உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருக்கின்றனவா? கனவன் நோய் பற்றிப் பேசுவோம்.

உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் பற்றி உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்களோ அச்சங்களோ உள்ளதா? சில சமயங்களில், நம் குழந்தைகள் மற்ற குழந்தைகளை விட சற்றே வித்தியாசமாக நடந்துகொள்ளும்போது, ​​அல்லது அவர்களின் வளர்ச்சி தாமதமாகும் போது, ​​நாம் பல்வேறு விஷயங்களைப் பற்றி யோசிப்பதுண்டு. இதுபோன்ற நேரங்களில் விழிப்புடன் இருப்பது மிகவும் முக்கியம். இன்று, அப்படிப்பட்ட அரிதான, ஆனால் தீவிரமான ஒரு மரபணு நோயைப் பற்றி நாம் பேசப் போகிறோம். இது கனவன் நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கனவன் நோய் என்றால் என்ன? சுருக்கமாகச் சொன்னால்...

கனவன் நோய் என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணு நோயாகும் . இது நமது மூளையை நேரடியாகப் பாதிக்கிறது. இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இது ஒரு நரம்பு சிதைவு நோயாகும். அதாவது, காலப்போக்கில், மூளையில் உள்ள குறைபாடுகள் படிப்படியாக அதிகரித்து, மேலும் தீவிரமடைகின்றன. சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், நமது மூளை சரியாகச் செயல்பட சில முக்கியமான வேதிப்பொருட்கள் தேவைப்படுகின்றன, அல்லவா? சரி, இந்த நோய் உருவாகும்போது, ​​மூளையில் ஒரு அத்தியாவசிய வேதிப்பொருளின் பற்றாக்குறை ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக, மூளை படிப்படியாக ஒரு பஞ்சு போல , ஒரு காகிதத் துண்டு போல ஆகிவிடுகிறது. அப்போது மூளையால் அதன் வேலையைச் சரியாகச் செய்ய முடியாது.

கனவன் நோய் என்பது 'லுகோடிஸ்ட்ரோஃபீஸ்' எனப்படும் நோய்க் குழுவைச் சேர்ந்தது. இவையும் மிகவும் அரிதான, மரபணு நோய்களாகும். இவை நமது மூளை, தண்டுவடம் (அதாவது, முதுகெலும்பின் உள்ளே இருக்கும் நரம்பு மண்டலம்) மற்றும் பிற நரம்புகளைப் பாதிக்கின்றன. வருந்தத்தக்க விஷயம் என்னவென்றால், இந்த அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் மோசமடைகின்றன.

கனவன் நோயின் முக்கிய வகைகள் யாவை?

இந்த கனவன் நோயை நாம் இரண்டு முக்கிய வகைகளில் காணலாம். அதாவது, நோய் தொடங்கும் நேரம் மற்றும் அதன் தீவிரத்தன்மையின் அடிப்படையில் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

1. குழந்தைப் பருவ கனவன் நோய்:

இது மிகவும் பொதுவான வகை , மேலும் இதுவே மிகவும் கடுமையானதும் ஆகும். கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு இந்த வகையே உள்ளது. வருந்தத்தக்க வகையில், இந்த நோயுடன் பிறக்கும் குழந்தைகள் பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளம் பருவத்திலோ இறந்துவிடுகின்றனர்.

2. இளம் வயது கனவன் நோய்:

இந்த வகை, முந்தைய வகையை விட அரிதானது மற்றும் தீவிரம் குறைந்தது . இதன் அறிகுறிகள் அவ்வளவு கடுமையாக இருப்பதில்லை. இதன் சிறந்த அம்சம் என்னவென்றால், இந்த வகை ஒருவரின் ஆயுட்காலத்தைக் குறைப்பதாகத் தெரியவில்லை.

கனவன் நோய் உருவாகும் அதிக ஆபத்தில் இருப்பவர்கள் யார்?

