உங்கள் குழந்தையின் உடல்நலம் குறித்து கவலைப்படுகிறீர்களா? அப்படியானால், நீங்கள் NIPT (ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை) பற்றித் தெரிந்துகொள்ள வேண்டும்!

நீங்கள் இப்போது தாயாகப் போகிறீர்கள் என்பதால், உங்கள் மற்றும் உங்கள் வயிற்றில் இருக்கும் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி அதிகம் சிந்தித்துக் கொண்டிருப்பீர்கள், அல்லவா? எனவே இன்று நாம் கர்ப்ப காலத்தில் செய்யக்கூடிய ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது உங்களுக்கோ அல்லது குழந்தைக்கோ எந்தத் தீங்கும் ஏற்படாமல், உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றிய சில முக்கியமான தகவல்களை அறிந்துகொள்ள உதவுகிறது.

NIPT (ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், NIPT என்பது உங்கள் பிறக்காத குழந்தைக்கு சில குரோமோசோம் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, உங்கள் கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனையாகும். உதாரணமாக, இது டவுன் சிண்ட்ரோம் ( டிரைசோமி 21) , டிரைசோமி 18 ( எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம்) மற்றும் டிரைசோமி 13 (படாவ் சிண்ட்ரோம்) போன்ற நிலைகள் ஏற்படுவதற்கான அபாயத்தைச் சரிபார்க்கிறது. மேலும், இது உங்கள் குழந்தையின் பாலினத்தையும் உங்களுக்குத் தெரிவிக்கும்.

உங்களிடமிருந்து எடுக்கப்படும் இரத்த மாதிரியைக் கொண்டு இது செய்யப்படுகிறது. ஆச்சரியப்படாதீர்கள், உங்கள் இரத்தத்தில் உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ (டிஆக்ஸைரிபோநியூக்ளிக் அமிலம்) மிகச் சிறிய அளவில் உள்ளது. டி.என்.ஏ என்பது நமது மரபணுக்களும் குரோமோசோம்களும் உருவாக்கப்பட்ட மூலப்பொருள் ஆகும். இது நமது உடலின் வரைபடம் போன்றது. எனவே, இந்த டி.என்.ஏ துண்டுகளைப் பரிசோதிப்பதன் மூலம்தான் மருத்துவர்களால் குழந்தையின் மரபணுத் தகவல்களைப் பற்றி ஓரளவு அறிந்துகொள்ள முடிகிறது. இந்த இரத்த மாதிரி பரிசோதனைக்காக ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. ஆனால் நினைவில் கொள்ளுங்கள், என்.ஐ.பி.டி (NIPT) முறையால் ஒவ்வொரு குரோமோசோமையும் அல்லது மரபணு நிலையையும் கண்டறிய முடியாது.

இந்த NIPT பரிசோதனை வேறு பெயர்களாலும் அழைக்கப்படுகிறது. சிலர் இதை செல்-ஃப்ரீ டிஎன்ஏ ஸ்கிரீனிங் அல்லது cfDNA ஸ்கிரீனிங் என்று அழைக்கிறார்கள். மற்றவர்கள் இதை நான்-இன்வேசிவ் பிரசவத்திற்கு முந்தைய ஸ்கிரீனிங் அல்லது NIPS என்று அழைக்கிறார்கள். இந்தப் பெயர்களைக் கேட்டால் நீங்கள் பீதியடைய வேண்டாம், இவை அனைத்தும் ஒரே பரிசோதனைதான்.

இது ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனையே தவிர, நோயைக் கண்டறியும் பரிசோதனை அல்ல என்பதை கவனத்தில் கொள்வது மிகவும் முக்கியம். அதாவது, உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பாதிப்பு இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறு எவ்வளவு அதிகம் அல்லது குறைவு என்பதை மட்டுமே இது உங்களுக்குத் தெரிவிக்கும். 'ஆம், உங்கள் குழந்தைக்கு இந்தப் பாதிப்பு உள்ளது' என்றோ அல்லது 'இல்லை, உங்கள் குழந்தைக்கு இந்தப் பாதிப்பு இல்லை' என்றோ இதனால் உறுதியாகக் கூற முடியாது.

