G6PD குறைபாடு (குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் - G6PD குறைபாடு) பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியவை

G6PD என்ற வார்த்தையை நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை ஒரு மருத்துவர் அதைப் பற்றி உங்களிடம் சொல்லியிருக்கலாம், அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள யாராவது சொல்லியிருக்கலாம். அல்லது இது உங்களுக்கு முற்றிலும் புதிய விஷயமாகவும் இருக்கலாம். இருப்பினும், அந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம். G6PD குறைபாடு என்பது உலகளவில் சுமார் 40 கோடி மக்களைப் பாதிக்கும் ஒரு மிகவும் பொதுவான மரபணு சார்ந்த நிலையாகும். இது ஒரு நோயை விட, நம் உடலில் ஏற்படும் ஒரு சிறிய மாற்றம் போன்றது. எனவே, இன்று இதைப் பற்றி மிகவும் எளிமையாகவும் நட்பாகவும் பேசுவோம்.

G6PD குறைபாடு என்றால் சரியாக என்ன?

சரி, இதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம். நமது இரத்தத்தில் சிவப்பு இரத்த செல்கள் எனப்படும் ஒரு வகை செல்கள் உள்ளன. இந்த செல்கள் நம் உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. இது, ஒரு வீட்டிற்குப் பொருட்களைக் கொண்டு செல்லும் வாகனம் போன்றது.

இப்போது, ​​இந்தச் சிவப்பு இரத்த செல்கள் ஆரோக்கியமாகவும் வலுவாகவும் இருக்க உதவும் ஒரு சிறப்பு நொதி உள்ளது. அதை நாம் 'குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டிஹைட்ரோஜினேஸ்' அல்லது சுருக்கமாக G6PD என்று அழைக்கிறோம். இந்த நொதியைச் சிவப்பு இரத்த செல்களின் பாதுகாவலராக அல்லது அவற்றுக்கு ஆற்றலை வழங்கும் ஒரு 'ஆற்றல் மூலமாக'க் கருதுங்கள். இந்த G6PD நொதியானது, இரத்தத்தில் உள்ள சில தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களிலிருந்து சிவப்பு இரத்த செல்களைப் பாதுகாக்கிறது.

G6PD குறைபாடு உள்ள ஒருவரின் உடலில், G6PD நொதியானது போதுமான அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை. அல்லது, உற்பத்தி செய்யப்படும் நொதியானது சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. இது பரம்பரையாக வரக்கூடியது . அதாவது, இதை நீங்கள் உங்கள் தாய் அல்லது தந்தையிடமிருந்து பெறுகிறீர்கள், மேலும் இது ஒரு தொற்றக்கூடிய நோய் அல்ல.

பொதுவாக, G6PD குறைபாடு இருப்பது ஒரு பெரிய பிரச்சனை அல்ல. இருப்பினும், நீங்கள் சில மருந்துகள், இரசாயனங்கள் அல்லது சில உணவுகளை (குறிப்பாக சில வகை பீன்ஸ்களை) உட்கொண்டால், அந்தப் பாதுகாப்புக் காரணி இல்லாததால் இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் சேதமடையத் தொடங்குகின்றன. இதைத்தான் நாம் 'ஹீமோலிடிக் அனீமியா' என்று அழைக்கிறோம். இதைப்பற்றி இன்னும் சற்று விரிவாகப் பார்ப்போம்.

இதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன? இதை நாம் எப்படி அடையாளம் காண்பது?

இதில் ஆச்சரியமான விஷயம் என்னவென்றால், G6PD குறைபாடு உள்ள பலருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் தெரிவதில்லை . அவர்கள் இயல்பான வாழ்க்கை வாழ்கிறார்கள். நாம் முன்பு குறிப்பிட்ட 'தூண்டுதல்களில்' ஒன்றான, அதாவது பாதகமான மருந்து அல்லது உணவுக்கு அவர்கள் ஆளாகும்போதுதான் பிரச்சனை எழுகிறது.

இருப்பினும், சில சமயங்களில் குழந்தைக்குப் பிறந்த பிறகு மஞ்சள் காமாலை (தோல் மஞ்சள் நிறமடைதல்) ஏற்படலாம், இதற்குப் பொதுவாக எளிதில் சிகிச்சை அளித்துவிடலாம்.

G6PD குறைபாடு உள்ள ஒருவர் தீங்கு விளைவிக்கும் ஏதேனும் ஒன்றிற்கு ஆளானால், அவருக்கு 'ஹீமோலிடிக் அனீமியா' எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படலாம். எளிமையாகச் சொன்னால், இது இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் உருவாகும் வேகத்தை விட வேகமாகச் சிதைந்து அழிக்கப்படும் ஒரு நிலையாகும். இரத்தச் சிவப்பணுக்கள்தான் உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. எனவே, அவை அழிக்கப்படும்போது, ​​உடலின் உறுப்புகளுக்குத் தேவையான ஆக்ஸிஜன் கிடைப்பதில்லை.

