మీరు ఎప్పుడైనా 'లించ్ సిండ్రోమ్' అనే పదం గురించి విన్నారా? ఈ పదం మీకు కొత్తగా ఉండవచ్చు. కానీ దీని గురించి మనందరం తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. సులభంగా చెప్పాలంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది మన జన్యువులలోని కొన్ని మార్పుల కారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచే ఒక పరిస్థితి. ప్రత్యేకంగా, ఇది 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. కాబట్టి, దీని గురించి మరికొంత వివరంగా మాట్లాడుకుందామా?
Know your body mass index (BMI) and weight classification
లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే సరిగ్గా ఏమిటి? ఇది ఎవరికి వస్తుంది?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి . అంటే, మన తల్లి లేదా తండ్రి నుండి మనం వారసత్వంగా పొందే జన్యువులలోని జన్యు ఉత్పరివర్తనం (మ్యుటేషన్) వలన ఇది సంభవిస్తుంది. ఊహించుకోండి, మన కణాలు విభజన చెందేటప్పుడు, కొన్నిసార్లు చిన్న పొరపాట్లు జరగవచ్చు. మన శరీరంలో ఈ పొరపాట్లను గుర్తించి, సరిదిద్దే ప్రత్యేక జన్యువులు ఉంటాయి. వీటిని 'మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు' (MMR జన్యువులు) అని అంటారు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తిలో ఈ 'MMR' జన్యువులలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వాటిలో లోపం ఉంటుంది. అప్పుడు, ఆ కణాలు విభజన చెందినప్పుడు మిగిలిన పొరపాట్లను సరిదిద్దడం సాధ్యం కాదు. ఈ దెబ్బతిన్న కణాలు పేరుకుపోయి క్యాన్సర్‌గా మారతాయి .
ఇది ఎవరికైనా జరగవచ్చు. ఎందుకంటే ఇది జన్యుపరమైనది. కొన్నిసార్లు, కుటుంబంలో ఇంతకుముందు ఎవరికీ ఈ పరిస్థితి లేకపోయినా, యాదృచ్ఛిక జన్యు మార్పు కారణంగా ఒక వ్యక్తికి ఇది రావచ్చు. అంటే, కుటుంబ చరిత్ర లేనంత మాత్రాన ఇది జరగదని కాదు.
అమెరికా సంయుక్త రాష్ట్రాల గణాంకాల ప్రకారం, ప్రతి 279 మందిలో ఒకరికి లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండే అవకాశం ఉంది. ప్రతి సంవత్సరం సుమారు 4,000 పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కేసులు మరియు సుమారు 1,800 గర్భాశయ క్యాన్సర్ కేసులు లించ్ సిండ్రోమ్ కారణంగా సంభవిస్తాయని చెబుతారు. శ్రీలంకలో కూడా ఈ పరిస్థితి గురించి అవగాహన కలిగి ఉండటం చాలా ముఖ్యం.
లించ్ సిండ్రోమ్ లక్షణాలు ఏమిటి?
వ్యాధి తీవ్రతను బట్టి మరియు దానికి కారణమయ్యే క్యాన్సర్ రకాన్ని బట్టి లక్షణాలు మారవచ్చు. పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ యొక్క అత్యంత సాధారణ లక్షణాలు:
- మీ మలంలో రక్తం .
- మలబద్ధకం .
- కడుపు నొప్పి లేదా తిమ్మిర్లు.
- విరేచనాలు లేదా సాధారణం కంటే చిన్న మలం.
- తరచుగా తీవ్రమైన అలసటగా అనిపించడం (అలసట).
- కడుపు నిండుగా లేదా ఉబ్బరంగా అనిపించడం.
- వికారం లేదా వాంతులు.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, క్యాన్సర్ చాలా ముదిరే వరకు కొంతమందిలో ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు. అందువల్ల, మీకు ఈ లక్షణాలలో ఏవైనా ఉంటే, మీరు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి .
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల ఏ రకాల క్యాన్సర్లు రావచ్చు?
ఇది వాస్తవానికి అనేక అవయవాలను ప్రభావితం చేయగలదు. లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల కలిగే కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
- మెదడు క్యాన్సర్
- పెద్దప్రేగు మరియు పురీషనాళ క్యాన్సర్ - ఇది ప్రధానమైనది.
- పిత్తాశయ క్యాన్సర్
- కాలేయ క్యాన్సర్
- అండాశయ క్యాన్సర్
- ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
- చర్మ క్యాన్సర్
- చిన్న ప్రేగు క్యాన్సర్
- కడుపు క్యాన్సర్
- ఎగువ మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్
- గర్భాశయ (ఎండోమెట్రియల్) క్యాన్సర్ - సాధారణంగా మహిళలను ప్రభావితం చేసే మరో రకమైన క్యాన్సర్.
