உங்களுக்கு G6PD நொதி குறைவாக உள்ளதா? இதைப்பற்றிப் பேசுவோம்! (G6PD குறைபாடு)

சில சமயங்களில் காரணமின்றி நீங்கள் வழக்கத்திற்கு மாறாக சோர்வாகவோ அல்லது மந்தமாகவோ உணர்கிறீர்களா? உங்கள் தோல் மஞ்சள் நிறமாகத் தெரிகிறதா? அல்லது உங்கள் பச்சிளம் குழந்தையின் மஞ்சள் காமாலை இரண்டு வாரங்களுக்குப் பிறகும் குணமாகவில்லையா? இவற்றுக்கெல்லாம் காரணம், உங்கள் உடலில் உள்ள G6PD எனப்படும் நொதியின் குறைபாடாக இருக்கலாம். கவலைப்பட வேண்டாம், இது மிகவும் பொதுவான ஒரு நிலையாகும். இன்று, G6PD என்றால் என்ன, அதன் அளவு குறையும்போது என்ன நடக்கும், மற்றும் G6PD பரிசோதனை பற்றி எளிமையாகவும் தெளிவாகவும் பேசுவோம்.

G6PD என்பது எளிமையாக என்ன?

நம் உடலில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்களைப் பணியில் ஈடுபடும் வீரர்களாகக் கருதுங்கள். இந்த வீரர்களைப் பல்வேறு தீங்கு விளைவிக்கும் விஷயங்களிலிருந்து பாதுகாக்க ஒரு 'காவலர்' இருக்கிறார். அந்தக் காவலர்தான் G6PD எனப்படும் நொதி.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், G6PD (குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ்) என்பது நமது செல்களை, குறிப்பாக இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த செல்களை, தீங்கு விளைவிக்கும் வேதிப்பொருட்களிலிருந்து பாதுகாக்கும் ஒரு மிக முக்கியமான நொதியாகும். நமது உடல், இயல்பான செயல்பாடுகளின் போது தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களை ( 'ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள்' அல்லது 'ரியாக்டிவ் ஆக்சிஜன் ஸ்பீசிஸ்' என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன) உற்பத்தி செய்கிறது. இந்தத் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்கள் உடலில் குவிந்து, செல்களைச் சேதப்படுத்துவதைத் தடுப்பதன் மூலம் G6PD நொதி இந்தப் பணியைச் செய்கிறது.

G6PD அளவு குறைவாக இருந்தால் என்ன நடக்கும்?

இப்போது, ​​அந்த 'பாதுகாப்பான்' (G6PD) உடலில் குறைவாக இருந்தால் என்ன நடக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்? அப்போது, ​​தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்கள் வந்து நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்களை அழிக்கத் தொடங்குகின்றன. இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் உருவாகும் வேகத்தை விட வேகமாகச் சிதைந்து போகும் இந்த செயல்முறை ஹீமோலிசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

G6PD குறைபாடு எவ்வாறு ஏற்படுகிறது?

G6PD குறைபாடு என்பது ஒரு பரம்பரை மரபணு நிலையாகும் . அதாவது, இது உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் மரபுவழியாகப் பெறும் ஒன்றாகும். G6PD நொதியை உருவாக்க உங்களுக்கு அறிவுறுத்தும் மரபணுவில் பிறழ்வு ஏற்படும்போது, ​​உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் இந்த நொதியின் அளவு குறைகிறது.

ஆனால், இங்கு முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், G6PD குறைபாடு உள்ள அனைவருக்கும் அறிகுறிகள் தோன்றுவதில்லை. பலர் எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லாமல் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கின்றனர். இருப்பினும், சில வெளிப்புறக் காரணிகள் (இவற்றை நாம் 'தூண்டிகள்' என்று அழைக்கிறோம்) அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றக் காரணமாகலாம்.

G6PD அறிகுறிகளைத் தூண்டும் காரணிகள்

இந்தத் தூண்டுதல்கள், நாம் முன்பு பேசிய அந்தத் தீங்கு விளைவிக்கும் 'ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின்' அளவை உடலில் திடீரென அதிகரிக்கச் செய்கின்றன. G6PD குறைபாடு உள்ள ஒருவரால், அதிகரித்து வரும் இந்தத் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களைக் கட்டுப்படுத்த முடியாது. அப்போதுதான் இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் சிதைவடையத் தொடங்கி, அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன.

