• Kibofu na njia ya mkojo: Damu kwenye mkojo (`(Hematuria)`), ugumu wa kukojoa.
• Uwazi wa pua: Dalili zinazofanana na kutokwa na damu puani (`(Epistaxis)`), maambukizi ya sinus (`( Maambukizi ya Sinus)`).
• Uke: Kitu kama uvimbe unaotoka kwenye uke wa mtoto.
• Vinundu vya korodani : Kidonda kinachokua kwa kasi kuzunguka korodani za mtoto.

Muhimu: Dalili hizi wakati mwingine zinaweza kusababishwa na hali zisizo mbaya sana. Mambo kama vile kutokwa na damu puani, kutapika, na uvimbe mwilini si mara zote husababishwa na rhabdomyosarcoma. Hata hivyo, ikiwa wewe au mtoto wako mna dalili hizi, ikiwa zitaendelea au zinaonekana kuwa mbaya zaidi, hakika unapaswa kumuona daktari .

Ni sababu gani za ugonjwa huu?

Rhabdomyosarcoma husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki katika seli zetu za misuli (seli za misuli ambazo hazijakomaa) ambazo husababisha kuwa saratani na kugawanyika haraka, na kutengeneza uvimbe. Mabadiliko fulani ya kijenetiki, kama vile jeni la PAX/FOX01 fusion, yanaweza kusababisha aina fulani za rhabdomyosarcoma. Pia, watu wenye hali fulani za kurithi wako katika hatari kubwa ya kupata ugonjwa huo. Baadhi ya hali hizi ni pamoja na:

• Ugonjwa wa Li-Fraumeni
• Ugonjwa wa Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosis
• Ugonjwa wa Costello
• Ugonjwa wa moyo na mishipa ya damu (ugonjwa wa moyo na mishipa ya damu)`

Rhabdomyosarcoma hugunduliwaje?

Wewe au mtoto wako mnapomwona daktari, kwanza atauliza kuhusu dalili zako. Pia atauliza kama kuna mtu yeyote katika familia yako ana hali yoyote ya kurithi iliyotajwa hapo juu, kwani hii inaweza kukupa wazo la hatari yako ya kupata ugonjwa huo. Kisha watafanya uchunguzi wa kimwili ili kuangalia dalili zozote za ugonjwa huo, kama vile uvimbe na uvimbe. Zaidi ya hayo, wanaweza kufanya vipimo vifuatavyo ili kusaidia kugundua hali hiyo:

• Scan ya CT `(Scan ya Tomografia Iliyokokotolewa (CT))` au Scan ya MRI `(Scan ya Upigaji Picha wa Mwangwi wa Magnetic (MRI)`
• Uchanganuzi wa PET `(Uchanganuzi wa Tomografia ya Utoaji wa Positron (PET)`
• Uchanganuzi wa mifupa
• Kutobolewa kwa lumbar (jaribio ambalo kiasi kidogo cha maji huchukuliwa kutoka kwenye uti wa mgongo)
• Biopsy ya Uboho
• Biopsy (kuchukua kipande kidogo cha tishu kutoka kwa uvimbe kwa ajili ya uchunguzi)
• Vipimo maalum vya tishu kama vile immunohistochemistry
• Vipimo vya saitolojia

Je, hili linaweza kugunduliwa kwa vipimo vya damu?

Hapana, hakuna kipimo cha damu cha moja kwa moja kinachoweza kugundua rhabdomyosarcoma. Hata hivyo, daktari wako wa saratani anaweza kuagiza vipimo vya damu baada ya utambuzi. Kwa mfano, hesabu kamili ya damu (CBC) inaweza kufanywa ili kuona kama ugonjwa umeenea hadi kwenye uboho. Vipimo vya damu pia hufanywa wakati wa matibabu ili kuona jinsi mwili wako unavyoitikia matibabu.