ఏ జన్యువులో (gene) ఉత్పరివర్తనం ఉందో, అది ఏ అవయవానికి క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందో నిర్ణయిస్తుంది. లించ్ సిండ్రోమ్‌తో సంబంధం ఉన్న ఐదు ప్రధాన జన్యువులు ఉన్నాయి. అవి: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 మరియు EPCAM.
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల వచ్చే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ సాధారణ జనాభా కంటే ముందుగానే (1-2 సంవత్సరాలలోపు) రావచ్చు. సాధారణంగా పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ రావడానికి సుమారు 10 సంవత్సరాలు పడుతుంది. అంతేకాకుండా, ఒకసారి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి మళ్లీ ఆ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది . మొదటి క్యాన్సర్‌కు శస్త్రచికిత్స జరిగిన 10 సంవత్సరాలలోపు సుమారు 15% ప్రమాదం, 20 సంవత్సరాలలోపు సుమారు 40% ప్రమాదం, మరియు 30 సంవత్సరాల తర్వాత సుమారు 60% ప్రమాదం ఉంటుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్‌కు కారణమేమిటి?
ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, దీనికి ప్రధాన కారణం మన DNAలోని తప్పులను సరిచేసే ఐదు జన్యువులలో (మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జీన్ లేదా MMR జీన్) ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యువులలో సంభవించే జన్యుపరమైన ఉత్పరివర్తనం. ఆ ఐదు జన్యువులు:
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- EPCAM
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, దెబ్బతిన్న కణాలను తొలగించడానికి మీ MMR జన్యువులకు అవసరమైన సూచనలు అందవు. అప్పుడు ఆ దెబ్బతిన్న కణాలు కణజాలాలలో పేరుకుపోయి క్యాన్సర్‌కు కారణమవుతాయి.
ఇది తరతరాలుగా ఎలా వస్తుంది?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒక "ఆటోసోమల్ డామినెంట్" పరిస్థితి. సులభంగా చెప్పాలంటే, తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి మాత్రమే ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువు ఉన్నప్పటికీ, బిడ్డ దానిని వారసత్వంగా పొందవచ్చు . అంటే, బిడ్డకు కూడా ఈ పరిస్థితి వచ్చే అవకాశం 50% ఉంటుంది.
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, మీ కుటుంబ సభ్యులకు ఈ విషయం తెలియజేయడం మరియు జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ తీసుకునేలా వారిని ప్రోత్సహించడం చాలా ముఖ్యం . జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ మీకు మరియు మీ కుటుంబానికి ఈ పరిస్థితిని, అలాగే మీ బిడ్డకు అది సంక్రమించే ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడుతుంది. మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి జన్యు పరీక్ష కూడా చేయవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
మీ డాక్టర్ ప్రసవపూర్వ స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు మరియు జన్యు పరీక్షల ద్వారా లించ్ సిండ్రోమ్‌ను నిర్ధారించగలరు. మీ బిడ్డ పుట్టిన తర్వాత కూడా జన్యు పరీక్షలు చేయవచ్చు.
జన్యు పరీక్షలో, ఇంతకు ముందు పేర్కొన్న MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 లేదా EPCAM అనే జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనం ఉందో లేదో తనిఖీ చేయడానికి రక్త నమూనా లేదా బుక్కల్ స్వాబ్ తీసుకుంటారు. ఒకవేళ జన్యు పరీక్షలో అటువంటి ఉత్పరివర్తనం ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, వైద్యుడు లించ్ సిండ్రోమ్ అని నిర్ధారిస్తారు.
లించ్ సిండ్రోమ్‌తో సంబంధం ఉన్న క్యాన్సర్‌లను గుర్తించడానికి ఏ పరీక్షలను ఉపయోగిస్తారు?
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, క్యాన్సర్ ఉందో లేదో తనిఖీ చేయడానికి మీ డాక్టర్ తరచుగా అనేక పరీక్షలను సిఫార్సు చేస్తారు. అత్యంత సాధారణ పరీక్షలు:
- కోలోనోస్కోపీ: ఇందులో, కెమెరా అమర్చిన ఒక గొట్టాన్ని (స్కోప్) పాయువు ద్వారా లోపలికి పంపి, పెద్ద ప్రేగు మరియు పురీషనాళం లోపలి భాగాన్ని పరీక్షిస్తారు. దీనిని సాధారణంగా సంవత్సరానికి ఒకసారి లేదా ప్రతి రెండు సంవత్సరాలకు ఒకసారి చేస్తారు.