நீங்கள் NIPT பரிசோதனையை செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது முற்றிலும் உங்கள் முடிவாகும். உங்கள் மருத்துவர் இதுகுறித்த தகவல்களை உங்களுக்கு வழங்கி, உங்களுக்கான சிறந்த முடிவை எடுக்க உதவுவார்.

NIPT சோதனை துல்லியமாக எதைக் கண்டறிய முயல்கிறது?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, NIPT சோதனையால் அனைத்து குரோமோசோம் குறைபாடுகள் அல்லது பிறப்புக் கோளாறுகளைக் கண்டறிய முடியாது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், NIPT சோதனைகள் பின்வருவனவற்றைக் கண்டறியும்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிரைசோமி 21)
• ட்ரைசோமி 18
• ட்ரைசோமி 13
• பாலின குரோமோசோம்கள் (X மற்றும் Y) தொடர்பான அசாதாரணங்கள்

டவுன் சிண்ட்ரோம், ட்ரைசோமி 18 மற்றும் ட்ரைசோமி 13 ஆகியவை ஒரு கூடுதல் குரோமோசோமால் ஏற்படுகின்றன. பாலின குரோமோசோம் பரிசோதனையானது குழந்தையின் பாலினத்தைத் தீர்மானிக்கவும், பாலின குரோமோசோம்களின் இயல்பான எண்ணிக்கையில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியவும் உதவும். பொதுவான பாலின குரோமோசோம் நிலைகளில் டர்னர் சிண்ட்ரோம் , கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் , டிரிபிள் எக்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் XYY சிண்ட்ரோம் ஆகியவை அடங்கும். இருப்பினும், எல்லா NIPT சோதனைகளும் இந்த நிலைகள் அனைத்தையும் கண்டறிவதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். எனவே, உங்கள் NIPT சோதனை எதைக் கண்டறியும் என்பது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது முக்கியம்.

இந்த NIPT சோதனை ஏன் செய்யப்படுகிறது? இது யாருக்கு மிகவும் பொருத்தமானது?

ஒரு குழந்தை குரோமோசோம் குறைபாட்டுடன் பிறப்பதற்கான அபாயத்தைக் கண்டறிய NIPT உதவுகிறது. பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் மருத்துவர்கள் இந்தப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• உங்களுக்கு ஏற்கனவே குரோமோசோம் குறைபாடுள்ள குழந்தை இருந்தால்.
• நீங்கள் எடுத்த அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேனில் குழந்தைக்கு ஏதேனும் குறைபாடு இருக்கலாம் என்று தெரியவந்தால்.
• உங்களுக்கு முன்னர் செய்யப்பட்ட பரிசோதனையில் ஒரு சிக்கல் இருக்கலாம் என்று சுட்டிக்காட்டப்பட்டிருந்தால்.

அமெரிக்க மகப்பேறு மற்றும் மகளிர் மருத்துவ நிபுணர்கள் சங்கம் (ACOG), முன்பு அதிக ஆபத்துள்ள கர்ப்பம் உள்ளவர்களுக்கு மட்டுமே NIPT பரிசோதனையைப் பரிந்துரைத்து வந்தது. அதாவது, ஒருவேளை உங்களுக்கு 35 வயதுக்கு மேல் இருந்தால், அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலைகளில் ஒன்று இருந்திருந்தால். ஆனால் இப்போது அவர்கள், ஆபத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் அனைத்து கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் NIPT பற்றித் தெரிவிக்கப்பட வேண்டும் என்றும், அதைச் செய்துகொள்வதற்கான வாய்ப்பு வழங்கப்பட வேண்டும் என்றும் கூறுகிறார்கள்.

NIPT பரிசோதனையின் முடிவுகளைப் பொறுத்து, உங்கள் மகப்பேறு மருத்துவர் நோயறிதல் சோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம். நாங்கள் முன்பே கூறியது போல், ஒரு ஆரம்பகட்டப் பரிசோதனையானது நிகழ்தகவை மட்டுமே உங்களுக்குத் தெரிவிக்கும். உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு பாதிப்பு உள்ளதா இல்லையா என்பதற்கு உறுதியான 'ஆம்' அல்லது 'இல்லை' என்ற பதிலை அளிக்கக்கூடியதுதான் நோயறிதல் சோதனை.

