ஒரு தாயாக அல்லது தந்தையாக, உங்கள் குழந்தையின் உடலில் ஏற்படும் ஒவ்வொரு சிறிய மாற்றத்தையும் நீங்கள் கூர்ந்து கவனிப்பீர்கள், அல்லவா? சில சமயங்களில், நாம் கவனிக்கும் மிகச் சிறிய விஷயம்கூட ஒரு பெரிய பிரச்சனையின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட மிகவும் அரிதான ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், ஆனால் இதைப் பற்றி அனைவரும் தெரிந்துகொள்வது முக்கியம். இந்த நோயின் பெயர் ஃபைப்ரோடிஸ்பிளாசியா ஆசிஃபிகன்ஸ் புரோகிரெசிவா, அல்லது சுருக்கமாக FOP.
FOP என்பது சரியாக என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த நோய் என்பது நமது உடலில் உள்ள தசைகள், தசைநார்கள் மற்றும் தசைநாண்கள் போன்ற மென்மையான திசுக்கள் படிப்படியாக எலும்புகளாக மாறும் ஒரு நிலையாகும். யோசித்துப் பாருங்கள், நமது உடலின் தசைகள் நெகிழ்வுத்தன்மைக்காகவும் இயங்குவதற்காகவும் உள்ளன. நமது எலும்புகள் ஒரு வலுவான கட்டமைப்பையும் சட்டகத்தையும் வழங்குவதற்காக உள்ளன. இந்த இரண்டு அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளும் முற்றிலும் வேறுபட்டவை.
ஆனால் FOP எனப்படும் இந்த அரிதான நிலையில், இந்த ஒழுங்கான அமைப்பு சீர்குலைந்துவிடுகிறது. உடல் தானாகவே மென்மையான திசுக்களை எலும்பாக மாற்றத் தொடங்குகிறது. இது நமது இயல்பான எலும்புக்கூட்டிற்கு வெளியே, நமக்கு உள்ளேயே ஒரு புதிய எலும்புக்கூடு வளர்வது போலாகும்.
இவ்வாறு புதிய எலும்புகள் உருவாகும்போது, உடலின் பல்வேறு பாகங்களை அசைப்பது படிப்படியாகக் கடினமாகி, சில சமயங்களில் முற்றிலும் இயலாததாகிவிடுகிறது. இதனால், பேசுவது மற்றும் உணவு உண்பது போன்ற அன்றாடச் செயல்கள் கூட ஒரு சவாலாகிவிடுகின்றன.
இந்த நிலை பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தின் ஆரம்பத்தில் தொடங்குகிறது. இது முதலில் கழுத்து மற்றும் தோள்களில் தொடங்கி, படிப்படியாக உடலின் கீழ்ப்பகுதிக்கு பரவுகிறது. மக்களுக்கு வயதாகும்போது, மென்மையான திசுக்களுக்குப் பதிலாக உருவாகும் எலும்பின் அளவு அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், இது முன்னேறும் வேகம் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம்.
இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணம் என்ன?
நமது உடலில் எலும்புகளையும் தசைகளையும் எவ்வாறு வளர்க்க வேண்டும் என்று கட்டளையிடும் ஒரு மரபணுவில் உள்ள ஒரு சிறிய குறைபாடே இதற்கான முக்கிய காரணமாகும். உண்மையில், ஆரோக்கியமான வளர்ச்சிக் காலத்தில்கூட, சில மென்மையான திசுக்கள் எலும்பாக மாறுகின்றன. ஆனால் இந்த மரபணுக் குறைபாட்டின் காரணமாக, உடலுக்குத் தேவைப்படாத நேரத்தில், தேவைக்கு அதிகமான எலும்பை அது உருவாக்குகிறது.
பெரும்பாலான நேரங்களில், இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபுவழியாகக் கடத்தப்படுவதில்லை. இருப்பினும், இது மிகவும் அரிதாக நிகழலாம். பெரும்பாலும், இது வாழ்நாளில் ஏற்படும் மரபணுக்களில் உள்ள ஒரு தற்செயலான மாற்றமாகும் (புதிய சடுதி மாற்றங்கள்).
