உங்கள் நரம்புகளில் எளிதில் சிராய்ப்புகள் ஏற்படுகின்றனவா? உங்கள் தோல் மிகவும் மெல்லியதாக உள்ளதா? ஆபத்தான வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) குறித்து நாம் விழிப்புடன் இருப்போம்!

ஒரு சிறிய அடிபட்ட பிறகு கூட, உங்கள் உடலில் சில சமயங்களில் ஒரு பெரிய நீல நிறப் புள்ளி தோன்றுகிறதா? அல்லது உங்கள் தோல் மிகவும் மெலிந்து, நரம்புகள் வெளியே தெரிகின்றனவா? இவை சில சமயங்களில் அரிதான ஆனால் மிகவும் தீவிரமான ஒரு நோயின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம், இருப்பினும் நாம் சில நேரங்களில் இவற்றிற்கு அதிக கவனம் செலுத்துவதில்லை. இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்; இது உடலின் இணைப்புத் திசுக்களை, குறிப்பாக இரத்த நாளங்களை, பலவீனப்படுத்தும் ஒரு நோயாகும். இது வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (Vascular Ehlers-Danlos Syndrome ) அல்லது சுருக்கமாக (vEDS) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், நாம் இதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (EDS) என்றால் என்ன? அதன் இரத்த நாள வகை ஆபத்தானதா?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (EDS) என்பது நமது உடலில் உள்ள இணைப்புத் திசுக்களைப் பாதிக்கும் ஒரு தொகுதி மரபணு நோய்களாகும். இப்போது இணைப்புத் திசுக்கள் என்றால் என்ன என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். அவை நமது உடல்களை ஒன்றாக இணைத்து, அவற்றுக்கு வலிமையைக் கொடுப்பவையாகும். உதாரணமாக, தசைநார்கள், தசைநாண்கள் மற்றும் குருத்தெலும்புகள் போன்றவை. இவைதான் நமது உடல்களுக்கு வடிவம், வலிமை மற்றும் நெகிழ்வுத்தன்மையை அளிக்கின்றன.

சுமார் 13 வகையான EDS உள்ளன. இன்று நாம் பேசும் வாஸ்குலர் EDS (vEDS) என்பது நான்காவது வகை IV) ஆகும். இந்த EDS வகைகளில் இதுவே மிகவும் அரிதானதும், தீவிரமானதும் ஆகும் . இந்த நிலை உள்ளவர்களுக்கு, இரத்தத்தை எடுத்துச் செல்லும் தமனிகளான இரத்த நாளங்களும், அவற்றுக்குள் இருக்கும் உள் உறுப்புகளும் மிகவும் பலவீனமாகவும், எளிதில் சேதமடையக்கூடியதாகவும் இருக்கும். இது, மிகச்சிறிய பொருளால் கூட உடைந்துவிடக்கூடிய மெல்லிய கண்ணாடியைப் போன்றது.

யாருக்கு இந்த பாதிப்பு ஏற்படலாம்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

இது ஒரு மரபணு நோய் என்பதால், இது பெரும்பாலும் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்தோ அல்லது இருவரிடமிருந்தோ மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது. அதாவது, இது ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இருப்பினும், சில சமயங்களில், குடும்பத்தில் யாருக்கும் இதற்கு முன்பு இந்த நோய் இருந்ததில்லை என்றாலும், இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் தன்னிச்சையான திடீர் மாற்றத்தின் மூலம் ஒருவருக்கு இந்த நோய் ஏற்படலாம்.

EDS என்பது பொதுவாகவே ஒரு அரிய நோயாகும். இது சுமார் 5,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. இந்த வகையான EDS (vEDS) எவ்வளவு அரிதானது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இது சுமார் 200,000 அல்லது 250,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. எனவே, இத்தனை பேருக்கு இதைப் பற்றித் தெரியாமல் இருப்பதில் ஆச்சரியமில்லை.

✨ மருத்துவ உபகரணங்கள் Verified Partner

வீட்டில் பயன்படுத்தக்கூடிய மருத்துவ பரிசோதனை உபகரணங்கள்

இரத்த அழுத்த மானிட்டர்கள், ஆக்சிமீட்டர்கள் மற்றும் டிஜிட்டல் தெர்மோமீட்டர்கள் உள்ளிட்ட அத்தியாவசிய வீட்டு மருத்துவ சாதனங்கள்.

மேலும் அறிக →

இது உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) என்பது உடலின் திசுக்கள், குறிப்பாக இரத்த நாளங்கள் (தமனிகள்) மற்றும் உள் உறுப்புகள், அவற்றின் வலிமையையும் நெகிழ்ச்சியையும் இழக்கச் செய்யும் ஒரு நிலையாகும். இதனால், பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு எளிதில் சிராய்ப்புகள் ஏற்படுவதோடு, காயங்களால் உள் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான அதிக அபாயமும் உண்டாகிறது.

யோசித்துப் பாருங்கள், ஒரு சாதாரண மனிதருக்கு தலையில் ஏற்படும் ஒரு சிறிய அடி ஒரு பெரிய விஷயமல்ல. ஆனால் இந்த பாதிப்பு உள்ள ஒருவருக்கு, உள்ளே இருக்கும் இரத்த நாளம் வெடிக்கலாம், அல்லது அதன் சுவர் பிளவுபடலாம் (தமனிப் பிளவு). இது ஒரு பழைய ரப்பர் குழாய் போன்றது, மிகச்சிறிய அழுத்தத்திற்கும் வெடிக்கத் தயாராக இருக்கும்.

வாஸ்குலர் EDS-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நோயின் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம் என்றாலும், பொதுவாகக் காணக்கூடிய சில அறிகுறிகள் உள்ளன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்:

• தோல் மாற்றங்கள்:
• தோல் மிகவும் மெல்லியதாகவும், ஒளி ஊடுருவக்கூடியதாகவும், மிருதுவானதாகவும் மாறுவதால், உடலில் உள்ள நரம்புகள் தெளிவாகத் தெரிகின்றன.
• சில இடங்களில், குறிப்பாகக் கைகளிலும் கால்களிலும், சருமம் மற்ற இடங்களை விட வேகமாக முதுமையடைந்தது போல் தோற்றமளிக்கிறது.

• தனித்துவமான முக அம்சங்கள்:
• இந்த நோய் உள்ளவர்களுக்கு உதடுகளும் மூக்கும் வழக்கத்திற்கு மாறாக மெலிந்து போகலாம் .
• சிறிய தாடை .
• கண்கள் பெரியதாகவும், சற்றே தள்ளியும் அமைந்துள்ளன .
• சிலருக்கு மிகக் குறைவான கண் இமைகள் இருக்கும், அல்லது இமைகளே இருக்காது .
• காது மடல்கள் மிகவும் சிறியதாக இருக்கும், அல்லது கிட்டத்தட்ட இல்லாமலும் இருக்கலாம் . இரு காதுகளும் தலையிலிருந்து சற்றே தள்ளி அமைந்து, முன்னோக்கி நீட்டிக்கொண்டிருப்பது போல் தோன்றலாம்.

• சுற்றோட்ட மண்டலப் பிரச்சனைகள்:
• உடலில் எளிதில் சிராய்ப்புகள் ஏற்படும் . சிறிய அடி பட்டால்கூட, பெரிய நீல நிறத் திட்டுகள் தோன்றும்.
• நரம்புச் சுருள் இயல்பை விட இளவயதிலேயே ஏற்படலாம் .
• உயர் இரத்த அழுத்தம் (ஹைப்பர்டென்ஷன்) மற்றும் இதய வால்வு பிரச்சனைகள் (உதாரணமாக, மிட்ரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் ) பொதுவாகக் காணப்படுகின்றன.
• தமனி காயங்கள் ஏற்படுவதற்கான அபாயம் அதிகரித்துள்ளது. தமனிப் பிளவுகள் போன்றவை இதில் அடங்கும். இவை அபாயகரமான அனியூரிசங்கள் (இரத்த நாளச் சுவர்கள் பலவீனமடைந்து பலூன் போல வீங்குதல்) அல்லது வெடிப்புகளுக்கு வழிவகுக்கலாம்.

• உள் உறுப்புகளின் பலவீனங்கள்:
• நுரையீரல் சுருக்கம் (நியூமோதோராக்ஸ்) மற்றும் உள் உறுப்புகள் சிதைதல் போன்ற அபாயகரமான சிக்கல்கள் ஏற்பட்டு, அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு உண்டாகலாம்.