கர்ப்ப காலத்தில் NIPT பரிசோதனையை எப்போது செய்ய வேண்டும்?

NIPT பரிசோதனையானது பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 10 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தை பிறக்கும் வரை எந்த நேரத்திலும் இதைச் செய்யலாம் . பெரும்பாலும், இது 10 வாரங்களுக்கு முன்பு செய்யப்படுவதில்லை. ஏனெனில், அந்த நேரத்திற்கு முன்பு தாயின் இரத்தத்தில், பரிசோதனையைத் துல்லியமாகச் செய்வதற்குத் தேவையான அளவு கருவின் டிஎன்ஏ இல்லாமல் இருக்கலாம்.

NIPT சோதனைகள் எவ்வளவு துல்லியமானவை?

இது பலரும் கேட்கும் ஒரு கேள்வி. சோதனையின் துல்லியம்எந்த நிலை பரிசோதிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது. மேலும், நீங்கள் இரட்டைக் குழந்தைகளை எதிர்பார்க்கிறீர்களா, வேறொருவருக்காகக் கருவைச் சுமக்கிறீர்களா (வாடகைத் தாய் மூலம்), அல்லது நீங்கள் பருமனாக இருக்கிறீர்களா போன்ற விஷயங்கள் NIPT முடிவுகளைப் பாதிக்கலாம்.

டவுன் சிண்ட்ரோமைக் கண்டறிவதில் NIPT பொதுவாக சுமார் 99% துல்லியமானது. ட்ரைசோமி 18 மற்றும் 13-ஐக் கண்டறிவதில் இதன் துல்லியம் சற்றுக் குறைவாக இருக்கலாம். ஒட்டுமொத்தமாக, குவாட் ஸ்கிரீன் போன்ற மற்ற மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகளைக் காட்டிலும் NIPT-யில் தவறான நேர்மறை முடிவுகள் குறைவாகவே உள்ளன. இதன் பொருள், குழந்தைக்குப் பாதிப்பு இல்லாதபோது, ​​இந்தப் பரிசோதனை தவறான நேர்மறை முடிவைத் தருவதற்கான வாய்ப்பு குறைவு என்பதாகும்.

NIPT பரிசோதனையால் குழந்தையின் பாலினத்தைக் கண்டறிய முடியுமா?

ஆம், NIPT பரிசோதனையால் கருவின் பாலினத்தைக் கணிக்க முடியும். பல பெற்றோர்கள் இதைத் தெரிந்துகொள்ள ஆவலாக இருக்கிறார்கள், அல்லவா?

கர்ப்ப காலத்தில் NIPT பரிசோதனை செய்துகொள்வது அவசியமா?

இல்லை, இது கட்டாயமில்லை. இது முற்றிலும் ஒரு தனிப்பட்ட முடிவு. இது குறித்து கேள்விகள் எழுவது இயல்பானது. NIPT உட்பட, மற்ற மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை விருப்பங்கள் அனைத்தையும் உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார். NIPT செய்துகொள்வதற்கான முடிவைப் பல காரணிகள் பாதிக்கலாம். முடிவெடுப்பதில் உங்களுக்குச் சிரமம் இருந்தாலோ, அல்லது இந்தப் பரிசோதனை குறித்து மேலும் விரிவாக விவாதிக்க விரும்பினாலோ, ஒரு மரபியல் ஆலோசகர் இந்த மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை விருப்பங்களை உங்களுக்கு விளக்கி, உங்களுக்கு மிகவும் பொருத்தமான ஒன்றைத் தேர்ந்தெடுக்க உதவுவார்.

மருத்துவர்கள் இந்த NIPT பரிசோதனையை எவ்வாறு செய்கிறார்கள்?

