రక్తంలో ఆక్సిజన్ సమస్య ఉందా? మెథెమోగ్లోబినేమియా గురించి తెలుసుకుందాం!

ఎప్పుడైనా ఎవరిదైనా చర్మం, పెదవులు అకస్మాత్తుగా వింతగా నీలి రంగులోకి మారడం చూశారా? లేదా కొంతమంది శిశువులు కొద్దిగా నీలి రంగులో పుడతారని విన్నారా? దీనికి ఒక కారణం చాలా అరుదైన, కానీ ప్రమాదకరమైన రక్త రుగ్మత కావచ్చు. ఈరోజు మనం అలాంటి ఒక పరిస్థితి అయిన మెథెమోగ్లోబినేమియా గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. కొంతమంది దీనిని "బ్లూ బేబీ సిండ్రోమ్" అని కూడా పిలుస్తారు.

మెథెమోగ్లోబినేమియా అంటే సరిగ్గా ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, మెథెమోగ్లోబినేమియా అనేది మన రక్తంలోని ఎర్ర రక్త కణాలు శరీరంలోని ఇతర కణాలకు మరియు కణజాలాలకు ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లలేని ఒక పరిస్థితి. ఆలోచించండి, ఎర్ర రక్త కణాలే కదా మన శరీరమంతటా ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లడానికి సహాయపడతాయి? ఈ ఎర్ర రక్త కణాలలో హిమోగ్లోబిన్ అనే ఒక ప్రత్యేకమైన ప్రోటీన్ ఉంటుంది. ఇది ఒక బస్సు లాంటిది, మరియు ఈ హిమోగ్లోబిన్ శరీరమంతటా ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళుతుంది.

అయితే, 'మెథెమోగ్లోబినేమియా' అనే ఈ పరిస్థితిలో, ఆక్సిజన్‌ను మోసుకెళ్లే మన 'హీమోగ్లోబిన్' మార్పు చెంది, 'మెథెమోగ్లోబిన్' అనే వేరొక రకమైన పదార్థంగా మారుతుంది. సమస్య ఏమిటంటే, ఈ 'మెథెమోగ్లోబిన్' ఆక్సిజన్‌ను మోసుకెళ్లలేదు. ఇది ఆక్సిజన్‌ను మోసుకెళ్లే బస్సు పాడైపోయి, ప్రయాణికులను తీసుకెళ్లలేకపోవడం లాంటిది.

ఈ పరిస్థితి కొంతమందిలో వంశపారంపర్యంగా (జన్యుపరంగా) సంక్రమించవచ్చు. కానీ చాలా తరచుగా ఇది మనం వాడే కొన్ని మందులు, వినోదం కోసం వాడే మత్తుపదార్థాలు, లేదా కొన్ని రసాయనాలకు గురికావడం వల్ల వస్తుంది. ఇది కొన్నిసార్లు ప్రాణాంతకం కావచ్చు, ముఖ్యంగా ఈ పరిస్థితి తీవ్ర రూపంలో పుట్టిన శిశువులలో మరియు మత్తుపదార్థాలు వాడే వ్యక్తులలో. అయితే, చాలా సందర్భాలలో, వైద్యులు 'మెథెమోగ్లోబిన్' స్థాయిని తగ్గించడానికి మరియు లక్షణాలను తొలగించడానికి మందులను సూచించగలరు.

ఇది నా శరీరంపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

మెథెమోగ్లోబినేమియా ఉన్న చాలా మంది సైనోసిస్ అనే పరిస్థితిని ఎదుర్కొంటారు. సైనోసిస్ అంటే మీ చేతివేళ్ల గోళ్లు, నాలుక, పెదవులు మరియు చర్మం లేత నీలం లేదా ఊదా రంగులోకి మారడం. మీ రక్తంలో తగినంత ఆక్సిజన్ లేనప్పుడు ఇలా జరుగుతుంది. నేను ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, సాధారణంగా ఎర్ర రక్త కణాలే శరీరమంతటా ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్తాయి. హిమోగ్లోబిన్ అనే ప్రోటీన్ ఈ పనిలో సహాయపడుతుంది.

