இது உங்கள் ஆண் குழந்தைக்கு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளதா? 47,XYY சிண்ட்ரோம் (ஜேக்கப்ஸ் சிண்ட்ரோம்) பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்!

அம்மாக்களே, அப்பாக்களே, சில சமயங்களில் நம் குழந்தைகளிடம் சிறிய மாற்றங்களைக் காணும்போது, ​​அவர்கள் மற்ற குழந்தைகளை விட சற்றே வித்தியாசமாக நடந்துகொள்ளும்போது, ​​நாம் கொஞ்சம் பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்புதானே? ஆனால் ஒவ்வொரு மாற்றமும் ஒரு பெரிய பிரச்சனை அல்ல. இன்று நாம் சற்றே விசேஷமான ஒரு மரபணு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், ஆனால் அதைச் சரியாகப் புரிந்துகொண்டு தேவையான ஆதரவை வழங்கினால், அதை நன்றாக நிர்வகிக்க முடியும். இது 47,XYY சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. சிலர் இதை ஜேக்கப்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்றும் அழைக்கிறார்கள்.

47,XYY சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன? எளிமையாகச் சொன்னால்...

நம் உடல்கள் நுண்ணிய செல்களால் ஆனவை என்பது உங்களுக்குத் தெரியும். அந்த செல்களுக்குள் நமது மரபணுத் தகவல்கள் உள்ளன; அவை உயரம், நிறம், மற்றும் முடியின் தன்மை போன்றவற்றைத் தீர்மானிக்கின்றன. இவை குரோமோசோம்கள் எனப்படும் தொகுப்புகளில் அடங்கியுள்ளன.

பொதுவாக, ஒரு ஆண் செல்லில் 46 குரோமோசோம்கள் இருக்கும். இதில் ஒரு X குரோமோசோம் மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம் அடங்கும் (அதாவது, 46,XY). இருப்பினும், 47,XYY நோய்க்குறி உள்ள ஒரு ஆண் குழந்தை அல்லது வயது வந்தவரின் செல்களில் கூடுதலாக ஒரு Y குரோமோசோம் இருக்கும். இதன் பொருள், அவருடைய மொத்த குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை 47 (47,XYY) ஆகும். மருத்துவர்கள் இதைச் சுருக்கமாக XYY என்றும் அழைக்கிறார்கள்.

இது ஒரு பிறவி வேறுபாடு . அதாவது, குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதே இது ஏற்படுகிறது. ஆனால் ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்த நிலையின் அறிகுறிகள் மிகவும் நுட்பமானவை என்பதால், இதனால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 10% பேருக்கு மட்டுமே துல்லியமாக நோய் கண்டறியப்படுகிறது. 47,XYY நிலை ஒவ்வொருவரையும் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கிறது.

இந்த நிலை உள்ள பலருக்கு, மிகச் சிறந்த விஷயம் என்னவென்றால்:

• ஆண் ஹார்மோனான டெஸ்டோஸ்டிரோன் இயல்பாக உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.
• பருவ வயதில் பாலியல் வளர்ச்சி இயல்பாக நிகழ்கிறது.
• விந்தணு உற்பத்தியும் கருவுறுதல் திறனும் பெரும்பாலும் இயல்பாகவே உள்ளன.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

47,XYY நோய்க்குறி என்பது ஒப்பீட்டளவில் அரிதான ஒரு பாதிப்பாகும். புதிதாகப் பிறக்கும் 1,000 ஆண் குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு இது ஏற்படுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

47,XYY நிலையின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். 47,XYY மரபணு கொண்ட அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகள் தென்படாது. சிலருக்கு எந்தவொரு குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளும் தென்படாமல் இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு, பின்வரும் அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை ஒன்றாகக் காணப்படலாம். நினைவில் கொள்ளுங்கள், சில குழந்தைகளுக்கு இந்த அறிகுறிகள் மிகவும் நுட்பமாக இருக்கலாம், அதனால்தான் அவற்றை அடையாளம் காண்பது பெரும்பாலும் கடினமாக இருக்கிறது.

வளர்ச்சி, நடத்தை மற்றும் மனநலம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கக்கூடிய பண்புகள்:

• பதட்டம்: தொடர்ந்து நிலவும் தேவையற்ற பயம் மற்றும் அமைதியின்மை உணர்வு.
• ஆஸ்துமா: சில குழந்தைகளுக்கு ஆஸ்துமா வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
• கவனக்குறைவு/அதிசெயல்பாட்டுக் கோளாறு (ADHD): கவனத்தை ஒருமுகப்படுத்துவதில் சிரமம், கவனத்தில் ஏற்படும் விரைவான மாற்றங்கள், மற்றும் இடைவிடாத அசைவுகள்.
• ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD):சமூக உறவுகளைப் பேணுவதில் சிரமம், மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதில் சிரமம், மற்றும் ஒரே விஷயங்களை மீண்டும் மீண்டும் செய்தல் போன்ற அறிகுறிகள்.
• நடத்தை சார்ந்த பிரச்சனைகள்: சில சமயங்களில் தேவையற்ற முறையில் ஆக்ரோஷமாக இருப்பது, பிடிவாதமாக இருப்பது மற்றும் எளிதில் கோபப்படுவது.
• நுண் இயக்கத் திறன்களின் வளர்ச்சி தாமதமாவது: உதாரணமாக, எழுதுவது, கத்தரிக்கோலால் வெட்டுவது அல்லது சட்டையில் பொத்தான் போடுவது போன்ற செயல்களை மற்ற குழந்தைகளை விட அதிக நேரம் எடுத்துக்கொள்வது.
• பேச்சு மற்றும் மொழித் திறன்களின் தாமதமான வளர்ச்சி: தெளிவாகப் பேசுவதற்கும் மற்றவர்கள் சொல்வதைப் புரிந்துகொள்வதற்கும் சிறிது காலம் ஆகும்.
• மனச்சோர்வு: நீண்ட காலம் நீடிக்கும் சோக உணர்வு மற்றும் எதிலும் ஆர்வமின்மை.
• பெரிதான விரைகள்: இயல்பை விடப் பெரியதாக இருக்கும் விரைகள்.
• கை நடுக்கம்: கைகளில் ஏற்படும் ஒரு மெல்லிய நடுக்கம்.
• கற்றல் குறைபாடுகள்: பள்ளிப் பாடங்களைப் புரிந்துகொள்வதிலும் நினைவில் கொள்வதிலும் உள்ள சிரமம்.
• வலிப்புத்தாக்கங்கள்: சிலருக்கு வலிப்புத்தாக்கம் போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்.

உடல் ரீதியாக வெளிப்படும் அறிகுறிகள்:

• சராசரியை விட உயரமாக இருப்பது: பெரும்பாலும் இறுதி உயரம் 6 அடி 3 அங்குலம் (1.88 மீட்டர்) அல்லது அதற்கும் அதிகமாக இருக்கலாம்.
• பெரிய தலை (மேக்ரோசெபாலி): தலை இயல்பை விடப் பெரியதாகத் தோன்றும்.
• ஆர்பிட்டல் ஹைபர்டெலோரிசம்: கண்களுக்கு இடையேயான தூரம் இயல்பை விட அதிகமாக இருப்பது.
• தசை பலவீனம் (ஹைப்போடோனியா): உடலில் ஒருவித பலவீன உணர்வு, தசைகளில் லேசான தளர்ச்சி.
• கிளைனோடாக்டைலி: சுண்டு விரல் உள்நோக்கி வளைந்திருக்கும் .
• இயல்பை விடப் பெரிய பற்கள் (மேக்ரோடோன்ஷியா): இயல்பை விட அளவில் பெரியதாக இருக்கும் பற்கள்.
• கீழ் தாடைப் பல் வரிசை: பற்கள் மூடியிருக்கும்போது, ​​கீழ் தாடைப் பற்கள் மேல் தாடைப் பற்களுக்கு முன்னால் அமைந்திருப்பது .
• தட்டையான பாதங்கள் (பெஸ் பிளானஸ்): வளைவு இல்லாத தட்டையான பாதங்கள்.
• ஸ்கோலியோசிஸ்: முதுகெலும்பில் பக்கவாட்டு வளைவு காணப்படலாம்.

முக்கியமானது: அனைவருக்கும் இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் இருக்காது. சிலருக்கு அவற்றில் சில மட்டுமே இருக்கலாம், அல்லது எதுவுமே இல்லாமல் இருக்கலாம். மேலும், இந்த அறிகுறிகள் மற்ற நோய்களாலும் ஏற்படலாம். எனவே, இது போன்ற ஒன்றைக் காணும்போது, ​​உங்களுக்கு 47,XYY இருப்பதாக உடனடியாக ஊகிக்க வேண்டாம்.

47,XYY மரபணு அமைப்பு கொண்ட ஆண்களில், அனைவருக்கும் அல்லாமல் சிலருக்கு , குறைந்த விந்தணு எண்ணிக்கை (ஒலிகோஸ்பெர்மியா) அல்லது பிற விந்தணுப் பிரச்சனைகள் காரணமாகக் கருத்தரிப்பதில் சிரமம் ஏற்படலாம்.

47,XYY எதனால் ஏற்படுகிறது?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மரபணுக் குறியீட்டில் ஒரு கூடுதல் Y குரோமோசோம் இருப்பதே இதற்குக் காரணம். இந்த மாற்றம் குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே, அது கருப்பையில் இருக்கும்போதே நிகழ்கிறது. இது இரண்டு வழிகளில் நிகழலாம்:

1.பொதுவாக நடப்பது இதுதான்: தந்தையின் விந்தணுக்களில் ஒன்றில் ஒரு கூடுதல் Y குரோமோசோம் உள்ளது. இந்த விந்தணு தாயின் கருமுட்டைகளில் ஒன்றை கருவுறச் செய்யும்போது, ​​அதன் விளைவாக உருவாகும் கருவில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லிலும் அந்தக் கூடுதல் Y குரோமோசோம் இருக்கும்.

2. அரிதாகக் காணப்படும் ஒரு நிலை இது: கருவின் ஆரம்பகால வளர்ச்சியின் போது, ​​செல்கள் இயல்புக்கு மாறாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன. மருத்துவர்கள் இதை 46,XY/47,XYY மொசைகிசம் என்று அழைக்கிறார்கள். இது நிகழும்போது, ​​உடலின் சில செல்களில் மட்டுமே கூடுதல் Y குரோமோசோம் இருக்கும்.

இது தாயிடமிருந்து தந்தைக்கு மரபுவழியாகக் கடத்தப்படும் ஒன்றல்ல. இது மிகவும் முக்கியமானது. பெரும்பாலான நேரங்களில், தந்தையின் விந்தணு உருவாகும் செயல்முறையில் ஏற்படும் ஒரு பிழையின் காரணமாக, இந்தக் கூடுதல் Y குரோமோசோம் தற்செயலாக உருவாகிறது. இரண்டு Y குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு விந்தணு, ஒரு X குரோமோசோமைக் கொண்ட ஒரு கருமுட்டையுடன் இணையும்போது இந்த நிலை ஏற்படுகிறது.

இந்த குரோமோசோம் மாற்றங்கள் ஏன் ஏற்படுகின்றன என்பது ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. அவை சீரற்ற முறையில் நிகழ்வதாகத் தெரிகிறது. மேலும், கூடுதலாக ஒரு Y குரோமோசோம் இருப்பது, மேலே குறிப்பிடப்பட்ட சில நோய்கள் மற்றும் உடல் பண்புகளுடன் எவ்வாறு தொடர்புடையது என்பதும் தெளிவாக இல்லை.

47,XYY நிபந்தனையை எவ்வாறு கண்டறிவது?

