మీ బిడ్డ మెడ వెనుక ఉన్న నీటిని చూసే స్కాన్: నూకల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీ గురించి పూర్తి సమాచారం!

మీరు గర్భవతి అయితే, మీ డాక్టర్ మీకు 'న్యూకల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీ' అనే స్కాన్ గురించి చెప్పి ఉండవచ్చు. మీరు దీని గురించి మీ స్నేహితుల నుండి కూడా విని ఉండవచ్చు. అసలు ఈ స్కాన్ అంటే ఏమిటి? ఇది దేనిని పరిశీలిస్తుంది? ఇది చేయించుకోవడం అవసరమా? మీకు బహుశా ఇలాంటి చాలా ప్రశ్నలు ఉండి ఉంటాయి. చింతించకండి, మీకు అర్థమయ్యేలా మేము ప్రతి విషయాన్ని సరళంగా వివరిస్తాము.

నుచల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, నుకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ అనేది మీ గర్భధారణ మొదటి త్రైమాసికంలో చేసే ఒక ప్రత్యేకమైన అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్. ఇది ప్రాథమికంగా మీ బిడ్డ మెడ వెనుక చర్మం కింద ఉన్న ఉమ్మనీటి చిక్కదనాన్ని, లేదా అక్కడ ఎంత ద్రవం ఉందో పరిశీలిస్తుంది. ప్రతి బిడ్డ మెడ వెనుక కొద్ది మొత్తంలో ఉమ్మనీరు ఉంటుందని, మరియు అది పూర్తిగా సాధారణమైన విషయమని మీకు తెలుసా?

అయితే, ఈ ద్రవం యొక్క పరిమాణాన్ని కొలవడం ద్వారా, శిశువుకు కొన్ని క్రోమోజోమ్ సంబంధిత సమస్యలు లేదా జన్యుపరమైన మార్పులు ఉండే ప్రమాదం గురించి వైద్యులు ఒక అంచనాకు రాగలరు.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ ``NT`` స్కాన్ కేవలం ఒక స్క్రీనింగ్ పరీక్ష మాత్రమే. అంటే, ఇది బిడ్డకు ఏ వ్యాధి ఉందో నిర్ధారించదు . బిడ్డకు ప్రమాదం ఉందో లేదో, ఒకవేళ ఉంటే తదుపరి పరీక్షలు అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించడంలో ఇది మీ వైద్యుడికి మాత్రమే సహాయపడుతుంది. అర్థమైందా?

ఈ స్కాన్ ఎలా కనిపిస్తుంది?

సరే, ఇప్పుడు ఈ 'న్యూకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ' స్కాన్ అసలు దేనిని పరిశీలిస్తుందో చూద్దాం. ఈ స్కాన్‌తో, డాక్టర్ శిశువు మెడ వెనుక భాగంలో ఉండే 'న్యూకల్ ఫోల్డ్' అని పిలువబడే ప్రదేశాన్ని చూస్తారు. నేను ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, ప్రతి శిశువు మెడ వెనుక భాగంలో ద్రవం ఉంటుంది. కొన్ని క్రోమోజోమల్ లేదా జన్యుపరమైన సమస్యలు ఉన్న శిశువుల మెడలోని ఈ భాగంలో ఎక్కువ ద్రవం ఉండవచ్చని వైద్యులు కనుగొన్నారు.

ప్రమాదం ఉందో లేదో చూడటానికి మీరు ఎలాంటి పరిస్థితులను పరిశీలిస్తున్నారు?

