உங்கள் உடல் பாராதைராய்டு ஹார்மோனுக்குச் சரியாகப் பதிலளிக்கவில்லையா? இந்த விசித்திரமான நிலை (போலி ஹைப்போபாராதைராய்டிசம்) பற்றிப் பேசுவோம்!

சில சமயங்களில் உங்கள் உடலில் ஏதோ சரியாக இயங்கவில்லை என்று உங்களுக்குத் தோன்றுகிறதா? சில விசித்திரமான நோய்கள் உள்ளன, அவற்றின் பெயர்கள் சற்று பயமுறுத்தக்கூடியதாக இருக்கலாம். அப்படிப் பரவலாக அறியப்படாத, ஆனால் தெரிந்துகொள்வது அவசியமான ஒரு நோய்தான் சூடோஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் (PHP). இந்தப் பெயர் சற்று நீளமாகத் தோன்றினாலும், நாம் அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சூடோஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இது ஒரு அரிதான மரபணு நிலை . நம் உடலில் பாராதைராய்டு சுரப்பிகள் எனப்படும் சிறிய சுரப்பிகள் உள்ளன. இவை பாராதைராய்டு ஹார்மோன் (PTH) எனப்படும் ஒரு ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்கின்றன. இந்த PTH ஹார்மோன் நம் உடலுக்கு மிகவும் முக்கியமானது. ஏனெனில், இந்த ஹார்மோன் நம் இரத்தத்தில் கால்சியம், பாஸ்பரஸ் மற்றும் வைட்டமின் D ஆகியவற்றின் சரியான அளவைப் பராமரிக்க உதவுகிறது.

இப்போது, ​​சூடோஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் (PHP) உள்ள ஒருவருக்கு என்ன நடக்கிறது என்று உங்களுக்குத் தெரியுமா? அவர்களுடைய பாரா தைராய்டு சுரப்பிகள் PTH ஹார்மோனை சாதாரணமாக உற்பத்தி செய்தாலும், அவர்களின் உடலில் உள்ள செல்கள் அதற்குச் சரியாகப் பதிலளிப்பதில்லை. அதாவது, அவற்றால் அந்த ஹார்மோனை 'அடையாளம் காண' முடிவதில்லை. இது, ஒருவர் உங்களிடம் பேசும்போது உங்களால் அதைக் கேட்க முடியாதது போன்றது. இதை நாம் பாரா தைராய்டு ஹார்மோன் எதிர்ப்பு என்று அழைக்கிறோம்.

இதன் விளைவாக என்ன நடக்கிறது? இரத்தத்தில் கால்சியத்தின் அளவு குறைந்து, பாஸ்பரஸின் அளவு அதிகரிக்கிறது. இந்த சமநிலையின்மையால் தசைத் துடிப்பு, மரத்துப்போதல், வலிப்பு மற்றும் பல் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்.

முக்கியமாக, PHP எனப்படும் இந்த நிலை, ஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் எனப்படும் நிலையிலிருந்து வேறுபட்டது. ஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் உள்ளவர்களுக்கு, தொடக்கத்திலேயே போதுமான PTH ஹார்மோன் உற்பத்தி ஆவதில்லை. இருப்பினும், PHP-ல், ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யப்பட்டாலும், உடல் அதைப் பயன்படுத்துவதில்லை.

PHP-யின் முக்கிய வகைகள் யாவை?

இந்த PHP ஸ்டேட்டஸில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்.

NPC-1 வகை

இதுவே PHP-யின் மிகவும் பொதுவான வகையாகும் . முன்னர் குறிப்பிட்ட PTH ஹார்மோன் எதிர்ப்புத்தன்மையுடன், எலும்பு மண்டலத்தில் சில மாற்றங்களும் காணப்படலாம். உதாரணமாக:

• முகத்தின் வட்ட வடிவம்
• குறைந்த உயரம் (குள்ளமான உருவம்)
• கழுத்து வலி
• கை மற்றும் கால் எலும்பு முறிவுகள்

மருத்துவர்கள் இந்த அறிகுறிகளின் தொகுப்பை ஆல்பிரைட் பரம்பரை எலும்பு சிதைவு நோய் (AHO) என்று அழைக்கிறார்கள். PHP-1 பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு, அவர்கள் தங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறும் 'GNAS' எனப்படும் மரபணுவின் ஒரு மாறுபாட்டின் காரணமாக இந்த நிலை ஏற்படுகிறது.

PPHP (சூடோப்சூடோஹைபோபாராதைராய்டிசம்)

இது PHP-1 இன் ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட வடிவமாகும். PPHP (சூடோசூடோஹைப்போபாரா தைராய்டிசம்) உள்ளவர்களுக்கு AHO-வில் காணப்படும் உடல் அம்சங்கள் (வட்ட முகம் மற்றும் குள்ளமான உயரம் போன்றவை) இருக்கலாம், ஆனால் அவர்களுக்கு PTH ஹார்மோன் எதிர்ப்புத்தன்மை இருப்பதில்லை . இதன் பொருள், அவர்களின் கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ் அளவுகள் இயல்பாக இருக்கும் என்பதாகும்.

PHP-2 வகை

PHP-2 பாதிப்புள்ளவர்களுக்கு PTH ஹார்மோன் எதிர்ப்புத்தன்மை உள்ளது, அதாவது அவர்களிடம் கால்சியம் குறைவாகவும் பாஸ்பரஸ் அதிகமாகவும் இருக்கும். ஆனால், AHO-வில் காணப்படும் வட்ட முகம் மற்றும் குள்ளமான உயரம் போன்ற உடல் அம்சங்கள் அவர்களிடம் இருப்பதில்லை. இந்த வகை PHP-2-க்குக் காரணமான மரபணுக் குறைபாடு என்ன என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் துல்லியமாகக் கண்டறியவில்லை.

PHP-யின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

PHP-யின் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம் . அதாவது, எல்லோரும் ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகளை அனுபவிப்பதில்லை. சில பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• தசைப்பிடிப்புகள்
• அடிக்கடி ஏற்படும் தசைப்பிடிப்புகள் : யாரோ காலை இழுப்பது போன்ற உணர்வு.
• கை கால்களில் உணர்வின்மை அல்லது கூச்ச உணர்வு
• வலிப்புத்தாக்கங்கள்
• தாமதமான பல் முளைத்தல்
• பல் எனாமல் பலவீனமடைதல்
• குறைந்த இரத்த அழுத்தம்
• உடையக்கூடிய முடி மற்றும் நகங்கள்
• கவலை
• மனச்சோர்வு

PHP-1 உள்ளவர்களுக்கு, முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட ஆல்பிரைட் பரம்பரை எலும்பு சிதைவு (AHO) நிலையுடன் சேர்ந்து கூடுதல் அறிகுறிகளும் ஏற்படலாம். PHP உள்ள சிலருக்கு இந்த அறிகுறிகளும் ஏற்படலாம்:

• முகத்தின் வட்ட வடிவம்
• குள்ளமான உருவம் (உயரக் குறைவு)
• கழுத்து வலி
• கை மற்றும் கால் எலும்புகள் : விரல் மூட்டுகள், குறிப்பாக நான்காவது மற்றும் ஐந்தாவது விரல்களின் மூட்டுகள், உள்நோக்கித் திரும்பியிருப்பது போல் தோன்றலாம்.
• உடல் பருமன் : இதன் பொருள் அதிக எடையுடன் இருப்பது.
• பார்வைக் குறைபாடுகள் : கண்புரை, மங்கலான பார்வை மற்றும் ஒளி உணர்திறன் போன்றவை.
• உங்கள் தோலுக்கு அடியில் உள்ள எலும்பு புடைப்புகள்
• வளர்ச்சி தாமதங்கள் : சில குழந்தைகளுக்கு வளர்ச்சி தாமதங்கள் ஏற்படலாம்.

PHP-யின் காரணங்கள் யாவை?

இந்த நோய்க்கான முக்கிய காரணம் நமது மரபணுக்களில், குறிப்பாக 'GNAS' எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் மாறுபாடுகளே ஆகும். சிலர் இதைத் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறுகிறார்கள் . அதாவது, இது ஒரு பரம்பரை நோயாகும். ஆனால் சில சமயங்களில் , குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்த நோய் இருந்ததற்கான வரலாறு இல்லாமலும், அதற்கான காரணம் எதுவும் கண்டறியப்படாமலும் இந்த நிலை ஏற்படலாம்.

PHP பொதுவாகக் குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது சிறு வயதிலோ கண்டறியப்படுகிறது , ஆனால் சில சமயங்களில் இது வயது வந்தவர்களுக்கும் ஏற்படலாம்.

PHP காரணமாக என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

உங்களுக்கு PHP இருந்தால், மற்ற நாளமில்லாச் சுரப்பி மண்டலக் கோளாறுகளும் இருப்பதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது . ஹார்மோன் தொடர்பான இந்தப் பிரச்சனைகள், குறைந்த ஆற்றல் மற்றும் குறைந்த பாலுணர்ச்சி போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

PHP உள்ள சிலருக்குப் பின்வரும் பாதிப்புகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது:

• பார்க்கின்சோனிசம்பார்க்கின்சன் நோயை ஒத்த அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறது.
• நுண் இயக்கத் திறன்களில் சிரமம் : பொத்தான்களைப் போடுவது அல்லது எழுதுவது போன்ற நுட்பமான பணிகளில் சிரமம் ஏற்படுவதை இது குறிக்கிறது.
• கார்பல் டன்னல் சிண்ட்ரோம் : குறிப்பாக PHP-1 வகை பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு. இது மணிக்கட்டில் உள்ள ஒரு நரம்பு அழுத்தப்படுவதால், கையில் உணர்வின்மை மற்றும் வலியை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலையாகும்.
• முதுகெலும்பு சுருக்கம்
• தூக்க மூச்சுத்திணறல் : குறிப்பாக குழந்தைகளிடம்.

மருத்துவர்கள் PHP-ஐ எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

உங்களுக்கு PHP இருப்பதாகச் சந்தேகம் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் முதலில் ஒரு உடல் பரிசோதனை செய்வார். உங்கள் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு குறித்தும் அவர் விசாரிப்பார். அதன்பிறகு, நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த அவர் வேறு பல சோதனைகளையும் செய்யலாம். அவற்றுள் சில:

• இரத்தப் பரிசோதனைகள் : ஹார்மோன் அளவுகளை, குறிப்பாக கால்சியம், பாஸ்பரஸ் மற்றும் PTH அளவுகளை அளவிடுகின்றன.
• சிறுநீர் பரிசோதனைகள் : சிறுநீரில் உள்ள கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸின் அளவுகளைச் சரிபார்க்கவும்.
• மரபணுப் பரிசோதனை : `GNAS` மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களைச் சரிபார்க்கவும்.
• எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம் (EKG) : இதயத் துடிப்பில் உள்ள அசாதாரணங்களைச் சரிபார்க்கிறது.
• கை எக்ஸ்-கதிர்கள் : உடைந்த எலும்புகள் மற்றும் பிற மாற்றங்களைச் சரிபார்க்க.
• CT ஸ்கேன் (CT - கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி ஸ்கேன்) : மூளையில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய.

இந்தப் பரிசோதனைகள் மூலம் பெறப்படும் தகவல்களின் அடிப்படையில்தான் மருத்துவரால் PHP நிலையைத் துல்லியமாக உறுதிப்படுத்த முடிகிறது.

PHP எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?

இந்த நிலைக்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். முறையான சிகிச்சை மற்றும் மேலாண்மையின் மூலம், உங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி இயல்பான வாழ்க்கையை வாழலாம்.

சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம், உங்கள் இரத்தத்தில் கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸின் சரியான அளவுகளைப் பராமரிப்பதாகும் . இந்த அளவுகளைப் பராமரிப்பது அறிகுறிகளைப் பெருமளவில் குறைக்கும். இது ஒரு வாழ்நாள் முழுவதற்குமான சிகிச்சையாகும் .

சிகிச்சை முறைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• கால்சியம் மற்றும் வைட்டமின் டி சப்ளிமெண்ட்ஸ் : மாத்திரை அல்லது திரவ வடிவில்.
• கால்சிட்ரியால் கேப்சூல்கள் : இது உடலில் கால்சியத்தின் அளவை அதிகரிக்கும் ஒரு மருந்தாகும்.
• கால்சிட்ரியோல் ஊசி
• வளர்ச்சி ஹார்மோன் அல்லது தைராய்டு ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை : தேவைப்பட்டால்.
• அதிக கால்சியம், குறைந்த பாஸ்பரஸ் உணவுமுறை : ஊட்டச்சத்து நிபுணரின் ஆலோசனைப்படி.

மருத்துவ ஆலோசனைகளைக் கவனமாகப் பின்பற்றுவதும், சரியான நேரத்தில் பரிசோதனை செய்துகொள்வதும் மிக முக்கியம்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

உங்களுக்கு PHP இருந்தால், உங்கள் கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ் அளவுகளைப் பரிசோதித்துக் கொள்ள உங்கள் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திப்பது அவசியம் . இந்த வழக்கமான கண்காணிப்பு எல்லாவற்றையும் கட்டுப்பாட்டில் வைத்திருக்க உதவும்.

திடீரென சுவாசிப்பதில் சிரமம், கடுமையான தசைத் துடிப்பு அல்லது வலிப்பு போன்ற தீவிர அறிகுறிகளை நீங்கள் உணர்ந்தால், உடனடியாக அருகிலுள்ள மருத்துவமனை அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்லுங்கள் அல்லது 1990 என்ற எண்ணை அழையுங்கள்.

PHP சூழலில் வாழும்போது நீங்கள் எதை எதிர்பார்க்கலாம்?

உங்களுக்கு PHP இருந்தால், உங்கள் முதன்மை மருத்துவருடன் தொடர்ந்து கலந்தாலோசிக்க வேண்டும். PHP உடலின் பல வெவ்வேறு பாகங்களைப் பாதிக்கக்கூடும் என்பதால், உங்கள் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளைக் கையாள நீங்கள் பல சிறப்பு மருத்துவர்களைச் சந்திக்க வேண்டியிருக்கலாம். உங்கள் மருத்துவக் குழுவில் பின்வருபவர்கள் இடம்பெறலாம்:

• நாளமில்லாச் சுரப்பியியல் நிபுணர்கள் : ஹார்மோன்களில் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்கள்.
• எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் : எலும்பு தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு.
• குழந்தை நல மருத்துவர்கள் : அது ஒரு குழந்தையாக இருந்தால்.
• நரம்பியல் நிபுணர்கள் : நரம்பு மண்டலம் தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு.
• உடல் சிகிச்சையாளர்கள்
• தொழில்சார் சிகிச்சையாளர்கள்
• ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள்
• பல் மருத்துவர்கள்
• மரபணுவியலாளர்கள்
• வலி மேலாண்மை நிபுணர்கள்

நீங்கள் உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அந்தச் சத்து மாத்திரைகளை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கும் .

நோயின் வகை மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, வளர்ச்சி மற்றும் அறிவுசார் திறன்கள் கணிசமாக மாறுபடலாம். இருப்பினும் , பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், PHP இல்லாதவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​PHP உள்ளவர்கள் இயல்பான ஆயுட்காலத்தைக் கொண்டுள்ளனர் . உங்கள் நிலையின் அடிப்படையில் என்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குக் கூறுவார்.

PHP ஒரு அரிய பாதிப்பு என்பதால், உங்களைப் போலவே அதே பாதிப்பு உள்ள மற்றவர்களைக் கண்டறிவது கடினமாக இருக்கலாம் . சில சமயங்களில் தனிமையாகவும் உணர நேரிடலாம். உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ PHP பாதிப்பு இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், ஆதரவுக் குழுக்கள் மற்றும் கல்விசார் வளங்கள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள் . இவை உங்கள் அறிகுறிகளையும் ஒட்டுமொத்த வாழ்க்கைத் தரத்தையும் மேம்படுத்துவதற்கான வழிகளைக் கண்டறிய உங்களுக்கு உதவும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, நாம் இதுவரை பேசிக்கொண்டிருக்கும் போலி ஹைப்போபாரா தைராய்டிசம் (PHP) குறித்து நினைவில் கொள்ள வேண்டிய சில விஷயங்களைப் பார்ப்போம்.

• PHP என்பது ஒரு அரிய மரபணு நிலையாகும், இதில் உடல் பாராதைராய்டு ஹார்மோனுக்கு (PTH) சரியாகப் பதிலளிப்பதில்லை.
• இதனால் இரத்தத்தில் கால்சியம் குறைந்து, பாஸ்பரஸ் அதிகரிக்கிறது.
• இதில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன : PHP-1, PHP-2 மற்றும் PHP-3.ஆம். PHP-1, AHO எனப்படும் எலும்புகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
• தசைத் துடிப்பு, உணர்வின்மை, வலிப்பு, பல் பிரச்சனைகள், குள்ளமான உருவம் மற்றும் வட்டமான முகம் போன்ற பல்வேறு அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்.
• `GNAS` மரபணுவில் ஏற்படும் திடீர் மாற்றமே இதற்கான முக்கிய காரணமாகும்.
• முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், வாழ்நாள் முழுவதும் மேற்கொள்ளப்படும் சிகிச்சையின் (கால்சியம், வைட்டமின் டி, சிறப்பு உணவுமுறை) மூலம் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தலாம்.
• வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளும் சிறப்பு மருத்துவர்களின் ஆதரவும் இன்றியமையாதவை.
• பெரும்பாலான மக்களால் ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
• மன வலிமையுடன் இருப்பதற்கு ஆதரவுக் குழுக்களின் உதவி மிகவும் முக்கியமானது.

நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை மறந்துவிடாதீர்கள். இது ஒரு அரிதான பாதிப்பாக இருந்தாலும், சரியான மருத்துவ ஆலோசனை மற்றும் ஆதரவுடன் இதை நன்கு சமாளிக்க முடியும். உங்களுக்கு வலிமை தேவைப்படும்போது மருத்துவர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்கள் உங்களுக்குத் துணையாக இருப்பார்கள் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

போலி ஹைப்போபாரா தைராய்டிசம், PHP, பாரா தைராய்டு ஹார்மோன், கால்சியம், பாஸ்பரஸ், மரபணு நோய்கள், AHO