47,XYY-ஐக் கண்டறிய இரண்டு முக்கிய வழிகள் உள்ளன:

• பிரசவத்திற்கு முன் (கர்ப்ப காலத்தில்): கர்ப்ப காலத்தில் நீங்கள் ஆக்கிரமிப்பு இல்லாத மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை (NIPT) , CVS (குருதிநெல்லி வெண்புள்ளி மாதிரி எடுத்தல்) அல்லது பனிக்குட நீர் பரிசோதனை போன்ற பரிசோதனையை மேற்கொண்டால், கருவின் குரோமோசோம்களில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதை நீங்கள் கண்டறியலாம்.
• பிறந்த பிறகு: 47,XYY என்ற மரபணு அமைப்பு உள்ளதா என்பதை மரபணுப் பரிசோதனை மூலம் உறுதிப்படுத்தலாம்.

ஆனால் ஆச்சரியப்படும் விதமாக, 47,XYY குறைபாடு உள்ளவர்களில் 85% முதல் 90% வரையிலானவர்களுக்கு இக்குறைபாடு ஒருபோதும் கண்டறியப்படுவதில்லை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர். ஏனெனில், இக்குறைபாடு பெரும்பாலும் வெளிப்படையான அறிகுறிகளையோ அல்லது பிரச்சனைகளையோ ஏற்படுத்துவதில்லை. மேலும், இதனுடன் தொடர்புடைய பிற குறைபாடுகள் (ADHD மற்றும் கற்றல் குறைபாடுகள் போன்றவை) வேறு சில காரணங்களாலும் ஏற்படக்கூடும் என்பதால், அவற்றுக்கு சிகிச்சை அளிக்கும்போது, ​​இதன் அடிப்படைக் காரணமான 47,XYY குறைபாட்டைக் கண்டறிய முடியாமல் போகலாம். ஒருவருக்கு 47,XYY குறைபாடு இருப்பது கண்டறியப்பட்டாலும், அது பெரும்பாலும் மிகவும் தாமதமாகிவிடுகிறது. இக்குறைபாடு கண்டறியப்படும் சராசரி வயது சுமார் 17 ஆகும்.

47,XYY-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

இது புரிந்துகொள்ளப்பட வேண்டிய ஒரு விஷயம். 47,XYY என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த குறைபாடு என்பதால், இதற்கு நேரடியான சிகிச்சையோ அல்லது குணமோ இல்லை. இருப்பினும், இந்த நிலையால் ஏற்படக்கூடிய பிற பாதிப்புகளையும் சிக்கல்களையும் சமாளிக்க, மருத்துவ உதவியையும் மற்ற தலையீடுகளையும் பயன்படுத்தலாம்.

உதாரணமாக:

• பேச்சு சிகிச்சை: பேச்சு மற்றும் மொழி வளர்ச்சியில் தாமதங்கள் இருந்தால் உதவுகிறது.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் தொழில்சார் சிகிச்சை: தசை பலவீனம் மற்றும் நுண் இயக்கப் பிரச்சனைகளுக்கு உதவுகிறது.
• சிறப்புக் கல்வி வளங்கள்:கற்றல் குறைபாடு உள்ள குழந்தைகளுக்கு , தனிப்பட்ட கல்வித் திட்டம் (IEP) போன்றவற்றின் மூலம் பள்ளியில் உதவலாம்.
• உளவியல் சிகிச்சை: மனநலப் பிரச்சினைகள் (பதட்டம் மற்றும் மனச்சோர்வு போன்றவை) மற்றும் நடத்தைப் பிரச்சினைகளுக்கு உதவுகிறது.
• மருந்துகள்: ஆஸ்துமா மற்றும் வலிப்பு நோய் போன்ற உடல்நிலைகளுக்கு மருந்துகள் வழங்கப்படலாம்.
• பல் சிகிச்சை: பெரிய பற்கள் மற்றும் துருத்திக்கொண்டிருக்கும் கீழ்த்தாடை போன்ற பல் பிரச்சனைகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும்.
• கருத்தரிப்பதில் உங்களுக்குச் சிரமம் இருந்தால், `சோதனைக் குழாய் கருத்தரிப்பு (IVF)` அல்லது `சைட்டோபிளாஸ்மிக் விந்தணு ஊசி (ICSI)` போன்ற நுட்பங்கள் மூலம் நீங்கள் உதவி பெறலாம்.

என் குழந்தைக்கு 47,XYY என்ற மரபணு குறைபாடு இருப்பது தெரியவந்தால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

கர்ப்ப காலத்தில் உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு இருப்பது தெரியவந்தால், நீங்கள் அதிர்ச்சியும் பயமும் அடையலாம். அது இயல்பானதுதான். ஆனால், இந்த நோய்க்குறி ஒவ்வொருவரையும் பாதிக்கும் விதம் மிகவும் வேறுபட்டது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். பலர் மிகக் குறைவான அல்லது எந்தப் பிரச்சனைகளும் இல்லாமல் ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். உங்கள் குழந்தை எவ்வாறு பாதிக்கப்படும் என்பதைத் துல்லியமாகக் கணிப்பது சாத்தியமற்றது. ஆனால், உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய அபாயங்களைப் பற்றி நீங்கள் எவ்வளவு அதிகமாகத் தெரிந்துகொள்கிறீர்களோ, அந்த அளவிற்கு நீங்கள் சிறப்பாகத் தயாராக இருக்க முடியும்.

உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் பெரும்பாலும் "காத்திருந்து கவனிக்கும்" அணுகுமுறையைக் கையாள்வார். இதன் பொருள், உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் நடத்தையை உன்னிப்பாகக் கவனித்து, ஏதேனும் தாமதங்கள் அல்லது சிரமங்கள் (உதாரணமாக, பேச்சுத் தாமதம், ADHD அறிகுறிகள், கற்றல் குறைபாடுகள்) கவனிக்கப்பட்டால், உரிய நடவடிக்கை எடுப்பதாகும்.

மற்ற குழந்தைகளைப் போலவே, உங்கள் குழந்தையின் உடல், மனநிலை, உணர்ச்சி மற்றும் நடத்தை முறைகளைக் கவனிப்பது அவசியம். உங்கள் குழந்தையிடம் ஏதேனும் மாற்றங்களைக் கண்டால், அது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். ஏதேனும் பிரச்சனை இருந்தால், எவ்வளவு சீக்கிரம் நீங்கள் தலையிடுகிறீர்களோ அல்லது சிகிச்சையைத் தொடங்குகிறீர்களோ, அது குழந்தைக்கு அவ்வளவு நல்லது.

பொதுவாக, 47,XYY மரபணு அமைப்பு கொண்ட குழந்தைகள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள். சில சமயங்களில் அவர்களுக்கு குறிப்பிட்ட சில விஷயங்களில் கூடுதல் ஆதரவோ அல்லது மருத்துவ கவனிப்போ தேவைப்படலாம். இருப்பினும், 47,XYY மரபணு அமைப்பு இல்லாத பல குழந்தைகளுக்கும் கூட சில சமயங்களில் அத்தகைய உதவி தேவைப்படுகிறது.

எனக்கு 47,XYY மரபணு வகை இருப்பது இளம் வயதிலோ அல்லது வயது வந்த பிறகோ தெரியவந்தால் என்ன செய்வது?

உங்கள் இளமைப் பருவத்திலோ அல்லது பிற்காலத்திலோ, உங்களுக்கு இந்த நிலை இருப்பது தெரியவந்தால், நீங்கள் ஆச்சரியமும் கவலையும் அடையலாம். உங்களுக்குப் பல கேள்விகள் எழலாம். அது இயல்பானதுதான். உங்கள் மருத்துவர் இந்த நோய்க்குறி பற்றி உங்களுக்கு மேலும் விளக்குவார். உங்கள் வாழ்க்கையில் ஏற்படும் சில அனுபவங்களுக்கு இந்த நோய்க்குறி ஒரு 'விளக்கமாக' இருப்பதை நீங்கள் உணரலாம். அல்லது, அது உங்களைப் பற்றிய மற்றொரு விளக்கமாகவும் இருக்கலாம்.

முடிந்தால், 47,XYY பாதிப்புள்ள மற்றவர்களுடன் ஒரு ஆதரவுக் குழுவைக் கண்டுபிடிக்க முயற்சி செய்யுங்கள். இதன் மூலம் நீங்கள் அதைப் பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ளலாம், மேலும் இந்த நோயறிதலுடன் நீங்கள் தனியாக இல்லை என்றும் உணரலாம்.

முக்கியமாக, உங்களுக்கு 47,XYY மரபணு இருப்பது, உங்கள் குழந்தைக்கும் அது வருவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்காது. 47,XYY என்பது பரம்பரையாக வரும் ஒரு குறைபாடு அல்ல. 47,XYY உள்ள சிலருக்குக் குழந்தை பெறுவதில் சிக்கல்கள் இருந்தாலும், பெரும்பாலானோருக்கு அப்படி இருப்பதில்லை. இது குறித்து உங்களுக்குக் கவலை இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

47,XYY என்ற பாதிப்பு உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் என்ன?

47,XYY மரபணு அமைப்பு கொண்ட ஆண்களின் ஆயுட்காலம், மற்ற ஆண்களை விட சுமார் 10 ஆண்டுகள் குறைவாக இருக்கலாம் என்று ஒரு ஆய்வு காட்டுகிறது. இந்த நிலை, ஆஸ்துமா மற்றும் வலிப்பு போன்ற பிற மருத்துவப் பிரச்சனைகளையும், மனக்கிளர்ச்சி கட்டுப்பாட்டுக் கோளாறுகள் போன்ற நடத்தைப் பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்தக்கூடும் என்பதே இதற்குக் காரணமாக இருக்கலாம் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகிறார்கள்.

எனவே, உங்கள் உடல்நலத்தைப் பேணுவதும், உங்கள் மருத்துவரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றுவதும் உங்கள் ஆயுட்காலத்தை அதிகரிக்க உதவும். உங்கள் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்தித்து, தேவையான பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்ளுங்கள்.

47,XYY-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இதைத் தடுக்க உங்களால் எதுவும் செய்ய முடியாது. இந்தக் கூடுதல் Y குரோமோசோம் ஒரு தற்செயலான நிகழ்வால் ஏற்படுகிறது.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ XYY சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடு உள்ளது என்பதை அறியும்போது, ​​மிகுந்த மன உளைச்சலுக்கு ஆளாவது இயல்பானது. இந்தக் குறைபாடு உங்கள் வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கும் என்று துல்லியமாகத் தெரியாமல் இருப்பது பெரும் மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம் . உங்களுக்கு உதவ உங்கள் மருத்துவர்கள் இருக்கிறார்கள்.

உங்களுக்கு இந்தக் குறைபாடு குழந்தையாக இருக்கும்போதோ அல்லது வயது வந்தவராக இருக்கும்போதோ கண்டறியப்பட்டிருந்தாலும், உங்களுக்கான அபாயங்கள் மற்றும் சிகிச்சை முறைகள் குறித்து அறிந்திருப்பது உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்தும். மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இது யாருடைய தவறும் அல்ல, குறிப்பாக உங்கள் பெற்றோரின் தவறு அல்ல. தேவையான ஆதரவு மற்றும் புரிதலுடன், நீங்கள் இந்தக் குறைபாட்டுடன் வெற்றிகரமாக வாழ முடியும். உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறத் தயங்காதீர்கள்.

47 , XYY நோய்க்குறி, ஜேக்கப்ஸ் நோய்க்குறி, மரபணு நிலை, ஆண் ஆரோக்கியம், வளர்ச்சி தாமதம், கற்றல் குறைபாடு, குரோமோசோம் கோளாறு