உங்கள் குழந்தையின் முகத்தில் இந்த மாற்றங்கள் தென்படுகின்றனவா? வாருங்கள், வான் டெர் வூட் சிண்ட்ரோம் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்கள் குழந்தையின் கீழ் உதட்டில் சிறிய மடிப்புகள் உள்ளதா? அல்லது அவனுக்குப் பிளவுபட்ட உதடு அல்லது அண்ணம் உள்ளதா? சில சமயங்களில், ஒரு பல் இல்லாததையும் உங்களால் பார்க்க முடிகிறதா? ஒரு தாயாக அல்லது தந்தையாகிய நீங்கள், இவற்றைக் காணும்போது மிகவும் பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது மிகவும் இயல்பானது. ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். இன்று, இவை ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் மற்றும் அவற்றைச் சரிசெய்ய என்ன செய்யலாம் என்பது பற்றி நாம் விரிவாகப் பேசுவோம். இதை நீங்கள் அறிந்தவுடன், மிகுந்த நிம்மதியை உணர்வீர்கள்.

வான் டெர் வூட் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், வான் டெர் வூட் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய, பரம்பரை நோயாகும். இது குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே அதன் வாய் வளர்ச்சி முறையைப் பாதிக்கிறது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்குக் கீழ் உதடுகளில் சிறிய பள்ளங்கள் (உதட்டுப் பள்ளங்கள்) இருக்கும். சில சமயங்களில் இந்தப் பள்ளங்கள் சற்றே மேலெழுந்து காணப்படும். அவர்களுக்கு உதடுப் பிளவு, அண்ணப் பிளவு அல்லது இரண்டும் இருக்கலாம். சில குழந்தைகளுக்கு இன்னும் முழுமையாக வளராத பற்களும் இருக்கலாம்.

மருத்துவர்கள் சில சமயங்களில் இந்த நிலையை 'உதட்டுக்குழி நோய்க்குறி' என்று அழைக்கிறார்கள். இது முதன்முதலில் 1845-ஆம் ஆண்டு வாக்கில் பிரெஞ்சு மருத்துவரான ஜே. டெமார்கே என்பவரால் விவரிக்கப்பட்டது. இருப்பினும், 1950-களின் முற்பகுதியில் இதை விரிவாக ஆய்வு செய்த டாக்டர் ஆன் வான் டெர் வூடே என்பவரைக் கௌரவிக்கும் விதமாக இதற்கு 'வாண்டர் வூடே' என்ற பெயர் சூட்டப்பட்டது.

பிளவு உதடு மற்றும் பிளவு அண்ணம் என்றால் என்ன?

நாம் இதைத் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்வோம். பிளவு உதடு மற்றும் பிளவு அண்ணம் என்பவை , கருப்பையில் குழந்தை வளரும்போது ஏற்படும் பிறவிக் குறைபாடுகள் ஆகும். ஒரு குழந்தைக்கு இந்தக் குறைபாடுகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டுமே இருக்கலாம்.

• பிளவு உதடு: இது உங்கள் குழந்தையின் மேல் உதட்டின் இரு பக்கங்களும் சரியாக இணையாத ஒரு நிலையாகும். இதனால் மேல் உதட்டில் ஒரு சிறிய இடைவெளி அல்லது பிளவு ஏற்படலாம். இது ஈறுகளையும் பாதிக்கக்கூடும்.
• பிளவு அண்ணம்: இது ஒரு குழந்தையின் வாயின் மேல் அண்ணத்தில், அதாவது எலும்புப் பகுதியின் முன்பகுதியிலோ, அல்லது மென்மையான திசுப் பகுதியின் பின்பகுதியிலோ, அல்லது இரண்டு பகுதிகளிலுமோ ஒரு இடைவெளி அல்லது பிளவு இருப்பதாகும்.

வான் டெர் வூட் சிண்ட்ரோம் எவ்வளவு பொதுவானது?

இது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு. உலக அளவில் பார்த்தால், இந்த பாதிப்பு சுமார் 35,000 முதல் 100,000 பேரில் ஒருவரை மட்டுமே பாதிக்கிறது. எனவே, இது எவ்வளவு அரிதானது என்பதை நீங்கள் புரிந்துகொள்ளலாம்.

இதற்கான காரணம் என்ன?

இப்போது வாண்டர் வுட் நோய்க்குறி எதனால் ஏற்படுகிறது என்று பார்ப்போம். இதற்கான முக்கிய காரணம் ஒரு மரபணு மாற்றம் ஆகும்.

நம் உடலில் உள்ள அனைத்தும், தொடர்ச்சியான மிகச்சிறிய அறிவுறுத்தல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. இதைத்தான் நாம் 'மரபணுக்கள்' என்று அழைக்கிறோம். இது ஒரு சமையல் குறிப்பைப் போன்றது. அந்த வகையில், 'IRF6' (இன்டர்ஃபெரான் ஒழுங்குபடுத்தும் காரணி 6) எனப்படும் ஒரு சிறப்பு மரபணு, வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையதாக உள்ளது.இந்த `IRF6` மரபணு, ஒரு குழந்தையின் தலை, முகம், தோல் மற்றும் பிறப்புறுப்புகள் போன்றவற்றை உருவாக்கும் ஒரு `பொறியாளரைப்` போல செயல்படுகிறது. இவை முறையாக வளர்வதற்குத் தேவையான `புரத` மூலப்பொருட்களை உருவாக்குவது இதுவே.

இப்போது கற்பனை செய்து பாருங்கள், இந்த 'பொறியாளர்' செயல்படும் 'IRF6' மரபணுவின் வழிமுறைகளில் ஒரு சிறிய மாற்றம், அல்லது ஒரு 'பிறழ்வு' ஏற்பட்டால் என்ன நடக்கும்? அந்த 'புரத' மூலப்பொருள் தேவையான அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படாது. அப்போதுதான் குழந்தையின் முகத்தின் சில பகுதிகள், குறிப்பாக உதடுகள் மற்றும் அண்ணம், சரியாக வளர்ச்சி அடையாது. புரிகிறதா?

இந்த பாதிப்புள்ள குழந்தைகள், மாற்றமடைந்த `IRF6` மரபணுவைத் தாய் அல்லது தந்தை ஆகிய இருவரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டுமே பெறுகிறார்கள். விஞ்ஞானிகள் இது குறித்துத் தொடர்ந்து ஆராய்ச்சி செய்து வருவதால், எதிர்காலத்தில் இதில் தொடர்புடைய மேலும் பல மரபணுக்கள் கண்டறியப்பட வாய்ப்புள்ளது.

யாருக்கு இது உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது?

வாண்டர் வுட் நோய்க்குறி என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் குறைபாடு ஆகும். எளிமையாகச் சொன்னால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றம் இருந்தால், குழந்தையும் அதனை மரபுவழியாகப் பெற முடியும்.

இதன் பொருள் என்னவென்றால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மரபணு மாற்றம் இருந்தால், அவர்களுக்குப் பிறக்கும் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கு 50% வாய்ப்புள்ளது. பொதுவாக, மரபணுவைப் பெறும் பெற்றோருக்கும் இந்த பாதிப்பு இருக்கும். இருப்பினும், மிக அரிதாக, ஒரு குழந்தை மரபணு மாற்றத்தைப் பெற்றிருந்தாலும், வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளைக் காட்டாமல் இருக்கலாம்.

இந்த நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியின் பல முக்கிய அறிகுறிகள் உள்ளன, அவற்றை நாம் அறிந்திருக்க வேண்டும்.

• பிளவுபட்ட உதடு, பிளவுபட்ட அண்ணம், அல்லது இரண்டும்: இதுவே மிகவும் பிரதானமான மற்றும் வெளிப்படையான அம்சமாகும்.
• உதட்டுக் குழிகள் அல்லது மேடுகள்: கீழ் உதட்டின் ஒரு பக்கத்திலோ அல்லது இரு பக்கங்களிலோ சிறிய பள்ளங்கள் அல்லது மேடுகள் தோன்றலாம். சில சமயங்களில், இவற்றில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருக்கலாம்.
• ஈரமான கீழ் உதடு: இந்த 'உதட்டுக் குழிகள்' உமிழ்நீர்ச் சுரப்பிகள் அல்லது சளிச் சுரப்பிகளுடன் இணைக்கப்பட்டிருப்பதால், கீழ் உதடு எப்போதும் ஈரமாகவும் நனவாகவும் காணப்படலாம்.
• பற்களை இழத்தல் (ஹைபோடோன்ஷியா) அல்லது பல் எனாமலில் உள்ள பிரச்சனைகள் (டென்டல் ஹைப்போபிளாசியா): சில குழந்தைகளுக்கு ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நிரந்தரப் பற்கள் இல்லாமல் இருக்கலாம். மேலும், பற்களின் பாதுகாப்பு வெளிப்புற உறையான எனாமலின் வளர்ச்சியிலும் அவர்களுக்கு சில பிரச்சனைகள் இருக்கலாம்.