'ஹீமோலிடிக் அனீமியா' எனப்படும் இந்த நிலை ஏற்பட்டால், அது மிகவும் தீவிரமானதாக இருக்கக்கூடும். எனவே, இந்த அறிகுறிகளைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

கீழேயுள்ள அட்டவணை ஹீமோலிடிக் அனீமியாவின் பொதுவான அறிகுறிகளைப் பட்டியலிடுகிறது.

இந்த அறிகுறிகள் கடுமையாகவும் தொடர்ச்சியாகவும் இருந்தால், நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும். சில சமயங்களில் நீங்கள் மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்ல வேண்டியிருக்கலாம்.அதை அகற்ற வேண்டியும் வரலாம். ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நிலைக்கான காரணம் அகற்றப்பட்டவுடன், அது சுமார் இரண்டு வாரங்களுக்குள் தானாகவே குணமாகிவிடும்.

✨ மருத்துவ ஊட்டச்சத்து Verified Partner

மருத்துவ வைட்டமின்கள் மற்றும் ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ்

மருத்துவ ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்ட உயர்தர வைட்டமின்கள், தாதுக்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ்.

மேலும் அறிக →

இதற்கான காரணம் என்ன? யாருக்கு இது வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, G6PD குறைபாடு என்பது முற்றிலும் மரபணு சார்ந்த ஒரு நிலையாகும் . அதாவது, நீங்கள் இதை உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறுகிறீர்கள். இதைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை.

இருப்பினும், சில குழுக்களுக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

• ஆண்களுக்கு (பெண்களை விட அதிகமாக).
• ஆப்பிரிக்கா, ஆசியா, மத்திய கிழக்கு மற்றும் மத்திய தரைக்கடல் பிராந்தியத்தில் உள்ள நாடுகளில் வசிப்பவர்களுக்கு.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது G6PD குறைபாடு இருப்பது தெரிந்தால், உங்களுக்கும் அது இருப்பதற்கு வாய்ப்புள்ளது. எனவே, இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது நல்லது.

உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு உள்ளதா என்பதை எப்படி அறிந்துகொள்வது?

இதைக் கண்டறிய ஒரு மிக எளிய வழி உள்ளது. அது இரத்தப் பரிசோதனை செய்வதாகும். உங்கள் குடும்ப வரலாறு மற்றும் உங்களுக்கு அறிகுறிகள் தென்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைப்பார்.

வழக்கமாக, G6PD குறைபாடு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய முதலில் ஒரு பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. அதில் குறைபாடு இருப்பது தெரியவந்தால், அதன் தீவிரத்தைக் கண்டறிய மேலதிகப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. 'பியூட்லர் சோதனை' என்பது அத்தகைய பரிசோதனைகளில் ஒன்றாகும்.

இந்தப் பரிசோதனைகள் மூலம், உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு உள்ளதா என்பதையும், அவ்வாறு இருப்பின் அதன் அளவு என்ன என்பதையும் நீங்கள் துல்லியமாகக் கண்டறியலாம்.

G6PD குறைபாட்டுடன் வாழ்வது எப்படி? தவிர்க்க வேண்டிய விஷயங்கள் என்னென்ன?

இதுதான் மிக முக்கியமான பகுதி. உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், அதற்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை எதுவும் தேவையில்லை . நீங்கள் செய்ய வேண்டியதெல்லாம், உங்கள் இரத்தச் சிவப்பணுக்களைச் சேதப்படுத்தி, ஹீமோலிடிக் அனீமியா எனப்படும் நிலையை ஏற்படுத்தும் 'தூண்டுதல்களை' தவிர்ப்பது மட்டுமே.

அதாவது, நீங்கள் சில மருந்துகள், இரசாயனங்கள் மற்றும் உணவுகளை முற்றிலுமாகத் தவிர்க்க வேண்டும். இவை 'ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை' உண்டாக்கும் பொருட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

கீழே உள்ள அட்டவணையை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இந்த விஷயங்களை உங்கள் வாழ்க்கையிலிருந்து விலக்கி வைப்பது மிகவும் முக்கியம்.

முக்கியமானது: உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கும் ஒவ்வொரு முறையும் அவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும். அப்போது, ​​அவர் உங்களுக்கு மருந்து பரிந்துரைக்கும்போது, ​​உங்களுக்குப் பாதுகாப்பான மருந்துகளையே தேர்ந்தெடுப்பார். மருத்துவரை முதலில் கலந்தாலோசிக்காமல் எந்த மருந்தையும் ஒருபோதும் உட்கொள்ளாதீர்கள்.