உங்கள் குழந்தையின் கண்கள் வெண்மையாக மாறுகின்றனவா? அது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவாக இருக்கலாமா?

புகைப்படத்தில் பூனையின் கண்கள் மின்னுவது போல, உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் உள்ள கருப்பு வளையத்திற்குள் ஒரு வெள்ளைப் புள்ளி இருப்பதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? அல்லது சில சமயங்களில் ஒரு கண் மற்றொன்றை நோக்கி சற்றே சாய்ந்திருப்பது போலத் தோன்றுகிறதா? இவை சில நேரங்களில் சாதாரணமான விஷயங்களை விடப் பெரிய பிரச்சனைகளாக இருக்கலாம். இன்று நாம் அது போன்ற ஒன்றைப் பற்றி, குறிப்பாக இளம் குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் ஒரு வகை கண் புற்றுநோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இதைத்தான் மருத்துவர்கள் 'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா' என்று அழைக்கிறார்கள். கவலைப்பட வேண்டாம், நாம் எல்லாவற்றையும் எளிமையான வார்த்தைகளில் விளக்குவோம்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், `(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)` என்பது நமது கண்ணின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒளி உணர் செல்கள் அடுக்கில் தொடங்கும் ஒரு வகை புற்றுநோயாகும். இந்த அடுக்கை நாம் விழித்திரை என்றும் அழைக்கிறோம். இது ஒரு கேமராவில் உள்ள ஃபிலிம் போல செயல்படுகிறது; நாம் பார்க்கும் காட்சியின் பிம்பம் முதலில் இங்குதான் பதிவு செய்யப்படுகிறது. எனவே, `(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)` என்பது சிறு குழந்தைகளிடையே மிகவும் பொதுவான கண் புற்றுநோயாகும்.

இது ஒரு கண்ணை மட்டுமே பாதிக்கலாம், ஆனால் சில குழந்தைகளுக்கு இரண்டு கண்களிலும் பாதிப்பு ஏற்படலாம். புள்ளிவிவரப்படி, ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ளவர்களில் சுமார் நான்கில் ஒருவருக்கு இரண்டு கண்களும் பாதிக்கப்படும். விழித்திரையில் வளரும் இளம் செல்களின் செயலிழப்பால் இது ஏற்படுகிறது என்று மருத்துவர்கள் நம்புகிறார்கள். பெரும்பாலான நேரங்களில், ஐந்து குழந்தைகளில் சுமார் நான்கு பேருக்கு மூன்று வயதுக்கு முன்பே இந்த நோய் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக, பெரியவர்களுக்கும் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஏற்படலாம். அதை எப்படி அறிவது? குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்கிய ஒரு சிறிய கட்டி, பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு திடீரென்று மீண்டும் வளரத் தொடங்கும் போது இது நிகழ்கிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில் முக்கிய வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், `(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)` மூன்று முக்கிய வழிகளில் ஏற்படலாம்:

• ஒருபக்க ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா: பெயர் குறிப்பிடுவது போல (யூனி என்றால் ஒன்று, லேட்டரல் என்றால் பக்கம்), இந்த வகை ஒரு கண்ணை மட்டுமே பாதிக்கிறது.
• இருபக்க விழித்திரை புற்றுநோய்: இந்த நிலையில் ('பை' என்றால் இரண்டு), புற்றுநோய் குழந்தையின் இரு கண்களையும் பாதிக்கிறது.
• மூவக விழித்திரைப் புற்றுநோய்: இது சற்று சிக்கலானது. 'ட்ரை' என்றால் மூன்று என்று பொருள். இதில், இரண்டு கண்களிலும் புற்றுநோய் இருப்பதுடன், கூடுதலாக, மூளைக்குள் இருக்கும் பினியல் சுரப்பி எனப்படும் மூன்றாவது இடத்திலும் புற்றுநோய் உள்ளது. இது பினியோபிளாஸ்டோமா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

பெரும்பாலான நேரங்களில், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா நோயாளிகளில் சுமார் 60% பேருக்கு ஒரு கண்ணை மட்டும் பாதிக்கும் ஒருபக்க வகை உள்ளது. மீதமுள்ள 40% பேருக்கு இரு கண்களையும் பாதிக்கும் இருபக்க மற்றும் மூபக்க வகைகள் உள்ளன.