இந்த நிலையால் என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

வாண்டர் வுட் நோய்க்குறி உள்ள சில குழந்தைகளுக்கு வேறு சில சிரமங்களும் இருக்கலாம், ஆனால் அனைவருக்கும் இவை இருப்பதில்லை.

• வளர்ச்சி தாமதங்கள்: சில குழந்தைகளுக்கு அவர்களின் ஒட்டுமொத்த வளர்ச்சியில் சிறிது தாமதம் ஏற்படலாம்.
• லேசான அறிவாற்றல் குறைபாடு: கற்றல் திறன்களில் சில லேசான குறைபாடுகள் இருக்கலாம்.
• பேச்சு மற்றும் மொழி வளர்ச்சி தாமதங்கள்: உதடுகள் மற்றும் அண்ணத்தில் ஏற்படும் பிரச்சனைகள், பேச்சு மற்றும் மொழி வளர்ச்சியில் தாமதங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே இதை உங்களால் அடையாளம் காண முடியுமா?

ஆம், சில சமயங்களில் அது சாத்தியம்தான்.

குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே செய்யப்படும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலம் சில சமயங்களில் பிளவு உதட்டையும், அரிதாக பிளவு அண்ணத்தையும் கண்டறிய முடியும். IRF6 மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிய சிறப்புப் பரிசோதனைகளும் உள்ளன. இவை மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

• கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி எடுத்தல் (CVS): இதில் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய திசு மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• மரபணு பனிக்குட நீர் பரிசோதனை: இதில், குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரின் மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, அதன் மரபணுக்கள் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.

மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதை இந்தப் பரிசோதனைகள் உறுதிப்படுத்தும்.

குழந்தை பிறந்த பிறகு இது சரியாக எப்படித் தீர்மானிக்கப்படுகிறது ?

உங்கள் குழந்தைக்குப் பிறந்த பிறகு உதடுப் பிளவு, அண்ணப் பிளவு அல்லது உதட்டுக் குழிகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ஒரு மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைப்பார். இது பொதுவாக இரத்த மாதிரி எடுப்பதன் மூலம் செய்யப்படுகிறது. வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் IRF6 மரபணுப் பிறழ்வு உங்களுக்கு உள்ளதா என்பதை இந்தப் பரிசோதனை உறுதியாகக் கண்டறியும். சில சமயங்களில், உங்கள் குடும்பத்தின் மரபணு வரலாற்றைப் புரிந்துகொள்வதற்காக, நீங்களும் உங்கள் துணைவரும் இந்த மரபணுப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளுமாறு கேட்கப்படலாம்.

இதற்கு எப்படி சிகிச்சை அளிப்பது?

இந்த நிலைக்கான முக்கிய சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை ஆகும். கவலைப்பட வேண்டாம், இந்த அறுவை சிகிச்சை இப்போது மிகவும் முன்னேறியுள்ளது.

• பிளவுபட்ட உதட்டிற்கும் பிளவுபட்ட அண்ணத்திற்கும் இடையேயுள்ள இடைவெளிகளை மூடுவதற்கும், அதாவது அவற்றைச் சரிசெய்வதற்கும் அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
• உதடு பிளவு அறுவை சிகிச்சை பொதுவாக குழந்தைக்கு 2 முதல் 6 மாதங்கள் இருக்கும்போது செய்யப்படுகிறது.
• பிளவுபட்ட அண்ணத்தைச் சரிசெய்வதற்கான அறுவை சிகிச்சை பொதுவாகப் பிற்காலத்தில், அதாவது குழந்தைக்கு 9 முதல் 18 மாதங்கள் ஆகும் போது செய்யப்படுகிறது.
• நாம் பேசிய அந்த 'உதட்டுக் குழிகள்' உங்களுக்கு இருந்தால், அவற்றை அகற்றவும், உமிழ்நீர் மற்றும் சளி உதடுகளுக்குள் செல்வதைத் தடுக்கவும் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. இந்த அறுவை சிகிச்சையானது, சில சமயங்களில் 'பிளவு உதடு' அல்லது 'பிளவு அண்ணம்' ஆகியவற்றைச் சரிசெய்யும் அறுவை சிகிச்சையுடன் ஒரே நேரத்தில் செய்யப்படலாம்.

வேறு என்ன சிகிச்சைகள் உள்ளன?

அறுவை சிகிச்சை மட்டுமின்றி, குழந்தைக்கு உதவக்கூடிய வேறு சிகிச்சைகளும் உள்ளன.

