உங்கள் குழந்தைக்கு லூபஸ் நோய் இருக்குமோ என்று கவலைப்படுகிறீர்களா? இதைப்பற்றி விரிவாகப் பேசுவோம்!

உங்கள் குழந்தை எப்போதும் சோர்வாகக் காணப்படுகிறதா? மந்தநிலை, அடிக்கடி காய்ச்சல், மற்றும் மூட்டு வலி இருப்பதாக அது புகார் கூறுகிறதா? கன்னங்களிலும் மூக்கிலும் சிவப்பு நிற, பட்டாம்பூச்சி வடிவத் தடிப்பை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? ஒரு பெற்றோராக, இது போன்ற ஒன்றைக் காணும்போது மிகவும் பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது. இன்று நாம் பல பெற்றோர்கள் அஞ்சும் ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், ஆனால் அதைச் சரியாகப் புரிந்துகொண்டு நிர்வகித்தால், உங்கள் குழந்தை ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ அது உதவும். அதுதான் குழந்தைகளுக்கான லூபஸ்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், லூபஸ் என்றால் என்ன?

நம் உடலுக்குள் நோய்களிலிருந்து நம்மைக் காக்கும் ஒரு படை இருப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தப் படையை நாம் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு என்று அழைக்கிறோம். வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்கள் போன்ற வெளிப்புற எதிரிகள் உடலுக்குள் நுழையும்போது, ​​இந்தப் படை அவற்றுடன் போராடி நம்மைக் காக்கிறது.

லூபஸ் என்பது ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோய் . இதில் நடப்பது மிகவும் விசித்திரமானது. நமது சொந்தப் பாதுகாப்புப் படையான நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே, நமது ஆரோக்கியமான செல்களையும் திசுக்களையும் தவறுதலாக "எதிரிகள்" என்று கருதி, அவற்றைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது. இது நமது சொந்த வீரர்களே நமது சொந்த நாட்டைத் தாக்குவதைப் போன்றது. இந்தத் தாக்குதல், உடலின் பல்வேறு பகுதிகளில் அழற்சியையும் வீக்கத்தையும் ஏற்படுத்தி, பலவிதமான அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாகிறது.

குழந்தைகளுக்கு லூபஸ் நோய் ஏற்படும்போது, ​​அது பெரியவர்களுக்கு ஏற்படுவதை விட சற்றே தீவிரமாக இருக்கலாம். இதன் பொருள்:

• நோய் மேலும் தீவிரமாகவும் கடுமையாகவும் இருக்கலாம்.
• சிறுநீரகங்கள், இதயம் மற்றும் மூளை போன்ற முக்கிய உறுப்புகள் சேதமடைவதற்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.
• சிகிச்சைக்கு வீரியம் மிக்க மருந்துகளின் அதிக அளவுகள் தேவைப்படலாம்.
• சில சிகிச்சைகள் (உதாரணமாக, கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்) நீண்டகாலம் பயன்படுத்தப்படும்போது பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

குழந்தைகளிடம் காணப்படும் லூபஸ் நோயின் மிகவும் பொதுவான வகை சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) ஆகும். இந்த வகையை நாம் பொதுவாக "லூபஸ்" என்றே குறிப்பிடுகிறோம். சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் இதை "குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்கும் SLE" அல்லது "இளமைப் பருவத்தில் தொடங்கும் SLE" என்றும் அழைக்கிறார்கள். இதன் அறிகுறிகள் பொதுவாக 12 வயதைச் சுற்றி தொடங்குகின்றன, ஆனால் அவை முன்னதாகவோ அல்லது பின்னதாகவோ தொடங்கலாம். இருப்பினும், 5 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய் ஏற்படுவது மிகவும் அரிது.

குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் லூபஸ் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

லூபஸ் எல்லா குழந்தைகளையும் ஒரே மாதிரியாக பாதிப்பதில்லை. ஒவ்வொரு குழந்தையின் அறிகுறிகளும் சற்றே மாறுபடும். அதனால்தான் மருத்துவர்கள் இதை 'லூபஸ் கைரேகை' என்று அழைக்கிறார்கள், ஏனெனில் இது ஒவ்வொருவருக்கும் தனித்துவமானது.

எளிதாகப் புரிந்துகொள்வதற்காக, இந்த அம்சங்களை இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிப்போம்.

லூபஸ் காரணமாக வேறு என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

முறையான சிகிச்சையால் இந்த நோய்கள் ஏற்படும் அபாயத்தை பெருமளவில் குறைக்க முடியும், ஆனாலும் சில குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய்கள் உருவாகும் அபாயம் இன்னும் உள்ளது.

• சிறுநீரக பாதிப்பு: இது லூபஸ் நெஃப்ரைடிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது லூபஸ் நோயின் மிகவும் கடுமையான சிக்கல்களில் ஒன்றாகும்.
• நுரையீரல் மற்றும் இதய அழற்சி: நுரையீரலின் உள்சவ்வு அழற்சி (ப்ளூரிசி) அல்லது இதயத்தைச் சுற்றியுள்ள சவ்வுப் பையின் அழற்சி (பெரிகார்டிடிஸ்) ஏற்படலாம். இவை இரண்டுமே கடுமையான மார்பு வலியை உண்டாக்கக்கூடும்.
• மத்திய நரம்பு மண்டல பாதிப்புகள்: மூளை மற்றும் தண்டுவடம் பாதிக்கப்படலாம். இதனால் தலைவலி, நடத்தை மாற்றங்கள் மற்றும் வலிப்பு ஏற்படலாம்.
• இரத்தக் கட்டிகள்: இரத்தக் கட்டிகள் உருவாகும் அபாயம் உள்ளது, குறிப்பாக கால்களில். இதனால் காலில் வலி, வீக்கம் மற்றும் சிவத்தல் போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்.

குழந்தைகளுக்கு லூபஸ் நோய் ஏன் வருகிறது? அதன் காரணம் என்ன?

உண்மையில், லூபஸ் நோய்க்கான ஒரேயொரு திட்டவட்டமான காரணத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் கண்டறியவில்லை. இருப்பினும், அவர்கள் நம்பும் ஒரு கோட்பாடு அவர்களிடம் உள்ளது. அது "இரட்டைத் தாக்குதல் கோட்பாடு" என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதாவது, இரண்டு காரணிகள் ஒன்று சேரும்போது லூபஸ் ஏற்படுகிறது.

1. முதல் காரணி - மரபியல்: தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு மரபணு சார்ந்த முன்கூட்டிய பாதிப்பு இருக்க வேண்டும். அதாவது, ஒரு குழந்தை லூபஸ் நோயை உருவாக்கும் மரபணு சார்ந்த முன்கூட்டிய பாதிப்புடன் பிறக்கிறது.

2. இரண்டாவது காரணி - தூண்டல்: மரபணு ரீதியான முன்கூட்டிய பாதிப்பு இருந்தாலும், நோய் ஏற்படுவதற்கு ஏதேனும் ஒன்று தூண்ட வேண்டும். அத்தகைய தூண்டல் பின்வருமாறு இருக்கலாம்:

• ஒரு வைரஸ் தொற்று
• ஹார்மோன் அளவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (குறிப்பாக பருவமடைதல் காலத்தில்)
• கடுமையான சூரிய ஒளிக்கு (UVA/UVB கதிர்கள்) வெளிப்படுதல்

இருப்பினும், இந்த மரபணுப் பாதிப்பு உள்ள அனைவருக்கும் லூபஸ் நோய் வராது. சில சமயங்களில், இந்த நோய்க்கு ஆளாக்கும் மரபணுக்கள் உங்களிடம் இருந்தாலும், உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் நீங்கள் நோய் பாதிப்பின்றி இருக்கலாம்.

ஒரு மருத்துவர் லூபஸ் நோயை எவ்வாறு துல்லியமாகக் கண்டறிகிறார்?

உங்கள் குழந்தைக்கு லூபஸ் நோயின் அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், கண்டிப்பாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும். மருத்துவர் பின்வரும் வழிமுறைகளைப் பின்பற்றி நோயைக் கண்டறிவார்:

• உங்களிடமும் உங்கள் குழந்தையிடமும் அறிகுறிகளைப் பற்றிக் கேட்டறிதல்: உங்கள் குழந்தைக்கு இருக்கும் அறிகுறிகள், அவை எவ்வளவு காலமாக இருக்கின்றன, மேலும் குடும்பத்தில் வேறு யாருக்காவது இது போன்ற நோய்கள் வந்திருக்கிறதா என்பனவற்றைப் பற்றி அவர்களிடம் கேட்டறிதல்.
• முழுமையான உடல் பரிசோதனை: குழந்தையின் தலை முதல் கால் வரை, குறிப்பாக தோல் தடிப்புகள் மற்றும் வீங்கிய மூட்டுகளில் சிறப்பு கவனம் செலுத்திப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: லூபஸ் நோயுடன் தொடர்புடைய குறிப்பான்களைக் கண்டறிய பல்வேறு சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. இவற்றில், முன்னரே குறிப்பிடப்பட்ட `(ANA)` சோதனை மற்றும் இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை ஆகியவை அடங்கும்.

லூபஸ் நோய்க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

முதலில் சொல்ல வேண்டிய விஷயம் என்னவென்றால், லூபஸ் நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். இன்று மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன, அவை இந்த நோயைக் கட்டுப்படுத்தவும், அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும், உங்கள் குழந்தை இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ உதவவும் முடியும்.

சிகிச்சையின் முக்கிய குறிக்கோள்கள்:

• குழந்தையின் அறிகுறிகளைக் (வலி, சோர்வு போன்றவை) குறைத்தல்.
• நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் உடலின் உறுப்புகளைச் சேதப்படுத்துவதைத் தடுத்தல்.
• குழந்தையின் ஒட்டுமொத்த உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்தை நல்ல நிலையில் பராமரித்தல்.

இதற்காக, குழந்தைகள் முடக்குவாத நிபுணர் தலைமையிலான மருத்துவர் குழு ஒன்று கூடி, குழந்தைக்கு ஏற்றவாறு ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்குகிறது.

லூபஸ் நோய்க்குப் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் சில மருந்துகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

சிகிச்சைகளின் பக்க விளைவுகள் குறித்தும் நாம் விழிப்புடன் இருப்போம்.

இந்த மருந்துகள் ஒரு குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்ற உதவினாலும், அவை சில பக்க விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தக்கூடும். இதைப்பற்றி அறிந்திருப்பது அவசியம்.

`பிரெட்னிசோன்` போன்ற ஸ்டீராய்டு மருந்துகளை நீண்ட காலம் எடுத்துக்கொள்வது பின்வரும் விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

• எடை அதிகரிப்பு
• தோலில் ஏற்படும் தழும்புகள்
• உயர் இரத்த அழுத்தம்
• எலும்புகள் மெலிதல் (ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்)
• மன உளைச்சல் அல்லது மனச்சோர்வு
• அதிகரித்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (நீரிழிவு நோய்)
• கண்புரை அல்லது கிளௌகோமா

இந்தப் பக்க விளைவுகள் குழந்தையின் தோற்றம், மனநலம் மற்றும் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கக்கூடும். எனவே, மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல்களின்படி சரியான நேரத்தில் மருத்துவமனைக்குச் செல்வது மிகவும் அவசியம்.

`ஹைட்ராக்ஸிகுளோரோகுவின்` என்ற மருந்து, மிக அரிதாகக் கண்ணின் விழித்திரையைப் பாதிக்கக்கூடும். எனவே, இந்த மருந்தை உட்கொள்ளும் ஒவ்வொரு குழந்தையும் கண் மருத்துவரிடம் தங்கள் கண்களைத் தவறாமல் பரிசோதித்துக் கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு பெற்றோராக என் குழந்தைக்கு நான் எப்படி உதவ முடியும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு லூபஸ் நோய் இருப்பது தெரியவரும்போது நீங்கள் உதவியற்றவராக உணரலாம். இருப்பினும், இந்தப் பயணத்தில் உங்கள் குழந்தைக்கு உதவ உங்களால் செய்யக்கூடிய பல விஷயங்கள் உள்ளன.