இது மிகவும் எளிமையானது. உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் கையில் உள்ள ஒரு நரம்பிலிருந்து இரத்த மாதிரியை எடுப்பார். குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைச் சோதிப்பதற்காக இந்த இரத்த மாதிரி ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது.

நம் அனைவரின் செல்களிலும் டி.என்.ஏ உள்ளது. இந்த செல்கள் தொடர்ந்து பிரிந்து புதிய செல்களை உருவாக்குகின்றன. செல்கள் சிதைவடையும்போது, ​​டி.என்.ஏ-வின் சிறு துண்டுகள் (டி.என்.ஏ துணுக்குகள்) நம் இரத்தத்தில் வந்து சேர்கின்றன. நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது, ​​உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வின் மிகச் சிறிய அளவு உங்கள் இரத்தத்தில் சுற்றுகிறது. இது செல்-சாரா டி.என்.ஏ (cell-free DNA) அல்லது சி.எஃப்.டி.என்.ஏ (cfDNA ) என்று அழைக்கப்படுகிறது. என்.ஐ.பி.டி (NIPT) பரிசோதனையானது, உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ துணுக்குகளைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

உங்கள் இரத்தத்தில் குழந்தையின் டி.என்.ஏ போதுமான அளவு சேர்வதற்கு சுமார் 10 வாரங்கள் ஆகும் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். அதனால்தான் கர்ப்பத்தின் 10-வது வாரம் வரை இந்தப் பரிசோதனை செய்யப்படுவதில்லை.

NIPT சோதனையில் ஏதேனும் அபாயங்கள் உள்ளதா?

NIPT பரிசோதனைகள் மிகவும் பாதுகாப்பானவை. குழந்தைக்கு எந்த ஆபத்தும் இல்லை. ஏனெனில், இதற்கு கர்ப்பிணித் தாயிடமிருந்து சிறிதளவு இரத்தம் மட்டுமே எடுக்கப்படுகிறது. எனவே, கவலைப்பட ஒன்றுமில்லை.

எனது தேர்வு முடிவுகள் எப்போது கிடைக்கும்?

NIPT பரிசோதனையின் முடிவுகள் கிடைக்க சில சமயங்களில் இரண்டு வாரங்கள் வரை ஆகலாம் .நீங்கள் போகலாம். ஆனால், சில சமயங்களில் முடிவுகள் உங்களுக்கு முன்னதாகவே கிடைத்துவிடும். உங்கள் மருத்துவர் முதலில் முடிவுகளைப் பெறுவார். பிறகு, அந்த முடிவுகளை உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

NIPT பரிசோதனை முடிவுகள் என்ன சொல்கின்றன?

NIPT ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை என்பதால், உங்கள் குழந்தைக்கு ஏதேனும் பாதிப்பு உள்ளதா இல்லையா என்பதற்கு அது 'ஆம்' அல்லது 'இல்லை' என்று உறுதியான பதிலை அளிக்காது. உங்கள் குழந்தைக்கு அந்தப் பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து அதிகரித்துள்ளதா அல்லது குறைந்துள்ளதா என்பதை அதன் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. உங்கள் பரிசோதனை முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வது சில சமயங்களில் சற்று கடினமாக இருக்கலாம். எனவே, உங்களுக்கு உறுதியாகத் தெரியவில்லை என்றால், உங்கள் மருத்துவரிடம் விளக்கம் கேளுங்கள்.

பல ஆய்வகங்கள் தாங்கள் பரிசோதிக்கும் ஒவ்வொரு நோய்க்கும் வெவ்வேறு முடிவுகளைத் தருகின்றன. உதாரணமாக, உங்களுக்கு ட்ரைசோமி 13-க்கு நேர்மறையான (அதிக ஆபத்து) முடிவும், ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோமிற்கு எதிர்மறையான (குறைந்த ஆபத்து) முடிவும் கிடைக்கலாம்.

மேலும், சில சமயங்களில் உங்கள் இரத்தத்தில் குழந்தையின் டி.என்.ஏ போதுமான அளவு இல்லாததாலோ, அல்லது குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வை சரியாக அடையாளம் காண முடியாததாலோ முடிவுகள் எதுவும் கிடைக்காமல் போகலாம். அப்படிப்பட்ட சூழலில், நீங்கள் NIPT பரிசோதனையை மீண்டும் செய்துகொள்ளலாம். இதுபோன்ற சமயங்களில், உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குச் சிறந்த வழிகாட்டுதலை வழங்குவார்.

