இன்று நாம் கண்பார்வையைப் பாதிக்கும் பெஸ்ட் நோய் பற்றிப் பேசுவோம்!

நீங்களோ அல்லது உங்கள் குழந்தையோ, நேராகப் பார்க்கும் பார்வையில் ஒரு சிறிய மாற்றத்தையோ அல்லது பார்வை மங்கலையோ கவனிக்கத் தொடங்கியுள்ளீர்களா? அல்லது ஒருவேளை, கண் மருத்துவர் ஒருவர் உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவருக்கோ 'பெஸ்ட் நோய்' என்ற இந்தப் பெயரைப் பற்றிக் கூறியிருக்கிறாரா? இது உண்மையில் அரிதான, ஆனால் மரபணு சார்ந்த ஒரு பாதிப்பாகும், இது இரண்டு கண்களையும் பாதிக்கக்கூடும். எனவே இன்று, இந்த பெஸ்ட் நோய் என்றால் என்ன, அது எப்படி உருவாகிறது, அதன் அறிகுறிகள் என்ன, மற்றும் இதற்கு சிகிச்சை உள்ளதா என்பது பற்றி எளிமையான வார்த்தைகளில் பேசுவோம்.

இந்த மிகச்சிறந்த நோய் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், பெஸ்ட் நோய் என்பது உங்கள் கண்களின் விழித்திரையைப் பாதிக்கும் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். நமது கண்கள் ஒரு கேமராவைப் போன்றவை. விழித்திரை என்பது கண்ணின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒரு படலம். அதன் மீது ஒளி படும்போது, ​​அது பிம்பங்களை அடையாளம் காண நமக்கு உதவுகிறது. விழித்திரையின் நடுவில் உள்ள, நமக்கு நேராக முன்னால் உள்ள பொருட்களைப் பார்க்க உதவும் பகுதி மக்குலா (macula) என்று அழைக்கப்படுகிறது. எனவே, பெஸ்ட் நோயில், மக்குலா படிப்படியாக பலவீனமடைகிறது. இதனால், எழுத்துக்கள் மற்றும் மனிதர்களின் முகங்கள் போன்ற நேராக முன்னால் உள்ள பொருட்களைத் தெளிவாகப் பார்ப்பது கடினமாகலாம். ஆனால் பெரும்பாலான நேரங்களில் , பக்கவாட்டுப் பார்வை, அதாவது உங்களைச் சுற்றியுள்ள பொருட்களைப் பார்க்கும் திறன், பெரிதாகப் பாதிக்கப்படுவதில்லை.

இந்த நோய் வேறு பெயர்களாலும் அழைக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் இதை 'விட்டலிஃபார்ம் மாகுலர் டிஸ்ட்ரோஃபி' அல்லது 'விட்டலிஃபார்ம் டிஸ்ட்ரோஃபி' என்றும் அழைக்கலாம். 'டிஸ்ட்ரோஃபி' என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பின் சிதைவு அல்லது பலவீனத்தைக் குறிக்கும் ஒரு மருத்துவச் சொல் ஆகும்.

இதைப் போன்ற மற்றொரு நிலையும் உள்ளது, அதுவும் ஒரு வகையான 'விட்டலிஃபார்ம் மாகுலர் டிஸ்ட்ரோஃபி' ஆகும். இருப்பினும், இது குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்குவதில்லை, மாறாக வயது அதிகரிக்கும்போது, ​​பொதுவாக 40 முதல் 60 வயதுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில் உருவாகிறது. இது 'முதிர்வயதில் தொடங்கும் வகை' என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பெஸ்ட் நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

பெஸ்ட்ஸ் நோய் உண்மையில் எத்தனை பேருக்கு இருக்கிறது என்பது குறித்த துல்லியமான புள்ளிவிவரங்களைக் கண்டறிவது கடினம். சிலருக்கு அறிகுறிகள் இல்லாததால், தங்களுக்கு இந்த நோய் இருப்பது கூடத் தெரிவதில்லை. ஒரு ஆய்வின்படி, சுமார் 16,500 பேரில் ஒருவருக்கு, அதாவது 21,000 பேரில் ஒருவருக்கு, இந்த நோய் இருக்கலாம். மற்றொரு கணக்கெடுப்பின்படி, சுமார் 15,000 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் இருக்கலாம். இன்னொன்று, இது 10,000 பேரில் ஒருவராக இருக்கலாம் என்று கூறுகிறது. இருப்பினும், இது ஒப்பீட்டளவில் ஒரு அரிதான நோய் என்பதை நாம் புரிந்துகொள்ளலாம்.

