முதுகு வலியா? ஒருவேளை அது அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸாக இருக்கலாம். இதைப்பற்றிப் பேசுவோம்.

நீங்கள் சில காலமாக முதுகுவலி அல்லது காலை நேர விறைப்பை அனுபவித்து வருகிறீர்களா? சோர்வு அல்லது தவறான நிலையில் அமர்வதால் ஏற்படும் சாதாரண வலிகளாகவே நாம் இவற்றை அடிக்கடி கருதுகிறோம். இருப்பினும், சில சமயங்களில் இந்த முதுகுவலிக்குப் பின்னால் மிகவும் தீவிரமான ஒரு காரணம் இருக்கலாம். பெரும்பாலும் கண்டறியப்படாமல் போகும், ஆனால் உங்கள் வாழ்க்கையில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய அத்தகைய ஒரு நிலைதான் அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (Ankylosing Spondylitis), அல்லது சுருக்கமாக AS. இதைப் பற்றிப் பேசுவது முக்கியம், ஏனெனில் இது மற்றவர்களை விட சிலரை மிகவும் கடுமையாகப் பாதிக்கிறது, மேலும் நோயைக் கண்டறிவதில் தாமதம் ஏற்படலாம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், அன்கைலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS) என்றால் என்ன?

அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS) என்பது ஒரு வகை மூட்டுவலி ஆகும். இது முக்கியமாக நமது முதுகெலும்பில் உள்ள மூட்டுகளையும், முதுகெலும்பை இடுப்பு எலும்புகளுடன் இணைக்கும் சாக்ரோலியாக் மூட்டுகளையும் பாதிக்கிறது. இதனால் முதுகுவலி மற்றும் விறைப்புத்தன்மை ஏற்படுகிறது. காலப்போக்கில், இந்த அழற்சியானது முதுகெலும்பில் புதிய எலும்பு வளர்ச்சிகளை ஏற்படுத்தி, முதுகெலும்புத் துண்டுகளை ஒன்றாக இணைத்து, முதுகெலும்பை வளைப்பதையோ அல்லது நேராக்குவதையோ கடினமாக்குகிறது.

இந்த நோய்க்கு இன்னும் நிரந்தரமான தீர்வு இல்லை. இருப்பினும், சரியான சிகிச்சை மற்றும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மூலம், வலியைக் குறைத்து, நோயின் முன்னேற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தி, ஒரு நல்ல வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பராமரிக்க முடியும். ஆனால் பிரச்சனை என்னவென்றால், இந்த நோய் தாமதமாகக் கண்டறியப்பட்டால், குறிப்பாகப் பெண்கள் மற்றும் சில இனக் குழுக்களுக்கு, சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு மிகவும் தாமதமாகிவிடும். இதனால் வாழ்க்கையில் ஏற்படும் தாக்கம் மிக அதிகமாக இருக்கும்.

முதுகுவலி மிகவும் பொதுவானது என்பதால், AS-ஐ யாராலும் துல்லியமாகக் கண்டறிவது கடினமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், சமூக, பொருளாதார, பாலினம் மற்றும் இனம் போன்ற காரணிகளால் இந்த செயல்முறை மேலும் சிக்கலாகிறது. அது எப்படி என்று பார்ப்போம்.

யாருக்கு AS உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது?

AS என்பது முக்கியமாக ஆண்களை மட்டுமே பாதிக்கும் ஒரு நோய் என்று நீண்ட காலமாக நம்பப்பட்டு வந்தது. ஆனால், புதிய ஆராய்ச்சியின்படி, இது பெண்களிடமும் அதே அளவு பொதுவானது என்றும், இருப்பினும் இது பெரும்பாலும் கண்டறியப்படாமலோ அல்லது வேறு நோயாகத் தவறாகக் கருதப்படாமலோ போகிறது என்றும் தெரியவந்துள்ளது. ஓர் ஆய்வின்படி, ஒரு ஆணுக்கு AS நோய் கண்டறியப்படுவதற்கு சுமார் 6.5 ஆண்டுகள் ஆகும் நிலையில், ஒரு பெண்ணுக்கு 8.8 ஆண்டுகள், அதாவது கிட்டத்தட்ட 9 ஆண்டுகள் ஆகிறது. அந்த நீண்ட காலம் எவ்வளவு பெரியது என்பதையும், அந்தக் காலகட்டத்தில் இந்த நோய் எவ்வளவு தீவிரமடையக்கூடும் என்பதையும் கற்பனை செய்து பாருங்கள்.

இன அடிப்படையில், வெளிநாடுகளில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகளின்படி, கறுப்பினத்தவரை விட வெள்ளையினத்தவரிடையே AS நோய் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. சில பழைய தரவுகளின்படி, அமெரிக்காவில் வெள்ளையினத்தவரை விட கறுப்பினத்தவரிடையே இந்த நோய் சுமார் மூன்று மடங்கு குறைவாகவே காணப்படுகிறது.

இதற்கு ஒரு முக்கிய காரணம் மரபியல் ஆகும். ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (AS) உள்ள 10 பேரில் 9 பேருக்கு `(HLA-B27)` எனப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு மாறுபாடு உள்ளது. இருப்பினும், இந்த மரபணு வெள்ளையர்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படும் அதே வேளையில், கறுப்பினத்தவர்களிடையே இது மிகவும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது. இந்த வேறுபாட்டிற்கு இதுவும் ஒரு காரணம் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகிறார்கள்.

இந்த சுகாதார ஏற்றத்தாழ்வுகள் AS நோயாளிகளை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன?

கருப்பின மக்களிடையே AS குறைவாகக் காணப்பட்டாலும், அது ஏற்படும்போது மிகவும் தீவிரமாக இருப்பதாக ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. மேலும், தாமதமான நோயறிதலால் பெண்கள் பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்பும் அதிகம். இந்தத் தகவலை இன்னும் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்ள, இந்த அட்டவணையைப் பார்ப்போம்.

இத்தகைய ஏற்றத்தாழ்வுகள் ஏன் ஏற்பட்டுள்ளன?

இத்தகைய முரண்பாடுகளுக்கு ஒரேயொரு காரணம் இல்லை; பல காரணிகளின் கூட்டு விளைவே இதற்குக் காரணமாகும்.

நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் ஏற்படும் தாமதமே ஒரு முக்கியப் பிரச்சினையாகும். உதாரணமாக, ஒரு பெண் முதுகுவலிக்காக மருத்துவரிடம் செல்லும்போது, ​​'இது அநேகமாக சோர்வினால் அல்லது ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவினால் இருக்கலாம்' என்று நினைத்து, AS பற்றி சிந்திக்காமல் போகலாம். ஆனால், ஒரு ஆணுக்கு அதே அறிகுறிகள் இருந்தால், மருத்துவர் உடனடியாக AS-ஐ சந்தேகிக்கக்கூடும். இது, அந்தப் பெண்ணின் நிலையைக் கண்டறிவதில் தாமதத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கருப்பின மக்களிடையே நோயின் தீவிரத்தன்மைக்கு மரபணுக் காரணிகளுடன், சமூக, கலாச்சார மற்றும் பொருளாதாரக் காரணிகளும் பங்களிக்கின்றன என்று நிபுணர்கள் நம்புகிறார்கள். ஒரு சிறிய ஆய்வில், இனப் பாகுபாடு உடலில், குறிப்பாக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைந்தவர்களிடம், ஒரு அழற்சி எதிர்வினையைத் தூண்டக்கூடும் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

அதுமட்டுமின்றி, மோசமான உடல்நல விளைவுகளுக்குப் பங்களிக்கும் வேறு பல சமூகக் காரணிகளும் உள்ளன:

• மருத்துவ காப்பீடு இல்லாமை
• நல்ல வீட்டு வசதிகள் இல்லாமை
• சத்தான உணவைப் பெறுவதில் சிரமம்

இதன் மூலம், AS அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியாகப் பாதிப்பதில்லை என்பது தெளிவாகிறது. எனவே, நீங்கள் ஒரு பெண்ணாக இருந்தால், அல்லது உங்களுக்கு இந்த நோய் இருப்பதாகச் சந்தேகித்தால், உங்கள் அறிகுறிகளை உன்னிப்பாகக் கவனிப்பதும், அது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுவதும் மிகவும் முக்கியம்.