உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு குறித்தோ, அல்லது அதன் உணவு மற்றும் குடிக்கும் விதம் குறித்தோ உங்களுக்கு சில கவலைகள் இருந்திருக்கலாம். சில குழந்தைகளுக்குச் சற்று சிறப்புப் பராமரிப்பு தேவைப்படுகிறது. இன்று, நீங்கள் தெரிந்துகொள்ள வேண்டிய, அரிதான ஆனால் முக்கியமான ஒரு நிலை குறித்து நாம் பேசப் போகிறோம்.
உங்கள் உடல் நிறை குறியீட்டெண் (பிஎம்ஐ) மற்றும் எடை வகைப்பாடு ஆகியவற்றை அறிந்து கொள்ளுங்கள்
பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி என்றால் என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், பிரேடர்-வில்லி சிண்ட்ரோம் (PWS) என்பது ஒரு குழந்தையின் வளர்சிதை மாற்றத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு அரிய மரபணு நிலையாகும். இது குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் நடத்தையில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
இந்த நிலை உள்ள ஒரு சிறு குழந்தைக்கு தசை இறுக்கம் மிகவும் குறைவாக இருக்கும் (ஹைப்போடோனியா). இதன் காரணமாக, உடல் மிகவும் பலவீனமாக உணரப்படலாம். ஆரம்பத்தில், பால் குடிப்பதும் உணவை உண்பதும் கடினமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், இரண்டு முதல் ஆறு வயதுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில், வழக்கத்திற்கு மாறான பசி அல்லது தொடர்ச்சியான பசி உணர்வு (ஹைப்பர்ஃபேஜியா) உருவாகத் தொடங்குகிறது. உணவைச் சரியாகக் கட்டுப்படுத்தாவிட்டால், இந்த அதீத உணவுப் பழக்கம் குழந்தை மிகவும் பருமனாவதற்கோ அல்லது கடுமையான உடல் பருமனுக்கோ வழிவகுக்கும்.
மேலும், PWS ஒரு குழந்தையின் இயல்பான வளர்ச்சி நிலைகளைத் தவறவிடவும், பருவமடைதலைத் தாமதப்படுத்தவும் காரணமாகலாம். அரிதாக, சுவாசப் பிரச்சனைகள், உடல் பருமனால் ஏற்படும் இதய மற்றும் இரத்த நாளப் பிரச்சனைகள், தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் மற்றும் நீரிழிவு நோய் போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்.
இந்தச் சூழ்நிலையால் அதிகம் பாதிக்கப்படுபவர் யார்?
உண்மையில், பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி எனப்படும் இந்த நிலை யாருக்கும் ஏற்படலாம். இது மரபணு சார்ந்தது என்பதால், பெரும்பாலும் தன்னிச்சையாக நிகழ்கிறது; அதாவது, இனப்பெருக்க செல்கள் உருவாகும்போது எந்தக் காரணமும் இல்லாமல் இது ஏற்படுகிறது. மிகவும் அரிதாக, குடும்பத்தில் யாருக்காவது இதற்கு முன்பு இந்த நிலை இருந்திருந்தால், இது பரம்பரையாக வரக்கூடும்.
மெத்திலேட்டட் B-வைட்டமின்கள் (5-MTHF & Methylcobalamin), வைட்டமின் D3/K2, அல்பியன் செலேட்டட் மினரல்கள் மற்றும் ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள் கொண்ட முழுமையான பயோஆக்டிவ் தினசரி மல்டிவைட்டமின்.
View Clinical Details →பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி எவ்வளவு பொதுவானது?
இது மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு. உலகெங்கிலும் பார்த்தால், இது சுமார் 10,000 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கும், 30,000 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கும் ஏற்படுகிறது. எனவே, இது எவ்வளவு அரிதானது என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.
பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?
PWS ஒவ்வொருவரையும் பாதிக்கும் விதம் மாறுபடலாம், ஆனால் சில பொதுவான அறிகுறிகள் உள்ளன.
குழந்தைப் பருவத்தில் காணப்படும் அறிகுறிகள்:
இந்த அறிகுறிகளில் சில, குழந்தை பிறந்த உடனேயே தென்படலாம்:
- பலவீனமான அழுகை .
- தொடர்ச்சியான சோர்வும் மந்தநிலையும்.
- உறிஞ்சுவதிலும் உண்பதிலும் சிரமம் (உணவு உண்ணும் திறன் குறைபாடு).
- தளர்வான உடல் , அல்லது தசை இறுக்கமின்மை ('ஹைப்போடோனியா'). உங்கள் உடல் ஒரு பொம்மையைப் போலத் தொங்குவது போல் உணரப்படலாம்.
குழந்தை வளரும்போது தோன்றும் உடல் பண்புகள்:
இந்த குணாதிசயங்கள் சில சமயங்களில் பிறக்கும்போதே காணப்படும், ஆனால் குழந்தை வளர வளர அவை மேலும் தெளிவாகத் தெரிகின்றன:
- பாதாம் வடிவக் கண்கள் .
- நீளமான, குறுகலான தலை.
- முக்கோண வடிவ வாய்.
- மற்ற குழந்தைகளை விட சற்று குள்ளமாக இருப்பது (குள்ள உயரம்).
- சிறிய கைகளும் கால்களும்.
- வளர்ச்சி குன்றிய பிறப்புறுப்புகள்.
குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் நடத்தையைப் பாதிக்கும் பண்புகள்:
இந்த குணாதிசயங்களைத்தான் பெற்றோர்கள் சில சமயங்களில் அதிகமாக உணர்கிறார்கள், மேலும் இவை சற்று சவாலானவையாகவும் இருக்கலாம்:
- ஆத்திரமூட்டல்கள் , உணர்ச்சிப் பொங்குதல்கள் அல்லது பிடிவாதம்.
- அறிவுசார் குறைபாடு: இதன் பொருள், புதிய விஷயங்களைக் கற்றுக்கொள்வதற்கும் புரிந்துகொள்வதற்கும் சிறிது காலம் ஆகும் என்பதாகும்.
- தோலைக் கிள்ளுதல் போன்ற அளவுக்கதிகமான அல்லது கட்டாயச் செயல்பாடுகள்.
- தூக்கக் கோளாறுகள். சில நேரங்களில் பகல் நேரங்களில் மிகுந்த தூக்க உணர்வு ஏற்படுவதுடன், இரவில் தூங்கவே முடியாதது போன்ற உணர்வும் உண்டாகும்.
- உணவு தொடர்பான பிரச்சனைகள். இதுவே மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறியாகும். எவ்வளவு சாப்பிட்டாலும் வயிறு நிறைந்த உணர்வு ஏற்படாது. இது அளவுக்கு அதிகமாகச் சாப்பிடுவதற்கு (ஹைப்பர்ஃபேஜியா) வழிவகுக்கிறது.
உங்கள் குழந்தை எவ்வளவு சாப்பிட்டாலும், "எனக்கு இன்னும் வேண்டும், பசிக்கிறது" என்று சொல்லிக்கொண்டே இருந்தால் அது எவ்வளவு கடினமாக இருக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இவ்வாறு அதிகமாகச் சாப்பிடுவது மூன்றாம் நிலை உடல் பருமனுக்கு வழிவகுக்கும், இது நீரிழிவு நோய் மற்றும் இதய நோய் போன்ற பிற சிக்கல்கள் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும்.
இதற்கு என்ன காரணம்? இது ஏன் நடக்கிறது?
பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. குறிப்பாக, நமது உடலில் உள்ள 15வது குரோமோசோமில் இருக்கும் சில மரபணுக்கள் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை.
நாம் அனைவரும் கருத்தரிப்பின் போது நம் தாயிடமிருந்து குரோமோசோம் 15-இன் ஒரு பிரதியையும், தந்தையிடமிருந்து ஒரு பிரதியையும் பெறுகிறோம். பொதுவாக, நம் தந்தையிடமிருந்து பெற்ற குரோமோசோம் 15-இன் பிரதியில் உள்ள மரபணுக்கள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது, "செயல்படுகின்றன". நம் தாயிடமிருந்து பெற்ற குரோமோசோம் 15-இன் பிரதியில் உள்ள மரபணுக்கள் "செயலற்றவை", அதாவது, அமைதியாக இருக்கின்றன. இதை நாம் 'மரபணுப்பதிவு' (genomic imprinting) என்று அழைக்கிறோம். இருப்பினும், நம் உடலில் உள்ள மரபணுக்கள் சரியாகச் செயல்படுவதற்கு இந்த இரண்டு பிரதிகளும் தேவைப்படுகின்றன.
தற்போது, PWS எனும் நிலை, இந்த 15வது குரோமோசோமில் ஏற்படும் பல மாற்றங்களால் உண்டாகலாம்:
- குரோமோசோம் நீக்கம் : PWS நோயாளிகளில் சுமார் 70% பேருக்கு, தந்தையிடமிருந்து மரபாகப் பெறப்பட்ட 15 குரோமோசோம்களில் ஒரு பகுதி ஒவ்வொரு செல்லிலும் இருப்பதில்லை. எனவே, தந்தையிடமிருந்து வந்த மரபணுக்கள் சரியாகச் செயல்படாததாலும், தாயிடமிருந்து வந்த மரபணுக்கள் செயலற்றுப் போவதாலும் இந்த அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன.
- தாய்வழி ஒரு பெற்றோர் இருமயம்: சுமார் 25% நேரங்களில், ஒரு குழந்தை தனது தாயிடமிருந்து குரோமோசோம் 15-இன் இரண்டு நகல்களையும், தந்தையிடமிருந்து எதையும் பெறுவதில்லை. இந்த நிலையில், குரோமோசோம் 15-இன் இரண்டு நகல்களுமே செயலற்றவையாக இருப்பதால், மரபணுக்கள் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை.
- இடமாற்றம்: 1%க்கும் குறைவான நிகழ்வுகளில், குரோமோசோம் 15-இன் ஒரு பகுதி உடைந்து மற்றொரு குரோமோசோமுடன் இணைகிறது. இதனால், மரபணுக்கள் இருக்க வேண்டிய இடத்தில் இருப்பதில்லை, எனவே அவை செய்ய வேண்டிய வேலையைச் செய்வதில்லை.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த குரோமோசோம் 15 தான், நமது செல்கள் பல்வேறு பணிகளைச் செய்ய உதவும் 'சிறிய உட்கரு ஆர்.என்.ஏ-க்கள் (snoRNAs)' எனப்படும் மூலக்கூறுகளை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளை வழங்குகிறது. இந்த 'snoRNAs' மற்ற 'ஆர்.என்.ஏ' மூலக்கூறுகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. 'ஆர்.என்.ஏ' மூலக்கூறுகள் புரதங்களை உருவாக்குகின்றன, மேலும் அந்தப் புரதங்கள் செல்களில் பெரும்பாலான பணிகளைச் செய்கின்றன. எனவே, குரோமோசோம் 15-ல் ஒரு சிக்கல் ஏற்படும்போது, இந்த முழு செயல்முறையும் சீர்குலைந்துவிடுகிறது.
மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்? (நோய் கண்டறிதல்)
ஒரு மருத்துவர் குழந்தையைக் கவனமாகப் பரிசோதித்து, மரபணு சோதனைகளை மேற்கொள்வதன் மூலம் பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறியைக் கண்டறிகிறார். மருத்துவர் குழந்தையின் உடல்ரீதியான பண்புகளைக் கவனித்து, உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகள், உணவுப் பழக்கங்கள் மற்றும் நடத்தை குறித்து உங்களிடம் கேள்விகளைக் கேட்பார்.
PWS இருப்பதாக ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், மரபணுப் பரிசோதனை செய்யப் பரிந்துரைக்கப்படும். இது பொதுவாக ஒரு இரத்தப் பரிசோதனையாகும். இதன் மூலம் குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வில், அதாவது மரபணுக்களில், ஏதேனும் அசாதாரணங்கள் உள்ளதா என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியும்.
இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறிக்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது, அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும் சிக்கல்களைத் தடுப்பதிலுமே முக்கிய கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. இதற்கு ஒரேயொரு சிகிச்சை முறை இல்லை, ஆனால் பல சிகிச்சைகளின் கலவை பயன்படுத்தப்படுகிறது.
சிகிச்சை முறைகள்:
- சிறு குழந்தைகளுக்குப் பால் குடிக்க உதவுவதற்காக, பிரத்யேக பாட்டில் காம்புகள் போன்ற சிறப்புச் சாதனங்களைப் பயன்படுத்தலாம். அவர்களால் பால் உறிஞ்சுவதில் சிரமம் இருப்பதால், அவர்களுக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்து கிடைக்க வேண்டும்.
- உங்கள் குழந்தை சரியாகச் சாப்பிட உதவுவதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். அதாவது, அவர்களுக்குக் குறைந்த கலோரி கொண்ட உணவுகளைக் கொடுப்பதும், அவர்கள் உண்ணும் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதும் ஆகும். உங்கள் குழந்தைக்கு அடிக்கடி பசி எடுக்கும் என்பதால், இது சற்றுக் கடினமானதாக இருக்கலாம்.