G6PD குறைபாடு பெண்களை விட ஆண்களிடமே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது, மேலும் இது ஆப்பிரிக்க, ஆசிய மற்றும் மத்திய தரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.

G6PD சோதனையை யார் செய்துகொள்ள வேண்டும்?

குறிப்பாக உங்களுக்குப் பின்வரும் அறிகுறிகளில் ஏதேனும் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் G6PD பரிசோதனையை (ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனை) பரிந்துரைக்கலாம்:

• விவரிக்க முடியாத சோர்வு மற்றும் பலவீனம்
• வெளிறிய தோல்
• சுவாசிப்பதில் சிரமம் அல்லது மூச்சிரைப்பு
• இதயத் துடிப்பு
• தோல் மற்றும் கண்கள் மஞ்சள் நிறமடைதல் (மஞ்சள் காமாலை)
• அடர் நிற சிறுநீர் (கோலா நிறம்)
• முதுகு அல்லது வயிற்று வலி
• தற்போதைய குழப்பமான நிலை

பிறந்த குழந்தைகளைச் சிறப்பாகக் கவனித்துக் கொள்ளுங்கள்.

பிறந்த குழந்தைக்கு மஞ்சள் காமாலை ஏற்படுவது இயல்பானது. ஆனால், அது இரண்டு வாரங்களுக்கு மேல் நீடித்தால் , குழந்தையின் சிறுநீர் கருமையாகவும், மலம் வெளிறியதாகவும் மாறினால், மருத்துவர் G6PD குறைபாட்டைச் சந்தேகித்து இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்வார்.

தேர்வு அறிக்கையை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது?

G6PD பரிசோதனை முடிவுகள் ஒவ்வொரு ஆய்வகத்திற்கும் சற்று மாறுபடலாம், எனவே உங்கள் மருத்துவரால் மட்டுமே உங்களுக்கு மிகவும் துல்லியமான தகவலை வழங்க முடியும் . இருப்பினும், பொதுவாக மூன்று வகையான முடிவுகள் உள்ளன.

• இயல்பானது: உங்கள் உடலில் போதுமான G6PD நொதி உள்ளது. உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு இல்லை.
• மிதமான குறைபாடு: நொதிகளின் அளவு இயல்பான அளவில் 10% முதல் 60% வரை இருக்கும். இவர்களுக்கு பொதுவாக நோய்த்தொற்று ஏற்படும்போதோ அல்லது மருந்து ஒவ்வாமை ஏற்படும்போதோ மட்டுமே அறிகுறிகள் தென்படும்.
• கடுமையான குறைபாடு: நொதியானது இயல்பான அளவில் 10%க்கும் குறைவாக இருக்கும். இவர்களுக்கு நீடித்த இரத்தசோகை அல்லது அடிக்கடி அறிகுறிகள் தோன்றலாம்.

G6PD குறைபாட்டிற்கான சிகிச்சை மற்றும் மேலாண்மை

ஜி6பிடி குறைபாடு என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த நிலை என்பதால், அது முழுமையாகக் குணப்படுத்தக்கூடிய நோய் அல்ல. இருப்பினும், முறையாகக் கையாண்டால், எந்தப் பிரச்சனையும் இன்றி ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழலாம் .

நீங்கள் செய்ய வேண்டியவை:

• ஃபாவா பீன்ஸை சாப்பிடுவதை முற்றிலுமாகத் தவிர்க்கவும்.
• உங்கள் மருத்துவரின் அனுமதியின்றி ஆஸ்பிரின் மற்றும் அசெட்டமினோஃபென் (பாராசிட்டமால்) போன்ற வலி நிவாரணிகளை உட்கொள்வதைத் தவிர்க்கவும்.
• எந்தவொரு மருந்தையும் பரிந்துரைக்கும் முன், உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு உள்ளது என்பதை உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும் .
• உங்களுக்கு ஏதேனும் தொற்று ஏற்பட்டால் உடனடியாக மருத்துவ உதவியை நாடுங்கள்.

உங்கள் அறிகுறிகள் லேசாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ஃபோலிக் அமிலம் மற்றும் இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம். உங்கள் இரத்தசோகை கடுமையாக இருந்தால், நீங்கள் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டு, இரத்தமாற்றம் அல்லது ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டியிருக்கும்.

வைட்டமின் E போன்ற ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள் இந்த நிலைக்கு உதவாது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.