మెథెమోగ్లోబినేమియాలో, జన్యుపరమైన మార్పు (మ్యుటేషన్) లేదా మరేదైనా బాహ్య కారణం వల్ల 'హిమోగ్లోబిన్' 'మెథెమోగ్లోబిన్'గా మారినప్పుడు ఈ వ్యాధి వస్తుంది. 'మెథెమోగ్లోబిన్' ఆక్సిజన్‌ను మోయలేదు కాబట్టి, రక్తంలో ఆక్సిజన్ పరిమాణం తగ్గి, చర్మం నీలి రంగులోకి (సైనోసిస్) మారుతుంది.

మెథెమోగ్లోబినేమియా లక్షణాలు ఏమిటి?

లక్షణాలు వ్యక్తిని బట్టి వేర్వేరుగా ఉంటాయి, అలాగే మీకు ఉన్న వ్యాధి రకం మీద కూడా ఆధారపడి ఉంటాయి. ఈ లక్షణాలు సాధారణంగా ఎలా వ్యక్తమవుతాయో ఇప్పుడు చూద్దాం.

అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా లక్షణాలు

కొన్ని నొప్పి నివారణ మందులు, ఇతర మందులు తీసుకోవడం వల్ల లేదా విషపూరిత పదార్థాలకు గురికావడం వల్ల చాలా మందిలో ఈ పరిస్థితి ఏర్పడుతుంది. దీనిని అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా అంటారు. కనిపించే లక్షణాలు:

• పాలిపోయిన చర్మం (పలర్)
• చాలా అలసటగా అనిపిస్తోంది (నీరసం)
• బలహీనత
• తలనొప్పి

కొన్నిసార్లు, అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా ఉన్న వ్యక్తులలో తీవ్రమైన లక్షణాలు కనిపించవచ్చు, వీటికి తక్షణ వైద్య సహాయం అవసరం . వాటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

• వికారం మరియు వాంతులు.
• అధిక నిద్రమత్తు, మాట ముద్దగా రావడం, మరియు ప్రతిస్పందనలో మందకొడితనం: ఇవి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ కుంగుబాటుకు సంకేతాలు కావచ్చు.
• స్పృహ కోల్పోవడం లేదా అనియంత్రిత శరీర కదలికలు (మూర్ఛ వచ్చినట్లుగా): ఇవి మూర్ఛ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు.
• వేగంగా శ్వాస తీసుకోవడం, హృదయ స్పందన రేటు పెరగడం మరియు గందరగోళం: ఇవి మెటబాలిక్ అసిడోసిస్ అనే పరిస్థితి యొక్క లక్షణాలు.

ముఖ్య గమనిక: మీతో ఉన్నవారిలో ఎవరికైనా మూర్ఛ, `(మెటబాలిక్ అసిడోసిస్)` లేదా `(సెంట్రల్ నెర్వస్ సిస్టమ్ డిప్రెషన్)` వంటి లక్షణాలు కనిపిస్తే, మీరు వెంటనే 1990కి ఫోన్ చేసి అంబులెన్స్‌ను పిలవాలి .

పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా లక్షణాలు

పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా అనేది చాలా అరుదైన పరిస్థితి. ప్రపంచవ్యాప్తంగా కేవలం కొన్ని కేసులు మాత్రమే నమోదయ్యాయి. ఆ సమాచారం ఆధారంగా, వైద్యులు దీనిని మూడు ప్రధాన రకాలుగా విభజించారు: టైప్ 1, టైప్ 2 మరియు హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి (HbM) .

• హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి (HbM) ఉన్నవారికి తరచుగా చర్మం నీలి రంగులోకి (సైనోసిస్) మారుతుంది, కానీ వారు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉంటారు.
• టైప్ 1 మెథెమోగ్లోబినేమియా (టైప్ 1 MetHb) ఉన్నవారికి సైనోసిస్ ఉన్నప్పటికీ, ఇతర ప్రధాన ఆరోగ్య సమస్యలు అరుదుగా ఉంటాయి.
• అయితే, టైప్ 2 మెథెమోగ్లోబినేమియా (టైప్ 2 మెట్‌హెచ్‌బి) తో జన్మించిన శిశువులకు సుమారు 9 నెలల వయస్సు వచ్చేసరికి తీవ్రమైన నాడీ సంబంధిత సమస్యలు రావచ్చు. విచారకరంగా, ఈ శిశువులు ఎక్కువ కాలం జీవించరు.

మెథెమోగ్లోబినేమియా ఎందుకు వస్తుంది?

ఈ పరిస్థితి వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించవచ్చు, లేదా నేను ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, కొన్ని మందులు, ఔషధాలు లేదా విషపూరిత రసాయనాల వల్ల కూడా ఇది తరువాత సంభవించవచ్చు.

అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా యొక్క కారణాలు

• బెంజోకైన్ మరియు లిడోకైన్ వంటి నొప్పి నివారణ మందులు (ముఖ్యంగా చర్మంపై పూసే జెల్స్ మరియు స్ప్రేలలో లభించేవి) మరియు డాప్సోన్ అనే యాంటీబయాటిక్ దీనికి కారణం కావచ్చు.
• కొన్ని మందులలో ఉపయోగించే నైట్రేట్లుఆహార నిల్వచేసే పదార్థాలలో మరియు కొన్ని బావి నీటిలో ఉండే నైట్రైట్లు , అలాగే వ్యవసాయంలో ఉపయోగించే కొన్ని కలుపు సంహారకాలకు గురికావడం కూడా కారణాలే.
• అమైల్ నైట్రైట్ (పాపర్స్ అని కూడా పిలుస్తారు), నైట్రస్ ఆక్సైడ్ (లాఫింగ్ గ్యాస్), మరియు కొకైన్ వంటి మత్తుమందులతో కలిపిన కొన్ని అనస్థీటిక్స్ వంటి వినోదభరితమైన మత్తుపదార్థాలను ఉపయోగించే వ్యక్తులు, చాలా అధిక స్థాయిలో ఉండే మెథెమోగ్లోబిన్ కారణంగా ప్రాణాంతక వైద్య సమస్యల ప్రమాదాన్ని ఎక్కువగా ఎదుర్కొంటారు.

పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియాకు కారణాలు

పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా (పుట్టుకతో వచ్చే MetHb) రెండు వేర్వేరు జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల వస్తుంది.

• టైప్ 1 మరియు 2 లలో, CYB5R అనే జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనం ఎర్ర రక్త కణాలలో హిమోగ్లోబిన్ మరియు మెథెమోగ్లోబిన్ మధ్య సమతుల్యతను దెబ్బతీస్తుంది.
• అనేక హిమోగ్లోబిన్ M జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనాల వలన హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి (HbM) వస్తుంది.

పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా అనేది ఒక ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రుగ్మత . సులభంగా చెప్పాలంటే, ఒక బిడ్డకు ఈ వ్యాధి రావాలంటే, తల్లిదండ్రులిద్దరూ జన్యు ఉత్పరివర్తనకు వాహకాలుగా ఉండాలి మరియు బిడ్డ వారిద్దరి నుండి ఆ ఉత్పరివర్తనను వారసత్వంగా పొందాలి.

హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి (HbM) అనేది ఒక ఆటోసోమల్ డామినెంట్ రుగ్మత . దీని అర్థం ఏమిటంటే, ఒక బిడ్డ తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి మాత్రమే జన్యు మార్పును వారసత్వంగా పొందినప్పటికీ, వారికి ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది.

వైద్యులు దీనిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

వైద్యులు మీ పూర్తి వైద్య చరిత్రను తెలుసుకుని, శారీరక పరీక్ష నిర్వహించడం ద్వారా ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారిస్తారు. ఒకవేళ ఎవరికైనా అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా లక్షణాలు ఉంటే, వారు ఉపయోగించే ఏవైనా మందుల గురించి లేదా వారు గురైన విషపూరిత రసాయనాల గురించి అడగవచ్చు.