பெஸ்ட் நோயின் நிலைகள் யாவை?

இந்த நோய் ஆறு முக்கிய நிலைகளைக் கடந்து செல்லக்கூடும். அவை என்னவென்று பார்ப்போம்.

1. நிலை I - முட்டைமுட்டைக்கு முந்தைய நிலை:

இது மிகவும் ஆரம்பம். பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்தக் கட்டத்தில் உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இருக்காது.உங்கள் விழித்திரையின் கீழ் மஞ்சள் நிறப் பொருள் இன்னும் உருவாகத் தொடங்கவில்லை. கண் பரிசோதனையின் போது இது தற்செயலாகக் கண்டறியப்படலாம்.

2. நிலை II - விட்டலிஃபார்ம் நிலை:

`vitelliform` என்ற சொல்லுக்கு ``முட்டை வடிவம்`` என்று பொருள். இந்தக் கட்டத்தில், உங்கள் பார்வையின் மையமான ``macula`` பகுதியில், உங்கள் விழித்திரைக்குக் கீழே ஒரு மஞ்சள் நிறப் பொருள் குவியத் தொடங்குகிறது. அது ஒரு சிறிய மஞ்சள் முட்டை போலத் தோற்றமளிப்பதாகக் கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள். இந்தக் கட்டத்திலும் உங்கள் பார்வை நன்றாகவே இருக்கலாம்.

3. நிலை III - சூடோஹைப்போபியான் நிலை:

இந்த நிலையில், அந்த மஞ்சள் நிறப் பொருள் திரவமாக மாறி, விழித்திரைக்குக் கீழே ஒரு நீர்க்கட்டியை உருவாக்கலாம். இது கண்ணின் உள்ளே திரவம் நிறைந்த ஒரு சிறிய கொப்புளம் போன்றது.

4. நான்காம் நிலை - கருமுட்டை சிதைவு நிலை:

இங்குதான், முன்பு தேங்கி இருந்த மஞ்சள் நிறப் பொருள் சிதைவடையத் தொடங்கி பரவுகிறது. இந்தப் பொருள் சிதைவடையும்போது, ​​விழித்திரையில் உள்ள செல்கள் சேதமடையலாம். இந்தக் கட்டத்தில், மங்கலான பார்வை போன்ற உங்கள் பார்வையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை நீங்கள் கவனிக்கத் தொடங்கலாம்.

5. நிலை V - சிதைவு நிலை:

இந்த நிலையில், அந்த மஞ்சள் நிறப் பொருள் கிட்டத்தட்ட முழுமையாக மறைந்துவிடுகிறது. ஆனால் அது இருந்த இடத்தில் தழும்புகளும் சேதமடைந்த செல்களும் எஞ்சியிருக்கின்றன. இந்தச் சேதம் பார்வையை மேலும் பாதிக்கக்கூடும். சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் இதை பெஸ்ட் நோயின் இறுதிக் கட்டம் என்று கருதுகின்றனர்.

6. நிலை VI - கோராய்டு நியோவாஸ்குலரைசேஷன் (CNV):

சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் 'CNV' எனப்படும் இந்த நிலையை பெஸ்ட் நோயின் இறுதிக் கட்டமாகக் கருதுகின்றனர். மற்றவர்களோ இது நோயின் ஒரு சிக்கல் என்று நினைக்கிறார்கள். பெஸ்ட் நோய் உள்ளவர்களில் சுமார் 20% பேருக்கு இந்த நிலை ஏற்படலாம். 'நியோவாஸ்குலரைசேஷன்' என்பது புதிய இரத்த நாளங்கள் உருவாவதாகும். 'கோராய்டு' என்பது கண்ணின் 'விழித்திரை' மற்றும் 'விழிவெண்படலம்' ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள சவ்வு ஆகும். இந்த 'CNV' நிலையில், 'கோராய்டு' அடுக்கில் புதிய, பலவீனமான இரத்த நாளங்கள் உருவாகின்றன. இந்த புதிய இரத்த நாளங்கள் மிகவும் பலவீனமாக இருப்பதால், அவற்றிலிருந்து இரத்தம் அல்லது திரவம் கசியக்கூடும். இது நடந்தால், உங்கள் பார்வை மோசமடையலாம்.