- ట్రాన్స్‌వజైనల్ అల్ట్రాసౌండ్: అండాశయాలు మరియు గర్భాశయాన్ని పరీక్షించడానికి యోని ద్వారా ఒక చిన్న పరికరాన్ని (ప్రోబ్) లోపలికి ప్రవేశపెడతారు. దీనిని సంవత్సరానికి ఒకటి లేదా రెండు సార్లు చేయించుకోవాలని కూడా సిఫార్సు చేస్తారు.
- మూత్ర పరీక్ష: మూత్రపిండాల కణితుల వంటి వాటిని తనిఖీ చేయడానికి మీ మూత్ర నమూనాని తీసుకుంటారు. దీనిని సాధారణంగా సంవత్సరానికి ఒకసారి చేస్తారు.
- ట్యూమర్ బయాప్సీ: మీ శరీరంలో ఎక్కడైనా కణితి ఉందని మీ డాక్టర్ అనుమానిస్తే, వారు దాని నుండి ఒక చిన్న భాగాన్ని తీసుకుని, అందులో క్యాన్సర్ కణాలు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి ల్యాబ్‌లో పరీక్షిస్తారు.
- అప్పర్ ఎండోస్కోపీ లేదా క్యాప్సూల్ ఎండోస్కోపీ: కడుపు మరియు చిన్న ప్రేగులలో క్యాన్సర్ను గుర్తించడానికి, ఒక చిన్న, పలుచని గొట్టం (స్కోప్) లేదా ఒక మైక్రోస్కోపిక్ కెమెరాను (మాత్రలాగా మింగే ఒక చిన్న, పలుచని గొట్టం) ఉపయోగించే ఒక ప్రక్రియ. ప్రతి మూడు నుండి ఐదు సంవత్సరాలకు ఒకసారి దీనిని చేయమని మిమ్మల్ని అడగవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్‌కు ఎలా చికిత్స చేస్తారు?
లించ్ సిండ్రోమ్‌కు చికిత్స చేయడంలో కీలకమైనది కణితులను ముందుగానే గుర్తించి, శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించడం . అంటే, క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్‌లు చేయించుకోవడం మరియు క్యాన్సర్ ఉంటే దానిని ముందుగానే గుర్తించడం.
దీనికి ఎవరు చికిత్స చేస్తారు?
ఇలాంటి పరిస్థితికి నిపుణులైన వైద్యుల బృందం నుండి చికిత్స తీసుకోవడం ఉత్తమం .లించ్ సిండ్రోమ్ బహుళ అవయవ వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేయగలదు కాబట్టి, చికిత్స బృందంలో జీర్ణకోశ నిపుణులు, శస్త్రవైద్యులు, గైనకాలజిక్ ఆంకాలజిస్టులు, యూరాలజిస్టులు, చర్మవ్యాధి నిపుణులు, గైనకాలజిస్టులు, ప్రాథమిక సంరక్షణ వైద్యులు, జన్యు శాస్త్రవేత్తలు, జన్యు సలహాదారులు మరియు ఆంకాలజిస్టులతో సహా వివిధ రకాల నిపుణులు ఉండవచ్చు.
చికిత్స తర్వాత క్యాన్సర్ తిరిగి రాగలదా?
అవును, శస్త్రచికిత్స ద్వారా క్యాన్సర్ను తొలగించినప్పటికీ, అది తిరిగి వచ్చే అవకాశం ఉంది . అందుకే పరీక్షలు కొనసాగించడం ముఖ్యం.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న కొందరికి క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నందున, వారు గర్భాశయాన్ని (హిస్టెరెక్టమీ), అండాశయాలను (ఊఫోరెక్టమీ), లేదా ప్రేగులో కొంత భాగాన్ని (కోలెక్టమీ లేదా బవెల్ రీసెక్షన్ సర్జరీ) తొలగించుకోవడానికి ముందుగానే శస్త్రచికిత్స చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటారు. ఇది చాలా వరకు వ్యక్తిగత నిర్ణయం, మరియు దీనిని వైద్యుని సలహా మేరకు తీసుకోవాలి.
లించ్ సిండ్రోమ్‌ను నివారించవచ్చా?
దురదృష్టవశాత్తు, లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒక జన్యుపరమైన వ్యాధి, కాబట్టి దీనిని పూర్తిగా నివారించడం సాధ్యం కాదు . అయినప్పటికీ, లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి , యుక్తవయస్సు నుండి మొదలుపెట్టి, వారి జీవితాంతం క్యాన్సర్ పరీక్షలు చేయవచ్చు, తద్వారా ఒకవేళ క్యాన్సర్ వస్తే దానిని ముందుగానే గుర్తించవచ్చు .
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే ఏమి జరుగుతుంది? మీరు ఏమి ఆశించవచ్చు?
ప్రస్తుతం లించ్ సిండ్రోమ్‌కు ఎటువంటి నివారణ లేదు. అయితే, క్యాన్సర్ శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించక ముందే, దానిని ముందుగానే గుర్తించి తొలగిస్తే ఉత్తమ ఫలితాలు లభిస్తాయి . అందువల్ల, లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు కొలొనోస్కోపీ వంటి వార్షిక స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
లించ్ సిండ్రోమ్ నా పెద్దప్రేగులో కణితులను కలుగజేస్తుందా?
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో పెద్దప్రేగు లేదా పురీషనాళంలో అనేక 'అడినోమాలు' ఏర్పడవచ్చు. ఇవి క్యాన్సర్ కాని ఒక రకమైన పెరుగుదల. ఈ 'పాలిప్స్'ను గుర్తించి తొలగించకపోతే, అవి క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. అందుకే వీటిని తనిఖీ చేయడానికి మరియు ఒకవేళ అవి ఉంటే వాటిని తొలగించడానికి క్రమం తప్పకుండా కొలొనోస్కోపీలు చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
నేను డాక్టర్‌ను ఎప్పుడు కలవాలి?
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లయితే, క్రమం తప్పకుండా వార్షిక ఆరోగ్య పరీక్షలు మరియు స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు చేయించుకోవడం ముఖ్యం .
మీ శరీరంలో ఎక్కడైనా గడ్డలు, కొత్త పెరుగుదలలు లేదా చర్మ మార్పులను గమనిస్తే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి , ఎందుకంటే ఇవి క్యాన్సర్ సంకేతాలు కావచ్చు.
నేను నా డాక్టర్ని ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?
- నేను ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు చేయించుకోవాలి?
- నా చర్మంపై ఉన్న ఈ గడ్డ క్యాన్సరా?
- నాకు ఏ జన్యు పరివర్తన ఉంది?
- నేను గర్భం ధరించాలని అనుకునే ముందు జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవచ్చా?
లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు HNPCC ఒకటేనా?
లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు వంశపారంపర్య నాన్-పాలిపోసిస్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్ (HNPCC) అనే పదాలను కొన్నిసార్లు ఒకే వ్యాధిని సూచించడానికి పర్యాయపదాలుగా ఉపయోగిస్తారు. అయితే, ఈ రెండూ తరతరాలుగా సంక్రమించే విధానంలో స్వల్ప తేడా ఉంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ 'MMR' జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం వలన వస్తుంది. ఇదే జన్యు ఉత్పరివర్తనం 'HNPCC' ఉన్న వ్యక్తులను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. అయితే, ఈ పరిస్థితి కుటుంబ చరిత్రతో పాటు సంభవించినప్పుడు 'HNPCC' అనే పేరు పెట్టారు. అంటే 'HNPCC' ఎల్లప్పుడూ ఒక తరం నుండి మరొక తరానికి సంక్రమిస్తుంది. లించ్ సిండ్రోమ్ కొన్నిసార్లు కుటుంబంలో ఎవరికీ లేకుండా కూడా సంభవించవచ్చు, మరియు యాదృచ్ఛిక జన్యు ఉత్పరివర్తనం కారణంగా కూడా సంభవించవచ్చు. అందుకే ఇప్పుడు లించ్ సిండ్రోమ్ అనే పేరు విస్తృతంగా వాడుకలో ఉంది.
చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన విషయాలు (టేక్-హోమ్ మెసేజ్)
"మీకు క్యాన్సర్ ఉంది" అనే మాటలు వినడానికి ఎవరూ ఇష్టపడరు. మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని తెలిసినప్పుడు, మీరు మీ డాక్టర్ నుండి ఆ మాటలు వినవలసి రావచ్చు. కానీ అది చెడ్డ విషయం కానవసరం లేదు.
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, క్యాన్సర్ను ముందుగానే గుర్తించడంలో సహాయపడటానికి మీ డాక్టర్ మీతో కలిసి క్రమం తప్పని స్క్రీనింగ్ పరీక్షలను ఏర్పాటు చేస్తారు. ముందుగా గుర్తించడం మరియు చికిత్స తీసుకోవడమే మీరు బ్రతికే అవకాశాలను మెరుగుపరచుకోవడానికి ఉత్తమ మార్గాలు . అప్పుడు మీరు సంతోషకరమైన, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపవచ్చు.
అందువల్ల, ఈ సమాచారానికి భయపడకుండా, అప్రమత్తంగా ఉండండి, అవసరమైతే వైద్య సలహా తీసుకోండి మరియు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపడానికి ప్రయత్నించండి . మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ పరిస్థితి ఉంటే, వారికి కూడా దీని గురించి తెలియజేయడం చాలా ముఖ్యం.
లించ్ సిండ్రోమ్, HNPCC, క్యాన్సర్, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, వంశపారంపర్య వ్యాధులు, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.