உங்கள் குழந்தையின் கண்பார்வை குறித்து கவலைப்படுகிறீர்களா? லெபரின் பிறவி கண்பார்வையின்மை (LCA) பற்றி தெரிந்து கொள்வோமா?

உங்கள் சின்னஞ்சிறு குழந்தையின் கண்களைப் பார்க்கும்போது, ​​அது பொருட்களைச் சரியாகப் பார்க்கிறதா அல்லது அதன் பார்வையில் ஏதேனும் குறைபாடு உள்ளதா என்று சில சமயங்களில் நீங்கள் யோசிக்கக்கூடும். குறிப்பாக, சில குழந்தைகள் பிறவியிலேயே சில பார்வைக் குறைபாடுகளுடன் பிறப்பதால் இந்த எண்ணம் எழலாம். அரிதான ஆனால் முக்கியமான இந்த நிலை, லெபர் பிறவி அமௌரோசிஸ் (Leber congenital amaurosis) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதைப்பற்றி விரிவாகப் பார்ப்போமா?

லெபர் பிறவி அமௌரோசிஸ் (LCA) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், லெபர் பிறவி அமௌரோசிஸ் (Leber congenital amaurosis), அல்லது சுருக்கமாக LCA, என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலையாகும். இது குழந்தைகளின் கண்ணின் உள் அடுக்கான விழித்திரையைப் பாதிக்கிறது. விழித்திரையை ஒரு கேமராவில் உள்ள ஃபிலிமாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். நாம் பார்க்கும் விஷயங்கள் இங்கே ஒரு படமாகப் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. விழித்திரையில் ஒளி ஏற்பிகள் (photoreceptors) எனப்படும் மிகவும் சிறப்பான செல்கள் உள்ளன. இதில் ராட்ஸ் (rods) மற்றும் கோன்ஸ் (cones) என இரண்டு வகையான செல்கள் உள்ளன. ராட்ஸ் செல்கள் இரவிலும் இருட்டிலும் பார்க்க நமக்கு உதவுகின்றன. கோன்ஸ் செல்கள் பகல் நேரத்தில் வண்ணங்களையும் தெளிவான பார்வையையும் காண நமக்கு உதவுகின்றன.

LCA பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு, ராட்ஸ் மற்றும் கோன்ஸ் செல்கள் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. அதாவது, கண்ணுக்குள் நுழையும் ஒளியை மின் சமிக்ஞையாக மூளைக்கு முறையாக அனுப்ப இந்த செல்களால் இயலாது. இந்த மின் செயல்பாடு குறையும்போது, ​​குழந்தையின் பார்வையும் குறைகிறது. சில சமயங்களில், மின் செயல்பாடே இல்லையென்றால், குழந்தையால் பார்க்கவே முடியாமல் போகலாம்.

இது ஒரு பிறவிக் குறைபாடு, அதாவது குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே இக்குறைபாட்டுடன் பிறக்கின்றன. பொதுவாக, குழந்தையின் பார்வை சுமார் 6 மாத வயதில் படிப்படியாகக் குறையத் தொடங்கும் என்று மருத்துவர்கள் கூறுகின்றனர். எனவே, உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் ஏதேனும் மாற்றங்களை நீங்கள் கவனித்தாலோ, அல்லது அவர்களால் பொருட்களைப் பார்க்க முடியவில்லை என்று நீங்கள் உணர்ந்தாலோ, கூடிய விரைவில் ஒரு கண் மருத்துவ நிபுணரை அணுகுவது நல்லது.

இந்த (LCA) நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது என்று இப்போது நீங்கள் யோசிக்கலாம். உண்மையில் இது மிகவும் அரிதானது . ஒரு லட்சம் குழந்தைகளில் இரண்டு பேருக்கு மட்டுமே இது ஏற்படுவதாகக் கூறப்படுகிறது. இது மிகவும் குறைவான எண்ணிக்கையாகும். இருப்பினும், அரிதானதாக இருந்தாலும், சிறு குழந்தைகளிடையே ஏற்படும் பார்வையிழப்புக்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாக இது அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. எனவே, இது அரிதானதாக இருந்தாலும், இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது முக்கியம்.

(LCA) பாதிப்புள்ள குழந்தையின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ஒரு சிறிய குழந்தைக்குப் பார்வைக் குறைபாடு இருப்பதை பெற்றோர்கள் கண்டறிவது சில சமயங்களில் கடினமாக இருக்கலாம். ஏனெனில், அக்குழந்தைகள் பேசுவதில்லை. இருப்பினும், 'LCA' பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தைக்குப் பார்வை மிகவும் மங்கலாக இருக்கும், சில சமயங்களில் பார்வையே இல்லாமல் கூட இருக்கலாம். இந்த நிலை ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளைப் பாதிப்பதால், அதைக் கண்டறிய உதவும் சில அறிகுறிகள் உள்ளன.

நீங்கள் கவனிக்கக்கூடிய முதல் அறிகுறிகளில் ஒன்று, உங்கள் குழந்தை ஏதோவொன்று அவர்களைத் தொந்தரவு செய்வது போல, தொடர்ந்து தங்கள் கண்களைத் தேய்த்துக் கொண்டிருப்பதாகும் . அவர்களுக்கு ஒளிக்கூச்சம் (photophobia) இருக்கலாம் . அதாவது, அவர்கள் ஒளியைக் காணும்போது அல்லது பிரகாசமான இடத்திற்குச் செல்லும்போது கண்களைச் சுருக்கலாம் அல்லது அழலாம். மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் குழந்தையின்பார்வையை ஓரிடத்தில் நிலைநிறுத்த முடியாதது போல, கண்கள் வேகமாக முன்னும் பின்னுமாக அசைகின்றன (`நிஸ்டாக்மஸ்`). அவை நடுங்குவது போலத் தெரிகிறது.

இந்த அம்சங்களையும் நீங்கள் காணலாம்:

• கெரடோகோனஸ் என்பது கண்ணின் கருவிழிப்படலம் வடிவம் மாறி, கூம்பு வடிவமாக மாறும் ஒரு நிலையாகும். இது சற்று சிக்கலானது, ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே இதை உறுதியாகக் கூற முடியும்.
• தூரப்பார்வை (ஹைபரோபியா).
• கண்ணின் கருவிழி ஒளிக்கு எதிர்வினையாற்றும் விதம் ஒன்று மிகவும் சிறியதாக இருக்கும், அல்லது எதிர்வினையாற்றாமலும் இருக்கும். பொதுவாக, நீங்கள் ஒரு பிரகாசமான இடத்திலிருந்து இருண்ட இடத்திற்குச் செல்லும்போது, ​​கண்ணின் கருவிழி பெரிதாகும். ஆனால், இங்கு அது அப்படிச் செயல்படுவதில்லை.

நீங்கள் இதுபோன்ற ஒன்றைக் கண்டால், பீதியடையாமல் மருத்துவரை அணுகவும். என்ன நடக்கிறது என்பதை அவர்கள் உங்களுக்குத் துல்லியமாகச் சொல்வார்கள்.

இந்த (LCA) நிலைமை ஏன் ஏற்படுகிறது?

இப்போது இந்த `(LCA)` ஏன் ஏற்படுகிறது என்று பார்ப்போம். இதற்கான முக்கிய காரணம் மரபணு மாற்றங்கள், அதாவது `(மரபணுப் பிறழ்வுகள்)` ஆகும் . நமது தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து நாம் பெறும் மரபணுக்களால் (`மரபணுக்கள்`) நமது அனைத்துப் பண்புகளும் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன என்பது உங்களுக்குத் தெரியும். இந்த மரபணுக்கள் நமது `டி.என்.ஏ`- வின் சிறிய பகுதிகள் ஆகும். எனவே, ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​தாயின் கருமுட்டையிலும் (`முட்டை`) தந்தையின் விந்தணுவிலும் (`விந்தணு`) உள்ள மரபணுக்களில் ஏதேனும் மாற்றம் அல்லது குறைபாடு இருந்தால், அது குழந்தைக்கும் கடத்தப்படலாம்.

(LCA) எனப்படும் இந்த நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடிய சுமார் 30 வெவ்வேறு மரபணு மாற்றங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. குறிப்பாக, விழித்திரையின் வளர்ச்சிக்கு உதவும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன. அவற்றுள் சிலவற்றைக் குறிப்பிட வேண்டுமானால், (CEP290)), (CRB1), (GUCY2D), (RPE65) போன்ற மரபணுக்கள் அடங்கும்.

பெரும்பாலான நேரங்களில், `(LCA)` என்பது ஒரு `ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்` நிலையாகும். அது என்னவென்று உங்களுக்குத் தெரியுமா? அதாவது, இரு பெற்றோரும் குறைபாடுள்ள மரபணுவை (`மாற்றப்பட்ட மரபணு`) கொண்டிருந்தால் மட்டுமே குழந்தைக்கு இந்த நோய் வரும். இருவருமே அதன் கேரியர்களாக இருக்க வேண்டும். இருப்பினும், இருவருக்கும் அறிகுறிகள் இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. அவர்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்கலாம், ஆனால் அவர்களின் உடலில் குறைபாடுள்ள மரபணு இருக்கலாம். அப்படி நடந்தால், அவர்களுக்குப் பிறக்கும் குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கு சுமார் 25% ஆபத்து உள்ளது.

கற்பனை செய்து பாருங்கள், பெற்றோர் இருவருமே இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் கடத்திகளாக இருந்தால், அவர்களுடைய ஒவ்வொரு கர்ப்பத்திலும், குழந்தைக்கு LCA நோய் உருவாக 1/4 பங்கு வாய்ப்பும், அக்குழந்தை மரபணுக்கடத்தியாக இருக்க 1/2 பங்கு வாய்ப்பும், பாதிப்பின்றிப் பிறக்க 1/4 பங்கு வாய்ப்பும் உள்ளது.

பலருக்கு அறிகுறிகள் இல்லாததால், தங்களுக்கு ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுப் பண்பு உள்ளது என்பது தெரிவதில்லை. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது மரபணுக் குறைபாடு இருந்தாலோ, அல்லது உங்கள் குழந்தைகளுக்கு மரபணுக் குறைபாடு இருக்கலாம் என்று நீங்கள் கவலைப்பட்டாலோ, மரபணு ஆலோசனைக்காக உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது அவசியம்.

மருத்துவர்கள் இந்த (LCA) நிலையை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

உங்கள் குழந்தைக்கு `(LCA)` உள்ளதா இல்லையா என்பதை உறுதியாகத் தெரிந்துகொள்ள, நீங்கள் ஒரு கண் மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும். அவர் முதலில், கண்ணின் உள்ளே உள்ள `விழித்திரை` உட்பட, குழந்தையின் கண்களைக் கவனமாகப் பரிசோதிப்பார். பின்னர், `எலக்ட்ரோரெட்டினோகிராபி (ERG)` பரிசோதனையை மேற்கொள்வார்.இந்தப் பரிசோதனை குழந்தையின் விழித்திரையில் உள்ள மின் செயல்பாட்டை அளவிடுகிறது. பார்வைக்கு இந்த மின் செயல்பாடு எவ்வளவு முக்கியம் என்பதைப் பற்றி நாம் முன்பே பேசியதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். சில சமயங்களில் , 'ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT)' எனப்படும் ஸ்கேனும் செய்யப்படலாம். இது கண்ணின் உட்புற அடுக்குகளின் தெளிவான படத்தை எடுக்க முடியும்.

குழந்தையின் கண்களைப் பாதிக்கக்கூடிய வேறு எந்த நோய்களும் இல்லை என்பதையும் மருத்துவர் உறுதி செய்வார். இதை நாம் 'வேறுபடுத்திக் கண்டறிதல்' என்று அழைக்கிறோம். ஏனெனில், பார்வையைப் பாதிக்கக்கூடிய வேறு காரணங்களும் உள்ளன. உதாரணமாக:

• ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா (இதுவும் விழித்திரையைப் பாதிக்கும் ஒரு பாதிப்பு ஆகும்)
• ஜூபர்ட் நோய்க்குறி
• செல்வெகர் நோய்க்குறி
• நிறக்குருடு (`அக்ரோமடோப்சியா`)
• தொங்கும் கண் இமை (ptosis)

இவை அனைத்தையும் ஆராய்ந்த பின்னரே, ஒரு மருத்துவரால் அது `(LCA)` என்று துல்லியமாக முடிவு செய்ய முடியும்.

(LCA) க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

உண்மையில், தற்போது `(LCA)` என்ற நிலைக்கு முழுமையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை . ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். மருத்துவர்கள் குழந்தையின் பார்வையை ஓரளவு மேம்படுத்தவும், அவன் முடிந்தவரை சிறப்பாக வாழ உதவவும் முயற்சிக்கிறார்கள். இது பொதுவாகக் கண்ணாடிகளைப் பயன்படுத்திச் செய்யப்படுகிறது . குறைந்த பார்வை உடையவர்களுக்கு உதவக்கூடிய `பெரிதாக்கும் கண்ணாடிகள்` அல்லது `படிக்கும் முக்கோணப் பட்டகங்கள்` போன்ற கருவிகளும் உள்ளன.

மரபணு சிகிச்சை பற்றியும் தெரிந்து கொள்வோம்.

இது சற்றே புதியது. 2017-ல், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA), (LCA) எனும் நிலைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முதல் மரபணு சிகிச்சைக்கு ஒப்புதல் அளித்தது. இது மிகவும் நம்பிக்கையளிக்கிறது. இருப்பினும், RPE65 எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வின் காரணமாக (LCA) பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு மட்டுமே இந்த சிகிச்சை தற்போது அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மரபணு சிகிச்சை என்பது ஒரு நோயை உண்டாக்கும் மரபணுவிற்குப் பதிலாக ஒரு ஆரோக்கியமான மரபணுவைப் பொருத்தும் செயல்முறையாகும். அல்லது, நோயை உண்டாக்கும் மரபணுவைச் செயலிழக்கச் செய்வதாகும். இதன் மூலம், செல்களுக்குள் ஒரு ஆரோக்கியமான மரபணுவை அறிமுகப்படுத்தி, நோயைக் குணப்படுத்த முடியும் என்பதே இதன் நோக்கமாகும். இது இன்னும் ஆராய்ச்சி அடிப்படையிலான சிகிச்சையாக இருந்தாலும், எதிர்காலத்தில் `(LCA)` போன்ற நிலைகளுக்கு இது ஒரு நல்ல தீர்வாக அமையக்கூடும்.

இந்த மரபணு சிகிச்சை உங்கள் குழந்தைக்குப் பொருத்தமானதா இல்லையா என்பதை கண் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

LCA-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

உண்மையில், ஒரு குழந்தைக்கு '(LCA)'-ஐ ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம் ஏற்பட்டால், அதைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை. அது நம்மால் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய ஒன்றல்ல. இருப்பினும், நான் முன்பே கூறியது போல், மரபணு நோய்கள் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்களோ அச்சங்களோ இருந்தால், குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்போ அல்லது கர்ப்ப காலத்திலோ மரபணு ஆலோசனை பெறுவது சிறந்தது. அப்போது நீங்கள் அதன் அபாயங்களைப் பற்றித் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்ள முடியும்.

என் குழந்தைக்கு (LCA) இருந்தால் நான் எதை எதிர்பார்க்கலாம்?

உங்கள் குழந்தைக்கு `(LCA)` இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​மிகவும் வருத்தமாகவும் பயமாகவும் உணர்வது இயல்பானது. `(LCA)` உள்ள பல குழந்தைகள் தங்கள் பார்வையை முழுமையாக இழக்கக்கூடும் அல்லது அது கடுமையாகக் குறையக்கூடும். அது உண்மைதான்.

ஆனால், அதன் அர்த்தம் உங்கள் குழந்தை மகிழ்ச்சியான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழாது என்பதல்ல. உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றனவா அல்லது அவர்களின் பார்வை மோசமடைகிறதா என்பதைக் கண்டறிய, அவர்களுக்குத் தவறாமல் கண் பரிசோதனைகள் தேவைப்படும் . இந்தப் பரிசோதனைகளை எவ்வளவு அடிக்கடி செய்துகொள்ள வேண்டும் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

உங்கள் பிள்ளைக்குத் தேவையான ஆதரவையும் அன்பையும் கொடுப்பதே மிக முக்கியமான விஷயம். குறைந்த பார்வையுடன் வாழ அவர்களுக்குக் கற்றுக் கொடுப்பதிலும், அவர்களை ஊக்குவிப்பதிலும் உங்களுக்குப் பெரும் பங்கு உண்டு. மேலும், அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு உதவும் நிறுவனங்கள் மற்றும் பள்ளிகளைப் பற்றியும் ஆராயுங்கள். அது அவர்களின் எதிர்காலத்தை வெற்றிகரமாக்குவதற்குப் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

நான் உங்களுக்கு மீண்டும் நினைவூட்டுகிறேன்: உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் ஏதேனும் அசாதாரணமானதைக் கண்டாலோ, அல்லது அவனால் பார்க்க முடியவில்லை என்று நீங்கள் உணர்ந்தாலோ, தாமதமின்றி ஒரு கண் மருத்துவரை அணுகவும்.

உங்கள் குழந்தைக்கு (LCA) இருப்பது உங்களுக்கு ஏற்கனவே தெரிந்திருந்து, அவனது பார்வையில் மாற்றம் ஏற்பட்டாலோ அல்லது அறிகுறிகள் மோசமடைந்தாலோ, உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

நாம் மருத்துவரிடம் செல்லும்போது, ​​சில சமயங்களில் என்ன கேட்க வேண்டும் என்பதை மறந்துவிடுகிறோம். எனவே, உங்களுக்கு உதவக்கூடிய சில கேள்விகள் இதோ:

• என் குழந்தைக்கு உண்மையிலேயே 'லெபரின் பிறவி அமௌரோசிஸ் (LCA)' உள்ளதா?
• எந்த மரபணு மாற்றம் இதற்குக் காரணம்? (கண்டுபிடிக்க முடிந்தால்)
• என் குழந்தைக்கு வேறு என்னென்ன பரிசோதனைகள் செய்ய வேண்டும்?
• அவர் தனது பார்வையை இழப்பதற்கான வாய்ப்பு எவ்வளவு உள்ளது?
• என் குழந்தை மரபணு சிகிச்சைக்குப் பொருத்தமானதா?

இது போன்ற விஷயங்களை நீங்கள் கேட்பதும் அறிந்துகொள்வதும் மிகவும் முக்கியமானதாக இருக்கும்.

LCA-விற்கும் ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுக்கும் இடையே தொடர்பு உள்ளதா?

இது சில பெற்றோர்களுக்கும் ஒரு பிரச்சனையாக உள்ளது. `(LCA)` மற்றும் ``ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD)` ஆகியவை ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் இரண்டு நிலைகளாகும். `(LCA)` கண்களின் விழித்திரையைப் பாதிக்கிறது, `(ASD)` என்பது ஒரு ``நரம்பியல் வளர்ச்சிக் கோளாறு`` ஆகும்.

LCA உள்ள குழந்தைகளுக்கும் ASD-க்கும் இடையே ஒரு தொடர்பு இருப்பதாக சில ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. இருப்பினும், LCA உள்ள ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் ASD உருவாகும் என்று இதற்கு அர்த்தமில்லை. இதைப் பற்றி மேலும் தெரிந்துகொள்ள விரும்பினால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது சிறந்தது.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

சரி, நாம் பேசியவற்றில் மிக முக்கியமான சிலவற்றை உங்களுக்கு நினைவில் வைத்துக்கொள்ள உதவும் வகையில் சொல்கிறேன்.

லெபரின் பிறவி பார்வையிழப்பு (LCA) என்பது ஒரு அரிய மரபணு நிலையாகும். குழந்தைகளின் விழித்திரையில் உள்ள செல்கள் சரியாகச் செயல்படாததால், இது அவர்களுக்குப் பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

உங்கள் குழந்தைக்கு (LCA) இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், அக்குழந்தை தனது பார்வையை இழக்க நேரிடும். ஆனால், அதனால் அக்குழந்தையால் மகிழ்ச்சியான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியாது என்று அர்த்தமல்ல.

இது மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. இது குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகளோ சந்தேகங்களோ இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை பெறுவது மிகவும் அவசியம்.

உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் ஏதேனும் மாற்றங்களைக் கவனித்தவுடன், கண் மருத்துவரை அணுகுவது மிக முக்கியம்.அப்போது உங்களுக்குத் தேவையான சிகிச்சையும் ஆதரவும் விரைவாகக் கிடைக்கும். உங்கள் குழந்தைக்கு எவ்வளவு அடிக்கடி கண் பரிசோதனைகள் தேவைப்படும், அவர்களின் பார்வையைப் பாதுகாக்க நீங்கள் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது உட்பட அனைத்தையும் உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு விளக்குவார்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்தப் பயணத்தில் உங்களுக்கு உதவ மருத்துவர்கள், ஆலோசகர்கள் மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்கள் இருக்கிறார்கள்.

லீபர் பிறவி பார்வையிழப்பு, எல்சிஏ, குழந்தைப்பருவ குருட்டுத்தன்மை, விழித்திரை, மரபணு மாற்றங்கள், பார்வை இழப்பு, கண் நோய்கள்