உண்மையில், கனவன் நோய் யாருக்கு வேண்டுமானாலும் வரலாம் . இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு. இருப்பினும், இது சில குறிப்பிட்ட இனக்குழுக்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. குறிப்பாக, கிழக்கு போலந்து, லித்துவேனியா மற்றும் மேற்கு ரஷ்யா போன்ற பகுதிகளைச் சேர்ந்த அஷ்கெனாசி யூதர்களிடையே இது மிகவும் பரவலாகக் காணப்படுகிறது. அவர்களிடையே, பிறக்கும் 6,400 முதல் 13,500 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தை இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

ஆனால், நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இது ஒரு மரபணு நோய் என்பதால், பெற்றோர் இருவரிடமும் நோயை உண்டாக்கும் மரபணு இருந்தால், எந்த இனத்தைச் சேர்ந்த, எந்த நாட்டைச் சேர்ந்த குழந்தைக்கும் இந்த நோய் வரலாம்.

கனவன் நோய் ஏன் ஏற்படுகிறது? அதன் காரணம் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், கனவன் நோய் ஒரு பரம்பரை நோயாகும் . அதாவது, இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்குப் பரம்பரையாக வருகிறது.

இதற்கான முக்கிய காரணம் நமது மரபணுக்களில் ஒன்றில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வு ஆகும். இந்த மரபணு , அஸ்பார்டோஅசிலேஸ் (ASPA) எனப்படும் ஒரு நொதியை உற்பத்தி செய்கிறது. இந்த ASPA நொதியை நமது மூளையில் உள்ள ஒரு சிறப்புப் பணியாளராகக் கருதுங்கள். அதன் வேலை , என்-அசிடைல்-அஸ்பார்டேட் (NAA) எனப்படும் ஒரு வேதிப்பொருளைச் சிதைப்பதாகும். இந்த வேதிப்பொருள் மூளையில் காணப்படுகிறது.

கனவன் நோய் உள்ள ஒருவருக்கு, உடல் இந்த 'ASPA' நொதியைப் போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்வதில்லை . அப்போது என்ன நடக்கும்? 'NAA' என்ற அந்த வேதிப்பொருள் மூளைத் திசுக்களில் குவியத் தொடங்குகிறது. இது ஒரு தொழிற்சாலையின் கழிவு போன்றது. 'NAA' இவ்வாறு குவியும்போது, ​​அது நமது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்புகளைச் சுற்றியுள்ள ஒரு பாதுகாப்பு உறை போன்ற 'மைலின்' எனப்படும் கொழுப்புப் படலத்தைச் சேதப்படுத்துகிறது. இந்த மைலின், ஒரு மின்சாரக் கம்பியைச் சுற்றியுள்ள நெகிழி உறை போன்றது; இது நரம்புச் செய்திகள் சரியாகப் பயணிக்க உதவுகிறது, மேலும் நரம்புகளுக்கு ஊட்டமளிக்கிறது.

ஆகவே, இந்த மைலின் சேதமடையும்போது, ​​காலப்போக்கில் மூளை பஞ்சுபோன்றதாக மாறி திரவமாகிறது . அதாவது, மூளையின் உள்ளே திரவம் நிரம்பிய ஏராளமான சிறிய இடைவெளிகள் உருவாகின்றன. இதனால், மூளையால் நரம்புச் செய்திகளைச் சரியாக அனுப்பவோ பெறவோ முடிவதில்லை. இது எப்படி நிகழ்கிறது என்று உங்களுக்குப் புரிகிறதா?

கனவன் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? அது எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

சிசுக்களின் கனவன் நோய் பொதுவாக 3 முதல் 6 மாதங்களுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் அறிகுறிகளைக் காட்டத் தொடங்குகிறது. இந்த அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றாமல், படிப்படியாகவே வெளிப்படும். பெற்றோர்களாகிய நீங்கள் இதைப்பற்றி அறிந்திருக்க வேண்டும்.