• சூரியனிடமிருந்து பாதுகாக்கவும்: லூபஸ் நோய் தீவிரமடைவதற்கு சூரிய ஒளி ஒரு முக்கிய காரணியாகும் . எனவே, உங்கள் குழந்தை வெளியே செல்லும்போதெல்லாம் , சூரியக்கண்ணாடி, தொப்பி மற்றும் நீண்ட கை ஆடைகளை அணிவதை உறுதி செய்யுங்கள். மேலும், SPF 30 அல்லது அதற்கும் அதிகமான சன்ஸ்கிரீனைப் பயன்படுத்துங்கள். மேகமூட்டமான நாட்களிலும் இதைச் செய்ய வேண்டும். காலை 10 மணி முதல் மாலை 4 மணி வரை உங்கள் குழந்தையை முடிந்தவரை சூரிய ஒளியில் இருந்து விலக்கி வைக்கவும்.
• ஓய்வும் உடற்பயிற்சியும்: உங்கள் குழந்தை சோர்வாக உணர்ந்தால் அவனை ஓய்வெடுக்க விடுங்கள். இருப்பினும், அவன் நலமாக உணரும் நாட்களில், நடைப்பயிற்சி மற்றும் நீச்சல் போன்ற மென்மையான உடற்பயிற்சிகளைச் செய்ய அவனை ஊக்குவியுங்கள். இது அவனது தசைகளை வலுப்படுத்த உதவும்.
• நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாக்கவும்: லூபஸ் நோயும், அதற்கான சில மருந்துகளும் உங்கள் குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்புச் சக்தியைப் பலவீனப்படுத்தக்கூடும். இதனால் அவர்கள் எளிதில் நோய்வாய்ப்பட நேரிடும். சோப்பு மற்றும் தண்ணீரைக் கொண்டு அடிக்கடி கைகளைக் கழுவ அவர்களுக்குக் கற்றுக் கொடுங்கள். நோய்வாய்ப்பட்டவர்களிடமிருந்து அவர்களை விலக்கி வைக்கவும்.
• அறிகுறிகளைப் பதிவு செய்யுங்கள்: உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகள், அவை மோசமடையும் நாட்கள் மற்றும் புதிதாகத் தோன்றும் அறிகுறிகள் ஆகியவற்றைப் பதிவு செய்யுங்கள். நீங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது இது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
• பள்ளிக்குத் தெரிவிக்கவும்: குழந்தையின் நிலை குறித்து பள்ளி ஆசிரியர்களுக்கும் தலைமை ஆசிரியருக்கும் தெரிவிக்கவும். இது குழந்தைக்குத் தேவையான வசதிகளைச் செய்து கொடுக்க அவர்களுக்கு உதவும்.
• மனநலனைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்: நாள்பட்ட நோயுடன் வாழ்வது ஒரு குழந்தைக்கு உணர்ச்சி ரீதியாகக் கடினமாக இருக்கலாம். உங்கள் குழந்தை உங்களுடன் வெளிப்படையாகப் பேச அனுமதியுங்கள். தேவைப்பட்டால், ஒரு ஆலோசகரின் உதவியை நாடுங்கள்.
• உங்களை நீங்களே கவனித்துக் கொள்ளுங்கள்: இவை அனைத்துடன், ஒரு தாயாகவும் தந்தையாகவும் உங்களை நீங்களே கவனித்துக் கொள்வது மிகவும் முக்கியம். ஓய்வெடுக்க நேரம் ஒதுக்கி, உங்கள் உடல் நலத்தைப் பற்றி சிந்தியுங்கள். நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருந்தால் மட்டுமே உங்கள் குழந்தையை நன்றாக கவனித்துக் கொள்ள முடியும்.