Vikundi vya Hatari vya Rhabdomyosarcoma

Watoto wanapopata rhabdomyosarcoma, wataalamu wa saratani huainisha ugonjwa huo katika makundi ya hatari. Uainishaji huu unategemea mambo matatu makuu: 1. Hatua ya uvimbe: Madaktari hutumia mfumo unaoitwa Mfumo wa Kupima wa TNM ili kubaini hili. T inarejelea ukubwa na eneo la uvimbe, N inarejelea kama saratani imeenea hadi kwenye nodi za limfu, na M inarejelea kama saratani imeenea hadi sehemu zingine za mwili. 2. Kundi la kliniki: Hii huamuliwa baada ya biopsy au upasuaji. Kwa mfano, ikiwa uvimbe unaweza kuondolewa kabisa kwa biopsy au upasuaji, huainishwa kama Kundi I. Makundi haya yanaanzia 1 hadi 4. 3. Mabadiliko ya kijenetiki: Ikiwa mabadiliko ya jeni la PAX/FOX01 yapo. Kategoria hizi za hatari huitwa hatari ndogo, hatari ya kati, na hatari kubwa . Timu ya matibabu ya mtoto wako hutumia kategoria hii ya hatari kupanga matibabu, kukadiria nafasi ambayo saratani itarudi baada ya matibabu, na kubaini cha kutarajia baada ya matibabu (ubashiri).

Mchakato wa kubaini kategoria hii ya hatari ni mgumu kidogo. Huenda usielewe mara moja taarifa zote zinazotumika. Kwa hivyo, usisite kuuliza timu ya matibabu ya mtoto wako kwa ufafanuzi . Watafurahi kukuelezea kila kitu.

Matibabu ya rhabdomyosarcoma ni yapi?

Chaguzi za matibabu hutofautiana kulingana na aina ya ugonjwa. Kwa sababu rhabdomyosarcoma ni ugonjwa adimu, ikiwa wewe au mtoto wako ana hali hii,Uliza timu yako ya matibabu kama unaweza kushiriki katika jaribio la kimatibabu . Madaktari wa saratani kwa kawaida hutumia matibabu haya:

• Upasuaji
• Tiba ya Mionzi
• Tiba ya kidini (tiba ya kidini)

Je, rhabdomyosarcoma inaweza kuponywa kabisa?

Wakati mwingine, ndiyo, matibabu yanaweza kuponya rhabdomyosarcoma . Hii inaitwa "kuondolewa" kwa ugonjwa huo. Hii ina maana kwamba dalili hutoweka na hakuna seli za saratani zinazopatikana kwenye vipimo. Mara nyingi, tiba hii ni ya kudumu, lakini wakati mwingine rhabdomyosarcoma inaweza kurudi. Kwa ujumla, watu wazima wana uwezekano mdogo wa kupona kabisa kutokana na ugonjwa huu kuliko watoto .

Je, matarajio ya maisha ya mtu mwenye rhabdomyosarcoma ni yapi?

Hakuna takwimu kamili ya muda ambao mtu mwenye rhabdomyosarcoma ataishi. Hata hivyo, watafiti hufuatilia asilimia ya watu walio hai miaka mitano baada ya kugunduliwa na rhabdomyosarcoma. Kiwango hiki cha kuishi kinategemea mambo mengi, ikiwa ni pamoja na aina ya ugonjwa, kundi la hatari, na kama ugonjwa huo unarudi baada ya matibabu . Kwa ujumla, 70% ya watoto walio na ugonjwa huu wako hai miaka mitano baada ya kugunduliwa. Kwa watu wazima, kiwango cha kuishi kwa miaka mitano ni karibu 20%.

Bila kujali hali yako, ni muhimu kukumbuka kwamba viwango hivi vya kuishi ni makadirio kulingana na uzoefu wa wengine ambao wametibiwa kwa rhabdomyosarcoma. Ikiwa wewe au mtoto wako ana hali hii, ni kawaida kutaka kujua nini kitatokea baadaye. Ikiwa ndivyo, timu yako ya matibabu ndiyo mtu bora zaidi wa kuzungumza naye kuihusu .

Ninawezaje kumtunza mtoto wangu na mimi mwenyewe?