• எலும்புக்கூடு மாற்றங்கள்:
• உள்நோக்கிய மார்பு (பெக்டஸ் எஸ்கவேட்டம்) காணப்படலாம்.
• அவை இயல்பை விடக் குட்டையாக இருக்கலாம்.

இந்த நிலை ஏன் ஏற்படுகிறது? அதற்கான காரணம் என்ன?

இது ஒரு மரபணு நோய் என்று நாம் ஏற்கனவே கூறியுள்ளோம். அதாவது , நமது டி.என்.ஏ-வில் உள்ள ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் திடீர் மாற்றத்தால் (மரபணு திடீர் மாற்றம்) இது நிகழ்கிறது. யோசித்துப் பாருங்கள், நமது டி.என்.ஏ என்பது உடலை உருவாக்கிக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு வழிகாட்டிப் புத்தகம் போன்றது. நமது செல்களும் உறுப்புகளும் இந்த வழிகாட்டிப் புத்தகத்தின்படிதான் செயல்படுகின்றன. ஒரு மரபணு திடீர் மாற்றம் என்பது இந்த வழிகாட்டிப் புத்தகத்தில் ஏற்படும் ஒரு தவறு போன்றது. ஆனாலும், உடல் அந்தத் தவறான வழிகாட்டுதலைப் பின்பற்றுகிறது.

வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) என்பது, கொலாஜன் III எனப்படும் புரதத்தை உருவாக்கும் ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வினால் உண்டாகிறது. சாதாரணமாக, நமது உடல்கள் இந்த கொலாஜன் III-ஐப் பயன்படுத்தி சில திசுக்களையும் கட்டமைப்புகளையும் வலுப்படுத்துகின்றன. ஆனால் அந்த மரபணுப் பிறழ்வின் காரணமாக, உடலால் போதுமான கொலாஜன் III-ஐ உற்பத்தி செய்ய முடிவதில்லை, அல்லது உற்பத்தி செய்யப்படும் கொலாஜன் III-இல் குறைபாடு உள்ளது. அதனால், அது திசுக்களுக்குத் தேவையான வலிமையை வழங்குவதில்லை.

இது மரபணு சார்ந்த நோய் என்பதால், இந்நோய் உள்ள ஒருவர் இதைத் தன் பிள்ளைகளுக்கும் கடத்தக்கூடும்.பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த பாதிப்பு இருந்தால், ஒவ்வொரு கர்ப்பத்தின் போதும் குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கு 50% வாய்ப்புள்ளது. பெற்றோர் இருவருக்கும் இந்த பாதிப்பு இருந்தால், குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கு 100% வாய்ப்புள்ளது.

இது தொற்றும் தன்மையுடையதா?

இல்லை. இது ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்குப் பரவக்கூடிய நோய் அல்ல. இது முற்றிலும் மரபணுக்கள் மூலமாகவே கடத்தப்படும் ஒரு நோயாகும்.

இந்த நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் மருத்துவ வரலாறு, உடல் பரிசோதனை, அறிகுறிகள் மற்றும் உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் இந்த நிலை உள்ளதா என்பதைப் பொறுத்து, ஒரு மருத்துவர் வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) இருக்கலாம் எனச் சந்தேகிக்கலாம். அந்தச் சந்தேகம் எழுந்தவுடன், அந்த சாத்தியக்கூற்றை உறுதிப்படுத்தவோ அல்லது நிராகரிக்கவோ மரபணுப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. இந்த நிலையை ஏற்படுத்தும் இரண்டு முக்கிய மரபணு மாற்றங்கள் (தற்போது கண்டறியப்பட்டுள்ளன) இருப்பதால், உறுதியான நோயறிதலைச் செய்வதற்கு மரபணுப் பரிசோதனை மட்டுமே ஒரே வழியாகும்.