మెడ వెనుక ద్రవం పరిమాణం సాధారణం కంటే ఎక్కువగా ఉంటే, శిశువుకు ఈ క్రింది అనారోగ్య సమస్యలు వచ్చే ప్రమాదం ఉందని అది సూచించవచ్చు:

• డౌన్ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 21) : మీరు దీని గురించి విని ఉండవచ్చు. 'NT' స్కాన్ ప్రధానంగా ఈ పరిస్థితిపైనే దృష్టి పెడుతుంది.
• పటౌ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 13)
• ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ - ట్రైసోమి 18)

ఇవి ప్రధానంగా వెతికే క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు. దీనికి అదనంగా, పెరిగిన 'NT' విలువ కొన్ని పుట్టుకతో వచ్చే గుండె జబ్బులతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు.దీని అర్థం, ఇది కొన్ని పుట్టుకతో వచ్చే గుండె సమస్యల ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచుతుంది. కాబట్టి, శిశువుకు ఈ సమస్యలు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందా లేదా తక్కువగా ఉందా అనే దానిపై 'NT' స్కాన్ ఫలితాలు ఒక స్థూలమైన అంచనాను ఇస్తాయి.

ఇంకో విషయం ఏమిటంటే, ఈ ``NT`` స్కాన్ సమయంలో, వైద్యులు శిశువు ఎదుగుతున్న శరీరంలోని అనేక ప్రాథమిక శరీర నిర్మాణ భాగాలను కూడా తనిఖీ చేస్తారు. ఉదాహరణకు, వారు శిశువు పుర్రె, మెదడు, అవయవాలు మరియు ప్రేగులు సాధారణంగా అభివృద్ధి చెందుతున్నాయో లేదో తనిఖీ చేస్తారు. ``NT`` స్కాన్ సమయంలో ఇతర అసాధారణతలు కనుగొనబడితే, అది జన్యుపరమైన లేదా నిర్మాణపరమైన సమస్యల ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచుతుంది.

NT స్కాన్ ఎప్పుడు చేస్తారు?

ఇది చాలా మంది తల్లులకు కూడా ఒక సమస్య. గర్భధారణలో 11 వారాల నుండి 13 వారాల 6 రోజుల మధ్య `NT` స్కాన్ చేస్తారు. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, శిశువు తల నుండి కింది భాగం వరకు ఉన్న పొడవు (దీనిని `క్రౌన్-రమ్ప్ లెంగ్త్ - CRL` అంటారు) 45 నుండి 84 మిల్లీమీటర్ల మధ్య ఉన్నప్పుడు ఈ స్కాన్ చేస్తారు.

ఈ నిర్దిష్ట సమయంలోనే ఎందుకు చేస్తారు? దీనికి కారణం ఏమిటంటే, 14 వారాల తర్వాత, శిశువు పెరిగేకొద్దీ, మెడ వెనుక ఉన్న ద్రవం తిరిగి శిశువు శరీరంలోకి గ్రహించబడటం ప్రారంభమవుతుంది. అప్పుడు దానిని ఖచ్చితంగా కొలవడం కష్టమవుతుంది. అందుకే వైద్యులు ఈ నిర్దిష్ట సమయంలో ``NT`` స్కాన్ చేయించుకోవాలని సిఫార్సు చేస్తారు. ఈ ``NT`` స్కాన్‌ను సాధారణంగా మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్ పరీక్షలో భాగంగా చేస్తారు.

ఈ మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్ కిట్ అంటే ఏమిటి?

మీరు ఈ పదాన్ని ఇంతకు ముందు విని ఉండవచ్చు. "మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్ కిట్" (దీనిని కొన్నిసార్లు "కంబైన్డ్ సీక్వెన్షియల్ స్క్రీనింగ్" అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది శిశువుకు పుట్టుకతోనే ఉండే కొన్ని వ్యాధులు (కన్జెనిటల్ కండిషన్స్) వచ్చే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేసే పరీక్షల సమితి.

NT స్కాన్‌తో పాటు, మీ నుండి రక్త నమూనా కూడా తీసుకుంటారు . ఈ రక్త పరీక్షలు మీ బిడ్డకు పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి సహాయపడతాయి. నిజానికి, ఈ రక్త పరీక్షల ఫలితాలను NT స్కాన్‌తో కలిపి చూస్తే, అవి చాలా కచ్చితమైనవిగా ఉంటాయి .

ఎవరికి NT స్కాన్ అవసరం?

