Umewahi kumuona mtoto wako akitetemeka ghafla, kana kwamba amepigwa na radi? Mikono na miguu yake hujikunja ghafla, au anajitupa nyuma. Hata kama hii itaendelea kwa sekunde chache tu, ikiwa itatokea mara kadhaa mfululizo, inaweza kuwa ya kutisha sana kwa mzazi yeyote anayeiona. Tutazungumzia kuhusu hali ambayo ni ya kutisha sana, lakini ni muhimu sana kuitambua haraka. Hiyo ni West Syndrome.
Kwa ufupi, West Syndrome ni nini?
Ugonjwa wa West Syndrome ni aina adimu ya kifafa inayowaathiri watoto wadogo, hasa wale walio chini ya mwaka mmoja . Imepewa jina la daktari aliyeigundua kwa mara ya kwanza.
Hii ina majina kadhaa miongoni mwa madaktari. Unaweza kusikia jina `Infantile Spasms (IS)`. Hiyo ina maana ``baby spasms.'' Pia inaitwa ``Epileptic Spasms.'' Ingawa kuna majina mengi, yote yanarejelea hali moja ya kiafya.
Dalili za hali hii ni zipi?
Sifa kuu ya hii ni kutetemeka tulikozungumzia hapo awali. Hizi huitwa `spasms`. Kutetemeka huku kuna sifa kadhaa maalum:
- Jinsi mikazo inavyotokea: Mtoto huinama mbele ghafla (kama vile anapopata maumivu ya tumbo) au kurudi nyuma. Mikono na miguu huganda ghafla na kutetemeka.
- Muda: Kipigo kimoja huchukua sekunde chache tu.
- Vikundi: Mikazo hii haiji mara moja na kusimama. Inakuja katika muundo unaoendelea, wa makundi . Mikazo moja hufuatwa na nyingine, na kisha nyingine, na kisha nyingine, hadi mikazo 150 katika kundi. Kuna watoto wachanga ambao wana hadi vikundi 60 vya aina hiyo kwa siku.
- Muda: Kwa kawaida unaweza kuona mienendo hii mara tu mtoto anapoamka kutoka usingizini.
Mbali na mitetemeko hii, dalili zingine zinaweza kuonekana.
| Dalili | Maelezo |
|---|---|
| Kulia/kukasirika kila mara (Uchovu) | Mtoto hulia kila mara bila sababu na ni vigumu kumfariji. |
| Kupoteza hamu ya kula | Punguza au kataa kunywa maziwa. |
| Mabadiliko ya usingizi | Kulala kidogo usiku, kulala zaidi wakati wa mchana. |
| Kukomaa au kurudi nyuma kwa ukuaji | Hii ni sifa muhimu sana. Mtoto, ambaye alikuwa akifanya mambo kama vile kutabasamu, kucheza, na kumtambua mama yake, polepole huacha kufanya mambo hayo. Anasahau mambo aliyojifunza mapema. |
Kwa nini hii hutokea kwa watoto wachanga?
Ugonjwa wa West Syndrome ni ugonjwa nadra sana. Huathiri takriban watoto 6 kati ya 10,000. Mara nyingi huathiri watoto wenye umri wa kati ya miezi 4 na 8. Ingawa chanzo halisi hakijulikani kila wakati, sababu kuu kadhaa zimetambuliwa.
- Matatizo ya kimuundo ya ubongo: Kasoro zozote zinazotokea wakati wa ukuaji au uundaji wa ubongo.
- Mabadiliko ya Kijeni: Hali hii inaweza kusababishwa na mabadiliko fulani katika jeni za mtoto.
- Uharibifu wa ubongo: Kutokana na ukosefu wa oksijeni kwenye ubongo wakati wa kuzaliwa au wakati mwingine, kama vile ajali.
- Matatizo ya kimetaboliki: Kutokana na matatizo fulani na michakato ya kemikali ya mwili.
- Maambukizi ya ubongo: Magonjwa ya kuambukiza yanayoathiri ubongo.
- Kifua Kikuu cha Sclerosis: Hali ya kijenetiki ambapo uvimbe usio wa saratani hukua mwilini na ubongoni.
Utambuzi hufanywaje?
Ukigundua mtoto wako ana aina hii ya kifafa, unapaswa kumuona daktari wa watoto haraka iwezekanavyo .
Muhimu Sana: Kabla ya kwenda kumuona daktari wako, ni muhimu sana ikiwa unaweza kurekodi video ya mikazo ya mtoto wako. Hii mara nyingi inaweza kudhaniwa kuwa colic, kwa hivyo ni msaada mkubwa kwa daktari kutazama video hiyo ili kusaidia kugundua hali hiyo.