- சில ஹார்மோன்களை அதிகரிப்பதற்காக மருந்துகள் கொடுக்கப்படுகின்றன . உதாரணமாக, வளர்ச்சி ஹார்மோன். சிறுவர்களுக்கு டெஸ்டோஸ்டிரோன் அல்லது ஹியூமன் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் (HCG) மற்றும் சிறுமிகளுக்கு ஈஸ்ட்ரோஜன் கொடுக்கப்படலாம்.
- துணை சிகிச்சைகள் மிகவும் முக்கியமானவை. உடற்பயிற்சி சிகிச்சை தசைகளை வலுப்படுத்த உதவுகிறது, பேச்சு-மொழி சிகிச்சை பேச்சை மேம்படுத்த உதவுகிறது, மற்றும் சிறப்புக் கல்வி ஒரு குழந்தையின் கற்றல் திறன்களை மேம்படுத்த உதவுகிறது.
பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறியின் பக்க விளைவுகள் என்னென்ன?
பெரும்பாலும், இந்த பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் அதிகமாகச் சாப்பிடுவதால் உடல் பருமன் அடைகிறார்கள். இந்த உடல் பருமன் வேறு சில சிக்கல்களுக்கும் வழிவகுக்கலாம்:
- இதயப் பிரச்சனை.
- நீரிழிவு நோய் (இரண்டாம் வகை நீரிழிவு நோய்).
- உயர் இரத்த அழுத்தம் (ஹைப்பர்டென்ஷன்).
- சுவாசப் பிரச்சனைகள்.
- தூக்க மூச்சுத்திணறல்.
உடல் பருமன் ஒரு சிக்கலான நிலையாக இருந்தாலும், அதைக் கட்டுப்படுத்த முடியும். இது குறித்து உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் உங்களுக்கு நல்ல வழிகாட்டுதலை வழங்குவார்.
இதை நம்மால் தடுக்க முடியுமா?
துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறியைத் தடுக்க முடியாது . இது ஒரு மரபணு சார்ந்த நோயாகும். பெரும்பாலான நேரங்களில், இது ஒரு தற்செயலான மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. இதை முன்கூட்டியே கணிக்க முடியாது. கர்ப்பத்திற்கு முன்போ அல்லது கர்ப்ப காலத்திலோ பெற்றோர் செய்த எதனாலும் இது ஏற்படுவதில்லை.
நீங்கள் இன்னொரு குழந்தையைப் பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தாலோ, அல்லது இதுபற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள விரும்பினாலோ, மரபணு ஆலோசனை பெறுவது ஒரு நல்ல யோசனையாகும். அதன் பிறகு, இந்த மரபணுக் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெறுவதில் உள்ள ஆபத்து குறித்து நீங்கள் பேசலாம்.
என் குழந்தைக்கு பிராடர்-வில்லி சிண்ட்ரோம் இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?
இது உங்களுக்கு மிகுந்த வருத்தத்தையும் அதிர்ச்சியையும் ஏற்படுத்தக்கூடும். அது இயல்பானதுதான். இருப்பினும், ஆரம்பத்திலிருந்தே முறையான சிகிச்சையும் தொடர்ச்சியான நல்ல கவனிப்பும் இருந்தால் , பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
பள்ளிப் பாடங்களுக்குக் கூடுதல் உதவி தேவைப்படுவது இயல்பானது. PWS பாதிப்புள்ள அனைத்துக் குழந்தைகளுக்கும், அவர்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் முடிந்தவரை சுதந்திரமாக வாழ்வதற்கு ஆதரவு தேவைப்படும். உங்கள் மருத்துவர் உங்களை ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணரிடம் பரிந்துரைக்கலாம். அவர்கள் உங்கள் குழந்தையின் உணவை நிர்வகிக்கவும், ஒரு உணவுத் திட்டத்தை உருவாக்கவும் உங்களுக்கு உதவ முடியும். பெற்றோர்களும் குடும்பத்தினரும் ஒரு மனநல ஆலோசகரைச் சந்திப்பதோ அல்லது இந்தப் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளைக் கொண்ட குடும்பங்களுக்கான ஆதரவுக் குழுவில் சேர்வதோ உதவியாக இருக்கும். இது, சமாளிப்பதற்கான புதிய வழிகளைக் கற்றுக்கொள்ளவும் உங்கள் குழந்தைக்கு ஆதரவளிக்கவும் உங்களுக்கு உதவும்.
இதற்கு முழுமையான தீர்வு உள்ளதா?
இல்லை, பிரேடர்-வில்லி நோய்க்கு தற்போது முழுமையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை . இருப்பினும், இந்த நிலையைப் பற்றி மேலும் புரிந்துகொள்வதற்கான ஆராய்ச்சி தொடர்ந்து நடைபெற்று வருகிறது.