`NT` స్కాన్‌ను ఏ గర్భిణీ స్త్రీ అయినా చేయించుకోవచ్చు, కానీ దీనిని ఇంతకు ముందు చెప్పిన 11వ మరియు 13వ వారాల మధ్య చేయించుకోవాలి. ఇది తప్పనిసరి పరీక్ష కాదు, ఐచ్ఛికం .

అయితే, చాలా మంది వైద్యులు దీనిని సిఫార్సు చేస్తారు, ఎందుకంటే ఇది ఏవైనా ప్రమాదాలను ముందుగానే గుర్తించడంలో మీకు సహాయపడుతుంది. ప్రతి పరీక్ష దేనిని పరిశీలిస్తుందో మరియు దాని ప్రయోజనాలు, అప్రయోజనాల ఆధారంగా మీ వైద్యుడితో మాట్లాడి నిర్ణయం తీసుకోవడం ఉత్తమం.

NT స్కాన్ ఎలా చేస్తారు?

ఇది కూడా చాలా సులభం. సాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్ లాగానే NT స్కాన్ కూడా చేస్తారు. చాలా సందర్భాలలో, ఇది పొత్తికడుపు అల్ట్రాసౌండ్ అయి ఉంటుంది.ఒకటి చేస్తారు. అయితే, కొన్నిసార్లు, ఉదాహరణకు, మీ గర్భాశయం యొక్క స్థానం లేదా శిశువు యొక్క స్థానం కారణంగా స్పష్టమైన చిత్రాన్ని పొందడం కష్టంగా ఉంటే, యోని ద్వారా స్కాన్ (యోని అల్ట్రాసౌండ్) కూడా చేయవచ్చు.

స్కాన్‌కు ముందు, డాక్టర్ లేదా స్కానింగ్ టెక్నీషియన్ మీ పొత్తికడుపుకు అల్ట్రాసౌండ్ జెల్‌ను పూస్తారు. ఆ తర్వాత, ట్రాన్స్‌డ్యూసర్ అని పిలువబడే ఒక చిన్న చేతి పరికరాన్ని మీ పొత్తికడుపుపై ​​కదుపుతారు. మీ బిడ్డ యొక్క చిత్రాలు ఒక మానిటర్‌పై ప్రదర్శించబడతాయి. అప్పుడు, మీ బిడ్డ మెడ వెనుక ఉన్న ద్రవం యొక్క మందాన్ని మిల్లీమీటర్లలో కొలుస్తారు. ఈ ప్రక్రియ సమయంలో మీకు ఎలాంటి నొప్పి అనిపించదు.

NT స్కాన్ ఫలితాలను ఎలా లెక్కిస్తారు?

ప్రమాదాన్ని తరచుగా కేవలం NT స్కాన్ విలువ ఆధారంగా మాత్రమే లెక్కించరు. మీ బిడ్డకు పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి ఉండే మొత్తం ప్రమాదాన్ని లెక్కించడానికి, మీ డాక్టర్ సాధారణంగా మీ మొదటి త్రైమాసికంలోని అన్ని స్క్రీనింగ్‌ల ఫలితాలను కలుపుతారు.

NT స్కాన్‌తో పాటు రక్త పరీక్ష చేయించుకోవడం వల్ల ఫలితాల కచ్చితత్వం పెరుగుతుందని నేను ముందే చెప్పాను. కాబట్టి, చాలా సందర్భాలలో, మీకు తుది రిస్క్ స్కోర్ ఇచ్చేటప్పుడు, మీ వయస్సు , మరియు బహుశా బిడ్డ ముక్కు ఎముక కనిపిస్తుందా లేదా (దీనిని డౌన్ సిండ్రోమ్ ప్రమాదాన్ని చూడటానికి కూడా ఉపయోగిస్తారు) అనే ఈ రెండు పరీక్షల ఫలితాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు.

ఫలితాలను "ప్రమాదం" అని ఎందుకు పిలుస్తారు?

మీకు వచ్చే ఫలితాన్ని సాధారణంగా గణితపరమైన ప్రమాదంగా వ్యక్తపరుస్తారు. ఉదాహరణకు, మీ ఫలితం "300లో 1 అవకాశం" అని చెప్పవచ్చు. దీని అర్థం ఏమిటంటే, మీతో సమానమైన `NT` స్కోరు మరియు ఇతర పరీక్ష ఫలితాలు ఉన్న 300 మంది శిశువులలో, ప్రతి 300 మందిలో కేవలం ఒకరికి మాత్రమే ఆ పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి ఉంటుంది.

• అమ్నియోటిక్ ద్రవం స్థాయి సాధారణంగా ఉంటే : పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి ప్రమాదం తక్కువగా ఉన్నట్లు దీని అర్థం.
• శరీరంలో ద్రవం పరిమాణం ఎక్కువగా ఉంటే , పుట్టుకతో వచ్చే లేదా జన్యుపరమైన సమస్య వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నట్లు అర్థం.

ఈ విధంగా ఆలోచించండి, మీరు వీధిలో నడుస్తున్నప్పుడు కారు ఢీకొట్టే ప్రమాదం 1000కి 1 అని మీకు చెబితే, మీకు ఖచ్చితంగా ఢీకొంటుందని దాని అర్థం కాదు. అదే విషయం దీనికి కూడా వర్తిస్తుంది. ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, బిడ్డకు ఖచ్చితంగా సమస్య వస్తుందని దీని అర్థం కాదు.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఒక వైద్యుడు `NT` స్కాన్ ఫలితాల ఆధారంగా ఎన్నడూ రోగ నిర్ధారణ చేయరు . ఇవి కేవలం ప్రాథమిక పరీక్షలు మాత్రమే. ఒకవేళ `NT` విలువ ఎక్కువగా ఉంటే, మీ వైద్యుడు లేదా జన్యు సలహాదారు మీకు అదనపు పరీక్షల గురించి వివరిస్తారు. చాలా సందర్భాలలో, `NT` విలువ ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, అది క్రోమోజోమ్ లేదా జన్యుపరమైన సమస్యకు సంబంధం కలిగి ఉండకపోవచ్చు. అందుకే అదనపు పరీక్షలను ఎల్లప్పుడూ సిఫార్సు చేస్తారు.

NT స్కాన్ ఎంత కచ్చితమైనది?

మీరు కేవలం `NT` స్కాన్ మాత్రమే చేస్తే, అది సుమారు 70% కేసులలో `డౌన్ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 21)` వంటి పరిస్థితులను గుర్తిస్తుంది.దీనిని గుర్తించవచ్చు. అయితే, చాలా మంది వైద్యులు పైన పేర్కొన్న రక్త పరీక్షలతో పాటు 'NT' స్కాన్‌ను కూడా చేస్తారు. అప్పుడు, ఈ పరిస్థితులను గుర్తించడంలో కచ్చితత్వం సుమారు 95%కి పెరుగుతుంది . అది చాలా ఎక్కువ శాతం, కదూ?

ఈ స్కాన్ వల్ల ఏమైనా ప్రమాదాలు ఉన్నాయా?

లేదు. నూకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ అనేది చాలా తక్కువ ప్రమాదం ఉన్న పరీక్ష. ఇది సాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్ లాంటిదే. దీనివల్ల మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ ఎలాంటి హాని జరగదు.

NT స్కాన్ ఫలితాలు అసాధారణంగా ఉంటే ఏమి జరుగుతుంది?

ఇక్కడే చాలా మంది తల్లులు భయపడతారు. నేను మీకు మరోసారి గుర్తుచేయాలనుకుంటున్నాను, 'NT' స్కాన్ అనేది బిడ్డకు ఒక నిర్దిష్ట ఆరోగ్య సమస్య ఉండే ప్రమాదాన్ని మాత్రమే సూచిస్తుంది. కాబట్టి, మీ స్కాన్ ఫలితం అసాధారణంగా ఉంటే, అంటే 'NT' విలువ ఎక్కువగా ఉంటే, కంగారు పడకండి .

మీ డాక్టర్ మీకు అనేక రోగనిర్ధారణ పరీక్షల గురించి తెలియజేస్తారు. ఈ పరీక్షలలో ఇవి ఉంటాయి:

• కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS) : ఇందులో మీ ప్లాసెంటా నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని, జన్యుపరమైన సమస్యల కోసం పరీక్షిస్తారు. దీనిని సాధారణంగా గర్భధారణ యొక్క 10 నుండి 13 వారాల మధ్య చేస్తారు.
• అమ్నియోసెంటెసిస్ : దీనిని గర్భధారణలో కొంచెం ఆలస్యంగా, సాధారణంగా 15 వారాల తర్వాత చేస్తారు. ఈ ప్రక్రియలో, ఒక సూదిని ఉపయోగించి మీ గర్భాశయం నుండి కొద్ది మొత్తంలో అమ్నియోటిక్ ద్రవాన్ని తీస్తారు. ఈ ద్రవంలో శిశువు యొక్క కణాలు ఉంటాయి, మరియు జన్యుపరమైన అసాధారణతలు లేదా ఇన్ఫెక్షన్లను గుర్తించడానికి ఈ కణాలను పరీక్షించవచ్చు.

ఈ పరీక్షల ఫలితాల ద్వారానే బిడ్డకు ఏదైనా అనారోగ్య సమస్య ఉందో లేదో మనం ఖచ్చితంగా చెప్పగలం .

అదనంగా, `NT` విలువ ఎక్కువగా ఉంటే, శిశువు గుండెను ప్రత్యేకంగా పరిశీలించడానికి డాక్టర్ ఫీటల్ ఎకోకార్డియోగ్రామ్ అనే స్కాన్‌ను కూడా చేయించవచ్చు, ఎందుకంటే అసాధారణమైన `NT` విలువ కొన్ని పిండ గుండె లోపాలతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు.

భయపడవద్దు! అన్నిటికన్నా ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే...

మీ NT స్కాన్ ఫలితాలు అసాధారణంగా ఉన్నంత మాత్రాన మీ బిడ్డకు సమస్య ఉన్నట్లు కాదు. చింతించకండి, కంగారు పడకండి . మీ డాక్టర్ మరిన్ని పరీక్షలు చేస్తారు, లేదా మీ అల్ట్రాసౌండ్ లేదా రక్త పరీక్షలలో మరో సమస్యకు సంబంధించిన సంకేతాల కోసం చూస్తారు. వారు మిమ్మల్ని ఒక జన్యు సలహాదారు వద్దకు పంపవచ్చు. ఆ విధంగా, మీరు ఈ పరిస్థితుల గురించి, వాటి వల్ల కలిగే ప్రమాదాల గురించి, మరియు అందుబాటులో ఉన్న ఇతర పరీక్షల గురించి మరింత తెలుసుకోవచ్చు.

సాధారణ NT విలువ ఎంత?

గర్భధారణ పురోగమిస్తున్న కొద్దీ శిశువు మెడ వెనుక ఉండే ద్రవం పరిమాణం కొద్దిగా పెరుగుతుంది. దీని అర్థం, 11 వారాల సగటు విలువతో పోలిస్తే 13 వారాల సగటు విలువ కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.

వివిధ వైద్య సంస్థలు అదనపు పరీక్షల కోసం కొద్దిగా భిన్నమైన NT పరిమితులను అందిస్తాయి. ఇవి NT విలువతో పాటు గర్భధారణ వయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

అయితే, చాలా గర్భాలలో, NT విలువ 3 mm లేదా 3.5 mm కంటే ఎక్కువగా ఉంటే , జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ మరియు అదనపు పరీక్షల గురించి చర్చించమని సిఫార్సు చేయబడింది. అయితే, ఇది కేవలం ఒక విలువ మాత్రమే, మరియు మీ పరిస్థితిని బట్టి మీ డాక్టర్ మీకు ఉత్తమ సలహా ఇస్తారు.

