உங்கள் கை கால்கள் மெதுவாகத் தங்கள் சக்தியை இழப்பது போல் உணர்கிறீர்களா? இது மோட்டார் நியூரோன் நோயாக (MND) இருக்கலாம்!

நீங்கள் படிக்கட்டுகளில் ஏறும் போது உங்கள் கால்கள் மரத்துப் போவது போலவோ, பேசும்போது உங்கள் வார்த்தைகள் குழறுவது போலவோ, அல்லது உங்கள் கையிலிருந்து ஏதேனும் திடீரென்று கீழே விழுவது போலவோ எப்போதாவது உணர்ந்திருக்கிறீர்களா? இவை சாதாரணமானவை என்று நீங்கள் நினைக்கலாம், ஆனால் இந்த அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், சற்று கவலைப்படுவது நல்லது. ஏனெனில், இவை மோட்டார் நியூரோன் நோய் (MND) எனப்படும் ஒரு நிலையின் ஆரம்ப அறிகுறிகளாக இருக்கலாம். எனவே, இன்று இதைப் பற்றி இன்னும் சற்று விரிவாகப் பேசுவோம்.

மோட்டார் நியூரோன் நோய் (MND) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மோட்டார் நியூரோன் நோய் (MND) என்பது நமது நரம்பு மண்டலத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு நோய்க் குழுவாகும். இது நமது மோட்டார் நியூரான்களைப் படிப்படியாக இறக்கச் செய்கிறது. இப்போது இந்த மோட்டார் நியூரான்கள் என்றால் என்ன என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். இவை நமது தசைகளைக் கட்டுப்படுத்தும் நரம்பு செல்கள் ஆகும். சுவாசித்தல், பேசுதல், விழுங்குதல் மற்றும் நடத்தல் என நமது அனைத்து செயல்பாடுகளுக்கும் இந்த மோட்டார் நியூரான்கள் இன்றியமையாதவை.

நம் மூளையிலிருந்து (அதை நாம் மேல் இயக்க நரம்பணுக்கள் என்று அழைக்கிறோம்) செய்திகள் நமது தண்டுவடத்திற்கு வருகின்றன என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அங்கிருந்து, அந்தச் செய்திகள் கீழ் இயக்க நரம்பணுக்கள் வழியாக நம் உடலிலுள்ள தசைகளுக்குச் செல்கின்றன. இந்த மேல் இயக்க நரம்பணுக்கள்தான் கீழ் இயக்க நரம்பணுக்களிடம், "சரி, இப்போது இந்தத் தசையை இப்படி அசை" என்று சொல்கின்றன.

இப்போது, ​​இந்தக் கீழ்நிலை இயக்க நரம்புகளால் தசைகளுக்குச் செய்திகளை அனுப்ப முடியாதபோது என்ன நடக்கிறது? தசைகள் படிப்படியாக பலவீனமடைந்து சுருங்கத் தொடங்குகின்றன (தசைச் சிதைவு) . மேலும், மேல்நிலை இயக்க நரம்புகளால் கீழ்நிலை இயக்க நரம்புகளுக்குச் சமிக்ஞைகளை அனுப்ப முடியாதபோது, ​​தசைகள் விறைப்பாகவும் அதீத எதிர்வினை ஆற்றக்கூடியவையாகவும் மாறுகின்றன ( அதி அனிச்சைச் செயல் ). இது, நாம் தன்னிச்சையாக இயக்கங்களைச் செய்வதைக் கடினமாக்குகிறது, மேலும் அவை மிக மெதுவாகவே நிகழ்கின்றன. காலப்போக்கில், நாம் நடக்கும் திறனையும் மற்ற இயக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்தும் திறனையும் கூட இழக்க நேரிடலாம்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், மோட்டார் நியூரோன் நோய்க்கு தற்போது முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . இவை காலப்போக்கில் மோசமடையும் முற்போக்கான நோய்களாகும். இருப்பினும், இந்த நோயின் தாக்கத்தைக் குறைக்க உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.

MND-யில் என்னென்ன வகைகள் உள்ளன?

எம்.என்.டி (MND) மேல் இயக்க நரம்புகளையா, கீழ் இயக்க நரம்புகளையா, அல்லது இரண்டையுமே பாதிக்கிறதா என்பதைப் பொறுத்து மருத்துவர்கள் அதை வகைப்படுத்துகிறார்கள். எம்.என்.டி-யில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் (ALS)

இது மோட்டார் நியூரோன் நோயின் (MND) மிகவும் பொதுவான வகையாகும். சிலர் இதை லூ கெஹ்ரிக் நோய் என்றும் அழைக்கின்றனர். ஏ.எல்.எஸ் (ALS) மேல் மற்றும் கீழ் இயக்க நரம்புகள் இரண்டையும் பாதிக்கிறது. இது தசைக் கட்டுப்பாட்டை விரைவாக இழக்கச் செய்து, இறுதியில் பக்கவாதத்திற்கு வழிவகுக்கும். பல மருத்துவர்கள் சில சமயங்களில் ஏ.எல்.எஸ் (ALS) மற்றும் மோட்டார் நியூரோன் நோய் ஆகிய சொற்களை ஒன்றுக்கு பதிலாக மற்றொன்றைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

முன்னேறும் மூளைத்தண்டு வாதம் (PBP)

இதுதான் நம்மைத் தாக்குகிறது.மூளைத்தண்டுடன் (பல்பார் பகுதி) இணையும் கீழ்நிலை இயக்க நரம்புகள். நமது மூளைத்தண்டு, பேசுதல், மெல்லுதல் மற்றும் விழுங்குதல் போன்றவற்றுக்குத் தேவையான தசைகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. PBP-யின் மற்றொரு பெயர் 'முற்போக்கான பல்பார் சிதைவு' (progressive bulbar atrophy) ஆகும்.

முதன்மை பக்கவாட்டு ஸ்களீரோசிஸ் (PLS)

இது மேல் இயக்க நரம்புகளை மட்டுமே பாதிக்கிறது. பெரும்பாலும், இந்த நோய் முதலில் கால்களைப் பாதிக்கிறது. பின்னர் அது கைகள், உள்ளங்கைகள் மற்றும் உடற்பகுதியைப் பாதிக்கிறது. இறுதியாக, இது பேசுவதற்கும், விழுங்குவதற்கும், உணவை மெல்லுவதற்கும் பயன்படுத்தப்படும் தசைகளைப் பாதிக்கலாம்.

முன்னேறும் தசைச் சிதைவு (PMA)

இது கீழ்நிலை இயக்க நரம்புகளை மட்டுமே பாதிக்கிறது. இந்த நிலை ஆண்களிடம் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது, மேலும் வயது வந்தவர்களுக்கு ஏற்படும் மற்ற இயக்க நரம்பு நோய்களை விட இது இளவயதிலேயே உருவாகிறது. இதன் முதல் அறிகுறிகள் கைகளில் ஏற்படும் பலவீனமாகும், இது பின்னர் உடலின் கீழ்ப்பகுதிக்கும் பரவுகிறது. இது உடற்பகுதி மற்றும் சுவாசத்தையும் பாதிக்கலாம்.

முதுகெலும்பு தசை சிதைவு நோய் (SMA)

இது கீழ் இயக்க நரம்புகளைப் பாதிக்கும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இது சிசு மரணத்திற்கான ஒரு முக்கிய மரபணுக் காரணமாகவும் கருதப்படுகிறது. 'SMN1' மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் , 'SMN' புரதத்தின் இழப்பிற்கு வழிவகுக்கின்றன. இது படிப்படியாக கீழ் இயக்க நரம்புகளை அழித்து, தசைச் சிதைவு மற்றும் பலவீனத்தை ஏற்படுத்தி, இறுதியில் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

கென்னடி நோய்

இது ஆண்களின் X குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு மரபணுவுடன் தொடர்புடையது. இது ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பி மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் உண்டாகிறது. காலப்போக்கில், கைகளிலும் கால்களிலும் பலவீனம் உருவாகிறது, இது பெரும்பாலும் இடுப்பு அல்லது தோள்பட்டைப் பகுதிகளில் தொடங்குகிறது. கைகளிலும் கால்களிலும் வலியும் மரத்துப்போதலும் ஏற்படலாம்.

போலியோவுக்குப் பிந்தைய நோய்க்குறி (PPS)

போலியோவிலிருந்து குணமடைந்தவர்களுக்கும் இது ஏற்படுகிறது. அவர்களின் அசல் நோய்க்குப் பிறகு நாற்பது ஆண்டுகள் வரை இது ஏற்படலாம். போலியோ இயக்க நரம்புகளுக்குக் குறிப்பிடத்தக்க சேதத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். PPS-இன் அறிகுறிகளில் தசை மற்றும் மூட்டு பலவீனம், சோர்வு, காலப்போக்கில் அதிகரிக்கும் வலி, தசைத் துடிப்பு மற்றும் மெலிதல், மற்றும் குளிரைத் தாங்க இயலாமை ஆகியவை அடங்கும்.

MND-யின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

MND-யின் அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றுவதில்லை, மாறாகப் படிப்படியாகவே வெளிப்படுகின்றன. ஆரம்பக் கட்டங்களில், அவை அவ்வளவு தெளிவாகத் தெரியாமல் இருக்கலாம்.

ஆரம்ப அறிகுறிகள்

• கால்கள் அல்லது கணுக்கால்களில் உள்ள பலவீனம் காரணமாக படிக்கட்டுகளில் ஏறுவதில் சிரமம் அல்லது அடிக்கடி தடுக்கி விழுதல்.
• தெளிவற்ற பேச்சு (பேச்சுத் தடுமாற்றம்) .
• உணவை விழுங்குவதில் சிரமம் .
• நீங்கள் பிடித்துள்ள பொருளின் மீதான பிடிப்பு தளர்வது . உதாரணமாக, சட்டையில் பொத்தான்களைப் போடுவது, ஒரு பாட்டிலைத் திறப்பது கடினமாக இருக்கலாம், அல்லது உங்கள் கையில் உள்ள பொருட்கள் தொடர்ந்து தரையில் விழக்கூடும்.
• தசைத் துடிப்புகள் மற்றும் தசைப்பிடிப்புகள் .
• மெலிந்த கைகள் மற்றும் கால்கள் காரணமாக உடல் எடை குறைதல் .
• பொருத்தமற்ற நேரங்களில் சிரிப்பதையோ அல்லது அழுவதையோ நிறுத்த முடியாமல் போவது (சூடோபல்பார் பாதிப்பு) . இது, சோகமாக உணரும்போது சிரிப்பது அல்லது மகிழ்ச்சியாக உணரும்போது சோகமாக உணர்வது போன்றது.

மற்ற அறிகுறிகள்

இந்த ஆரம்ப அறிகுறிகளுடன் கூடுதலாக, வேறு அறிகுறிகளும் தோன்றலாம்:

• சுவாசிப்பதில் சிரமம் (மூச்சுத்திணறல்) .
• படுக்கையில் படுத்திருக்கும்போது சுவாசிப்பதில் சிரமம் .
• அடிக்கடி ஏற்படும் மார்பு நோய்த்தொற்றுகள் .
• தூக்கக் கோளாறுகள் (சீர்குலைந்த தூக்கம்) .
• கவனம் மற்றும் நினைவாற்றல் குறைபாடுகள் .
• குழப்பம் .
• காலை தலைவலி .
• சோர்வு .

MND எதனால் ஏற்படுகிறது?

நாம் முன்பே பேசியது போல, எம்.என்.டி (MND) நமது இயக்க நரம்பணுக்களில் ஏற்படும் பிரச்சனைகளால் உண்டாகிறது. இந்த செல்கள் காலப்போக்கில் படிப்படியாகச் சரியாகச் செயல்படுவதை நிறுத்திவிடுகின்றன. இருப்பினும், இது ஏன் நிகழ்கிறது என்பது ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை .

MND என்பது பரம்பரை நோயாகும்.

சில MND பாதிப்புகள் பரம்பரையாக வரக்கூடியவை. அதாவது, அவை குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு மரபணுக்கள் மூலம் கடத்தப்படுகின்றன. இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், ஒரே ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இவை பல முக்கிய வழிகளில் மரபுரிமையாகப் பெறப்படலாம்:

• ``ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்``: இந்த நிலையில், பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டும் மாற்றமடைந்த மரபணுவின் ஒரு நகலை நீங்கள் பெற்றாலும், அந்த நோய் உருவாகும் அபாயம் உள்ளது.
• ``ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு``: இந்த நிலையில், நோய் ஏற்படுவதற்கு, நீங்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மாற்றமடைந்த மரபணுவின் இரண்டு நகல்களைப் பெற்றிருக்க வேண்டும்.
• `X-சார்ந்த மரபுவழிப் பரவல்`: இதில், ஒரு தாய் இந்த மரபணுவை X குரோமோசோமில் கொண்டு, தனது ஆண் குழந்தைகளுக்கு நோயைக் கடத்துகிறார்.

பிற காரணங்கள்

பரம்பரை அல்லாத எம்.என்.டி பாதிப்புகள் பல்வேறு காரணிகளால் ஏற்படலாம். இவற்றில் வைரஸ்கள், நச்சுக்கள், மரபியல் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் அடங்கும்.

யாருக்கு MND நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது?

MND பெரும்பாலும் 60 முதல் 70 வயதுக்குட்பட்டவர்களைப் பாதிக்கிறது. இருப்பினும், இது எந்த வயதினராக இருந்தாலும் குழந்தைகளையும் பெரியவர்களையும் பாதிக்கலாம். உங்கள் நெருங்கிய உறவினர் ஒருவருக்கு MND அல்லது ஃபிரான்டோடெம்போரல் டிமென்ஷியா எனப்படும் அதுபோன்ற பாதிப்பு இருந்தால் , உங்களுக்கும் MND பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது.

மருத்துவர்கள் எம்.என்.டி-யை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

MND-க்கு குறிப்பிட்ட பரிசோதனை எதுவும் இல்லாததால் , அதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிவது கடினமாக இருக்கலாம். உங்களுக்கு வலி அல்லது உணர்வு இழப்பு இல்லாமல் படிப்படியாக தசை பலவீனம் ஏற்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு MND இருக்கலாம் என சந்தேகிக்கலாம்.

மருத்துவர் கேட்ட கேள்விகள்

உங்களை நீங்களே இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்டுக்கொள்ளலாம்:

• உடலின் எந்தெந்தப் பகுதிகள் பாதிக்கப்படுகின்றன ?
• அறிகுறிகள் எப்போது தொடங்கின?
• முதல் அறிகுறிகள்என்ன?
• காலப்போக்கில் அறிகுறிகள் மாறியுள்ளனவா?

செய்யப்பட்ட சோதனைகள்

நோயைக் கண்டறிய உதவும் பல சோதனைகளைச் செய்யலாம்:

• எலக்ட்ரோமயோகிராபி (EMG): இது உங்கள் தசைகளின் மின் செயல்பாட்டைப் பதிவு செய்கிறது. பிரச்சனை தசைகள், நரம்புகள் அல்லது நரம்புத்தசை சந்திப்பில் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இது உதவும்.
• நரம்பு கடத்தல் ஆய்வுகள்: நரம்புகள் தூண்டல்களை எவ்வளவு விரைவாகக் கடத்துகின்றன என்பதை இது அளவிடுகிறது.
• காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு (எம்.ஆர்.ஐ) ஸ்கேன்: அதே அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய பிற அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய, மூளையின் எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேனும், சில சமயங்களில் தண்டுவடத்தின் எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேனும் செய்யப்படுகிறது.

மற்ற மருத்துவ நிலைகள் இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவர் மேலும் சில பரிசோதனைகளைக் கோரலாம்:

• இரத்தப் பரிசோதனைகள்
• சிறுநீர் பரிசோதனைகள்
• தண்டுவடத் துளைப்பு (லும்பார் பஞ்சர்)
• மரபணு சோதனைகள்

காலப்போக்கில், MND-யின் அறிகுறிகள் மிகவும் வெளிப்படையாகத் தெரிவதால், சில சமயங்களில் எந்தப் பரிசோதனையும் இல்லாமலேயே இந்த நோயைக் கண்டறிய முடிகிறது.

MND-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

மோட்டார் நியூரோன் நோய்க்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை அல்லது குணப்படுத்தும் முறை எதுவும் இல்லை . இருப்பினும், ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்நோய்க்கு பாதுகாப்பான மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகளைத் தொடர்ந்து ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.

உங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த, நீங்கள் ஒரு மருத்துவர் குழுவுடன் இணைந்து பணியாற்ற வேண்டியிருக்கும். MND சிகிச்சைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: இது உங்கள் தசை வலிமையைப் பராமரிக்கவும், மூட்டுகளை நெகிழ்வாக வைத்திருக்கவும் உதவுகிறது.
• உங்களுக்கு விழுங்குவதில் சிரமம் இருந்தால், வயிற்றுச் சுவர் வழியாக வயிற்றுக்குள் செருகப்படும் ஒரு குழாய் (காஸ்ட்ரோஸ்டோமி குழாய்) மூலம் உங்களுக்கு ஊட்டச்சத்து வழங்கப்படலாம்.

மருந்துகள்

சில மருந்துகள் MND நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பலருக்கு அவர்களின் அறிகுறிகளில் இருந்து நிவாரணம் பெற உதவுகின்றன:

• பேக்லோஃபென்: தசை இறுக்கத்தைக் குறைத்து, தசைப்பிடிப்புகளையும் தணிக்கிறது.
• ஃபீனைட்டாயின் அல்லது குயினைன்: தசைப்பிடிப்பைக் குறைக்கும்.
• கிளைக்கோபிரோலேட்: உமிழ்நீர் சுரப்பைக் குறைக்கிறது.
• மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்: மன அழுத்தத்திற்கு உதவுகின்றன.
• பென்சோடியாசெபைன்கள்: நோய் முற்றிய நிலையில் ஏற்படும் வலிக்கு.

ALS நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு, ஆயுளை நீட்டிக்கவும் செயல்பாட்டுக் குறைவைக் கட்டுப்படுத்தவும் உதவக்கூடிய இரண்டு மருந்துகள் உள்ளன: ரிலுசோல் மற்றும் எடரவோன் .

பலரும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் பங்கேற்கின்றனர்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

MND-யின் ஆரம்ப அறிகுறியாக இருக்கக்கூடிய தசை பலவீனம் போன்ற ஏதேனும் உங்களுக்கு இருந்தால், நீங்கள் நிச்சயமாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். உங்களுக்கு MND இல்லாமல் இருக்கலாம், ஆனால் உங்களுக்குத் தேவையான கவனிப்பையும் ஆதரவையும் பெறுவதற்கு , கூடிய விரைவில் துல்லியமான நோயறிதலைப் பெறுவது மிகவும் முக்கியம்.

மேலும், உங்களுக்கு MND அல்லது ஃப்ரான்டோடெம்போரல் டிமென்ஷியா உள்ள நெருங்கிய உறவினர் ஒருவர் இருந்து, உங்களுக்கும் அந்த நோய் வரக்கூடும் என்று நீங்கள் கவலைப்பட்டால், மருத்துவரை அணுகுவது நல்லது. உங்கள் மருத்துவர், உங்களுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து குறித்து விவாதிக்க, உங்களை ஒரு மரபியல் ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைக்கவும் கூடும்.

இந்த நிலைமையுடன் வாழும்போது நீங்கள் எதை எதிர்பார்க்கலாம்?

மோட்டார் நியூரோன் நோய் என்பது படிப்படியாக மோசமடையக்கூடிய ஒரு நோயாகும். எனவே, உங்கள் நிலையைப் புரிந்துகொண்டு, அதனைச் சமாளிப்பதற்கான சரியான சிகிச்சையைக் கண்டறிய உங்களுக்கு உதவக்கூடிய ஒரு மருத்துவரைத் தேர்ந்தெடுப்பது முக்கியம்.

ஒரு ஆதரவு அமைப்பு இருப்பதும் முக்கியம். உங்கள் உடல்நிலை மோசமடையும்போது, ​​உங்களுக்குக் கடினமாக இருக்கும் காரியங்களைச் செய்வதற்கு மற்றவர்களின் கூடுதல் உதவி தேவைப்படலாம். உங்கள் சமூகத்திடமிருந்து ஆதரவைப் பெறுவதற்கான வழிகளைப் பற்றி நண்பர்கள் மற்றும் குடும்பத்தினரிடம் பேசுங்கள், அல்லது உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை.

MND பாதிப்பு உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, மோட்டார் நியூரோன் நோய் உங்கள் ஆயுட்காலத்தை கணிசமாகக் குறைக்கக்கூடும் . இவை காலப்போக்கில் தீவிரமடைந்து, இறுதியில் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும் நோய்களாகும். இருப்பினும், அந்த நிலையை அடைய ஆகும் காலம் நபருக்கு நபர் மாறுபடும். சிலர் இந்த நோய்களின் விளைவுகளால் இறப்பதற்கு முன்பு, பல ஆண்டுகள், சில சமயங்களில் பல பத்தாண்டுகள் கூட வாழ்கின்றனர். உங்கள் மருத்துவர், உங்கள் நோயின் முன்கணிப்பு மற்றும் எதிர்காலம் குறித்து உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதலை வழங்க முடியும்.

மிக முக்கியமான விஷயம் - நீங்கள் என்ன சொல்லப் போகிறீர்கள் என்பதுதான்.

உங்களுக்கு மோட்டார் நியூரோன் நோய் (MND) இருப்பது தெரியவருவது , ஒரு பயங்கரமான மற்றும் பெரும் மன அழுத்தத்தைத் தரும் அனுபவமாக இருக்கலாம். நினைவில் கொள்ளுங்கள், இது உங்கள் தவறல்ல . நீங்கள் எந்தத் தவறும் செய்யவில்லை. மேலும், இது நீங்கள் யார் என்பதை மாற்றிவிடாது – ஆனால், இது உங்கள் வாழ்க்கையைச் சற்றே வித்தியாசமாக்கக்கூடும். நோய் முற்றிய நிலையில் நீங்கள் சவால்களை எதிர்கொள்ள நேரிட்டாலும், அதன் விளைவுகளைச் சமாளிக்க உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. ஆதரவிற்காக உங்கள் நண்பர்கள் மற்றும் குடும்பத்தினரைச் சார்ந்திருங்கள். நீங்கள் சமாளிக்கக் கடினமாக உணர்ந்தாலோ அல்லது கூடுதல் ஆதரவு தேவைப்பட்டாலோ, உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். உங்களுக்குத் தேவையான ஆதாரங்களைக் கண்டறியவும், காலப்போக்கில் உங்களுக்குத் தேவையான உதவி கிடைப்பதை உறுதி செய்யவும் அவர்கள் உதவுவார்கள்.

மோட்டார் நியூரோன் நோய், எம்என்டி, நரம்பியல் நோய், தசை பலவீனம், ஏஎல்எஸ், நரம்பு செல்கள், தசை சிதைவு