நான் மருத்துவரை எந்த நேரத்தில் பார்க்க வேண்டும்?
உங்கள் குழந்தைக்கு பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் நினைத்தால், உடனடியாக உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரை அணுகவும் . குழந்தைப் பருவத்தில் ஏற்படும் எந்தவொரு வளர்ச்சித் தாமதங்களையும் (தவறவிட்ட வளர்ச்சி மைல்கற்கள்) புறக்கணிக்காதீர்கள். இந்த நிலை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் அவர்களின் உணவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம், உங்கள் குழந்தையின் நிலையை நிர்வகிக்கவும், அவர்கள் வளர்ச்சி மைல்கற்களை அடைய உதவவும், சிக்கல்களைக் குறைக்கவும் உதவுவார்.
நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?
நீங்கள் மருத்துவரிடம் செல்லும்போது, இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்பது நல்லது:
- என் குழந்தையை உடல் பருமனில் இருந்து பாதுகாக்க நான் எப்படி உதவ முடியும்?
- என் குழந்தையின் சிகிச்சையில் என்னென்ன அடங்கும்?
- என் குழந்தைக்கு என்னென்ன நடத்தை சார்ந்த பிரச்சனைகள் இருக்கலாம்?
- PWS பற்றி அறிந்துகொள்ளவும், அதனைக் கையாளவும் நமக்கு உதவக்கூடிய ஆதரவுக் குழுக்கள் ஏதேனும் உள்ளனவா?
- என் குடும்பத்தில் உள்ள மற்றவர்களுக்கு மரபணுப் பரிசோதனை செய்வது நல்ல யோசனையா?
உங்கள் குழந்தைக்கு அரிதான, குணப்படுத்த முடியாத மரபணுக் குறைபாடு உள்ளது என்பதை அறியும்போது, மிகுந்த மன உளைச்சலுக்கு ஆளாவது இயல்பானது. இருப்பினும், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு உங்களுக்குத் தேவையான ஆதரவையும் வழிகாட்டுதலையும் வழங்கும். உங்கள் குழந்தை, அதே வயதிலுள்ள மற்ற குழந்தைகளை விட வளர்ச்சி நிலைகளை அடைய அதிக காலம் எடுத்துக்கொள்ளலாம். மேலும், சிக்கல்களைத் தடுப்பதற்காக அவர்களுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் ஆதரவான கவனிப்பு தேவைப்படும். உங்கள் குழந்தையின் நோய் கண்டறிதல் குறித்தோ அல்லது உங்கள் குழந்தையை எவ்வாறு சிறந்த முறையில் கவனித்துக்கொள்வது என்பது குறித்தோ உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.
நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)
சரி, பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி பற்றி இன்று நாம் பேசிய மிக முக்கியமான சில விஷயங்களை மீண்டும் நினைவு கூர்வோம்:
- இது மிகவும் அரிதான மரபணு சார்ந்த நிலையாகும், அதாவது இது பெற்றோரின் தவறினால் ஏற்படுவதில்லை.
- குழந்தைப் பருவத்திலேயே சோர்வு மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுப்பதில் சிரமம் போன்ற சில அறிகுறிகளைக் காண முடியும் .
- தொடர்ச்சியான பசி மற்றும் அளவுக்கு அதிகமாகச் சாப்பிடுவது ஆகியவை உடல் பருமனுக்கு வழிவகுக்கக்கூடிய இந்த நிலையின் முக்கிய அறிகுறிகளாகும்.
- இது குழந்தையின் வளர்ச்சி, நடத்தை மற்றும் கற்றலைப் பாதிக்கலாம்.
- இதற்கு முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, சிறந்த வாழ்க்கையை வாழ உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சையைத் தொடங்குவது மிகவும் முக்கியம்.
- பெற்றோருக்கும் குடும்பத்தினருக்கும் ஆதரவு மிகவும் முக்கியமானது. நீங்கள் மருத்துவர்கள், ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்களிடமிருந்து உதவியைப் பெறலாம்.
இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நம்புகிறேன். உங்கள் குழந்தை குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறத் தயங்காதீர்கள்.
பிராடர் -வில்லி நோய்க்குறி, PWS, மரபணு நோய்கள், குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம், அதிக எடை, உணவுமுறை, வளர்ச்சி தாமதம்
இன்னும் கருத்துக்கள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் பதிவு செய்யுங்கள்.