உங்கள் பார்வை படிப்படியாக மோசமடைந்து வருகிறதா? வாருங்கள், இந்த (கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவர்களுக்கோ, குறிப்பாக சிறுவயதிலிருந்தே, மங்கலான பார்வை அல்லது ஒளி உணர்திறன் போன்ற பார்வைக் கோளாறுகள் ஏற்பட்டிருக்கிறதா? அல்லது நிறங்களை வேறுபடுத்திப் பார்ப்பதில் சிரமம் ஏற்பட்டிருக்கிறதா? சில நேரங்களில் இந்த விஷயங்கள் எளிமையானவையாக இருக்கலாம். இன்று நாம், சற்று கவனம் தேவைப்படும், ஆனால் பலருக்குத் தெரியாத ஒரு அரிய கண் நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது (கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி) அல்லது (சிஆர்டி) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், 'கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி' என்பது நமது கண்களுக்குள் இருக்கும் விழித்திரையின் பகுதியை பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும். இதில், நமது பார்வை படிப்படியாக, அதாவது கொஞ்சம் கொஞ்சமாக, பலவீனமடைகிறது. சில சமயங்களில், இது முழுமையான பார்வை இழப்புக்கும், குருட்டுத்தன்மைக்கும் கூட வழிவகுக்கும் . இது ஒரு வருத்தமான உண்மை.

இந்தப் பார்வை இழப்பிற்கான முக்கிய காரணம், நமது விழித்திரையில் உள்ள கூம்பு செல்கள் மற்றும் கோல் செல்கள் எனப்படும் இரண்டு வகையான ஒளி உணர் செல்கள் சேதமடைவதே ஆகும். இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இந்தச் செல்கள் படிப்படியாக இறக்கின்றன. 'கூம்பு-கோல் செல் சிதைவு' என்பதில் உள்ள 'சிதைவு' என்ற வார்த்தை, இந்தச் செல்கள் படிப்படியாகச் சிதைவடைகின்றன என்பதைக் குறிக்கிறது.

நம் கண்ணை ஒரு கேமரா என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தக் கூம்பு செல்கள் (Cone cells) மற்றும் கோல் செல்கள் (Rod cells) ஆகியவை அந்தக் கேமராவின் படச்சுருளில் (film) உள்ள மிகச்சிறிய புள்ளிகளைப் போன்றவை. அவைதான் ஒளியை உள்வாங்கி, நிறங்களை அடையாளம் கண்டு, பிம்பங்களை உருவாக்கி, அவற்றை நம் மூளைக்கு அனுப்புகின்றன.

• கூம்பு செல்கள்: இவை நாம் வண்ணங்களைக் காண உதவும் செல்கள் ஆகும். மேலும், இவை (குறிப்பாக நாம் நேராகப் பார்க்கும்போது) கூர்மையான, தெளிவான பார்வையையும் அளிக்கின்றன.
• கோல் வடிவ உறுப்புகள்: இவை இருட்டிலும் , நமக்கு நேராக முன்னால் இல்லாத பொருட்களைப் பார்க்கும் பக்கவாட்டுப் பார்வையிலும் நமக்கு உதவுகின்றன.

CRD-யில், கூம்பு செல்கள் பொதுவாக முதலில் சேதமடைகின்றன, ஆனால் சில சமயங்களில் இரு வகை செல்களும் ஒரே நேரத்தில் சேதமடையலாம்.

(CRD) எனப்படும் இந்த நிலை மிகவும் அரிதானது , அதாவது இது அனைவரையும் பாதிக்கும் ஒரு நோய் அல்ல. மேலும், இது பெரும்பாலும் மரபணு சார்ந்தது , அதாவது இது தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒன்றாகும். இந்த நோய் பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்தின் தொடக்கத்திலோ தொடங்குகிறது.

இதன் அறிகுறிகள் என்னவென்று உங்களுக்குத் தெரியுமா?