என்ன மாதிரியான சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

இது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலை என்பதால், மரபணுப் பரிசோதனைக்கு முன்பு மருத்துவர்கள் வேறு பல சோதனைகளைச் செய்யலாம். உதாரணமாக, அவர்கள் எக்கோகார்டியோகிராம் (இதயத்தை ஸ்கேன் செய்தல்) அல்லது சிடி ஸ்கேன் செய்யலாம். அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு அல்லது எளிதில் காயம் ஏற்படக் காரணமாக இருக்கும் மற்ற இரத்தக் கோளாறுகளை நிராகரிப்பதற்காக இந்தச் சோதனைகள் முதலில் செய்யப்படுகின்றன. இருப்பினும், உங்களுக்கு வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) உள்ளதா என்பதை மரபணுப் பரிசோதனையால் மட்டுமே உறுதியாகக் கண்டறிய முடியும்.

இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன? இதனைக் குணப்படுத்த முடியுமா?

வாஸ்குலர் EDS என்பது குணப்படுத்த முடியாத ஒரு நோயாகும். இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு, அதாவது இது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். இதைக் குணப்படுத்த முடியாததால், மருத்துவர்கள் இதன் அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பதிலும், இதன் தாக்கத்தைக் குறைப்பதிலும் கவனம் செலுத்துகின்றனர்.

என்ன வகையான மருந்து/சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது?

வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு, இரத்த நாளங்கள் வெடிப்பதால் அனியூரிசங்கள் (வீங்கிய இரத்த நாளங்கள்) மற்றும் அபாயகரமான உள் இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. எனவே, உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், அனியூரிசங்கள் உள்ளதா எனச் சோதிக்க நீங்கள் வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்ள வேண்டும். சில சமயங்களில், உள் காயங்கள் அல்லது அனியூரிசங்களைச் சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

இந்த நிலை, கர்ப்ப காலத்தில் கருப்பை சிதைவு அல்லது அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு போன்ற கடுமையான, உயிருக்கே ஆபத்தான சிக்கல்களையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.

உங்களுக்குத் தேவைப்படக்கூடிய மருந்துகள், சிகிச்சைகள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சைகள் குறித்துப் பேசுவதற்கு உங்கள் மருத்துவரே சிறந்த நபர். உங்கள் உடல்நிலை, தனிப்பட்ட பின்னணி மற்றும் உங்களுக்குத் தேவைப்படும் கவனிப்பின் விவரங்களின் அடிப்படையில் அவரால் அனைத்தையும் விளக்க முடியும்.

சிகிச்சையில் ஏதேனும் சிக்கல்கள் உண்டா?

இந்த நோயின் காரணமாக உங்கள் திசுக்கள் மிகவும் பலவீனமாக இருப்பதால், உங்களுக்கு இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. மேலும், அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு குணமடைவது கடினமாக இருக்கலாம், ஆனால் இதற்குக் காரணம் அந்தத் திசுக்களின் பலவீனமே ஆகும். நீங்கள் சந்திக்கக்கூடிய பக்க விளைவுகள் மற்றும் அபாயங்களை உங்கள் மருத்துவரால் சிறப்பாக விளக்க முடியும்.

என்னை நான் எப்படி கவனித்துக்கொள்வது/அறிகுறிகளை எப்படிச் சமாளிப்பது?

வாஸ்குலர் EDS என்பது ஒரு சிக்கலான நிலையாகும், இதற்கு நெருக்கமான மருத்துவக் கண்காணிப்பும், மருத்துவர்களை அடிக்கடி சந்திப்பதும் அவசியமாகும் . இது மிகவும் சிக்கலானதாக இருப்பதால், ஒரு மருத்துவரின் உதவியின்றி நீங்களாகவே இதற்கு சிகிச்சை அளிக்கவோ அல்லது நிர்வகிக்கவோ முடியாது. எனவே, உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைப் பின்பற்றுவது மிகவும் முக்கியம்.

இதைத் தடுக்க வழி ஏதேனும் உள்ளதா?

வாஸ்குலர் EDS ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அதைத் தடுக்கவோ அல்லது அது ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்கவோ வழியில்லை. இந்தப் பாதிப்பு உள்ளவர்கள் கர்ப்பம் தரிக்கவோ அல்லது குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளவோ ​​திட்டமிட்டால், மரபணு ஆலோசனைக்காகத் தங்கள் மருத்துவரிடம் பேச வேண்டும். தங்கள் குழந்தைக்கு இந்தப் பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வந்தால் என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதைப் புரிந்துகொள்ள இது அவர்களுக்கு உதவும்.