இந்த நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள் என்னென்ன?
இந்த நோயைக் கண்டறிய உதவும் இரண்டு முக்கிய அறிகுறிகள் உள்ளன. இவற்றை அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.
முதல் மற்றும் மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறி பிறக்கும்போதே தென்படுகிறது. இரு பாதங்களிலும் உள்ள பெருவிரல்கள் இயல்பை விடக் குட்டையாகவும், உள்நோக்கி, அதாவது மற்ற விரல்களை நோக்கித் திரும்பிய நிலையிலும் இருக்கும். சுமார் 50% குழந்தைகளில், கைகளில் உள்ள பெருவிரல்களிலும் இதே போன்ற வேறுபாடு காணப்படுகிறது. இந்த நோயைச் சந்தேகிக்க இது ஒரு மிக முக்கியமான ஆரம்ப அறிகுறியாகும்.
இரண்டாவது முக்கிய அறிகுறி, முன்பு குறிப்பிட்ட மென்மையான திசுக்கள் எலும்பாக மாறுவதாகும். இது பொதுவாக முதுகு, கழுத்து மற்றும் தோள்களில் வலிமிகுந்த, கட்டி போன்ற வளர்ச்சிகள் தோன்றுவதிலிருந்து தொடங்குகிறது. இந்தக் கட்டிகள் "திடீர் அதிகரிப்புகள்" (flare-ups) என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. இந்தக் கட்டிகள் காலப்போக்கில் எலும்பாக மாறுகின்றன. இந்தத் திடீர் அதிகரிப்புகள் வாழ்நாள் முழுவதும் மீண்டும் மீண்டும் ஏற்படலாம்.
| அடையாளத்தின் வகை | விளக்கம் |
|---|---|
| பிறவி மச்சம் | இரு பாதங்களின் பெருவிரல்களும் இயல்பை விடக் குட்டையாகவும், மற்ற விரல்களை நோக்கி உள்நோக்கியும் உள்ளன. |
| திடீர் எழுச்சிகள் | உடலில் (பெரும்பாலும் கழுத்து, தோள்பட்டை, முதுகு போன்ற பகுதிகளில்) வலிமிகுந்த கட்டிகள் தோன்றும். இந்தக் கட்டிகள் சுமார் 6-8 வாரங்கள் வரை நீடித்து, பின்னர் எலும்பாக மாறிவிடும். |
நோய் தீவிரமடைவதற்கான காரணங்கள்
கவனிக்க வேண்டிய முக்கிய விஷயம்: ஒரு சிறிய காயம், கீழே விழுதல், அறுவை சிகிச்சை அல்லது ஊசி (பல் பிடுங்குவதற்கான மயக்க ஊசி கூட) இந்த வலிமிகுந்த கட்டிகளுக்கு (திடீர் பாதிப்புகள்) ஒரு முக்கிய காரணமாக இருக்கலாம். எனவே, இந்த நிலை உள்ள ஒருவர் எந்தவொரு மருத்துவ சிகிச்சையையும் மேற்கொள்வதற்கு முன்பு மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும். ஒரு வைரஸ் தொற்று கூட இந்த நிலையை மோசமாக்கக்கூடும்.
நோய் தீவிரமடையும்போது, அந்தக் கட்டிகளைச் சுற்றி வலி, வீக்கம், மூட்டு விறைப்பு, உடல் சோர்வு மற்றும் லேசான காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்.
இந்த நிலையால் என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?
உடலின் மென்மையான திசுக்கள் எலும்புகளாக மாறும்போது, இயக்கம் மட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது பல்வேறு சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
- சுவாசிப்பதில் சிரமம்: மார்புத் தசைகள் எலும்புகளாக மாறினால், நுரையீரல்கள் முழுமையாக விரிவடைய முடியாது.
- சாப்பிடுவதில் சிரமம்: தாடை மூட்டின் அசைவு கட்டுப்படுத்தப்பட்டால், வாயைத் திறந்து சாப்பிடுவது கடினமாகிறது. இது ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.
