Ikiwa wewe ni mama mtarajiwa, daktari wako anaweza kuwa amekuambia kuhusu 'uchunguzi wa NT', au 'uchunguzi wa trimester ya kwanza'. Kusikia jina hili kunaweza kukufanya uhisi hofu kidogo na udadisi. Lakini kwa kweli ni kipimo rahisi sana, na hakuna cha kuogopa. Katika makala haya, tutazungumzia kila kitu unachohitaji kujua kuhusu uchunguzi huu wa NT.
Scan ya NT ni nini hasa?
Kwa ufupi, skani ya NT ni skani maalum ya ultrasound inayofanywa wakati wa miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito wako, kati ya wiki ya 11 na 14. Jina kamili la hii ni skani ya Nuchal Translucency. Inaangalia zaidi hatari ya mtoto wako kupata magonjwa fulani ya kijenetiki, kama vile Down syndrome.
Mara nyingi, skani hii huambatana na vipimo vingine kadhaa vya damu. Vipimo hivi vya damu huangalia viwango vya homoni na protini fulani katika damu yako. Kwa mfano:
- Beta ya bure- Gonadotropini ya Chorioni ya Binadamu (b-hCG)
- Protini-A ya plasma inayohusiana na ujauzito (PAPP-A)
- Protini ya Alfa-feto (AFP)
Homoni na protini hizi zipo katika mwili wa kila mwanamke mjamzito. Lakini ikiwa mtoto ana hali kama Down syndrome , viwango vyake vinaweza kuwa chini au juu kuliko kawaida. Wakati uchunguzi wa NT na vipimo hivi vya damu vinapofanywa pamoja, tunaiita 'uchunguzi wa pamoja wa trimester ya kwanza' . Matokeo huwa sahihi zaidi yanapofanywa pamoja.
Uchanganuzi huu unatafuta nini hasa?
Hili ni jambo la kuvutia sana. Kila mtoto anayekua tumboni ana utando mwembamba chini ya ngozi nyuma ya shingo yake, uliojaa umajimaji kidogo. Tunauita huu 'mkunjo wa nuchal'. Hili ni jambo ambalo kila mtoto mwenye afya njema analo.
Hata hivyo, kwa watoto wachanga walio na hali fulani za kijenetiki, umajimaji zaidi kuliko kawaida hujikusanya katika 'mkunjo huu wa nuchal'. Kisha utando huo unakuwa mzito kidogo. Kipimo cha NT hupima unene huo.
Kulingana na unene huu, inawezekana kukadiria hatari ya mtoto kupata hali fulani ya kijenetiki.
| Hali Imechunguzwa | Maelezo Rahisi |
|---|---|
| Down syndrome (Down syndrome / Trisomy 21) | Hali ambapo seli zetu zina nakala ya ziada ya kromosomu 21, au nakala tatu, badala ya mbili ambazo kwa kawaida tunazo katika seli zetu. Hii inaweza kuathiri ukuaji wa kiakili na kimwili. |
| Trisomia 13 na 18 | Hii ni sawa na Down syndrome. Hapa, kuna nakala ya ziada ya kromosomu 13 au 18. Hizi ni hali zinazosababisha kasoro kali sana za kuzaliwa nazo. |
| Ugonjwa wa Turner | Hali inayowaathiri watoto wa kike pekee wanaobeba kromosomu X. Katika hali hii, sehemu au kromosomu yote ya X haipo. Hii inaweza kusababisha matatizo ya ukuaji na matatizo ya moyo. |
| Ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa nao | Kasoro fulani za moyo huonekana wakati wa kuzaliwa. Baadhi zinaweza kuhatarisha maisha, huku zingine zisisababishe matatizo yoyote. |
Lakini ni muhimu kukumbuka hili: Uchunguzi wa NT ni kipimo cha uchunguzi , si kipimo cha utambuzi . Hiyo ina maana kwamba haihakikishi 100% kwamba mtoto wako ana hali hizi. Inaonyesha tu kama hatari ya kupata hali kama hiyo ni kubwa au ndogo.
Mbali na hoja hii kuu, daktari atazingatia mambo mengine kadhaa anapofanya uchunguzi huu.
- Je, mtoto wako anakua ipasavyo?
- Kuna watoto wangapi tumboni?
- Kama ni mapacha, je, wanashiriki kondo moja la nyuma?
- Hakikisha unajua hasa ni muda gani una mimba .
Ni nini hufanyika wakati wa skanisho la NT?
Huu ni uchunguzi wa kawaida kama uchunguzi mwingine wowote ambao umewahi kufanya hapo awali. Hakuna maalum. Utaombwa kunywa glasi 2 hadi 3 za maji kama saa moja kabla ya uchunguzi. Sababu ya hii ni kwamba ni rahisi kumuona mtoto vizuri kibofu chako kikiwa kimejaa. Kwa hivyo usikojoe kabla ya uchunguzi. Ingawa inaweza kuhisi usumbufu kidogo, itasaidia uchunguzi kwenda vizuri.