అసాధారణమైన NT స్కాన్ అంటే బిడ్డకు డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు అర్థమా?

లేదు, అస్సలు కాదు . నుచల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ స్కాన్ ఫలితం అసాధారణంగా వచ్చినంత మాత్రాన, బిడ్డకు ఖచ్చితంగా డౌన్ సిండ్రోమ్ లేదా మరో పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి వస్తుందని అర్థం కాదు . దాని అర్థం కేవలం, బిడ్డకు అలాంటి వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని లేదా ఆ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని మాత్రమే .

NT విలువ సాధారణంగా ఉన్నప్పటికీ, వైద్యులు NT స్కాన్‌తో పాటు అదనపు రక్త పరీక్షలు కూడా చేయాలనుకోవచ్చు, ఎందుకంటే ఇది మీ ప్రమాదాన్ని మరింత ఖచ్చితంగా అంచనా వేయడానికి సహాయపడుతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, మీ బిడ్డ జన్యుపరమైన సమస్యతో పుట్టే అవకాశం ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి మరిన్ని ప్రసవపూర్వ పరీక్షలు అవసరం.

ఫలితాలు తెలియడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

చాలా సందర్భాలలో, డాక్టర్ మీకు NT అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్ ఫలితాలను అదే రోజున చెప్పగలరు. అంటే, మెడ వెనుక ఉన్న ద్రవం పరిమాణాన్ని కొలిచి, దాని విలువను అదే రోజున తెలుసుకోవచ్చు.

అయితే, 'మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్'లో భాగంగా చేసే రక్త పరీక్షల ఫలితాలు రావడానికి కొన్ని రోజులు లేదా ఒకటి రెండు వారాలు పట్టవచ్చు . చాలా మంది వైద్యులు, బిడ్డకు ప్రమాదం ఉందో లేదో నిర్ధారించే ముందు, ఈ ఫలితాలన్నీ వచ్చేవరకు వేచి ఉంటారు . అప్పుడే వారు మీకు పూర్తి వివరాలను వివరిస్తారు.

చివరగా, ముగింపు సందేశం

"నుచల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ (NT)" స్కాన్ అనేది శిశువుకు పుట్టుకతో వచ్చే లేదా జన్యుపరమైన వ్యాధి ఉండే ప్రమాదాన్ని నిర్ధారించడంలో సహాయపడే ఒక ముఖ్యమైన ప్రాథమిక పరీక్ష.

• ఇది కేవలం స్క్రీనింగ్ పరీక్ష మాత్రమే, రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష కాదు.
• ఫలితాలు క్రమరహితంగా ఉంటే ఆందోళన చెందకండి . దాని అర్థం ఇంకా మరిన్ని పరీక్షలు అవసరమని మాత్రమే.
• మీకు ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డ పుట్టే అవకాశం ఇంకా ఉంది .
• మీ పరీక్ష ఫలితాల అర్థం ఏమిటో మరియు తదుపరి ఏమి చేయాలో మీ వైద్యుడితో జాగ్రత్తగా మాట్లాడండి .
• జన్యు సలహాదారునితో మాట్లాడి, భవిష్యత్తు పరీక్షల యొక్క లాభనష్టాలను చర్చించడం చాలా సహాయకరంగా ఉంటుంది.

ఈ సమాచారం మీకు NT స్కాన్ గురించి మరింత బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడిందని నేను ఆశిస్తున్నాను. మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు లేదా సందేహాలు ఉంటే మీ వైద్యుడిని అడగడానికి ఎప్పుడూ సంకోచించకండి.

నుచల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ, NT స్కాన్, మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్, డౌన్ సిండ్రోమ్ ప్రమాదం, క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు, ప్రెగ్నెన్సీ స్కాన్, ప్రినేటల్ స్క్రీనింగ్, ఫీటల్ అల్ట్రాసౌండ్, ప్రెగ్నెన్సీ పరీక్షలు, నుచల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ, డౌన్ సిండ్రోమ్, ఫీటల్ స్క్రీనింగ్