Daktari hurejelea vipimo hivi hasa:
- EEG (Electroencephalogram): Huu ni kipimo muhimu zaidi. Kwa ufupi, hurekodi shughuli za umeme kwenye ubongo kama muundo. Mtoto mwenye West Syndrome ataonyesha muundo usio wa kawaida sana unaoitwa `Hypsarrhythmia` kwenye EEG. Huu ndio kidokezo kikuu cha utambuzi wa hali hii.
- MRI au CT scan:Vipimo hivi husaidia kuona kama kuna matatizo, uharibifu, au kasoro zozote katika muundo wa ubongo.
- Vipimo vya damu, mkojo, na maji ya uti wa mgongo (CSF): Vipimo hivi husaidia kubaini kama chanzo cha kutetemeka ni tatizo la kijenetiki au kimetaboliki.
Ni matibabu gani ya hili?
Ni muhimu sana kuanza matibabu haraka iwezekanavyo baada ya ugonjwa wa West Syndrome kugunduliwa, kwa sababu kudhibiti kifafa husaidia kupunguza uharibifu wa ukuaji wa ubongo wa mtoto.
Dawa
Tiba inayotumika sana kwa hili ni dawa.
- ACTH: Hii ni homoni. Inatolewa kama sindano. Inafaa sana katika kudhibiti mapigo ya moyo.
- Vigabatrin (Sabril): Hii pia ni dawa ya kifafa. Inafaa hasa kwa watoto wachanga walio na West Syndrome, hali inayosababishwa na Tuberous Sclerosis.
- Steroids: Steroids kama vile `Prednisone` pia hutumika.
Dawa hizi zinaweza kuwa na madhara kama vile kupungua kwa kinga mwilini, kuongezeka kwa shinikizo la damu, na matatizo ya kuona. Kwa hivyo, daktari humchunguza mtoto kila wakati na kumtibu kulingana na faida na hatari zake.
Lishe ya Ketogenic
Kwa baadhi ya watoto, ikiwa dawa haitoshi kudhibiti kuhara kwao, daktari anaweza kupendekeza lishe hii maalum. Hii ni lishe yenye mafuta mengi na yenye wanga kidogo sana .
Onyo: Usijaribu kamwe kufanya hivi nyumbani peke yako. Kwa kawaida hii huanza hospitalini, kwa msaada wa daktari na mtaalamu wa lishe/lishe.
Upasuaji
Ikiwa skani ya MRI inaonyesha wazi kwamba kiharusi husababishwa na kidonda maalum kwenye ubongo, daktari anaweza kupendekeza kuondolewa kwa upasuaji kwa eneo hilo. Hili si jambo ambalo kila mtu anaweza kufanya. Huamuliwa na timu ya matibabu.
Unaweza kusema nini kuhusu wakati ujao? (Mtazamo)
Ingawa hili ni swali gumu kuuliza, ni muhimu kujua ukweli. Mustakabali wa West Syndrome utaamuliwa na mambo kadhaa muhimu.
- Chanzo: Chanzo cha kifafa ni nini? Ikiwa kinasababishwa na jeraha kubwa la ubongo, matokeo yanaweza kuwa mabaya. Ikiwa kinasababishwa bila sababu dhahiri (idiopathic), matokeo ni mazuri kiasi.
- Muda wa kuanza matibabu: Ikiwa matibabu yanaweza kuanza ndani ya mwezi mmoja baada ya utambuzi, ukuaji wa mtoto una uwezekano mkubwa wa kurudi katika hali ya kawaida.
- Mwitikio wa matibabu: Jinsi kifafa kinavyoweza kudhibitiwa haraka.
Kupayuka huku kwa kawaida hukoma karibu na umri wa miaka 4. Hata hivyo,Watoto wengi wanaweza baadaye kupata aina nyingine za kifafa.
Watoto wengi wana kiwango fulani cha ulemavu wa kujifunza au matatizo ya ukuaji wa akili. Hata hivyo, kwa matibabu bora yanayopatikana mapema, takriban 20%-25% ya watoto wanaweza kuishi maisha ya kawaida na akili ya kawaida. Kwa hivyo, kuchukua hatua mapema ni muhimu.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Ukigundua mtetemo wa ghafla na wenye msongamano kwa mtoto wako (hasa kati ya miezi 3-12), usipuuze.
- Ikiwezekana, rekodi mikazo kwenye video. Itakuwa msaada mkubwa kwa daktari.
- Mwone daktari wa watoto mara moja. Kupoteza muda kunaweza kuongeza uharibifu wa ubongo wa mtoto.
- Ugonjwa wa Magharibi ni hali inayoweza kutibika. Matibabu ya mapema yanaweza kudhibiti hali hiyo na kumpa mtoto nafasi nzuri zaidi ya ukuaji wa baadaye.
- Safari hii ni ngumu. Lakini hauko peke yako. Zungumza na daktari wako mara kwa mara na upate usaidizi unaohitaji.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako