உங்கள் குழந்தைக்குக் கேட்கும் திறனும் குரல்வளைப் பிரச்சனையும் உள்ளதா? பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் பற்றித் தெரிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தை உரத்த சத்தங்களுக்குப் பதறுவதில்லையா? அல்லது அதன் பெயரை அழைக்கும்போது திரும்பிப் பார்க்கவில்லையா? சில சமயங்களில், இவற்றின் பின்னணியில், நாம் சற்றும் யோசிக்காத ஒரு அரிய மரபணுக் குறைபாடு இருக்கலாம். அதுதான் பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் . கவலைப்பட வேண்டாம், இன்று நாம் இதைப் பற்றி நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் எளிமையாகப் பேசுவோம்.

பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும் . இந்த நிலையில், உங்கள் குழந்தை நிரந்தரமான செவித்திறன் இழப்புடன் பிறக்கக்கூடும். இந்த செவித்திறன் இழப்பு பெரும்பாலும் இரண்டு காதுகளையும் பாதிக்கும், மேலும் காலப்போக்கில் இது மோசமடையவும் கூடும். அதுமட்டுமின்றி, பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் இளம் வயதினருக்கு கழுத்தில் உள்ள தைராய்டு சுரப்பி வீக்கமான 'கோயிட்டர்' ஏற்படலாம். சில சமயங்களில், ஆனால் மிகவும் அரிதாக, இந்த கோயிட்டர் தைராய்டு சுரப்பி குறைவாகச் செயல்படுவதற்கும் (ஹைப்போதைராய்டிசம்) காரணமாக அமையலாம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு இருப்பது தெரியவருவது எவ்வளவு கடினமாக இருக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். ஆனால், பீதியடையாமல் இருப்பதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம் . உங்கள் மருத்துவர், இந்த பாதிப்பைச் சமாளிக்கவும், உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகளை முடிந்தவரை கட்டுப்படுத்தவும் உங்களுக்கு உதவுவார். உங்கள் குழந்தைக்குப் பொருத்தமான செவிப்புலன் கருவிகள் மற்றும் தகவல் தொடர்பு உத்திகள் குறித்தும் அவர்கள் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்கள். அப்போது, ​​இந்தக் கேட்கும் திறன் இழப்பு, உங்கள் குழந்தையின் மொழித் திறனுக்கும் கற்றலுக்கும் ஒரு பெரிய தடையாக இருக்காது.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நிலையின் முக்கிய மற்றும் மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறி செவித்திறன் இழப்பு ஆகும். இந்த இழப்பின் அளவு நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம். சில குழந்தைகளுக்கு லேசானது முதல் கடுமையானது வரையிலான செவித்திறன் இழப்பு (செவிட்டுத்தன்மை) இருக்கலாம். உதாரணமாக, மிதமான செவித்திறன் இழப்பு உள்ள ஒரு குழந்தையால் மற்றவர்கள் பேசுவதைக் கேட்க முடிந்தாலும், அவர்கள் சொல்வதைப் புரிந்துகொள்ள முடியாமல் போகலாம்.

பெரும்பாலும், இந்தக் கேட்கும் திறன் குறைபாடு பிறக்கும்போதே இருக்கும், ஆனால் சில சமயங்களில் இது குழந்தைப்பருவத்திலோ, சிறுவயதிலோ அல்லது அதற்குப் பின்னரோ கூட ஏற்படலாம்.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறியால் ஏற்படும் செவித்திறன் இழப்பின் அறிகுறிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• ஒரு சின்னக் குழந்தை உரத்த சத்தத்தைக் கேட்டாலும் சற்றும் அஞ்சாது.
• பெயரைச் சொல்லி அழைத்தால் குழந்தை பதிலளிப்பதில்லை.
• அந்தக் குழந்தை கிட்டத்தட்ட ஒரு வருடமாகத் தன் முதல் வார்த்தையைப் பேசவில்லை.
• அதே வயதிலுள்ள மற்ற குழந்தைகளை விட தாமதமாகப் பேசத் தொடங்குதல்.
• குழந்தை உங்களிடம் 'அதை மீண்டும் சொல்' என்று தொடர்ந்து கேட்கும்.

இந்தக் கேட்கும் திறன் பிரச்சனைகளுடன், வேறு பல அறிகுறிகளும் இருக்கலாம்:

• நடக்கும்போது சமநிலைச் சிக்கல்கள் ஏற்படுவது - உதாரணமாக, நடக்கத் தொடங்குவதற்கு அதிக நேரம் எடுத்துக்கொள்வது. இருப்பினும், இது அனைவருக்கும் ஏற்படுவதில்லை மற்றும் மிகவும் அரிதானதாகும்.
• தைராய்டு வீக்கம் - இது பெரும்பாலும் குழந்தைக்குச் சற்று வயதாகும்போது, ​​அதாவது வளரிளம் பருவத்தில் அல்லது இளம் வயது முதிர் பருவத்தில் காணப்படுகிறது.
• தைராய்டு சுரப்புக் குறைபாடு - இதுவும் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பாகும்.

இந்த பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி ஏன் ஏற்படுகிறது?

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறியின் முக்கிய காரணம் , 'SLC26A4' எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றமாகும் . இந்த மரபணு , 'பென்ட்ரின்' எனப்படும் புரதத்தை நமது உடல் உருவாக்க உதவுகிறது. இந்தப் பென்ட்ரின், நமது கேட்கும் திறன் மற்றும் தைராய்டு சுரப்பியின் செயல்பாடு ஆகிய இரண்டிற்கும் தொடர்புடையது. நமது உடல் ஆற்றலை எவ்வாறு பயன்படுத்துகிறது (வளர்சிதை மாற்றம்) என்பதைக் கட்டுப்படுத்தும் ஹார்மோன்களை தைராய்டு சுரப்பி உற்பத்தி செய்கிறது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா?

எனவே, இந்த பென்ட்ரின் புரதத்தில் ஒரு சிக்கல் ஏற்படும்போது, ​​ஒரு குழந்தையின் உள் காதில் கேட்கும் திறனுடன் தொடர்புடைய கட்டமைப்புகள் சரியாக வளர்ச்சியடையாமல் போகலாம் . இதுவே சென்சோரிநியூரல் செவித்திறன் இழப்பு எனப்படும் ஒரு நிலையை ஏற்படுத்துகிறது. "சென்சோரிநியூரல்" என்பதன் பொருள், இந்த செவித்திறன் இழப்பு நிரந்தரமானது மற்றும் இது உள் காதிலேயே உள்ள ஒரு சிக்கலால் ஏற்படுகிறது என்பதாகும். இந்தச் சிக்கல்களில் பின்வருவன அடங்கும்:

• விரிவடைந்த வெஸ்டிபுலர் அக்வெடக்ட்ஸ் (EVAs) : உங்கள் வெஸ்டிபுலர் அக்வெடக்ட்ஸ் என்பவை உங்கள் உள் காதை மண்டை ஓட்டுடன் இணைக்கும் சிறிய எலும்புக் குழாய்கள் ஆகும். விரிவடைந்த வெஸ்டிபுலர் அக்வெடக்ட்ஸ் உள்ள பலருக்குக் கேட்கும் திறன் இழப்பு ஏற்படுகிறது.
• இயல்பை விட குறைவான "சுற்றுகளைக்" கொண்ட காக்லியா : காக்லியா என்பது நமது செவிப்புலன் அமைப்பின் மிக உள் பகுதியாகும். இது நத்தையின் பள்ளத்தைப் போன்ற ஒரு சுருண்ட அமைப்பாகும். இது சாதாரணமாக 2 மற்றும் 3/4 சுற்றுகளைக் கொண்டிருக்கும். பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி உள்ள ஒரு குழந்தைக்கு, ஒரு சாதாரண நபரை விட இந்தச் சுருளில் குறைவான சுற்றுகள் இருக்கலாம். இது செவித்திறன் இழப்புடனும் தொடர்புடையது.

மேலும், நான் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, பென்ட்ரின் தைராய்டு சுரப்பியின் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கிறது. எனவே, தைராய்டு சுரப்பியில் பிரச்சனைகள் ஏற்படும்போது, ​​அது வீக்கமடைந்து (காய்ட்டர்) போதுமான ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யாமல் போகலாம்.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி ஒரு குழந்தைக்கு எவ்வாறு மரபுவழியாக வருகிறது?

இதைப் புரிந்துகொள்வது சற்று சிக்கலாகத் தோன்றலாம், ஆனால் நான் இதை எளிமையாகச் சொல்கிறேன். பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி உள்ள ஒரு குழந்தை , அந்தப் பண்பை ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுப் பாணியில் மரபுரிமையாகப் பெறுகிறது. சரி, இது கேட்பதற்குச் சற்று சிக்கலாக இருக்கிறது, இல்லையா? எளிமையாகச் சொல்வதென்றால், அது இதுதான்:

ஒரு குழந்தை இந்த அறிகுறிகளைக் காட்ட வேண்டுமானால், அது இந்த மரபணு மாற்றத்தின் இரண்டு பிரதிகளை மரபுவழியாகப் பெற வேண்டும் – ஒன்று அதன் தாயிடமிருந்தும், மற்றொன்று அதன் தந்தையிடமிருந்தும்.

இந்த நிலையில், பெற்றோர் இருவருமே உருமாறிய மரபணுவின் கடத்திகளாக உள்ளனர். அதாவது, அவர்கள் இருவரிடமும் ஒரு உருமாறிய மரபணுவும் ஒரு இயல்பான மரபணுவும் உள்ளன. அந்த இயல்பான மரபணு இருப்பதால், பெற்றோருக்கு பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி ஏற்படுவதில்லை. இருப்பினும், அவர்களுக்கு ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​அக்குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கு சுமார் 25% வாய்ப்பு உள்ளது. இதை, இரண்டு நாணயங்களைச் சுண்டிப் பார்க்கும்போது இரண்டுமே தலைப்பக்கமாக விழுவதைப் போலக் கற்பனை செய்து பாருங்கள்.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பிறந்த குழந்தைகளுக்கு செவித்திறன் பிரச்சனைகள் உள்ளதா என கண்டறிய என்ன செய்ய வேண்டும்செவித்திறன் பரிசோதனைகள் பொதுவாக மருத்துவமனைகளில் செய்யப்படுகின்றன. ஒரு செவித்திறன் பரிசோதனையில் செவித்திறன் குறைபாடு இருப்பது தெரியவந்தால், அந்த நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த மேலும் பரிசோதனைகள் தேவைப்படும். அதன் பிறகுதான், பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி உள்ளதா எனச் சோதிக்க, இன்னும் துல்லியமான பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. அல்லது, உங்கள் குழந்தைக்கு செவித்திறன் குறைபாடு இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், ஒரு மருத்துவரை அணுகலாம். இந்த நிலையில், நீங்கள் ஒரு காது, மூக்கு, தொண்டை நிபுணரை (ENT) அல்லது மரபியல் நிபுணரைச் சந்திப்பீர்கள் .

உங்கள் குழந்தையின் செவித்திறன் குறைபாடு குறித்து மருத்துவர் உங்களிடம் கேள்விகள் கேட்பார். உதாரணமாக, நீங்கள் அதை எப்போது முதன்முதலில் கவனித்தீர்கள் என்றும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இதற்கு முன்பு செவித்திறன் குறைபாடுகள் இருந்திருக்கிறதா என்றும் கேட்பார். பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் ஒரு பரம்பரை நோய் என்பதால், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது அது இருந்திருக்கவும் வாய்ப்புள்ளது.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறியைக் கண்டறிய உதவும் சோதனைகள் இவை:

• செவித்திறன் சோதனைகள் : ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் எமிஷன்ஸ் (OAE) மற்றும் ஆடிட்டரி பிரெயின்ஸ்டெம் ரெஸ்பான்ஸ் (ABR) போன்ற சோதனைகள் இதில் அடங்கும். இவை உள் காது மற்றும் செவிவழிப் பாதைகளின் செயல்பாட்டை ஆராய்கின்றன. குழந்தையின் வயது அதிகரிக்கும்போது, ​​செவித்திறன் இழப்பில் ஏதேனும் மாற்றம் ஏற்படுகிறதா என்பதைக் கண்டறிய மேலும் பல சோதனைகள் செய்யப்படலாம்.
• பிம்பப் பரிசோதனைகள் : உள்காதில் உள்ள அசாதாரண அமைப்புகளைக் கண்டறிய CT ஸ்கேன் அல்லது MRI ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது. உதாரணமாக, இந்த ஸ்கேன்கள் விரிவடைந்த வெஸ்டிபுலர் அக்வெடக்ட்ஸ் (EVAs) அல்லது ஒரு அசாதாரண காக்லியாவைக் கண்டறியும்.
• மரபணுப் பரிசோதனை : SLC26A4 மரபணு பிறழ்வு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியும் இரத்தப் பரிசோதனைகள் மூலம் நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தலாம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு முன் கழுத்துக் கட்டி இருந்தால், தைராய்டு பிரச்சனைகள் உள்ளதா எனப் பரிசோதிப்பதற்காக அவர்கள் ஒரு நாளமில்லாச் சுரப்பியியல் நிபுணரையும் சந்திக்க நேரிடலாம்.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

உண்மையைச் சொல்லப்போனால், பென்ட்ரெட் நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . இருப்பினும், இந்த நிலையைக் கட்டுப்படுத்த பல வழிகள் உள்ளன . குழந்தையின் உள் காதில் உள்ள குறைபாடுகள் மற்றும் செவித்திறன் இழப்பின் தீவிரம் போன்ற பல காரணிகளைப் பொறுத்து சிகிச்சை அமைகிறது.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறிக்கான சிகிச்சை முறைகள்:

• கல்வி மற்றும் தொடர்பு முறைகள்: கேட்பதன் மூலம் மட்டுமல்லாமல், மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதற்கும் உரையாடுவதற்கும் மற்ற வழிகளைக் கற்றுக்கொள்ள குழந்தைக்கு உதவ வேண்டும். உதாரணமாக, சைகை மொழி போன்றவை.
• செவிப்புலன் கருவிகள் : உங்கள் குழந்தை நன்றாகக் கேட்க உதவும் செவிப்புலன் கருவிகள் அல்லது காக்லியர் உள்வைப்பு .ஆம், அது அவசியமாக இருக்கலாம். இந்தக் கருவிகள் கணிசமான உதவியை வழங்குகின்றன; குறைந்தபட்சம் குழந்தை ஒலிகளைக் கேட்கத் தொடங்குகிறது. ஒரு செவிப்புலன் நிபுணரும், காது, மூக்கு, தொண்டை நிபுணரும் இணைந்து, குழந்தைக்கு மிகவும் பொருத்தமான செவிப்புலன் தொழில்நுட்பத்தைப் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
• தைராய்டு சிகிச்சைகள் : உங்கள் குழந்தைக்கு தைராய்டு சுரப்பி குறைவாகச் செயல்பட்டால் (ஹைப்போதைராய்டிசம்), அவர்கள் தைராய்டு ஹார்மோன் மாத்திரைகளை (தைராய்டு சப்ளிமெண்ட்ஸ்) எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். முன் கழுத்துக் கட்டி மிகவும் பெரியதாக இருந்தால், அதை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற வேண்டியிருக்கலாம் (தைராய்டெக்டமி).

என் குழந்தைக்கு பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறியின் பெரும்பாலான நிகழ்வுகளில் , செவித்திறன் இழப்பு படிப்படியாக மோசமடைகிறது (தொடர்ந்து மோசமடையும் செவித்திறன் இழப்பு) . காலப்போக்கில் சில குழந்தைகள் தங்கள் செவித்திறனை முழுமையாக இழக்கக்கூடும். இருப்பினும், இதன் தீவிரம் நபருக்கு நபர் மாறுபடும். பல குழந்தைகள் ஏறக்குறைய இயல்பான செவித்திறனை அடைவதற்கும், நலமாக வாழ்வதற்கும் செவிப்புலன் கருவிகளையோ அல்லது காக்லியர் உள்வைப்புகளையோ பயன்படுத்துகின்றனர். உங்கள் குழந்தையின் செவித்திறனுக்கு உதவக்கூடிய சிறந்த சிகிச்சை முறைகள் குறித்து உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கும்.

இந்த நிலையைக் கண்டறிந்து, கூடிய விரைவில் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதே மிக முக்கியமானது. இதன் மூலம், அந்தக் குழந்தை மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளக் கற்றுக்கொள்வதோடு, தன் வயதிற்குட்பட்ட மற்ற குழந்தைகளுடன் இணைந்து சிறப்பாக வளரவும் முடியும்.

பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு நிலையாகும். இருப்பினும், இதன் காரணமாக அந்தக் குழந்தையால் மற்றவர்களைப் புரிந்துகொள்ளவோ ​​அல்லது தனது கருத்துக்களை வெளிப்படுத்தவோ முடியாது என்று அர்த்தமல்ல.

என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிக்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், மற்ற குழந்தைகளைப் போலவே அவர்களையும் தலையில் ஏற்படும் காயங்களிலிருந்து பாதுகாப்பது முக்கியம் . உதாரணமாக, மிதிவண்டி ஓட்டும்போது தலைக்கவசம் அணிவது, விபத்தில் தலையில் ஏற்படும் காயத்தால் திடீரெனக் கேட்கும் திறன் இழக்கும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும். இது போன்ற சிறிய விஷயங்கள் ஒரு பெரிய மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

இதற்குக் காரணம் பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோமா அல்லது வேறு ஏதேனுமா என்பதைப் பற்றிப் பேச வேண்டாம். உங்கள் குழந்தையின் கேட்கும் திறனில் ஏதேனும் மாற்றங்களையோ அல்லது குறைபாடுகளையோ நீங்கள் கவனித்தால், நீங்கள் நிச்சயமாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். ஏனென்றால், எவ்வளவு சீக்கிரம் நோயைக் கண்டறிகிறீர்களோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் கேட்கும் திறன் இழப்பைச் சரிசெய்து சிகிச்சையைத் தொடங்க முடியும். அது குழந்தையின் எதிர்காலத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.

என் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் நான் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

நீங்கள் மருத்துவரிடம் செல்லும்போது, ​​இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கத் தயாராக இருங்கள்:

• என் குழந்தைக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவக் குழுவில் யார் யார் இடம்பெறுவார்கள்? (உதாரணமாக: காது, மூக்கு, தொண்டை மருத்துவர், செவிப்புலன் நிபுணர், மரபியல் நிபுணர்)
• என் குழந்தையின் கேட்கும் திறன் மோசமடைந்து வருவதற்கான அறிகுறிகள் என்னென்ன?
• சிகிச்சைக்கான வழிகள் என்னென்ன?
• நீங்கள் பரிந்துரைக்கும் சிகிச்சை அட்டவணை என்ன?
• வேறு என்னென்ன செயல்பாடுகள் என் குழந்தையின் செவித்திறனைப் பாதிக்கக்கூடும்? (உதாரணமாக, உரத்த சத்தங்கள், சில விளையாட்டுகள்)
• குழந்தைப் பருவ செவித்திறன் இழப்பைச் சமாளிக்க, குழந்தைகளுக்கும் பெற்றோர்களுக்கும் உதவ என்னென்ன வளங்கள் கிடைக்கின்றன? (எ.கா., ஆலோசனை சேவைகள், ஆதரவுக் குழுக்கள்)

பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு குழந்தை, தனது சுற்றுப்புறத்துடன் தன்னை இணைத்துக்கொள்ள உதவும் ஒலிகளைக் கேட்கும் திறனை இழக்கக்கூடும். இருப்பினும், இதன் காரணமாக அக்குழந்தை இந்தத் தொடர்புகளை என்றென்றைக்கும் தவிர்க்க வேண்டும் என்று அர்த்தமல்ல. இந்த பாதிப்புள்ள பல குழந்தைகளுக்குக் கேட்கும் கருவிகள் பெரும் உதவியாக இருக்கும். உங்கள் குழந்தையின் கேட்கும் திறன் இழப்பு எவ்வளவு அதிகமாக இருந்தாலும், சிறு வயதிலேயே தகவல் தொடர்புத் திறன்களைக் கற்றுக்கொள்வது, அக்குழந்தை மற்றவர்களுடன் எளிதில் பழக உதவும். உங்கள் குழந்தைக்கு உதவ நீங்களும் உங்கள் குடும்பத்தினரும் எடுக்கக்கூடிய நடவடிக்கைகள் குறித்து, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவினர் உங்களுடன் பேசுவார்கள். தைரியமாக இருங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை!

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கிய விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

• பென்ட்ரெட் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். இது முக்கியமாக செவித்திறன் இழப்பையும், சில சமயங்களில் நடுச்செவி அழற்சியையும் ஏற்படுத்துகிறது.
• ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் முக்கியம். இது குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை வெகுவாக மேம்படுத்தும்.
• இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், இதைச் சமாளிக்க வழிகள் உள்ளன. செவிப்புலன் கருவிகள், பேச்சு சிகிச்சை மற்றும் தேவைப்பட்டால் தைராய்டு சிகிச்சை ஆகியவை அவற்றில் அடங்கும்.
• குழந்தைக்கு அன்பு, ஆதரவு மற்றும் ஊக்கமளிப்பது அவசியம். மருத்துவ ஆலோசனையைப் பின்பற்றும் அதே வேளையில், குழந்தை இயல்பான, மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை வாழ உதவுங்கள்.
• உங்கள் குழந்தையை தலையில் ஏற்படும் காயங்களிலிருந்து பாதுகாக்கவும். இது செவித்திறன் இழப்பு மோசமடைவதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்கும்.

இது குறித்து உங்களுக்கு மேலும் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவ எப்போதும் தயாராக இருக்கிறார்கள்.

பென்ட்ரெட் நோய்க்குறி, செவித்திறன் குறைபாடு, டான்சில் அழற்சி, மரபணு நோய்கள், குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம், செவிப்புலன் கருவிகள், தைராய்டு