• உணவூட்டுவதில் உள்ள சிரமங்கள்: பிளவு உதடு அல்லது பிளவு அண்ணம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு, அறுவை சிகிச்சை முடியும் வரை பால் குடிப்பதிலும் சாப்பிடுவதிலும் சிரமம் ஏற்படலாம். அவ்வாறு ஏற்பட்டால், சிறப்பு பால் புட்டிகள் மற்றும் உணவூட்டும் நுட்பங்கள் குறித்த ஆலோசனைகளைப் பெற, நீங்கள் ஒரு உணவியல் நிபுணரை அல்லது பேச்சு-மொழி சிகிச்சையாளரை அணுக வேண்டியிருக்கலாம்.
• பேச்சு சிகிச்சை: அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகும் சில குழந்தைகளுக்குப் பேசுவதில் சிரமம் இருக்கலாம். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில் பேச்சு சிகிச்சை பெரும் உதவியாக இருக்கும்.
• பல் சிகிச்சை:உங்களுக்குப் பற்கள் இல்லாதிருந்தாலோ அல்லது உங்கள் பல் எனாமலில் பிரச்சனைகள் இருந்தாலோ, ஒரு சிறப்பு பல் மருத்துவரிடம் தவறாமல் பல் பரிசோதனை செய்துகொள்வதும், உங்கள் பற்களையும் ஈறுகளையும் நன்கு பராமரிப்பதும் அவசியம். இழந்த பற்களுக்குப் பதிலாக செயற்கைப் பற்கள் அல்லது பல் சீரமைப்பு சிகிச்சையும் உங்களுக்குத் தேவைப்படலாம்.

வான் டெர் வூட் நோய்க்குறியைத் தடுக்க முடியுமா?

இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், இதை முழுமையாகத் தடுப்பது கடினம். இருப்பினும், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைவருக்கோ இதனை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றம் உள்ளது என்று தெரிந்தால், குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு ஒரு மரபணு ஆலோசகரைச் சந்திப்பது நல்லது.

ஒரு மரபணு ஆலோசகர், இந்த மரபணு மாற்றத்தை வருங்கால சந்ததியினருக்குக் கடத்துவதால் ஏற்படும் அபாயம் குறித்தும், அந்த அபாயத்தைக் குறைக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய முறைகள் குறித்தும் உங்களுக்கு விளக்க முடியும் (உதாரணமாக, 'IVF' போன்ற தொழில்நுட்பங்களைக் கொண்டு செய்யப்படும் 'PGD' - 'கருப்பதிவுக்கு முந்தைய மரபணு கண்டறிதல்' போன்றவை).

இந்த பாதிப்பு உள்ள ஒருவரின் எதிர்காலம் என்ன?

இது கேட்பதற்குப் பயமாக இருக்கலாம், ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நிலையை வெற்றிகரமாக குணப்படுத்த முடியும். பிளவு உதட்டை சரிசெய்வதற்கான அறுவை சிகிச்சை மிகவும் வெற்றிகரமானது. அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு உங்கள் குழந்தை விரைவாக குணமடைய உதவ, நீங்கள் வீட்டில் செய்யக்கூடிய பல விஷயங்கள் உள்ளன.

பெரும்பாலான குழந்தைகள் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு நலமடைந்து, மற்ற குழந்தைகளைப் போலவே இயல்பான, நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள். அவர்களுக்குப் பேசுவதில் சிரமம் இருந்தால், பேச்சுப் பயிற்சி உதவக்கூடும். எனவே, நம்பிக்கை கொள்வது அவசியம்.

நீங்கள் எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்குப் பின்வரும் பிரச்சனைகளில் ஏதேனும் இருந்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்:

• சுவாசிப்பதில் சிரமம்
• சாப்பிடுவதில் சிரமம்
• பேசுவதில் சிரமம்
• விழுங்குவதில் சிரமம்

உங்களுக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், உடனடியாக மருத்துவ ஆலோசனை பெறுவது மிகவும் அவசியம்.

உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் என்ன கேட்க வேண்டும்?

நீங்கள் மருத்துவரிடம் செல்லும்போது, ​​இந்தக் கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• என் குழந்தைக்கு வாண்டர் வுட் சிண்ட்ரோம் ஏற்பட என்ன காரணம்?
• என் குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவையா? அப்படியென்றால், அது எப்போது செய்யப்படும்?
• என் குழந்தைக்கு உதவக்கூடிய வேறு என்ன சிகிச்சைகள் உள்ளன?
• உணவு மற்றும் பேச்சுப் பிரச்சனைகளுக்கு உதவ, நான் வீட்டில் என்ன செய்யலாம்?
• நானும் என் கணவரும் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டுமா?
• சிக்கல்களின் அறிகுறிகள் குறித்து நான் அறிந்திருக்க வேண்டுமா?