பெஸ்ட் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

பெரும்பாலான நேரங்களில், கண் பரிசோதனைக்குப் பிறகே பெஸ்ட்ஸ் நோய் பற்றித் தெரியவரும், ஏனெனில் சில சமயங்களில் வெளிப்படையான அறிகுறிகள் எதுவும் இருக்காது. ஆனால், அறிகுறிகள் தோன்றினால், அவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்:

• மங்கலான பார்வை: நேராக முன்னால் தெரியும் பொருள்கள் தெளிவாகவோ அல்லது மங்கலாகவோ தோன்றலாம்.
• நேரான பார்வையில் உள்ள சிக்கல்கள்: உங்களுக்கு நேராக முன்னால் உள்ள பொருட்களைப் பார்ப்பதே சிக்கலாகும். ஆனால், உங்களுக்கு நல்ல பக்கவாட்டுப் பார்வை அல்லது புறப்பார்வை இருக்கலாம்.
• பொருள்கள் வடிவம் மாறுவதைக் காணுதல் (மெட்டாமார்போப்சியா):நீங்கள் ஒரு நேர்கோட்டைப் பார்க்கிறீர்கள், ஆனால் அது உங்களுக்கு அலை அலையாக வரையப்பட்ட கோடாகத் தெரிகிறது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். கதவுக் கைப்பிடிகள் மற்றும் சன்னல் சட்டங்கள் போன்றவற்றை நீங்கள் வரையப்பட்டவையாகப் பார்க்கலாம். இது 'மெட்டாமார்போப்சியா' என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• கடுமையான பார்வை இழப்பு: சிலருக்குக் காலப்போக்கில் குறிப்பிடத்தக்க பார்வை இழப்பு ஏற்படலாம்.
• இரு கண்களுக்கும் இடையிலான பார்வை வேறுபாடு: ஒரு கண்ணின் பார்வை மற்றொன்றை விட குறைவாக இருக்கலாம். அல்லது இரு கண்களின் பார்வையும் சமமாக குறையாமல், வெவ்வேறு அளவுகளில் குறையலாம்.

பெஸ்ட் நோய்க்கான காரணம் என்ன?

பெஸ்ட் நோய் என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறால் ஏற்படுகிறது. எளிமையாகச் சொன்னால், நம் பெற்றோரிடமிருந்து நாம் பெறும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் இது உண்டாகிறது.

பெஸ்ட்ஸ் நோய் என்பது ஒரு 'ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்' பாதிப்பு ஆகும். இது ஒரு மருத்துவச் சொல் என்றாலும், புரிந்துகொள்வது எளிது. 'ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்' என்றால் , ஒரு குழந்தை அந்த மாற்றமடைந்த மரபணுவை இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெற வேண்டியதில்லை, ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டும் பெற்றால் போதும். அதாவது, பெற்றோரில் ஒருவருக்கு அந்த மாற்றமடைந்த மரபணு இருந்தால், அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு சுமார் 50% உள்ளது. இது ஒரு நாணயத்தைச் சுண்டித் தலை விழுவதைப் போன்றது.

ஆச்சரியப்படும் விதமாக, பெஸ்ட்ஸ் நோயை உண்டாக்கும் அதே மரபணு, ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா எனப்படும் மற்றொரு பரம்பரை கண் நோயின் சில வடிவங்களையும் ஏற்படுத்துகிறது. இதன் பொருள், இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் மாறுபாடுகள் பலவிதமான கண் நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்பதாகும்.

பெஸ்ட் நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பெரும்பாலான நேரங்களில், உங்களுக்கு ஐந்து முதல் பத்து வயதுக்கு இடைப்பட்ட வயதிலோ, அல்லது அதிகபட்சமாக 20 வயதிலோ ஒரு மருத்துவர் பெஸ்ட்ஸ் நோயைக் கண்டறிவார்.

கண் பிரச்சனைக்காக நீங்கள் ஒரு கண் மருத்துவ நிபுணரைச் சந்திக்கும்போது, ​​அவர் முதலில் உங்கள் மருத்துவ வரலாற்றைப் பற்றிக் கேட்பார், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் கண் பிரச்சனைகள் உள்ளதா என விசாரிப்பார், பின்னர் ஒரு கண் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார். அதுமட்டுமின்றி, அவர் சில சிறப்புப் பரிசோதனைகளையும் செய்யலாம். உதாரணமாக:

• ஃபுளோரசெய்ன் ஆஞ்சியோகிராஃபி: இது ஒரு பிம்பப் பரிசோதனை. உங்கள் கையில் உள்ள ஒரு சிரையில் ஒரு சிறப்புச் சாயம் செலுத்தப்பட்டு, உங்கள் கண்ணின் உள்ளே உள்ள இரத்த நாளங்கள் புகைப்படம் எடுக்கப்படுகின்றன. இரத்த நாளங்களில் ஏதேனும் கசிவுகள் அல்லது அசாதாரணங்கள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இது உதவும்.
• ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT): இதுவும் ஒரு ஊடுருவாத படமெடுக்கும் பரிசோதனையாகும். இது ஒளிக்கற்றைகளைப் பயன்படுத்தி உங்கள் கண்ணின் பின்புறத்தின், குறிப்பாக விழித்திரை மற்றும் மகுலாவின் குறுக்குவெட்டுப் படங்களை எடுக்கிறது. இது ஒரு கேக்கை வெட்டி உள்ளே பார்ப்பது போன்றது. விழித்திரையின் அடுக்குகளின் தடிமன், ஏதேனும் வீக்கம் மற்றும் திரவக் குவிப்பு போன்றவற்றை இதனால் கண்டறிய முடியும்.
• வண்ண விழித்திரை புகைப்படம் எடுத்தல்: இது உங்கள் விழித்திரை, அதனுடன் தொடர்புடைய இரத்த நாளங்கள் மற்றும் பார்வை நரம்புத் தலை ஆகியவற்றின் தெளிவான படங்களை எடுக்கிறது. மஞ்சள் நிற முட்டை போன்ற படிவுகள் ஏதேனும் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இது உங்களுக்கு உதவும்.
• கண் மின் உடலியல்: இது உண்மையில் தொடர்ச்சியான சோதனைகளின் தொகுப்பாகும். நமது கண்கள் ஒளிக்கு எதிர்வினையாற்றும் போது ஏற்படும் நுட்பமான மின் செயல்பாட்டை இந்தச் சோதனைகள் அளவிடுகின்றன. விழித்திரையில் உள்ள செல்கள் எவ்வளவு சிறப்பாகச் செயல்படுகின்றன என்பதை இது உணர்த்தும்.
• மரபணு சோதனைகள்: உங்கள் மரபணுக்களில் பெஸ்ட் நோயுடன் தொடர்புடைய ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதை இந்த சோதனைகள் உறுதியாக உறுதிப்படுத்தும்.

சில சமயங்களில், இது ஒரு பரம்பரை நோயாக இருப்பதால் , மருத்துவர் உங்கள் குடும்பத்தின் மற்ற உறுப்பினர்களிடம் பேசவோ அல்லது அவர்களின் கண்களைப் பரிசோதிக்கவோ விரும்பலாம் .

பெஸ்ட் நோய்க்கு எப்படி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

இன்றுவரை பெஸ்ட்ஸ் நோய்க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இதுதான் நாம் முதலில் புரிந்துகொள்ள வேண்டிய விஷயம்.

உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் நோயின் நிலையைப் பொறுத்தே இந்நோயை சிறந்த முறையில் கையாள முடியும். நோய் கண்டறியப்பட்டவுடன், நீங்கள் தவறாமல் கண் பரிசோதனை செய்துகொள்வது அவசியம். அப்போதுதான் உங்கள் கண்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களை விரைவாகக் கண்டறிந்து, தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுக்க முடியும்.

ஆரம்ப கட்டங்களில், உங்களுக்கு எந்த சிகிச்சையும் தேவைப்படாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், உங்களுக்குத் தூரப்பார்வை போன்ற பிற பார்வைக் குறைபாடுகள் இருந்தால், நீங்கள் கண்ணாடி அணிய வேண்டியிருக்கும். பெஸ்ட்ஸ் நோய் உள்ளவர்களுக்கு பெரும்பாலும் தொலைதூரப் பார்வையில் சிக்கல்கள் இருக்கும். மேலும், உங்களுக்குக் கண்புரை ஏற்பட்டால், நீங்கள் கண்புரை அறுவை சிகிச்சை செய்துகொள்ள வேண்டியிருக்கலாம்.

ஆனால் , நாம் முன்பு பேசிய கோராய்டல் நியோவாஸ்குலரைசேஷன் (CNV) எனப்படும், புதிய பலவீனமான இரத்த நாளங்கள் உருவாகும் நிலை உங்களுக்கு இருந்தால், அந்தப் புதிய இரத்த நாளங்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க உங்கள் மருத்துவர் இது போன்ற சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• வாஸ்குலர் எண்டோதெலியல் வளர்ச்சி காரணி எதிர்ப்பு (Anti-VEGF) மருந்துகள்: இவை உண்மையில் மருந்துகளாகும். இந்த மருந்துகள் உங்கள் கண்ணின் உள்ளே உள்ள விட்ரியஸ் குழிக்குள் செலுத்தப்படுகின்றன. புதிய, கசிவுள்ள இரத்த நாளங்களின் வளர்ச்சியைத் தடுத்து, அவற்றைச் சுருக்குவதே இதன் நோக்கமாகும்.
• லேசர் சிகிச்சை: இந்த சிகிச்சையானது, இயல்புக்கு மாறான இரத்த நாளங்களை மூடுவதற்கோ அல்லது அழிப்பதற்கோ லேசர் கற்றைகளைப் பயன்படுத்துகிறது.
• ஒளி இயக்கவியல் சிகிச்சை (PDT): இது சற்றே சிக்கலான ஒரு சிகிச்சை முறையாகும். இதில், ஒரு சிறப்பு மருந்து உங்கள் உடலுக்குள் செலுத்தப்பட்டு, பின்னர் அந்த மருந்து ஒளி உணர்திறன் கொண்டதாக மாற்றப்படுகிறது. அதன்பின், பாதிக்கப்பட்ட இரத்த நாளங்களின் மீது ஒரு லேசர் கற்றை செலுத்தப்பட்டு, அவை சேதப்படுத்தப்பட்டு, இரத்தக் கசிவு ஏற்படுவது நிறுத்தப்படுகிறது.

மேலும், உருப்பெருக்கிகள், சிறப்பு விளக்குகள் மற்றும் எளிதில் படிக்கக்கூடிய மென்பொருள் போன்ற பார்வைக் குறைபாடு உதவிகளைப் பயன்படுத்துமாறு உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம் .

மரபணுப் பொருளைப் பயன்படுத்தி இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கவோ அல்லது அதனைத் தடுக்கவோ முடியுமா என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஏற்கனவே ஆராய்ந்து வருகின்றனர். மரபணு சிகிச்சை இன்னும் ஆராய்ச்சி நிலையில்தான் உள்ளது, ஆனால் எதிர்காலத்தில் அது வெற்றிகரமான முடிவுகளைத் தரும் என்று நம்பப்படுகிறது.

பெஸ்ட் நோய் உருவாகும் அபாயத்தைக் குறைக்க முடியுமா?

உண்மையைச் சொல்வதானால், பெஸ்ட்ஸ் நோயைத் தடுக்க உங்களால் எதுவும் செய்ய முடியாது. இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு. ஆனால், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது பெஸ்ட்ஸ் நோய் இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு அந்த நோய் இருப்பது தெரியவந்தாலோ, நீங்கள் குழந்தைகளைப் பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது முக்கியமானதாக இருக்கலாம். ஒரு மரபணு ஆலோசகர் உங்கள் குடும்ப வரலாற்றை ஆராய்ந்து, உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வருவதற்கான அபாயத்தை விளக்க முடியும்.

எனக்கு பெஸ்ட் நோய் இருந்தால் என்ன நடக்கும்?

பெஸ்ட்ஸ் நோய் ஒரு மரணகரமான நோய் அல்ல. அதாவது, அது உயிருக்கு அச்சுறுத்தலானது அல்ல. ஆனால், முன்பே குறிப்பிட்டது போல, இதை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது. பெஸ்ட்ஸ் நோயால் நீங்கள் முழுமையாகப் பார்வை இழக்க மாட்டீர்கள். ஆனால், உங்கள் பார்வை மங்கலாகலாம். அதாவது, அன்றாடப் பணிகளைச் செய்வது சற்றுக் கடினமாக இருக்கலாம், ஆனால் உங்கள் பார்வையை நீங்கள் முழுமையாக இழக்க மாட்டீர்கள்.

என்னை நான் எப்படி கவனித்துக்கொள்வது?

கண் ஆரோக்கியத்திற்கு நன்மை தரும் சில உணவுகள் உள்ளன.

கண்களுக்கு நல்ல உணவுமுறை மிகவும் அவசியம்.

உதாரணமாக, வாரத்தில் சில நாட்கள் மீன் சாப்பிடுவதும், உங்கள் உணவில் பச்சை காய்கறிகள், பழங்கள் மற்றும் கொட்டைகளைச் சேர்ப்பதும் உங்கள் கண்களுக்கு நல்லது. இவை ஒமேகா-3 கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் வைட்டமின்கள் போன்ற கண்களுக்கு உகந்த ஊட்டச்சத்துக்களை வழங்குகின்றன.