முக்கியமாகத் தெரியும் அம்சங்கள்:

• தசை குறைபாடுகள்: இதன் பொருள், சில சமயங்களில் குழந்தையின் உடல் மிகவும் தளர்வாகவோ அல்லது வழக்கத்திற்கு மாறாக இறுக்கமாகவோ இருக்கலாம் . குறிப்பாக, தசைகளின் வலிமை குறைந்திருக்கும். சில சமயங்களில், குழந்தையைத் தூக்கும்போது அது 'கிழிந்த துணி போல' உணரப்படலாம்.
• இயல்புக்கு மாறான பெரிய தலை (மேக்ரோசெபாலி): குழந்தையின் தலை அதன் வயதுக்கு மீறிய அளவில் பெரிதாகிறது . மேலும், குழந்தையால் தன் தலையைச் சரியாகக் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம் ஏற்படுகிறது. அதனால், தன் கழுத்தைச் சரியாகத் தாங்க முடியாமல் போகிறது.
• வளர்ச்சி தாமதங்கள்: இதுவே பல பெற்றோர்கள் கவனிக்கும் முதல் அறிகுறியாகும். உருளுதல், உட்காருதல், தவழுதல், நடத்தல் மற்றும் பேசுதல் போன்ற மற்ற குழந்தைகள் செய்யும் செயல்களை அவர்களால் செய்ய முடியாமல் போகலாம்.இந்தக் குழந்தைகள் சில விஷயங்களை மிகவும் தாமதமாகச் செய்யலாம், அல்லது சிலவற்றைச் செய்யாமலும் போகலாம். உதாரணமாக, மற்ற குழந்தைகள் 6-7 மாதங்களில் உட்கார முயற்சிக்கும்போது, ​​இந்தக் குழந்தைகளால் அதைச் செய்ய முடியாமல் போகலாம்.
• சாப்பிடுவதிலும் விழுங்குவதிலும் சிரமம்: குழந்தைக்குப் பால் குடிப்பதிலும் உணவை விழுங்குவதிலும் சிரமம் ஏற்படலாம். தொடர்ந்து மூச்சுத் திணறல் ஏற்படுவது போல அது உணரக்கூடும்.
• இயக்கத் திறன் குறைபாடு: உடல் அசைவுகளைக் கட்டுப்படுத்தும் திறன் குறைந்திருக்கும். குறிப்பாக, கை கால்களைச் சரியாகக் கட்டுப்படுத்த இயலாமை. இது சில சமயங்களில் 'தளர்வு' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, அதாவது உடல் தளர்வாக இருப்பது போன்ற உணர்வு.
• அமைதியான, பதிலளிக்காத நடத்தை: குழந்தை மிகவும் அமைதியாக இருக்கிறது. நீங்கள் அதற்கு ஒரு பொம்மையைக் கொடுத்தாலும், அதில் அதற்கு ஆர்வம் இருப்பதில்லை. அது எந்த உணர்ச்சியையோ அல்லது ஆர்வத்தையோ காட்டுவதில்லை . அது குறைவாகவே சிரிக்கிறது, குறைவாகவே அழுகிறது, அல்லது மற்றபடி அப்படியே இருக்கிறது.

இந்த அறிகுறிகள் உள்ள பல குழந்தைகளின் நிலை விரைவில் மோசமடைகிறது . 10 வயதிற்குள், உயிருக்கு ஆபத்தான பிரச்சினைகள் உருவாகலாம். மேலும், இந்த நிலையுடன் பிற சிக்கல்களும் ஏற்படலாம்.

• செவித்திறன் இழப்பு
• அறிவுசார் குறைபாடு
• தசைப்பிடிப்புகள்
• விழுங்குவதில் சிரமம் அதிகரிக்கிறது
• பார்வை இழப்பு

இருப்பினும், இளம் வயதில் தோன்றும், முன்னர் குறிப்பிட்ட இளம் வயது கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள், அத்தகைய கடுமையான அறிகுறிகளைக் காட்டுவதில்லை. அவர்களுக்கும் லேசான வளர்ச்சித் தாமதங்கள் இருக்கலாம். அவர்களுக்குப் பேசுவதில் சிரமம் இருக்கலாம், அல்லது பள்ளிப் பாடங்களில் மற்ற குழந்தைகளை விடச் சற்று பின்தங்கியிருக்கலாம். இருப்பினும், அறிகுறிகள் அவ்வளவு கடுமையாக இருப்பதில்லை.

உங்களுக்கு கனவன் நோய் இருக்கிறதா என்பதை எப்படி உறுதியாக அறிவது?

உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருத்துவர் கனவன் நோயைச் சந்தேகித்தால், அதை உறுதிப்படுத்த அவர் பல சோதனைகளைச் செய்வார்.

• இரத்த அல்லது சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: இந்தப் பரிசோதனைகள், முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட `NAA` (N-அசிடைல்-அஸ்பார்டேட்) என்ற வேதிப்பொருள் அல்லது `ASPA` (அஸ்பார்டோஅசிலேஸ்) என்ற நொதியின் அளவுகளை அளவிட முடியும். மேலும், நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதையும் இவற்றால் கண்டறிய முடியும்.
• தோல் செல் சோதனை (வளர்க்கப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள்): சில சமயங்களில், குழந்தையின் தோலிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட ஒரு சிறப்பு வகை செல் (வளர்க்கப்பட்ட ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் என்று அழைக்கப்படுபவை) ஆய்வகத்தில் வளர்க்கப்பட்டு, ASPA என்ற நொதியின் குறைபாடு உள்ளதா எனச் சோதிக்கப்படுகிறது.

ஒரு குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே கனவன் நோயின் இருப்பைக் கண்டறிய முடியும் என்பதுதான் ஆச்சரியமான விஷயம்.

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இதில், கர்ப்ப காலத்தில் குழந்தையைச் சூழ்ந்திருக்கும் பனிக்குட நீரின் ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, அதில் NAA அளவுகள் உள்ளதா எனப் பரிசோதிக்கப்படும். இந்தப் பரிசோதனையை வழக்கமாக நீங்களே செய்வீர்கள்.கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில்.
• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): கனவன் நோய் உருவாக அதிக ஆபத்தில் உள்ள பெற்றோர்களுக்கோ அல்லது தங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது அந்த மரபணு மாற்றம் உள்ளது என்று தெரிந்தவர்களுக்கோ இந்தப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனையில், குழந்தையின் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு திசு மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, மரபணு மாற்றத்திற்காகப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இது பொதுவாகக் கர்ப்பத்தின் 10 முதல் 12 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது.

இந்தப் பரிசோதனைகள் குறித்து மேலும் அறிந்துகொள்ள உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசலாம்.

கனவன் நோய்க்கு சிகிச்சை உள்ளதா?

உண்மையில், கனவன் நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . இதுதான் மிகவும் வருத்தமான விஷயம். எனவே, தற்போதைய சிகிச்சைகளின் முக்கிய நோக்கம், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, குழந்தையை முடிந்தவரை நீண்ட காலத்திற்கு நலமாக வைத்திருப்பதே ஆகும்.

தற்போதைய சிகிச்சை முறைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• உணவூட்டுக் குழாய்கள்: குழந்தையால் உணவை விழுங்குவதில் சிரமம் ஏற்படும்போது, ​​தேவையான ஊட்டச்சத்தையும் திரவங்களையும் வழங்குவதற்காக இந்தக் குழாய்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இது குழந்தைக்குத் தேவையான ஆற்றலை அளிக்கிறது.
• வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள்: சில குழந்தைகளுக்கு வலிப்பு ஏற்படலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவர்கள் அதைக் கட்டுப்படுத்த மருந்துகளைப் பரிந்துரைப்பார்கள்.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: இது குழந்தையின் உடல் தோரணையைச் சரிசெய்யவும், தசைகளை வலுப்படுத்தவும், தகவல் தொடர்புத் திறன்களை வளர்க்கவும் உதவுகிறது.