இந்தக் கேள்விகளைக் கேட்டு, உங்கள் மனதில் உள்ள அனைத்தையும் தெளிவுபடுத்திக் கொள்ளுங்கள்.

வான் டெர் வூட் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பாப்லிட்டல் டெரிஜியம் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

இதுவும் சற்று சிக்கலானதுதான், ஆனாலும் சுருக்கமாகத் தெரிந்துகொள்வது நல்லது.

முழங்கால் பின்பக்க டெரிஜியம் நோய்க்குறி (PPS) என்பதும் ஒரு ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் நிலையாகும். வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியைப் போலவே, இதுவும் IRF6 என்ற அதே மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியை விட PPS மிகவும் பொதுவானது.அரிதானது (உலக மக்கள் தொகையில் 3 லட்சம் பேரில் ஒருவரை மட்டுமே பாதிக்கிறது).

பிளவுபட்ட உதடு, பிளவுபட்ட அண்ணம் மற்றும் உதட்டுக் குழிகள் போன்ற வாண்டர் வுட் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளுடன் கூடுதலாக , 'PPS' உள்ள ஒரு குழந்தைக்கு வேறு பல அறிகுறிகளும் இருக்கலாம்:

• மேல் மற்றும் கீழ் கண் இமைகளுக்கு இடையிலோ, அல்லது தாடைகளுக்கு இடையிலோ அதிகப்படியான திசுக்கள் ஒட்டிக்கொண்டிருக்கலாம்.
• பெருவிரல்களின் மீது தோல் மடிப்புகள் இருக்கலாம்.
• பெண்களின் யோனியின் வெளிப்புறப் பகுதியான லேபியா மேஜோரா, சரியாக வளர்ச்சி அடைவதில்லை.
• சிறுவர்களின் விரைகள் இறங்கவில்லை.
• முழங்கால்களுக்குப் பின்னால் அல்லது விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்களுக்கு இடையில் தோலில் சவ்வுகள் உருவாகலாம் (இது சின்டாக்டைலி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது).

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

உங்கள் குழந்தைக்கு உதட்டுக் குழிகள், பிளவுபட்ட உதடு அல்லது பிளவுபட்ட அண்ணம் போன்ற அசாதாரணமான முக அமைப்பு இருப்பதை நீங்கள் அறியும்போது, ​​வருத்தமாகவும், கவலையாகவும், கோபமாகவும் கூட உணர்வது இயல்பானதுதான். ஒரு பெற்றோராக, அப்படி உணர்வதில் எந்தத் தவறும் இல்லை.

ஆனால், முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த நிலைகளில் பலவற்றை வெற்றிகரமாக குணப்படுத்த முடியும். அறுவை சிகிச்சை இந்த உடல் மாற்றங்களில் பலவற்றைச் சரிசெய்து, உங்கள் குழந்தை நன்றாக வளரவும், மற்றவர்களுடன் விளையாடவும், கற்கவும், இயல்பான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும்.

உங்கள் குழந்தைக்குச் சாப்பிடுவதிலோ அல்லது பேசுவதிலோ சிரமம் இருந்தால், நீங்கள் சிறப்பு நிபுணரின் உதவியை நாடலாம். பற்களில் ஏதேனும் பிரச்சனைகள் இருந்தால், தவறாமல் பல் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது அவசியம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு வாண்டர் வுட் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், அதற்குக் காரணமான மரபணு மாற்றம் எதிர்கால சந்ததியினரை எவ்வாறு பாதிக்கக்கூடும் மற்றும் உங்களுக்கான வாய்ப்புகள் என்னென்ன என்பது பற்றிப் பேசுவதற்கு ஒரு மரபணு ஆலோசகரைச் சந்திப்பது அவசியம். நீங்கள் தனியாக இல்லை, இந்தப் பயணத்தில் உங்களுக்கு உதவக்கூடிய பல மருத்துவர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் ஆலோசகர்கள் உள்ளனர்.

வான் டெர் வூட் நோய்க்குறி, உதட்டுக் குழிகள், பிளவு உதடு, பிளவு அண்ணம், IRF6 மரபணு, மரபணு மாற்றங்கள், பிறவிக் குறைபாடுகள், அறுவை சிகிச்சை, குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம், மரபணு ஆலோசனை