Utakapoingia kwenye chumba cha uchunguzi, utaombwa ulale kitandani. Fundi atapaka kiasi kidogo cha jeli kwenye tumbo lako la chini na kupitisha kifaa kidogo (kijiti/kichunguzi) ili kupiga picha. Utahisi shinikizo kidogo kwa wakati huu, lakini halitakuwa chungu . Mara tu picha zinazohitajika zitakapopigwa, uchunguzi umekwisha. Unaweza kwenda nyumbani kama kawaida.
Je, ni muhimu kufanya skanisho hili?
Hapana. Uchunguzi wa NT si kipimo cha lazima. Ni hiari kabisa. Hii ina maana kwamba una haki kamili ya kuamua kama utakifanya au la.
Baadhi ya wazazi hupenda kufanya kipimo hiki na kujua kuhusu hatari za kiafya za mtoto wao mapema. Kwa njia hiyo, ikiwa kuna mtoto mwenye mahitaji maalum, wana muda wa kujiandaa kiakili na kwa njia nyingine zote kumtunza mtoto huyo.
Pia, baadhi ya wazazi wanahisi kwamba kipimo kama hicho kinaweza kusababisha msongo wa mawazo usio wa lazima. Wanaweza kuamua kutofanya kipimo hicho ikiwa matokeo hayatabadilisha jinsi wanavyomtunza mtoto wao. Maamuzi yote mawili ni sahihi. Jambo muhimu ni kwamba wewe na mwenzi wako mfanye uamuzi unaofaa kwako, pamoja na daktari wako ikiwa ni lazima.
Jinsi ya kuelewa matokeo ya skanisho?
Mtoto anapokua tumboni, mkunjo wa nuchal tuliouzungumzia hapo awali pia huongezeka polepole katika unene. Kwa hivyo, kipimo kinachopatikana wakati wa uchunguzi kinalinganishwa na kipimo cha wastani cha watoto wengine wenye afya njema wa umri huo.
| Matokeo | Maelezo |
|---|---|
| Matokeo ya wastani (Hatari Ndogo) | Inachukuliwa kuwa kawaida kwa kipimo kuwa hadi milimita 2 (2mm) katika wiki 11 na hadi milimita 2.8 (2.8mm) katika wiki 13 na siku 6. Hii ina maana kwamba mtoto yuko katika hatari ndogo ya kupata ugonjwa wa kijenetiki. |
| Matokeo yasiyo ya kawaida (Hatari Kuu) | Ikiwa kipimo kiko juu ya kiwango cha kawaida kilichotajwa hapo juu, kinachukuliwa kama matokeo ya "hatari kubwa". Hii haimaanishi kwamba mtoto ana ugonjwa, lakini tu kwamba hatari ni kubwa kuliko kawaida. |
Daktari wako hatatumia kipimo hiki cha skani tu, bali pia matokeo ya umri wako na kipimo cha damu kufanya utambuzi wa mwisho. Yanapojumuishwa, skani ya NT na kipimo cha damu vinaweza kutabiri hatari ya hali za kijenetiki kwa usahihi wa takriban 85% .
Hata hivyo, kuna uwezekano wa 5% wa matokeo ya "uongo chanya". Hii ina maana kwamba mtoto anaweza kuwa katika hatari kubwa zaidi, hata kama hakuna matatizo.
Nini cha kufanya ikiwa matokeo ya skanisho la NT si ya kawaida?
Kwanza kabisa, usijali . Matokeo ya 'hatari kubwa' hayamaanishi kwamba kuna tatizo na mtoto. Inamaanisha tu kwamba upimaji zaidi unahitajika.
Daktari wako atapendekeza vipimo zaidi unavyoweza kufanya. Vipimo hivi vinaweza kufanya utambuzi sahihi wa 100%.
- Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS): Hapa, kipande kidogo sana cha tishu huchukuliwa kutoka kwenye kondo la nyuma na kuchunguzwa.
- Amniocentesis: Hii inahusisha kuchukua sampuli ndogo ya maji ya amniotiki kwenye uterasi na kuipima.
- Uchunguzi wa DNA (cfDNA) kabla ya kujifungua: Huu ni kipimo rahisi cha damu kinachochambua vipande vya DNA ya mtoto wako katika damu yako ili kuchunguza hali za kijenetiki . ( Huu ni kipimo rahisi cha damu kinachochambua vipande vya DNA ya mtoto wako katika damu yako ili kuchunguza hali za kijenetiki.)
Daktari wako atakuelezea faida, hasara, na hatari za kila moja ya vipimo hivi, kulingana na hali yako. Kisha, unaweza kuamua kama utavifanya au la.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Kipimo cha NT ni kipimo salama kabisa na kisicho na maumivu kinachofanywa katika trimester ya kwanza ya ujauzito.
- Si lazima kufanya hivi. Ni juu yako kabisa.
- Hii hupima hatari ya kupata magonjwa ya kijenetiki kama vile Down syndrome, lakini haithibitishi uwepo wa ugonjwa huo.
- Ukipata matokeo ya 'hatari kubwa', usihofu, lakini zungumza na daktari wako kwa ajili ya uchunguzi zaidi.
- Usisite kujadili na kufafanua matatizo na mashaka yako yote na daktari wako.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako