ஆஸ்பெர்ஜர் நோய்க்குறி என்றால் என்ன? அதைப்பற்றி எளிமையாகப் பார்ப்போம்.

உங்கள் குழந்தை சில பாடங்களில், குறிப்பாக அவனுக்குப் பிடித்த பாடத்தில், மிகவும் திறமையாக இருந்தும், நண்பர்களுடன் வெளியே செல்லவோ, பேசவோ, விளையாடவோ விரும்பாமல் இருப்பது கடினமாக இருப்பதாக நீங்கள் எப்போதாவது உணர்ந்திருக்கிறீர்களா? அல்லது, ஏதேனும் ஒரு குறிப்பிட்ட விஷயத்தில் (உதாரணமாக, ரயில்கள் அல்லது கணினிகள்) மிகுந்த ஆர்வம் கொண்ட, ஆனால் சமூக உறவுகளில் சற்று சிரமப்படும் ஒருவரை உங்களுக்குத் தெரியுமா? ஒருவேளை நீங்கள் 'ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ்' என்ற சொல்லைக் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இன்று, ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் சிண்ட்ரோம் உண்மையில் என்ன, இப்போது அதன் அர்த்தம் என்ன, அதைப் பற்றி நாம் என்ன தெரிந்து கொள்ள வேண்டும் என்பது பற்றிப் பேசுவோம்.

ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் என்பது தற்போது பயன்பாட்டில் உள்ள ஒரு வார்த்தையா?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இல்லை . ஆஸ்பெர்ஜர் நோய்க்குறி என்பது 2013-க்கு முன்பு மருத்துவர்களால் பயன்படுத்தப்பட்ட ஒரு நோயறிதல் முறையாகும். அக்காலத்தில், இது ஆட்டிசத்தின் ஒரு மாறுபாடாக அல்லது அதன் லேசான வடிவமாகப் பார்க்கப்பட்டது.

ஆனால் இப்போது, ​​மருத்துவ அறிவியலின் முன்னேற்றத்தால், இந்த வகைப்பாடு மாறிவிட்டது. இப்போது, ​​ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் மற்றும் ஆட்டிசம் ஆகிய இரண்டும் ஒரே குடையின் கீழ் கொண்டுவரப்பட்டுள்ளன. இது ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

அதாவது, ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் இனி ஒரு தனிப்பட்ட நோயறிதல் அல்ல. முன்பு ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்த பலரை, இப்போது மருத்துவர்கள் "முதல் நிலை ஆட்டிசம்" உள்ளவர்கள் என்று குறிப்பிடுகின்றனர். இதன் பொருள், அன்றாட வாழ்வில் செயல்படுவதற்கு அவர்களுக்கு மிகக் குறைந்த ஆதரவே தேவைப்படுகிறது. ஆனால், எல்லோரும் ஒரே மாதிரி இருப்பதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். சிலருக்கு மற்றவர்களை விட அதிக ஆதரவு தேவைப்படலாம்.

முன்னர் ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ் என்று அழைக்கப்பட்ட நிலையின் பண்புகள் யாவை?

வழக்கமாக, கடந்த காலத்தில், ஆஸ்பெர்ஜர் நோய்க்குறி மூன்று முக்கிய அறிகுறிக் குழுக்களின் அடிப்படையில் கண்டறியப்பட்டது. அவை:

இந்தப் பெயர் ஏன் 'ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம்' என மாற்றப்பட்டது?

இது மிகவும் முக்கியமான ஒரு விஷயம். ஒரு வானவில்லைப் பற்றி யோசித்துப் பாருங்கள். வானவில்லில் உள்ள நிறங்கள் ஒன்றன்பின் ஒன்றாக அமைந்துள்ளன, ஆனால் ஒரு நிறம் எங்கே முடிந்து அடுத்த நிறம் தொடங்குகிறது என்று உங்களால் துல்லியமாக ஒரு கோடு வரைய முடியாது, அல்லவா? நிறங்கள் ஒன்றோடொன்று கலந்திருக்கின்றன.

"ஒரு நிறமாலை" என்பது அது போன்றது. ஆட்டிசம் நிறமாலையில் உள்ள அனைவரும் ஒரே மாதிரியானவர்கள் அல்ல. சிலருக்கு அதிக ஆதரவு தேவை, சிலருக்கு மிகக் குறைந்த ஆதரவே தேவை. சிலரால் பேச முடியாது, மற்றவர்களால் மிக நன்றாகப் பேச முடியும். இந்தப் பன்முகத்தன்மையின் காரணமாக, அவர்களை "ஆஸ்பெர்ஜர்ஸ்" அல்லது "ஆட்டிசம்" என்று வகைப்படுத்துவதற்குப் பதிலாக, அனைவரும் ஒரே நிறமாலையில்தான் இருக்கிறார்கள் என்பதை அங்கீகரிப்பதும், ஒவ்வொரு நபருக்கும் அவர்களுக்குத் தேவையான ஆதரவை வழங்குவதும் மிகவும் எளிதாகிறது.