'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா' எனப்படும் இந்த நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில், (ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா) என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு வகை புற்றுநோயாகும்.20 வயதுக்குட்பட்ட பத்து லட்சம் குழந்தைகளை எடுத்துக் கொண்டால், அவர்களில் சுமார் 3.3 பேருக்கு இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. அமெரிக்கா போன்ற ஒரு நாட்டில், ஆண்டுக்குச் சுமார் 300 புதிய நோய்த்தொற்றுகள் பதிவாகின்றன. உலகம் முழுவதையும் எடுத்துக் கொண்டால், ஆண்டுக்குச் சுமார் 9,000 புதிய நோய்த்தொற்றுகள் பதிவாகின்றன. எனவே, இது மிகவும் பொதுவான ஒன்றல்ல.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? அதை நாம் எவ்வாறு கண்டறிவது?

சிறு குழந்தைகளுக்குத் தங்கள் சிரமங்களை வெளிப்படுத்தத் தெரியாததால், இது பெரும்பாலும் குழந்தைக்கு 3 வயது ஆவதற்கு முன்பே கண்டறியப்படுகிறது. எனவே, பெற்றோர்களாகிய நாம், குழந்தையின் கண்களில் காணப்படும் மாற்றங்களையும், குழந்தையின் நடத்தையில் ஏற்படும் மாற்றங்களையும் மிகவும் கவனமாகக் கவனிக்க வேண்டும்.

லுகோகோரியா - வெள்ளைப்படுதல்

இது `(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)`-வின் முதல் மற்றும் மிகவும் பொதுவான அறிகுறியாகும். `(லுகோகோரியா)` என்பது, குறிப்பாக இருண்ட இடத்தில் கைவிளக்கு கொண்டு புகைப்படம் எடுக்கும்போது, ​​கண்ணின் கருவிழி சில நேரங்களில் வெண்மையாகவோ அல்லது வெளிர் நிறமாகவோ தோன்றுவதாகும். இது இரவில் பூனையின் கண்கள் ஒளிர்வது போல இருக்கும். இது ஒரு கண்ணிலோ அல்லது இரண்டு கண்களிலோ ஏற்படலாம்.

உங்கள் குழந்தையின் பிறந்தநாளில், ஃபிளாஷ் போட்டு ஒரு புகைப்படம் எடுத்ததாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். பின்னர், நீங்கள் அந்தப் புகைப்படத்தைப் பார்க்கும்போது, ​​ஒரு கண்ணின் கருவிழி வெண்மையாகப் பிரகாசிப்பதையும், மற்றொரு கண் வழக்கம் போல் சிவப்பாகத் தெரிவதையும் (சிவப்புக் கண் விளைவு) காண்கிறீர்கள். அந்த வெண்மையான தோற்றம் 'லுகோகோரியா' என்று அழைக்கப்படுகிறது. நீங்கள் அதுபோன்ற ஒன்றைக் கண்டால், நிச்சயமாக உடனடியாக ஒரு மருத்துவரிடம் அதைக் காட்ட வேண்டும்.

(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா) இன் பிற அறிகுறிகள்

`(லுகோகோரியா)` தவிர, இந்த நோயைச் சுட்டிக்காட்டும் வேறு சில அறிகுறிகளும் உள்ளன:

• ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் (கோணல் கண்): சில சமயங்களில், ஒரு கண் நேராகப் பார்க்கும்போது, ​​மற்றொரு கண் உள்நோக்கி அல்லது வெளிநோக்கித் திரும்பக்கூடும்.
• அசையும் ஒரு பொருளைப் பார்ப்பதில் சிரமம், அல்லது அதைப் பார்க்கவே முடியாமல் இருப்பது.
• கண் வலி: சிறு குழந்தைகளால் இதை உங்களிடம் சொல்ல முடியாது. அதனால் அவர்கள் வழக்கத்தை விட அடிக்கடி அழலாம், சாப்பிட மறுக்கலாம், தூங்குவதில் சிரமம் இருக்கலாம், மேலும் எல்லா நேரமும் அமைதியற்று இருக்கலாம்.
• ஒரு கண் மற்றொன்றை விடப் பெரியதாகத் தோன்றுதல் (`புப்தால்மோஸ்`).
• வெளியே துருத்திய கண் (`புரோப்டோசிஸ்`).
• கண்ணின் முன்பகுதியில் ஏற்படும் இரத்த உறைவு (`ஹைஃபெமா`).
• கண்ணைச் சுற்றியுள்ள திசுக்களில் வீக்கம், சிவத்தல் மற்றும் தொற்று போன்ற தோற்றம் ('ஆர்பிட்டல் செல்லுலைட்டிஸ்').

உங்கள் குழந்தையிடம் இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றைக் கண்டால், தயவுசெய்து அதைப் புறக்கணிக்காதீர்கள் . கூடிய விரைவில் ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரை அல்லது கண் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஏன் உருவாகிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது ஒரு வகை புற்றுநோய். எளிமையாகச் சொன்னால், நமது உடலில் உள்ள சில செல்கள் செயலிழந்து, கட்டுப்பாடில்லாமல் வேகமாகப் பிரியத் தொடங்குவதே புற்றுநோய் ஆகும்.இந்தப் பிரிதல்தான் கட்டிகள் உருவாகக் காரணமாகி, சுற்றியுள்ள ஆரோக்கியமான திசுக்களைச் சேதப்படுத்துகிறது. இந்தப் புற்றுநோய் செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி தொடர்ந்து வளர்ந்தால், அவை முதலில் தோன்றிய இடத்திலிருந்து உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவக்கூடும். இது மெட்டாஸ்டாசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஆகவே, ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உருவாவதற்கான முதன்மைக் காரணம் நமது மரபணுக்களில் (டி.என்.ஏ-வில்) ஏற்படும் ஒரு பிழையே ஆகும்.

(டிஎன்ஏ)-வில் உள்ள வேறுபாடே ஆரம்பம்

நமது செல்கள், ஒரு சமையல் புத்தகத்தில் உள்ள செய்முறைகளைப் போல 'டி.என்.ஏ'-வைப் பயன்படுத்துகின்றன. நாம் நமது 'டி.என்.ஏ'-வை நமது தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து பெறுகிறோம். அதாவது, நாம் அவர்களுடைய சமையல் குறிப்புப் புத்தகங்களின் சில பகுதிகளை எடுத்துக்கொண்டு, நமக்கென ஒரு சொந்த சமையல் குறிப்புப் புத்தகத்தை உருவாக்குகிறோம்.

ஆனால் சில சமயங்களில், இந்த டி.என்.ஏ-வில் ஒரு தவறு ஏற்படலாம்; உதாரணமாக, ஒரு சமையல் குறிப்பில் உள்ள ஒரு எழுத்து தவறாக எழுதப்பட்டிருக்கலாம். நமது செல்களுக்கு, சமையல் குறிப்புப் புத்தகத்தில் உள்ளபடியே அதைச் செய்ய மட்டுமே தெரியும். எனவே, டி.என்.ஏ-வில் ஒரு தவறு இருந்தால், அதைத் தவறாகச் செய்வது எப்படி என்றும் செல்களுக்குத் தெரியும். இதனால்தான் சில செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி வளர்ந்து புற்றுநோயாக மாறுகின்றன.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு, அது பரம்பரையாக வந்ததா இல்லையா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், மரபணுப் பரிசோதனையும் ஆலோசனையும் வழங்கப்பட வேண்டும் என்று மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். மேலும், அக்குழந்தையின் உடன்பிறப்புகளும் மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களும் இந்தப் பரிசோதனைகளை செய்துகொள்ள வேண்டும் என்றும் அவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம், RB1 எனப்படும் மரபணுவைப் பாதிக்கிறது. இது ஒரு கட்டி அடக்கி மரபணு ஆகும். கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் நம் உடலில் உள்ள பிரேக் அமைப்பு போன்றவை. அவை செல் பிரிதலையும் வளர்ச்சியையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன. எனவே, RB1 மரபணுவில் ஒரு மரபணு மாற்றம் ஏற்பட்டால், பிரேக் வேலை செய்யாதது போல் ஆகிவிடுகிறது. அப்போது விழித்திரையில் உள்ள செல்கள் கட்டுப்பாடின்றி வளர்ந்து ஒரு கட்டியை உருவாக்குகின்றன. சில சமயங்களில், RB1 மரபணுவைக் கொண்டிருக்கும் 13p எனப்படும் குரோமோசோமின் பகுதி முழுமையாக நீக்கப்பட்டாலும்கூட, ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உருவாகலாம்.

அரிதாக, சிலருக்கு விழித்திரையில் 'ரெட்டினோமா' எனப்படும் தீங்கற்ற கட்டி உருவாகலாம். இவை 'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா'வின் முன்னோடிகள் போன்றவை. ஆனால், சில காரணங்களால், இவற்றின் வளர்ச்சி நின்றுவிடுகிறது. இருப்பினும், பிற்காலத்தில், இந்த 'ரெட்டினோமா' மீண்டும் வளரத் தொடங்கி 'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா'வாக மாறக்கூடும்.

(டிஎன்ஏ)-வில் பிழைகள் ஏற்படுவதற்கு இரண்டு முக்கிய வழிகள் உள்ளன:

• தன்னிச்சையான மரபணு மாற்றங்கள்: ஒரு செல் அதன் மூலச் செல்களிலிருந்து டி.என்.ஏ-வை நகலெடுக்கும்போது, ​​எதிர்பாராத ஒரு தவறைச் செய்வதால் இவை ஏற்படுகின்றன. இது, ஒருவர் கையால் சமையல் குறிப்பு எழுதும் போது தவறு செய்வதைப் போன்றது. அசல் சமையல் குறிப்பு நன்றாக இருக்கும், ஆனால் புதிய சமையல் குறிப்பில் ஒரு தவறு இருக்கும். இந்த வகையான தன்னிச்சையான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பொதுவாக ஒரு கண்ணை மட்டுமே பாதிக்கிறது.
• மரபுவழிப் பிறழ்வுகள்:இங்கு என்ன நடக்கிறது என்றால், தாய்க்கோ, தந்தைக்கோ, அல்லது இருவருக்குமோ இந்த டி.என்.ஏ-வில் ஒரு குறைபாடு உள்ளது. பின்னர், குழந்தை அந்த டி.என்.ஏ-வின் ஒரு நகலைப் பெறும்போது, ​​அது முன்பே இருக்கும் அந்தக் குறைபாட்டுடன் வருகிறது. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை பாதிக்கும் மரபணு மாற்றம், ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் மரபுவழி எனப்படும் ஒரு வழியில் கடத்தப்படுகிறது. அதாவது, எளிமையாகச் சொன்னால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த மரபணு மாற்றம் இருந்தால், குழந்தைக்கு அது வருவதற்கான வாய்ப்பு சுமார் 50% ஆகும். இருவருக்கும் அது இருந்தால், சுமார் 75% வாய்ப்பு உள்ளது. இருப்பினும், சில சமயங்களில், பெற்றோர்களுக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இல்லாவிட்டாலும், குழந்தைக்கு மரபுவழியாக ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா வரலாம். இதற்குக் காரணம், சிலர் இந்த மரபணு மாற்றத்தின் 'கடத்திகளாக ' இருப்பதுதான். அதாவது, அவர்களின் உடலில் அந்த மரபணு மாற்றம் இருந்தாலும், அவர்களுக்கு அந்த நோய் வருவதில்லை.

பரம்பரை மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக 'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா' உருவாகினால், அது பெரும்பாலும் இரு கண்களையும் பாதிக்கும் 'இருபக்க' வகையாகவே இருக்கும். அரிதாக, இது ஒரு கண்ணை மட்டும் பாதிக்கும் 'ஒருபக்க' வகையாகவும் ஏற்படலாம்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள ஒரு குழந்தையின் உடன்பிறப்புகளுக்கும் இந்நோய் வருவதற்கான ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது. பெற்றோர் இருவருக்கும் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இருந்தால், பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையின் உடன்பிறப்புகளுக்கு இந்நோய் வருவதற்கான ஆபத்து 4% முதல் 7% வரை உள்ளது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவால் வேறு என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா கண்ணைச் சுற்றியுள்ள திசுக்களைச் சேதப்படுத்தக்கூடும், மேலும் இது பாதிக்கப்பட்ட கண்ணில் பகுதி அல்லது முழுமையான பார்வை இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் .

இது ஒரு புற்றுநோய் என்பதால், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா செல்கள் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் (மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகும்) அபாயம் உள்ளது. அவ்வாறு பரவினால், நிலைமை இன்னும் ஆபத்தானதாகிவிடும். எனவே, சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கங்களில் ஒன்று இந்தப் பரவலைத் தடுப்பதாகும். இந்தப் புற்றுநோய் கண்ணிலிருந்து பார்வை நரம்பு வழியாக மூளைக்குப் பரவுவதே மிகவும் ஆபத்தான வழியாகும். அப்போது அது மீண்டும் ஒரு மூளைப் புற்றுநோயாகத் தொடங்குகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்கள், பிற்காலத்தில் மற்ற வகை புற்றுநோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கின்றன. ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஒரு புதிய புற்றுநோய் உருவாகுவதற்குச் சுமார் 1% அபாயம் உள்ளது (உதாரணமாக, 20 ஆண்டுகளில் 20% அபாயம்).

மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படக்கூடிய மற்ற வகை புற்றுநோய்கள்:

• சார்கோமாக்கள்: இவை எலும்பு மற்றும் இணைப்புத் திசுக்களைப் பாதிக்கும் புற்றுநோய்கள் ஆகும்.
• மெலனோமாக்கள்: இவை தோல், கண்கள், வாய் மற்றும் மூக்கின் உள்ளே உள்ள சளி சவ்வுகள் போன்ற பகுதிகளைப் பாதிக்கும் புற்றுநோய்கள் ஆகும்.
• நுரையீரல் புற்றுநோய்கள்: நுரையீரலில் உள்ள சிக்கலான இரத்த நாள அமைப்பின் காரணமாக, இங்கு உருவாகும் புற்றுநோய்கள் உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் எளிதில் பரவக்கூடும்.

மருத்துவர்கள் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்? (கண்டறிதல்)

பெரும்பாலான நேரங்களில், 'லுகோகோரியா' எனப்படும் வெள்ளைப் புள்ளிகளை முதலில் கவனிப்பவர்கள் பெற்றோரே (அல்லது பராமரிப்பாளர்களே). அதைப் பார்த்தவுடனேயே, அவர்கள் குழந்தையின் குழந்தை நல மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கின்றனர். பின்னர் மருத்துவர் அதை உறுதிப்படுத்த முயற்சிக்கிறார். சில சமயங்களில், குழந்தையின் இயல்பான வளர்ச்சியைச் சோதிக்கும் பரிசோதனைகளின் போதும் மருத்துவர்களால் இந்த 'லுகோகோரியாவை' காண முடியும்.

ஒரு குழந்தை நல மருத்துவர் 'லுகோகோரியா'வைக் கண்டால், அடுத்த கட்டமாக அக்குழந்தையை உடனடியாக ஒரு கண் மருத்துவரிடமோ அல்லது பிற கண் பராமரிப்பு நிபுணரிடமோ பரிந்துரைக்க வேண்டும். ஒரு கண் மருத்துவர், 'ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா' என்ற கட்டி உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, நேரடியாகக் கண்ணைப் பார்க்க முயற்சிப்பார். சிறு குழந்தைகளின் கண்களைப் பரிசோதிக்கும்போது, ​​சில சமயங்களில் ' கண்மணிகளை விரிவடையச் செய்ய மருந்து சொட்டு மருந்துகளை' இடவோ அல்லது கண்களைப் பரிசோதிப்பதற்காகக் குழந்தைக்கு மயக்க மருந்து கொடுக்கவோ அவசியமாகிறது.

ஸ்கேன் சோதனைகள் என்ன செய்கின்றன?

மேலும், ஸ்கேன்கள் செய்யப்பட வாய்ப்புள்ளது. மற்றொரு கண்ணில் பார்ப்பதற்குக் கடினமான கட்டிகள் இருக்கின்றனவா என்பதையோ, அல்லது 'பைனோபிளாஸ்டோமா' போன்ற மூளையில் உள்ள கட்டிகள் இருக்கின்றனவா என்பதையோ கண்டறிய இந்த ஸ்கேன்கள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஸ்கேன் வகைகள்:

• அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்: இந்த ஸ்கேன், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில் பொதுவாகக் காணப்படும் கால்சியம் படிவுகளைக் காட்டுகிறது.
• CT ஸ்கேன் (கணினிமயப்பட்ட டோமோகிராபி (CT) ஸ்கேன்): ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில் கால்சியம் படிவுகள் இருப்பதால், அவற்றை CT ஸ்கேன்களில் தெளிவாகக் காண முடியும்.
• எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் (காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு (எம்.ஆர்.ஐ) ஸ்கேன்): உடலுக்குள் உள்ள பல்வேறு திசுக்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளின் விரிவான படங்களை எடுப்பதற்கு இதுவே சிறந்த ஸ்கேன் ஆகும். இதற்குச் சிறிது காலம் ஆகும், மேலும் இது செலவு மிக்கது. எனவே, இது பெரும்பாலும் செய்யப்படும் முதல் பரிசோதனையாக இருப்பதில்லை. இருப்பினும், ஒரு கட்டி எவ்வளவு தூரம் பரவியுள்ளது என்பதையும், மற்றொரு கண்ணிலோ அல்லது மூளையிலோ வேறு கட்டிகள் உள்ளனவா என்பதையும் துல்லியமாகப் பார்ப்பதற்கு இது மிகவும் முக்கியமானது.
• PET ஸ்கேன் (பாசிட்ரான் எமிஷன் டோமோகிராபி (PET) ஸ்கேன்): இந்தப் பரிசோதனையை நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையின் ஆரம்பக் கட்டத்திலோ அல்லது பின்னரோ செய்யலாம். கட்டி மற்ற பகுதிகளுக்குப் பரவியுள்ளதா (மெட்டாஸ்டாசிஸ்) அல்லது வேறு இடங்களில் புதிய கட்டிகள் உருவாகியுள்ளனவா என்பதைக் கண்டறிய இது குறிப்பாகப் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க பல வழிகள் உள்ளன. பெரும்பாலும், சிகிச்சையானது பல முறைகளின் கலவையை உள்ளடக்கியது. அவற்றை ஒரே நேரத்தில் அல்லது ஒன்றன்பின் ஒன்றாகச் செய்யலாம். முக்கிய சிகிச்சை முறைகள் பின்வருமாறு:

• கீமோதெரபி: இதில், புற்றுநோய் செல்களை நேரடியாகத் தாக்கும் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இது சில சமயங்களில், பார்வையிழப்புக்கு வழிவகுக்கக்கூடிய அறுவை சிகிச்சையைத் தவிர்க்க உதவும். மேலும், இது கட்டிகளைச் சுருக்கி, மீதமுள்ள புற்றுநோய் செல்களை மற்ற சிகிச்சைகள் மூலம் அழிப்பதை எளிதாக்குகிறது. இந்த கீமோதெரபி மருந்துகளை , நேரடியாகக் கண்ணில் செலுத்தும் உள்ளூர் சிகிச்சை (இலக்கு ஊசிகள்) மூலமாகவோ அல்லது ஒரு தமனிக்குள் செலுத்தும் தமனிவழி சிகிச்சை (நரம்புவழி உட்செலுத்துதல்) மூலமாகவோ கொடுக்கலாம். அவை கொடுக்கப்படும் முறையானது, குழந்தையின் உடல்நிலை மற்றும் தேவைகளைப் பொறுத்தது.
• கதிர்வீச்சு சிகிச்சை:இது புற்றுநோய் செல்களை அழிக்க உயர் அதிர்வெண் ஆற்றலைப் பயன்படுத்துகிறது. இதை வெளிப்புறக் கதிர்வீச்சு சிகிச்சை (EBRT) போன்று உடலுக்கு வெளியிலிருந்தோ அல்லது பிராக்கிதெரபி போன்று உடலுக்கு உள்ளிருந்தோ செய்யலாம். இருப்பினும், நீண்டகால சிக்கல்களின் அபாயம் காரணமாக இந்த சிகிச்சை முறை பெரும்பாலும் தவிர்க்கப்படுகிறது.
• குவிய சிகிச்சைகள்: இவை புற்றுநோய் செல்களை மட்டுமே குறிவைத்து அழிப்பதால் இப்பெயர் பெற்றுள்ளன. இவற்றுக்கு அதிக வெப்பத்தைப் பயன்படுத்தும் வெப்ப சிகிச்சை அல்லது அதிக குளிரைப் பயன்படுத்தும் லேசர் சிகிச்சை ஆகிய இரண்டில் ஒன்றைப் பயன்படுத்தலாம்.
• அறுவை சிகிச்சை: ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பரவும் அபாயம் இருக்கும்போது அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். இதில் பெரும்பாலும் கண்ணை முழுவதுமாக அகற்றுவது (என்யூக்ளியேஷன்) அடங்கும். இது புற்றுநோய் மேலும் பரவுவதைத் தடுக்கிறது. இந்த அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படும் நேரத்தில், பாதிக்கப்பட்ட கண்ணில் ஏற்கனவே பார்வை இழப்பு ஏற்பட்டிருக்கலாம்.
• பிற சிகிச்சைகள் மற்றும் மருத்துவ முறைகள்: இவை பெரிதும் வேறுபடலாம். பெரும்பாலும், இவை மற்ற சிகிச்சைகளின் பக்க விளைவுகளைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகின்றன. உதாரணமாக, கீமோதெரபியால் ஏற்படும் குமட்டல் மற்றும் வாந்திக்கு சிகிச்சையளிக்கும் மருந்துகள். பல வகையான துணை சிகிச்சைகள் உள்ளன, எனவே உங்கள் குழந்தைக்கு எது சிறந்தது என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்குவார்.

என் குழந்தைக்கு இந்த நிலை இருந்தால் என்னவாகும்? எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள ஒரு குழந்தையின் முன்கணிப்பு , நோய் எவ்வளவு விரைவாகக் கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சை தொடங்கப்படுகிறது என்பதைப் பெருமளவில் சார்ந்துள்ளது. இருப்பினும், பொதுவாக, குணமடைவதற்கான வாய்ப்புகள் மிக அதிகம். குழந்தைப் பருவ ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா நோயாளிகளில் 95% பேர் முழுமையாகக் குணமடைகின்றனர். குழந்தைக்கு 2 வயது ஆவதற்குள் நோய் கண்டறியப்பட்டால், பார்வை இழப்பு இல்லாமல் ஒரு நல்ல முடிவு கிடைப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவிலிருந்து குணமடைந்தவர்களுக்கு , புதிய கட்டிகள் உருவாகின்றனவா என்பதைக் கண்டறிய வாழ்நாள் முழுவதும் கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது. இதில் பொதுவாக, புதிய கட்டிகள் இருக்கின்றனவா என்பதைக் கண்டறிய ஆண்டுதோறும் ஸ்கேன்களும் பிற சோதனைகளும் அடங்கும். உங்கள் குழந்தைக்கு என்னென்ன சோதனைகள் தேவை என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எனப்படும் கட்டி உருவாவதை தடுக்க ஏதேனும் வழி உள்ளதா?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. எனவே, அதை முழுமையாகத் தடுக்க வழியில்லை. இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இருந்திருந்தாலோ, அல்லது அதை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம் உங்களிடம் உள்ளது என்று தெரிந்தாலோ, உங்களுக்குக் குழந்தை பிறக்கும்போது அந்த மரபணுவை உங்கள் குழந்தைக்குக் கடத்தும் அபாயத்தைப் புரிந்துகொள்ள மரபணு ஆலோசனை உங்களுக்கு உதவும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பற்றி நான் எப்போது மருத்துவரிடம் பேச வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் உள்ள ``(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)`` தொடர்பானதுஉங்கள் பார்வையில் ஏதேனும் அறிகுறிகளையோ அல்லது மாற்றங்களையோ கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும். மேலும், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைவருக்கோ குடும்பத்தில் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பாதிப்பு இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு RB1 மரபணு பிறழ்வு இருப்பது தெரிந்தாலோ, குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது நல்லது.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இருந்திருந்தால், நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய முக்கியமான விஷயங்கள்.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இருந்திருந்தால், உங்கள் குழந்தையும் மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களும் தவறாமல் கண் பரிசோதனை செய்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்தும் RB1 மரபணு, ரெட்டினோசைட்டோமா எனப்படும் ஒரு தீங்கற்ற வகை கண் கட்டியையும் ஏற்படுத்தக்கூடும். ரெட்டினோசைட்டோமா எந்த வயதினருக்கும் ஏற்படலாம்.

புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்படுவது வாழ்க்கையையே மாற்றக்கூடிய ஒரு அனுபவமாகும். ஆனாலும், நம்பிக்கையுடன் இருங்கள். இந்த வகை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் உயிர் பிழைப்பதற்கான வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும் புதிய, பயனுள்ள சிகிச்சைகளை ஆராய்ச்சியாளர்களும் மருத்துவர்களும் தொடர்ந்து கண்டறிந்து வருகின்றனர். உங்கள் குழந்தைக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா இருந்தால், புதிய சிகிச்சைகளைக் கண்டறியும் மருத்துவப் பரிசோதனையில் பங்கேற்பதை நீங்கள் பரிசீலிக்கலாம். மேலும், புற்றுநோயாளிகள் மற்றும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கான ஆதரவுக் குழுக்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். பல பெற்றோர்களும் குடும்பத்தினரும் இந்தக் குழுக்களை வலிமை, தைரியம் மற்றும் நம்பிக்கையின் சிறந்த ஆதாரமாகக் காண்கின்றனர்.

இந்தக் கதையிலிருந்து நாம் கற்றுக்கொள்ள விரும்பும் மிக முக்கியமான விஷயம் (கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி)

சரி, இன்று நாம் `(ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா)` பற்றி நிறையப் பேசியுள்ளோம், அல்லவா? நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான சில விஷயங்கள் இதோ:

• உங்கள் குழந்தையின் கண்ணில் வெள்ளைப் புள்ளியைக் கண்டாலோ (குறிப்பாக ஃபிளாஷ் புகைப்படங்களில்), அல்லது கண்கள் உள்நோக்கிச் சென்றது போல் தோன்றினாலோ, அதைப் புறக்கணிக்காதீர்கள். உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.
• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது அரிதான நோயாகும், ஆனால் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால் முழுமையாகக் குணப்படுத்தக்கூடியது.
• பல்வேறு சிகிச்சை முறைகள் உள்ளன, அவற்றில் உங்கள் குழந்தைக்கு மிகவும் பொருத்தமானதை மருத்துவர்கள் தேர்ந்தெடுப்பார்கள்.
• உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்திருந்தால், மரபணு ஆலோசனை மற்றும் வழக்கமான கண் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்.
• கவலைப்படாதீர்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. இதுபோன்ற நேரத்தில் உதவிக்காக நாட பல இடங்களும் மக்களும் இருக்கிறார்கள்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறேன். நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருக்க வாழ்த்துகிறேன்!

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா , குழந்தைப் பருவப் புற்றுநோய், கண் புற்றுநோய், லுகோகோரியா, விழித்திரை, மரபணு மாற்றங்கள், RB1 மரபணு