முடிவுகள் சாதகமாகவோ அல்லது அதிக ஆபத்து நிறைந்ததாகவோ இருந்தால் என்ன செய்வது?

NIPT பரிசோதனையில் உங்கள் குழந்தைக்கு குரோமோசோம் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயம் இருப்பது தெரியவந்தால், உங்கள் மருத்துவர் நோயறிதல் பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம். இந்தப் பரிசோதனைகள், ஒரு குறைபாடு இருக்கிறதா இல்லையா என்பதைத் திட்டவட்டமாக 'ஆம்' அல்லது 'இல்லை' என்று கூறும். இந்தப் பரிசோதனைகளில் அடங்குபவை:

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இதில் உங்கள் கருப்பையிலிருந்து சிறிதளவு பனிக்குட நீர் அகற்றப்படும். இந்தப் பரிசோதனையை கர்ப்பத்தின் 15 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யலாம்.
• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இந்தப் பரிசோதனையில் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து செல்களின் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. இந்த செல் மாதிரி பரிசோதனைக்காக ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. இதை கர்ப்பத்தின் 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம்.

உங்கள் NIPT பரிசோதனை முடிவுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் முழுமையாகப் பேசுவதும், அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது பற்றிய தேவையான அனைத்து தகவல்களையும் பெறுவதும் மிகவும் முக்கியம்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயைக் கண்டறிய NIPT சோதனை தவறானதாக இருக்க முடியுமா?

NIPT ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை என்பதால், அது 100% துல்லியமானது அல்ல. அதனால்தான் அது ஆபத்தை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகிறது என்று நாங்கள் கூறுகிறோம். எனவே, உங்கள் பரிசோதனை முடிவுகள் மற்றும் உங்களுக்கான அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது அவசியம்.

NIPT பரிசோதனை செய்துகொள்வது பயனுள்ளதா?

NIPT போன்ற மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனையை மேற்கொள்வதா அல்லது மற்றொரு மரபணுப் பரிசோதனையைச் செய்வதா என்பதை முடிவு செய்வது உங்களைப் பொறுத்தது. உங்களுக்கு எழும் எந்தக் கேள்விகளுக்கும் உங்கள் மருத்துவர் பதிலளிக்க முடியும். ஆனால் இறுதியில், உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையின் அடிப்படையில், ஒரு மரபணு அல்லது குரோமோசோம் குறைபாடு உங்களையும் உங்கள் குடும்பத்தையும் எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பதை முடிவு செய்வது உங்களைப் பொறுத்தது.

இந்தக் கேள்விகள் முடிவெடுக்க உங்களுக்கு உதவும்:

• பரிசோதனை முடிவு சாதகமாக இருந்தால் நான் எப்படி உணர்வேன்?
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ் அல்லது சிவிஎஸ் போன்ற நோயறிதல் சோதனைகளை செய்துகொள்ள நான் சம்மதிப்பேனா?
• என் குழந்தைக்கு மரபணு சார்ந்த குறைபாடு உள்ளது என்றோ, அல்லது அத்தகைய குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது என்றோ நான் கண்டறிந்தால், ஏதேனும் மாற்றங்களைச் செய்வேனா?
• இந்தத் தகவலை அறிவது எனக்கு வருத்தத்தையோ அல்லது கவலையையோ ஏற்படுத்துமா, அல்லது குழந்தையைப் பராமரிக்கத் தயாராவதற்கு இது எனக்கு உதவுமா?
• இந்தத் தகவலை அறிந்துகொள்வது, என் மருத்துவர்கள் என் குழந்தையைச் சிறப்பாகக் கவனித்துக்கொள்ள உதவுமா?

NIPT தேர்வின் கட்டணம் எவ்வளவு?