சிஆர்டி-யின் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் சற்றே மாறுபடலாம் என்றாலும், பொதுவாகக் காணக்கூடிய சில அறிகுறிகள் உள்ளன. இவை காலப்போக்கில் அதிகரிக்க முனைகின்றன.

• கண்ணின் மையப் பகுதியில் ஏற்படும் பலவீனம்: இதுவே பெரும்பாலும் கவனிக்கப்படும் முதல் அறிகுறியாகும். இது பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்குகிறது. இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், நேரடியாகப் பார்ப்பது மங்கலாகத் தெரியும்.
• ஒளிக்கூச்சம்: பிரகாசமான ஒளியைக் காணும்போது அதீத உணர்திறன் ஏற்படுதல்: சூரியன் அல்லது விளக்குகள் எரியும்போது பார்ப்பது கடினமாக இருக்கும், கண்கள் நீல நிறமாக மாறுவது போலத் தோன்றும்.
• நிறங்களை வேறுபடுத்தி அறிவதில் சிரமம்: காலப்போக்கில், நிறங்கள் மங்கலாகத் தெரிய ஆரம்பித்து, முழுமையான நிறக்குருடு நிலைக்குக் கூட வழிவகுக்கலாம்.
• மாலைக்கண் நோய் (நிக்டலோபியா): இரவில் மங்கலான வெளிச்சம் உள்ள பகுதிகளில் பார்வை மிகவும் மங்கலாகிவிடும்.
• பக்கவாட்டுப் பார்வை இழப்பு: நீங்கள் நேராகப் பார்க்கும் பார்வை படிப்படியாகக் குறைவது மட்டுமல்லாமல், உங்கள் கண்ணின் பக்கவாட்டில் நீங்கள் பார்க்கும் பார்வையும் படிப்படியாகக் குறைகிறது.
• முழுமையான பார்வை இழப்பு (குருட்டுத்தன்மை): இது நோயின் மிகவும் கடுமையான நிலையாகும்.

இந்த அறிகுறிகள் திடீரென்று தோன்றுவதில்லை. அவை படிப்படியாக உருவாகின்றன. அதனால் சில சமயங்களில், ஆரம்பத்தில், இது ஒரு பெரிய விஷயமில்லை என்று நீங்கள் நினைக்கக்கூடும்.

இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன?

நாம் முன்பே கூறியது போல், (CRD) என்பது பெரும்பாலும் ஒரு மரபணு நோயாகும் . அதாவது, இது நமது (DNA)-வில் ஏற்படும் சில மாற்றங்களால் (பிறழ்வுகளால்) ஏற்படுகிறது. யோசித்துப் பாருங்கள், (DNA) என்பது நமது உடலுக்கான வரைபடம். அந்த வரைபடத்தில் ஒரு சிறிய தவறு ஏற்பட்டால், அது இது போன்ற நிலைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இந்த (CRD) நோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய குறைந்தது 28 வெவ்வேறு மரபணு மாற்றங்கள் இருப்பதாக ஆராய்ச்சி கண்டறிந்துள்ளது. இந்த மாற்றங்களை நாம் பல வழிகளில் மரபுரிமையாகப் பெறலாம்:

• (ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்): இந்த நிலையில், குறைபாடுள்ள மரபணு தாய் அல்லது தந்தை ஆகிய இருவரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டும் பெறப்பட்டாலும் கூட, இந்நோய் ஏற்படலாம்.
• (ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு): இந்த முறையில், குறைபாடுள்ள மரபணு இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட்டால் மட்டுமே நோய் ஏற்படுகிறது. அது ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டும் வந்தால், அந்த நபர் நோயை சுமப்பவராக இருக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்த மாட்டார்.
• (X-சார்ந்த): இது X குரோமோசோமுடன் இணைக்கப்பட்ட ஒரு மரபணுவால் ஏற்படுகிறது. எந்தப் பெற்றோரிடம் குறைபாடுள்ள மரபணு உள்ளது என்பதைப் பொறுத்து இதன் ஆபத்து அமைகிறது.

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபியை ஏற்படுத்துவதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ள நான்கு மரபணு மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:

• (ஏபிசிஏ4)
• (சிஆர்எக்ஸ்)
• (GUCY2D)
• (RPGR)

இவை மருத்துவ ரீதியாகச் சற்று சிக்கலானவை என்றாலும், இந்த மரபணுக்கள்தான் நம் கண்களில் உள்ள கூம்பு செல்கள் மற்றும் கோல் செல்கள் சரியாகச் செயல்பட உதவுகின்றன. எனவே, இந்த மரபணுக்களில் ஒரு சிக்கல் ஏற்படும்போது, ​​அந்த செல்களின் செயல்பாடு பாதிக்கப்படுகிறது.

இந்த நோயை எவ்வாறு துல்லியமாகக் கண்டறிவது? (நோய் கண்டறிதல்)

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த அறிகுறிகளில் ஏதேனும் இருந்தால், நீங்கள் கண்டிப்பாக ஒரு கண் மருத்துவ நிபுணரை அணுக வேண்டும். இது சி.ஆர்.டி (CRD) தானா அல்லது வேறு ஏதேனும் கண் நோயா என்பதை அவரால் உறுதியாகக் கூற முடியும்.

அவர் நோய்களைக் கண்டறிய பல முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறார்:

1. உங்கள் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் அறிகுறிகளைப் பற்றிக் கேளுங்கள்: உங்கள் பார்வையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இது போன்ற பிரச்சனைகள் இருந்ததா என்பது போன்ற விஷயங்களைக் கேளுங்கள்.

2. ஒரு முழுமையான கண் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது: இதில் பல சோதனைகள் அடங்கியிருக்கலாம்.

• பார்வைத் தெளிவு சோதனை:மக்களைக் கடிதங்களைப் படிக்க வைத்து, அவர்களால் எவ்வளவு தூரம் பார்க்க முடிகிறது என்று பார்ப்பது.
• வண்ணப் பார்வைச் சோதனை: உங்களால் வண்ணங்களைச் சரியாகப் பிரித்தறிய முடிகிறதா என்பதைச் சோதித்தல்.
• பிளவு விளக்குப் பரிசோதனை: ஒரு சிறப்பு உருப்பெருக்கிக் கருவியைக் கொண்டு கண்ணின் உட்புறத்தைப் பார்த்தல்.

இந்தப் பரிசோதனைகள் முக்கியமானவை என்றாலும், கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபியை (Cone-Rod Dystrophy) உறுதி செய்வதற்கான மிக முக்கியமான மற்றும் பிரத்யேகமான பரிசோதனை எலக்ட்ரோரெட்டினோகிராஃபி (Electroretinography) ஆகும். இது ஓரளவு சிறப்பு வாய்ந்த ஒரு பரிசோதனையாகும். இது விழித்திரையின் மின் செயல்பாட்டை நேரடியாக அளவிடுகிறது. CRD இருந்தால், இந்தப் பரிசோதனையால் செயல்பாட்டின் குறிப்பிட்ட வடிவங்களை (அல்லது செயல்பாடின்மையை) கண்டறிய முடியும்.

மேலும், உங்கள் கண் மருத்துவர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம். சி.ஆர்.டி (CRD) நோயை ஏற்படுத்தும் என அறியப்பட்ட மரபணு மாற்றம் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிவதே இதன் நோக்கமாகும். உங்கள் நெருங்கிய குடும்பத்தில் (தாய், தந்தை, உடன்பிறப்புகள், குழந்தைகள்) யாருக்காவது சி.ஆர்.டி (CRD) நோய் இருந்தாலோ, அல்லது உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த நோயைப் பரப்பும் அபாயம் உங்களுக்கு இருந்தாலோ, இது மிகவும் முக்கியமானதாகும்.

இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன? இதனை குணப்படுத்த முடியுமா?

உண்மையைச் சொல்லப்போனால், தற்போது இந்த 'கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி' என்ற நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை . இதுதான் மிகவும் வருத்தமான விஷயம்.

இருப்பினும், நம்பிக்கையை முற்றிலுமாக கைவிட வேண்டிய அவசியமில்லை. நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்குவதும் , ஏற்படும் அறிகுறிகள் மற்றும் சிக்கல்களுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதுமே தற்போதைய அணுகுமுறையாகும். உங்கள் கண் மருத்துவர் இதில் உதவ முடியும். இதில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• ஒளி பாதுகாப்பு: சூரியக் கண்ணாடிகள், நிறக்கண்ணாடிகள் அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்களைப் பயன்படுத்துவது, ஒளியின் வெளிப்பாட்டினால் விழித்திரை செல்களுக்கு ஏற்படும் சேதத்தின் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்.
• பார்வை சரிசெய்தல்: நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில், பார்வைக் குறைபாட்டிலிருந்து கண்ணாடிகள் ஓரளவு நிவாரணம் அளிக்கக்கூடும்.
• பார்வைக் குறைபாடு உதவிகள்: இவை, பார்வைக் குறைபாடு உள்ளவர்கள் அன்றாடப் பணிகளைச் செய்ய உதவும் சாதனங்கள் ஆகும். இவை எளிய உருப்பெருக்கிக் கண்ணாடிகள் முதல், கணினித் திரையைப் படிக்கும் நிரல்கள் போன்ற உயர் தொழில்நுட்பச் சாதனங்கள் வரை பலவகைப்படும்.
• பார்வை மறுவாழ்வு: இது, பார்வை இழப்புடன் அன்றாடப் பணிகளைச் சமாளிப்பதற்கும் மேற்கொள்வதற்கும் உங்களுக்குக் கற்றுக்கொடுக்கும் ஒரு சிறப்பு வகை பயிற்சியாகும்.
• ஊட்டச்சத்து துணை உணவுகள்: சில வைட்டமின்கள் மற்றும் தாதுக்கள் (நுண்ணூட்டச்சத்துக்கள்) நாள்பட்ட சிறுநீரக நோயின் (CRD) வளர்ச்சியை மெதுவாக்கும் என்ற நம்பிக்கை உள்ளது. இருப்பினும், இவற்றை மருத்துவ ஆலோசனையின் பேரிலேயே எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் . எவை நல்லவை, எவை கெட்டவை என்பதை உங்கள் கண் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.
• மனநல ஆதரவு:பார்வையை இழப்பது என்பது மிகவும் மன அழுத்தத்தையும் அச்சத்தையும் தரும் ஓர் அனுபவமாக இருக்கலாம். நாள்பட்ட பார்வைக் குறைபாடு (CRD) உள்ள பலருக்கு, பதட்டம் அல்லது மனச்சோர்வு போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். எனவே, மனநல ஆலோசனையையும் ஆதரவையும் நாடுவது, இந்த உணர்வுகளைக் கையாள்வதற்கும் அவற்றைச் சமாளிப்பதற்கும் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.

எதிர்காலத்தில் புதிய சிகிச்சை முறைகள் வருமா? (ஆராய்ச்சி)

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபிக்கு சிகிச்சையளிக்க மரபணு சிகிச்சைகளைப் பயன்படுத்த முடியுமா என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது ஆராய்ந்து வருகின்றனர். அதாவது, நாம் பேசிய குறைபாடுள்ள மரபணுக்களைச் சரிசெய்யக்கூடிய முறைகள் குறித்து.

இருப்பினும், இந்த சிகிச்சைகள் இன்னும் ஆராய்ச்சி செயல்முறையின் ஆரம்ப கட்டங்களிலேயே உள்ளன. இதன் பொருள், இந்த சிகிச்சைகள் நமக்குக் கிடைப்பதற்கு இன்னும் குறைந்தது சில ஆண்டுகளாவது ஆகும் . மேலும், இந்த சிகிச்சைகள் பாதுகாப்பானவை மற்றும் பயனுள்ளவை என்பதை அந்த ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தினால் மட்டுமே அவை வெளியிடப்படும்.

எனவே, இந்த நேரத்தில் இந்த சிகிச்சைகள் மீது அதிக நம்பிக்கை வைப்பது கடினமாக இருந்தாலும், எதிர்காலத்தில் சிஆர்டி (CRD) நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களுக்கு இவை ஓரளவு நிவாரணம் அளிக்கக்கூடும் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி (CRD) உள்ள ஒருவர் என்னென்ன அனுபவங்களைப் பெறுகிறார்?

சிஆர்டி-யின் பாதிப்புகள் பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்திலேயே தொடங்குகின்றன . சிஆர்டி உள்ள குழந்தைகளுக்கு 10 வயதுக்கு முன்பே பார்வைக் குறைபாடுகள் ஏற்படலாம். எனவே, சில சமயங்களில் ஒரு குழந்தையின் பார்வையில் ஏற்படும் மாற்றத்தை பள்ளி ஆசிரியர்களே முதலில் கவனிக்கிறார்கள்.

சிஆர்டி (CRD) பாதிப்புள்ள பெரும்பாலானோர் , 20 வயதிற்குள் சட்டப்படி பார்வையற்றவர்கள் என்ற நிலையை அடையும் அளவிற்குத் தங்கள் பார்வையை இழக்கக்கூடும். இருப்பினும், சிலருக்கு, இந்நோய் மெதுவாக முன்னேறுவதாலோ அல்லது பாதிப்பின் தீவிரம் குறைவாக இருப்பதாலோ, இந்த நிலையை அடைய அவர்களின் 30 அல்லது 40 வயது வரை ஆகலாம் .

இந்த நிலைமையின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

(சி.ஆர்.டி) என்பது உயிருக்கு அச்சுறுத்தலான நோய் அல்ல . அதாவது, அது உயிரைப் பறிப்பதில்லை. இருப்பினும், இது வாழ்க்கையில் பெரும் சீர்குலைவை ஏற்படுத்தி, இறுதியில் ஊனத்திற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு நோயாகும் .

ஆனால், குறிப்பாக மருத்துவர்கள், ஆதரவு சேவைகள் மற்றும் பிற ஆதாரங்களின் உதவியுடன், பார்வை இழப்புடன் வாழப் பழகிக்கொள்ள முடியும் .

நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதைப் புரிந்துகொள்வதுதான் மிக முக்கியம். உதவி கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.

இதைத் தடுக்க வழி ஏதேனும் உள்ளதா?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி என்பது பெரும்பாலும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் ஒரு நோயாகும் . எனவே, தற்போதைய தகவல்களின்படி, CRD ஏற்படுவதைத் தடுக்கவோ அல்லது அதன் அபாயத்தைக் குறைக்கவோ எந்த வழியும் இல்லை . இந்த நிலைக்குப் பங்களிக்கும் வேறு காரணங்கள் அல்லது காரணிகள் உள்ளனவா என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.

எனக்கு சிஆர்டி (CRD) இருந்தால், என்னை நானே எப்படி கவனித்துக் கொள்வது?

உங்களுக்கு CRD இருந்தால், கண் பரிசோதனைகளுக்காக உங்கள் கண் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திப்பது மிகவும் அவசியம்.அதன் பிறகு அவர் உங்கள் கண்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்காணித்து, அதற்கேற்ப உங்கள் சிகிச்சையைச் சரிசெய்து, உங்களுக்குப் புதிய தகவல்களை வழங்குவார்.

உங்கள் கண் மருத்துவர் மற்றும் பிற சுகாதாரப் பணியாளர்கள், நாள்பட்ட சிறுநீரக நோயுடன் (CRD) நீங்கள் வாழ்வதற்கு உதவ முடியும். அவர்கள், நீங்கள் அதனுடன் பழகிக்கொள்ளவும் எதிர்காலத்திற்குத் தயாராகவும் உதவுவார்கள். மேலும், அவர்கள் புதிய சிகிச்சைகள் குறித்து உங்களுக்குத் தெரியப்படுத்துவதோடு, தகவல்களையும் வழங்குவார்கள்.

நான் மருத்துவரிடம்/அம்மாவிடம் என்ன கேட்க வேண்டும்?

நீங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது, ​​இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்பது உங்களுக்கு உதவியாக இருக்கும்:

• என் பார்வை எவ்வளவு குறைந்துள்ளது?
• இந்த (CRD) நோய் எப்படி முன்னேறும்? இதற்கு எவ்வளவு காலம் ஆகும் என்று உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடிகிறதா?
• இதற்கு எந்த டிஎன்ஏ பிறழ்வு காரணம் என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய, நானும் என் குடும்பத்தினரும் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டுமா?
• நோயின் தீவிரத்தைக் குறைக்க நான் இப்போது என்ன செய்ய முடியும்?
• தற்போதைய மாற்றங்களுக்கு ஏற்ப என்னைத் தகவமைத்துக் கொள்ளவும், எதிர்கால மாற்றங்களுக்குத் தயாராகவும் எனக்கு உதவக்கூடிய ஏதேனும் திட்டங்கள் அல்லது வளங்கள் உள்ளனவா?

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி காரணமாக உங்கள் பார்வையை இழக்கும்போது, ​​நீங்கள் உலகத்திலிருந்தும் மற்றவர்களிடமிருந்தும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டதாகவும் தனித்து விடப்பட்டதாகவும் உணரலாம் . எதிர்காலத்தில் என்னென்ன மாற்றங்கள் நிகழப்போகின்றன என்பது குறித்து பதட்டமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது .

இருப்பினும், இந்தச் சூழ்நிலையை நீங்கள் தனியாக எதிர்கொள்ள வேண்டியதில்லை . உங்கள் கண் மருத்துவர், பிற மருத்துவர்கள் மற்றும் நிபுணர்கள் உங்களுக்குத் தேவையான கவனிப்பு, ஆதரவு, வழிகாட்டுதல் மற்றும் வளங்களை வழங்குவார்கள். அவர்களிடம் உதவி கேட்கத் தயங்காதீர்கள் . பார்வை இழப்பின் தாக்கத்திற்கு ஏற்ப உங்களைத் தகவமைத்துக் கொள்ளவும், அதைச் சமாளிக்கவும் அவர்கள் உதவுவார்கள்.

இறுதியாக, நாம் கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி:

கோன்-ராட் டிஸ்ட்ரோஃபி (CRD) என்பது உயிருக்கு ஆபத்தான ஒரு கண் நோயாகும். இதில், நமது கண்களில் உள்ள கோன்கள் மற்றும் ராட்கள் எனப்படும் செல்கள் சேதமடைந்து, படிப்படியாகப் பார்வை இழப்பு ஏற்படுகிறது. இது பெரும்பாலும் மரபணு சார்ந்தது மற்றும் குழந்தைப் பருவத்திலேயே தொடங்கலாம்.

தற்போது இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கவும், பார்வை இழப்புடன் வாழவும் பல வழிகள் உள்ளன.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவருக்கோ இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், உடனடியாக ஒரு கண் மருத்துவரை அணுகவும் . துல்லியமான நோயறிதலையும் வழிகாட்டுதலையும் பெறுவது மிகவும் முக்கியம்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. உங்களுக்குத் தேவையான ஆதரவையும் உதவியையும் பெற்றுக்கொள்ளுங்கள். நேர்மறையாக இருப்பதும் மிகவும் முக்கியம்!

கூம்பு -தண்டு செல் சிதைவு நோய், சிஆர்டி, பார்வை இழப்பு, விழித்திரை, கூம்பு செல்கள், தண்டு செல்கள், மரபணு நோய்கள், கண் நோய்கள்