எனக்கு இந்த நிலை இருந்தால் என்ன எதிர்பார்க்கலாம்? இதன் விளைவு எப்படி இருக்கும்?

வாஸ்குலர் EDS உள்ளவர்களுக்கு, இரத்தப்போக்கு அல்லது பலவீனமான உள் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள் தொடர்பான சிக்கல்கள் மற்றும் பிரச்சனைகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.

இந்த பாதிப்பு உள்ள பெரும்பாலானோர் 20 வயதிற்குள் குறைந்தது ஒரு கடுமையான சிக்கலையாவது சந்திப்பார்கள். 40 வயதில் , உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்கள் உருவாகும் அபாயம் சுமார் 80% ஆகும் . இந்த நோய் உள்ளவர்களில் சுமார் பாதி பேர் 48 வயது வரை வாழ்கிறார்கள் என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன.

ஆனால் இதைக் கேட்க அஞ்சாதீர்கள். ஏனெனில், மருத்துவ அறிவியலின் முன்னேற்றத்தால், இந்த நோய்களைக் கையாள்வதற்கான புதிய வழிகள் உருவாகி வருகின்றன, மேலும் மக்கள் முன்பை விட சிறந்த வாழ்க்கையை வாழ முடிகிறது.

இந்த நிலைமை எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும்?

வாஸ்குலர் EDS என்பது பிறப்பிலிருந்தே இருந்து, வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு பாதிப்பாகும்.

நான் என்னை எப்படிப் பராமரித்துக் கொள்ள வேண்டும்?

வாஸ்குலர் EDS உள்ளவர்கள், தங்கள் நிலையைக் கண்காணிக்கவும், ஏதேனும் புதிய பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றனவா எனச் சரிபார்க்கவும் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திக்க வேண்டும் .

மேலும்,

• நீங்கள் ஆபத்தான விளையாட்டுகளையோ அல்லது செயல்களையோ தவிர்க்க வேண்டும்.
• பளு தூக்குதல் அல்லது காயம் ஏற்படும் அதிக அபாயம் உள்ள பிற செயல்களை நீங்கள் தவிர்க்க வேண்டும்.
• அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு மற்றும் உள் காயங்கள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரித்துள்ளதால், திட்டமிடப்படாத அறுவை சிகிச்சைகளைத் தவிர்ப்பதும் விவேகமானது.

நான் எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்? / நான் எப்போது அவசர சிகிச்சை பெற வேண்டும்?

பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி உங்கள் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திக்கவும் . உங்கள் மருத்துவரை எப்போது அழைக்க வேண்டும் அல்லது சந்திக்க வேண்டும், மற்றும் நீங்கள் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டிய அறிகுறிகள் என்னென்ன என்பதையும் அவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

அவசர காலத்தில், அதன் அர்த்தம்:

• உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், வெளிப்படையான காரணமின்றி, குறிப்பாக மார்பு அல்லது அடிவயிற்றில் கடுமையான வலியை உணர்ந்தால், உடனடியாக அவசர மருத்துவ உதவியை நாட வேண்டும்.
• மேலும், உங்களுக்கு வெளிப்புறக் காயம் ஏற்பட்டு, அதில் இருந்து அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டாலோ அல்லது சீழ் வடிந்தாலோ , உடனடியாக அவசர மருத்துவ உதவியை நாடவும்.

இறுதியான எடுத்துச்செல்லும் செய்தி

வாஸ்குலர் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் (vEDS) என்பது ஒரு சிக்கலான, மரபணு சார்ந்த நோய் என்பது உண்மைதான். இதற்கு நெருக்கமான மருத்துவக் கண்காணிப்பும் கவனிப்பும் தேவைப்படுகிறது. இது உங்களுக்கு அச்சமூட்டுவதாக இருக்கலாம், ஆனால் மருத்துவத்தில் ஏற்பட்டுள்ள முன்னேற்றங்கள் மற்றும் இந்த நோயைப் பற்றிய புரிதலின் காரணமாக, இந்நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் கடந்த ஆண்டுகளை விட இப்போது நீண்ட மற்றும் சிறந்த வாழ்க்கையை வாழ முடிகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். எனவே, உங்கள் மருத்துவரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றி, உங்கள் உடல் நலத்தைப் பேணுவது முக்கியம். உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவருக்கோ இது குறித்து ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.