NIPT பரிசோதனையின் செலவு மாறுபடலாம். பெரும்பாலான மருத்துவக் காப்பீட்டு நிறுவனங்கள் இந்தச் செலவில் பெரும்பகுதியை (அல்லது முழுவதையும் கூட) ஈடுசெய்கின்றன. சில நிறுவனங்கள் குறைந்தபட்சம் சிறிதளவாவது ஈடுசெய்கின்றன. எனவே, பரிசோதனை செய்துகொள்வதற்கு முன்பு உங்கள் காப்பீட்டு நிறுவனத்திடம் சரிபார்ப்பது நல்லது. உங்களிடம் காப்பீடு இல்லையென்றாலோ, அல்லது உங்கள் காப்பீடு NIPT பரிசோதனையை ஈடுசெய்யவில்லை என்றாலோ, அதற்கான கட்டணத்தை நீங்களே செலுத்தலாம்.

14-வது வாரத்தில் NIPT பரிசோதனை செய்யலாமா?

ஆம், கர்ப்பத்தின் 10 வாரங்களுக்குப் பிறகு எப்போது வேண்டுமானாலும் NIPT பரிசோதனையைச் செய்யலாம். அதாவது, 14 வாரங்களில் கூட எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லை.

NIPT பரிசோதனை பற்றி என் மருத்துவரிடம் நான் என்ன கேட்க வேண்டும்?

NIPT போன்ற ஒரு பரிசோதனையை மேற்கொள்வது ஒரு தனிப்பட்ட முடிவு. உங்கள் முடிவுகளின் அர்த்தம் என்ன என்பது பற்றியோ, அல்லது நீங்கள் NIPT பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டுமா என்பது பற்றியோ உங்களுக்குக் கேள்விகள் இருக்கலாம். கேள்விகள் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். நினைவில் கொள்ளுங்கள், உங்களுக்கும் உங்கள் குடும்பத்திற்கும் எது சிறந்தது என்பதை உங்களால் மட்டுமே தீர்மானிக்க முடியும்.

உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் கேட்கக்கூடிய சில பொதுவான கேள்விகள் இதோ:

• நீங்கள் என் இடத்தில் இருந்திருந்தால், NIPT பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வீர்களா?
• எனது பரிசோதனை முடிவு நேர்மறையாக வந்தால், அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் என்ன?
• எனக்குள்ள தெரிவுகள் குறித்துப் பேசுவதற்கு மரபியல் ஆலோசகர் யாராவது இருக்கிறார்களா?
• தவறான நேர்மறை முடிவுகளின் நிகழ்தகவு என்ன?

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்திகள்

சரி, NIPT சோதனை என்பது கருவில் உள்ள குழந்தைக்கு குரோமோசோம் குறைபாடுகள் ஏற்படும் அபாயத்தை மதிப்பிடும், மிகவும் நம்பகமான ஒரு மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை முறையாகும். இந்தச் சோதனை குழந்தையின் பாலினம் பற்றிய தகவலையும் வழங்க முடியும். NIPT சோதனை ஒரு நோயைக் கண்டறிவதில்லை – குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம் என்பதை மட்டுமே இது சுட்டிக்காட்டுகிறது. NIPT முடிவுகள் கிடைத்த பிறகு, நோயறிதல் சோதனைகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம். NIPT போன்ற மகப்பேறுக்கு முந்தைய சோதனைகள் கட்டாயமானவை அல்ல, அவற்றைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது முற்றிலும் உங்களைப் பொறுத்தது.உங்கள் கவலைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகரிடம் பேசுங்கள். இந்தப் பரிசோதனை எதைக் கண்டறிய முயல்கிறது, அதன் முடிவுகள் எதைக் குறிக்கின்றன என்பதைத் துல்லியமாகப் புரிந்துகொண்டு, நன்கு ஆராய்ந்து முடிவெடுப்பது முக்கியம். உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் என் நல்வாழ்த்துக்கள்!

NIPT , ஊடுருவாத மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை, மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை, டவுன் நோய்க்குறி, குரோமோசோம் குறைபாடுகள், கர்ப்பம், cfDNA, குழந்தையின் ஆரோக்கியம்