- உடல் சமநிலை இழப்பு: நடக்கும்போதோ அல்லது உட்காரும்போதோ சமநிலையைத் தக்கவைப்பதில் சிரமம்.
- பேசுவதில் சிரமம்
- ஸ்கோலியோசிஸ்
- அடிக்கடி ஏற்படும் தொற்றுகள்: உடல் இயக்கம் இல்லாததால், மூக்கு, தொண்டை மற்றும் நுரையீரல் தொடர்பான தொற்றுகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.
- மாரடைப்பு அபாயம்: சில சமயங்களில், இது இதயத்தின் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கலாம்.
நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?
வழக்கமாக, ஒரு மருத்துவர் உடல் பரிசோதனையின்போது, பெருவிரலில் உள்ள வேறுபாடு மற்றும் முதுகு, தோள்களில் உள்ள கட்டிகள் ஆகிய இந்த இரண்டு முக்கிய அறிகுறிகளைக் காணும்போது, இந்த நோயைச் சந்தேகிக்கிறார்.
இது FOP தான் என்பதை உறுதிப்படுத்த, இந்நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணுக் குறைபாட்டைக் கண்டறிய ஒரு சிறப்பு இரத்தப் பரிசோதனை (மரபணுப் பரிசோதனை) செய்யப்படலாம்.
மிக முக்கியம்: FOP பெரும்பாலும் புற்றுநோய் அல்லது பிற அரிய நோய்களாகத் தவறாகக் கருதப்படலாம். எனவே, சந்தேகத்தின் பேரில் பயாப்ஸி போன்ற பரிசோதனை செய்யப்பட்டால், அது மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும். ஏனெனில், அந்தக் காயம் நோய் மோசமடைவதற்கும் புதிய எலும்பு உருவாவதற்கும் ஒரு முக்கிய காரணமாக அமையலாம். எனவே, உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், FOP குறித்த உங்கள் சந்தேகத்தை மருத்துவரிடம் தெரிவிப்பதும், இந்தத் துறையில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு மருத்துவரை அணுகுவதும் அவசியமாகும்.
இதற்கு சிகிச்சை உள்ளதா?
துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை, மேலும் சிகிச்சைக்கான வழிகளும் குறைவாகவே உள்ளன.
நோய் தீவிரமடையும்போது ஏற்படும் வலி மற்றும் வீக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த, உங்கள் மருத்துவர் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் போன்ற சில மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.
மேலும், அன்றாடப் பணிகளை எளிதாக்குவதற்காக, ஒரு தொழில்சார் சிகிச்சையாளரின் உதவியுடன் சிறப்பு காலணிகள் மற்றும் தாங்கிகள் போன்ற உதவி சாதனங்களை நீங்கள் பெற்றுக்கொள்ளலாம்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- FOP என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணு நோயாகும், இதில் உடலிலுள்ள தசைகள் உள்ளிட்ட மென்மையான திசுக்கள் எலும்பாக மாறுகின்றன.
- இந்த நோயின் முக்கிய ஆரம்ப அறிகுறிகளில் ஒன்று, குழந்தை பிறக்கும்போது அதன் பெருவிரல் குட்டையாகவும் உள்நோக்கியும் திரும்பியிருப்பது ஆகும்.
- பின்னர் தோன்றும் மற்றொரு முக்கிய அறிகுறி, உடலின் மேற்பரப்பில் ஏற்படும் வலிமிகுந்த தடிப்புகள் ஆகும்.
- மிக முக்கியம்: சிறு காயங்கள், கீழே விழுதல், ஊசிகள், குறிப்பாக திசுப் பரிசோதனைகள் ஆகியவை இந்நோயை கடுமையாக மோசமாக்கக்கூடும்.
- உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகி, FOP குறித்த உங்கள் சந்தேகங்களைத் தெரிவிக்கவும்.
- இந்த நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் வாழ்க்கையை எளிதாக்கவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்