உங்களுக்கு பெஸ்ட்ஸ் நோய் இருந்தால், வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளை, குறிப்பாக கண் பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்வது அவசியம். உங்கள் பார்வையிலோ அல்லது பொதுவான ஆரோக்கியத்திலோ ஏதேனும் மாற்றங்களைக் கண்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரிடம் பின்வரும் கேள்விகளையும் கேட்கலாம்:

• எனக்குக் குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதா வேண்டாமா என முடிவெடுக்க உதவ, ஒரு மரபியல் ஆலோசகரைப் பரிந்துரைக்க முடியுமா?
• இந்த நோய்க்கான மருத்துவப் பரிசோதனையில் பங்கேற்க நான் தகுதியானவனா?
• பார்வைக் குறைபாட்டில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு கண் மருத்துவரை உங்களால் பரிந்துரைக்க முடியுமா?
• மரபணு சிகிச்சை எனக்கு ஒரு சிகிச்சை முறையாக அமையுமா?

பெஸ்ட் நோய் மற்றும் ஸ்டார்கார்ட் நோய் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

ஸ்டார்கார்ட் நோய் மற்றும் பெஸ்ட் நோய் ஆகிய இரண்டும் மரபணு நோய்களாகும், மேலும் இவை இரண்டும் கண்ணின் பார்வை மையத்தை (மகுலா) பாதிக்கின்றன. இதன் காரணமாக, நேர்முகப் பார்வை பாதிக்கப்படுகிறது.

ஆனால், இந்த இரண்டு நோய்களும் வெவ்வேறு மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் உண்டாகின்றன.

ஸ்டார்கார்ட் நோயில், உங்கள் விழித்திரையில் மஞ்சள் அல்லது வெள்ளை நிறப் புள்ளிகளைக் காணலாம். ஆனால் பெஸ்ட் நோயில், விழிமண்டலத்திற்குக் கீழே ஒரு பெரிய, மஞ்சள் நிற, முட்டையின் மஞ்சள் கரு போன்ற நீள்வட்ட வடிவ நீர்க்கட்டியைக் காணலாம். எனவே, இந்த அறிகுறிகள் மற்றும் மரபணுப் பரிசோதனை மூலம் இந்த இரண்டு நோய்களையும் வேறுபடுத்தி அறியலாம்.

பார்வையைப் பாதிக்கக்கூடிய ஒரு நோயுடன் வாழ்வது சவாலானதாக இருக்கலாம். ஆனால், உங்களுக்கு பெஸ்ட்ஸ் நோய் இருந்தால், நிலைமையை எளிதாக்க உதவும் பல வளங்களும் சேவைகளும் உள்ளன. அவற்றைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

சரி, நாம் பெஸ்ட் நோய் பற்றி நிறையப் பேசியுள்ளோம். சுருக்கமாகப் பார்ப்போம்:

• பெஸ்ட் நோய் என்பது கண்ணின் பார்வை மையத்தை (மகுலா) பாதிக்கும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இது பார்வைக் குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்.
• இதை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், இது உயிருக்கு ஆபத்தானது அல்ல. பார்வை மங்கலாம், ஆனால் முழுமையான குருட்டுத்தன்மை ஏற்படுவதில்லை.
• நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதும், வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வதும் மிகவும் அவசியம்.
• `CNV` போன்ற சிக்கல்களுக்கு சிகிச்சைகள் உள்ளன.
• குடும்பம் அமைக்கத் திட்டமிடுபவர்களுக்கு மரபணு ஆலோசனை முக்கியமானதாக இருக்கக்கூடும்.
• கண்களுக்கு நன்மை தரும் உணவுகளை உண்பதும், பார்வைக் குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கான கருவிகளைப் பயன்படுத்துவதும் வாழ்க்கையை எளிதாக்கும்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்த நிலைமைகளுடன் வாழ உங்களுக்கு உதவக்கூடிய மருத்துவர்கள், ஆலோசகர்கள் மற்றும் வழிமுறைகள் உள்ளன. மன உறுதியுடன் இருப்பதும், தேவையான அறிவுரைகளைப் பின்பற்றுவதும் மிக முக்கியமானதாகும். உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகளோ சந்தேகங்களோ இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள்.

சிறந்த நோய், சிறந்த நோய், கண் நோய்கள், பார்வை மையம், மக்குலா, மரபணு நோய்கள், பார்வை இழப்பு, கண் பரிசோதனைகள்