மேலும், மரபணுப் பரிசோதனையும் மரபணு ஆலோசனையும் முழு குடும்பத்திற்கும் மிகவும் முக்கியமானவை. இதன் மூலம், எதிர்காலத்தில் மற்றொரு குழந்தை பிறந்தால், அந்தக் குழந்தைக்கும் இந்த நோய் வருவதற்கான அபாயத்தைப் புரிந்துகொள்ள முடியும்.

கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு குழந்தையின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவரின் எதிர்காலத்தைப் பொறுத்தவரை, அது நோயின் வகையைப் பொறுத்தது. அதாவது, அது குழந்தைப் பருவ வகையா அல்லது இளமைப் பருவ வகையா என்பதைப் பொறுத்தது.

• குழந்தைப் பருவ கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் பொதுவாக சுமார் 10 வயது வரை உயிர் வாழ்கின்றனர். சில குழந்தைகள் பதின்பருவம் அல்லது இருபதுகளின் ஆரம்பம் வரை வாழக்கூடும்.
• இருப்பினும், இளவயதினருக்கு ஏற்படும் லேசான கனவன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஆயுட்காலம் பொதுவாக இயல்பாகவே இருக்கும்.

நல்ல செய்தி என்னவென்றால், கனவன் நோயை உண்டாக்கும் மரபணுவை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர். மேலும், இந்த நோய்க்கான சிகிச்சைகளைக் கண்டறிய பல ஆய்வுகள் நடைபெற்று வருகின்றன. அவற்றுள் சில:

• மரபணு சிகிச்சை: இது குறைபாடுள்ள மரபணுவைச் சரிசெய்ய முயல்கிறது.
• செயற்கை ASPA நொதி: இந்த நொதியானது இரத்த ஓட்டத்தில் உட்செலுத்தப்படுவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
• ஸ்டெம் செல் சிகிச்சை:இதுவும் ஒரு புதிய நம்பிக்கையாகும்.

இந்த ஆராய்ச்சி வெற்றி பெற்றால், புற்றுநோயாளிகள் எதிர்காலத்தில் ஒரு சிறந்த வாழ்க்கையை வாழ வாய்ப்பு பெறுவார்கள்.

கனவன் நோயைத் தடுக்க முடியுமா?

உண்மையில், கனவன் நோயைத் தடுக்க முடியாது, ஏனெனில் அது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். இருப்பினும், இந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றத்தைத் தாங்கள் கொண்டுள்ளார்களா என்பதைக் கண்டறிய, குடும்பங்கள் டிஎன்ஏ பரிசோதனை செய்துகொள்ளலாம். முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், பெற்றோர் இருவருமே அந்த மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டிருந்தால் மட்டுமே, அவர்களின் குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்படும்.

எனவே, இதுபோன்ற சோதனைகளை மேற்கொள்வது, குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்க அவர்களுக்கு உதவுகிறது.

இந்த விஷயங்களைப் பற்றி மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

உங்கள் குழந்தைக்கு கனவன் நோய் இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​உங்கள் மனதில் பல கேள்விகள் எழுவது இயல்பானது. பின்வரும் விஷயங்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்பது முக்கியம்:

• மருத்துவரே, என் குழந்தைக்கு என்னென்ன குறைபாடுகள் இருக்கும்? அவை எப்போது ஏற்படும் என எதிர்பார்க்கலாம்?
• டாக்டர், என் குழந்தையின் ஆயுட்காலம் பற்றி நீங்கள் என்ன சொல்ல முடியும்? (இந்தக் கேள்வியைக் கேட்பது கடினமாக இருந்தாலும், ஒரு தோராயமான மதிப்பீட்டைப் பெறுவதற்கு இது முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.)
• என் குழந்தையை மேலும் வசதியாகவும் பாதுகாப்பாகவும் உணர வைக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
• என் குழந்தை எந்த வகையான சிறப்பு மருத்துவர்களைப் பார்க்க வேண்டும்? அவர்களை எவ்வளவு அடிக்கடி பார்க்க வேண்டும்?
• நமது குடும்பத்தில் உள்ள மற்றவர்கள் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வது நல்ல யோசனையா?

இந்தக் கேள்விகள் மட்டுமின்றி, உங்களுக்கு இருக்கும் எந்தவொரு விஷயத்தையும், அது எவ்வளவு சிறியதாக இருந்தாலும், மருத்துவரிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.

பெற்றோர்களாகிய நீங்கள், உங்கள் குழந்தைக்கு கனவன் நோய் இருக்கும்போது அதை எப்படிச் சமாளிக்கிறீர்கள்?

இது போன்ற ஒரு கடினமான சூழ்நிலையை எதிர்கொள்ளும்போது, ​​நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். உங்களுக்கு உதவக்கூடிய சில விஷயங்கள் உள்ளன:

• ஆலோசனை / பேச்சு சிகிச்சை: சோகம் மற்றும் பயம் போன்ற உங்கள் உணர்வுகளைப் பற்றி யாரிடமாவது பேசுவது பெரும் ஆறுதலைத் தரும்.
• ஆதரவுக் குழுக்கள்: உங்களைப் போலவே அதே அனுபவங்களைச் சந்தித்த மற்ற பெற்றோர்களுடன் பேசுவது, உங்களுக்குப் பெரும் பலமாக அமையும். "இந்தச் சூழலை எதிர்கொள்பவர்கள் நாம் மட்டும் அல்ல" என்ற உணர்வை அது உங்களுக்குத் தரும்.
• நோயாளிகளுக்கும் ஆராய்ச்சிக்கும் ஆதரவளிக்கும் அமைப்புகளில் சேருங்கள்: இந்த அமைப்புகள் உங்களுக்குத் தகவல், வழிகாட்டுதல் மற்றும் மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான வாய்ப்பை வழங்குகின்றன.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், உங்கள் மனநலமும் மிகவும் முக்கியமானது. நீங்கள் மன உறுதியுடன் இருந்தால் மட்டுமே உங்கள் குழந்தையை நன்றாகப் பார்த்துக்கொள்ள முடியும்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

கனவன் நோய் என்பது மூளையின் வெண் பகுதியை பாதிக்கும் ஒரு அரிதான, தீவிரமான மரபணுக் கோளாறு ஆகும். இதைக் கேட்கும்போது நீங்கள் நிலைகுலைந்து போவது இயல்பானதுதான். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை.உங்கள் குழந்தைக்குத் தேவைப்படும் பராமரிப்பு மற்றும் சிகிச்சை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். மேலும், உங்கள் குடும்பத்திற்கு டிஎன்ஏ பரிசோதனை பொருத்தமானதா என்றும் கேளுங்கள்.

இந்த நோய் பெரும்பாலும் கடுமையானதாகவும், உயிருக்கு ஆபத்தானதாகவும் இருந்தாலும், விஞ்ஞானிகள் புதிய சிகிச்சை முறைகளைத் தொடர்ந்து ஆராய்ந்து வருவது ஒரு சிறிய நம்பிக்கைக் கீற்றாகும். நம்பிக்கையை இழக்காதீர்கள். உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் தேவையான வலிமை கிடைக்க நாங்கள் வாழ்த்துகிறோம்.

கனவன் நோய், மரபணு நோய்கள், மூளை நோய்கள், குழந்தைப்பருவ நோய்கள், நரம்பியல் நோய்கள், வளர்ச்சி தாமதம், ASPA, NAA, மைலின், மரபணுப் பரிசோதனை