Saratani inaweza kuwa na athari kubwa katika maisha yako ya kila siku. Rhabdomyosarcoma si tofauti. Ikiwa wewe au mtoto wako ana hali hii, unaweza kuhisi msongo wa mawazo na uchovu mwingi. Hapa kuna baadhi ya mapendekezo ambayo yanaweza kusaidia wakati huu:

• Fikiria Huduma ya Kupunguza Uchungu: Dalili na matibabu ya saratani yanaweza kuwa magumu kukabiliana nayo. Huduma ya kupunguza maumivu ni matibabu ambayo husaidia kuboresha ubora wa maisha, kuanzia kupunguza dalili hadi kutoa msaada wa kihisia.
• Zungumza na Mtaalamu wa Maisha ya Mtoto: Saratani inaweza kubadilisha maisha ya mtoto. Inaweza kumtoa mbali na marafiki na shughuli za kila siku. Kuishi na saratani kunaweza kuwa upweke kwa mtoto anayepitia uzoefu ambao marafiki zake hawawezi kuelewa. Wataalamu wa maisha ya mtoto ni wafanyakazi wa afya waliofunzwa maalum ambao huwasaidia watoto kukabiliana na uzoefu wa kimatibabu.
• Pumzika kidogo:Matibabu ya saratani - na kumtunza mtoto mwenye saratani - yanaweza kuchosha sana. Ukiwa unapatiwa matibabu, jaribu kupumzika wakati wowote unapohitaji, si tu unapokuwa na muda. Ukiwa unamtunza mtoto mwenye rhabdomyosarcoma, muulize daktari wako kuhusu programu na huduma za utunzaji wa mapumziko.
• Fikiria Kunusurika kwa Saratani: Rhabdomyosarcoma inaweza kurudi baada ya matibabu. Ikiwa una wasiwasi kwamba saratani itarudi kwako au kwa mtoto wako, muulize daktari wako kuhusu huduma za usaidizi kwa ajili ya saratani iliyonusurika.

Ni lini ninapaswa kuwasiliana na daktari wangu wa saratani?

Ikiwa wewe au mtoto wako mnapokea matibabu, wasiliana na daktari wako ikiwa madhara ya matibabu ni mabaya zaidi kuliko ilivyotarajiwa . Kulingana na hali yako, daktari wako anaweza kuwa amekupa maagizo maalum kuhusu dalili ambazo zinaweza kuonyesha kwamba rhabdomyosarcoma yako inaenea au inarudi. Usisite kuzungumza nao kuhusu wasiwasi wowote unaoweza kuwa nao.

Ni maswali gani ninapaswa kumuuliza daktari wangu?

Rhabdomyosarcoma ni ugonjwa nadra. Huenda usijue mengi kuuhusu. Iwe una ugonjwa huu au mtoto wako anao, unaweza kuwa na maswali mengi kuhusu cha kutarajia katika siku zijazo. Hapa kuna baadhi ya maswali ya kujiuliza wakati kama huo:

• Mimi/mtoto wangu nina aina gani ya rhabdomyosarcoma?
• Uainishaji wa kundi la hatari ni upi?
• Unapendekeza matibabu gani?
• Je, ni madhara gani ya matibabu?
• Je, kuna majaribio yoyote ya kimatibabu tunayoweza kushiriki?
• Je, utabiri wa ugonjwa wa mtoto wangu ni upi?
• Una huduma gani za usaidizi zinazoweza kutusaidia?

Hatimaye, nini cha kukumbuka

Rhabdomyosarcoma ni aina adimu sana ya saratani . Wataalamu bado hawajui hasa kwa nini hutokea. Ikiwa wewe au mtoto wako ana rhabdomyosarcoma, unaweza kuchanganyikiwa kwamba hujui hasa kwa nini ilitokea. Timu yako ya matibabu inaelewa hilo. Ingawa hawawezi kuelezea kwa nini wewe au mtoto wako ana rhabdomyosarcoma, wanaweza kuelezea mambo kama vile utambuzi, matibabu yanayowezekana, na uwezo wa kushiriki katika majaribio ya kliniki. Pia wanaweza kukusaidia kupata rasilimali kama vile vikundi vya usaidizi na huduma maalum. Usijali, hauko peke yako. Rhabdomyosarcoma, saratani, saratani ya utotoni, saratani ya tishu laini, dalili za saratani, matibabu ya saratani, magonjwa ya kijenetiki