இந்த நிலைமைக்கான காரணங்கள் என்ன?

இதற்கு என்ன காரணம் என்பதை நிபுணர்களால் இன்னும் துல்லியமாகக் கூற முடியவில்லை , ஆனால் இது மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கூட்டு விளைவே என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இது ஒரு நரம்பியல் வளர்ச்சிக் குறைபாடு . கவலைப்பட வேண்டாம், இது ஒரு நோய் என்று அர்த்தமல்ல. இதன் பொருள் என்னவென்றால், அவர்களின் மூளையின் வளர்ச்சியும் செயல்பாடும், அல்லது மூளை இணைப்புகளும், பெரும்பாலான மற்ற மக்களை விட சற்றே வித்தியாசமாக இருக்கும். மூளையின் இந்த வேறுபாடுதான் அவர்கள் உலகை எப்படிப் பார்க்கிறார்கள், எப்படிச் சிந்திக்கிறார்கள், மற்றவர்களுடன் எப்படிப் பழகுகிறார்கள் என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது.

பெரும்பாலும், இந்த மரபணு மாற்றங்கள் குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வரக்கூடும், அதாவது அவை தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படலாம். ஆனால் சில சமயங்களில், குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்த பாதிப்பு இல்லாத நிலையிலும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு இது ஏற்படலாம்.

என் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால் நான் என்ன செய்வது?

முதலில் ஒன்றை நினைவில் கொள்ளுங்கள், இதை உறுதிப்படுத்த ஆன்லைன் சோதனைகளை நம்பாதீர்கள். அவற்றின் துல்லியத்தன்மையை நம்மால் நம்ப முடியாது.

உங்கள் குழந்தையைப் பற்றி உங்களுக்கு இதுபோன்ற சந்தேகங்கள் இருந்தால், நீங்கள் செய்யக்கூடிய சிறந்த மற்றும் ஒரே விஷயம் , உங்கள் குடும்ப மருத்துவரை அல்லது ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரை அணுகுவதுதான் .

தற்போதும் இலங்கையில், குழந்தைகளின் நலப் பரிசோதனைகளின்போது, ​​மருத்துவர்கள் ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுக்கான (ASD) அறிகுறிகளைச் சோதிக்கின்றனர். அவர்கள் உங்களிடம் கேள்விகளைக் கேட்டு, உங்கள் குழந்தையைக் கவனிக்கிறார்கள். ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், இந்தத் துறையில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மற்றொரு மருத்துவர் அல்லது சிகிச்சையாளரிடம் உங்களைப் பரிந்துரைப்பார்கள்.

இதற்கு ஏதேனும் சிகிச்சை உள்ளதா?

இது பலரும் கேட்கும் ஒரு கேள்வி. நாம் முன்பே விவாதித்தபடி, ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்பது குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரு நோய் அல்ல . அது மூளையில் ஏற்படும் ஒரு மாற்றம். எனவே, மருத்துவர்கள் அதை "குணப்படுத்த" முயற்சிப்பதில்லை.

மாறாக, இது ஒருவர் தனது அன்றாட வாழ்வில் எதிர்கொள்ளும் சவால்களைச் சமாளிக்க ஆதரவளிப்பதோடு, பல்வேறு சிகிச்சை முறைகளையும் பரிந்துரைக்கிறது .

உதாரணமாக:

• பேச்சுச் சிரமங்களுக்கான பேச்சு சிகிச்சை
• சமூகத் திறன்களை வளர்ப்பதற்கான சிறப்புப் பயிற்சித் திட்டங்கள்
• நடத்தை முறைகளை நிர்வகிப்பதற்கான நடத்தை சிகிச்சை

இவை அனைத்தும், அந்த நபர் தம்மால் இயன்றவரை சமூகத்தில் மகிழ்ச்சியாகவும் வெற்றிகரமாகவும் வாழ்வதற்கு உதவுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன.

இறுதியில், மருத்துவச் சொற்கள் எவ்வளவு வேறுபட்டிருந்தாலும், ஒவ்வொருவருக்கும் தங்களை விவரிக்க சிறந்த சொல்லைத் தேர்ந்தெடுக்கும் உரிமை உண்டு. ஆட்டிசம் குறைபாடு உள்ள ஒவ்வொருவரும் வித்தியாசமானவர்கள். அவர்களின் திறன்கள், சவால்கள் மற்றும் விருப்பங்கள் வேறுபட்டவை. மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், நாம் அவர்களின் அடையாளத்தை மதித்து, அவர்களுக்குத் தேவையான ஆதரவை வழங்க வேண்டும்.