దీనిని నిర్ధారించడానికి ఏ పరీక్షలు చేస్తారు?

ఈ పరీక్షలు సాధారణంగా నిర్వహిస్తారు:

• రక్త పరీక్షలు: ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తుల ధమనుల నుండి తీసిన రక్తం సాధారణంగా ముదురు గోధుమ రంగులో ఉంటుంది. ఈ ముదురు గోధుమ రంగు, ధమనులు రక్తంలో ఆక్సిజన్‌ను సరిగ్గా రవాణా చేయడం లేదని సూచిస్తుంది.
• మెథెమోగ్లోబిన్ (MetHb) స్థాయి పరీక్ష: ఇది మీ రక్తంలో ఎంత మెథెమోగ్లోబిన్ ఉందో కొలుస్తుంది.
• CYB5R ఎంజైమ్ క్రియాశీలత: ఈ ఎంజైమ్ క్రియాశీలత సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉంటే, అది పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియాకు సంకేతం.
• జీనోటైపింగ్: మీకు పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా ఉందని మీరు అనుమానిస్తే, రోగ నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి మీ DNAలో జన్యుపరమైన మార్పులను తనిఖీ చేస్తారు. ఇది వ్యాధి రకాన్ని గుర్తించడంలో కూడా సహాయపడుతుంది.
• హిమోగ్లోబిన్ ఎలక్ట్రోఫోరెసిస్:ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ఉండే ``హిమోగ్లోబిన్``ను పరీక్షించే ఒక పద్ధతి. ఈ పరీక్షను హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి ``(HbM``ని నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించవచ్చు.

దీనికి ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

మీకు ఉన్న మెథెమోగ్లోబినేమియా రకాన్ని బట్టి చికిత్సా పద్ధతులు మారుతూ ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, టైప్ 2 తో పుట్టిన నవజాత శిశువుకు చేసే చికిత్స, విషపూరిత రసాయనాలకు గురికావడం లేదా మాదకద్రవ్యాల వాడకం ద్వారా ఈ పరిస్థితి ఏర్పడిన వారికి చేసే చికిత్సకు చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది.

• టైప్ 1 మెథెమోగ్లోబినేమియా లేదా హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి ఉన్నవారికి చికిత్స అవసరం ఉండకపోవచ్చు. అవసరమైతే, మెథెమోగ్లోబిన్ స్థాయిలను తగ్గించడానికి వైద్యులు ఈ మందులను ఉపయోగించవచ్చు:
• మిథిలీన్ బ్లూ: ఇది మెథెమోగ్లోబినేమియాకు ప్రధాన విరుగుడు.
• విటమిన్ సి మరియు విటమిన్ బి2.

అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియాకు చికిత్స

పరిస్థితిని బట్టి, అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా ఒక వైద్య అత్యవసర పరిస్థితి కావచ్చు. అటువంటి సందర్భాలలో, సిరల ద్వారా ద్రవాలను ఎక్కించడం మరియు ఆక్సిజన్ ఇవ్వడం అవసరం కావచ్చు . తరచుగా, అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా ఉన్నవారికి మిథిలీన్ బ్లూ ఇస్తారు.

చికిత్స వల్ల కలిగే సమస్యలు ఏమిటి?

G6PD లోపం (ఇది కూడా ఒక జన్యుపరమైన సమస్య) ఉన్న వ్యక్తికి మిథైలీన్ బ్లూ చికిత్సను నిరంతరం అందిస్తే, హిమోలైసిస్ అనే పరిస్థితి ఏర్పడవచ్చు. హిమోలైసిస్ అంటే మీ ఎర్ర రక్త కణాలు అకాలంగా లేదా అనవసరంగా విచ్ఛిన్నం కావడం.

నాకు మెథెమోగ్లోబినేమియా వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోగలనా?

• ఈ పరిస్థితికి సంబంధించిన జన్యు వైవిధ్యాన్ని వారసత్వంగా పొందిన వ్యక్తులు విషపూరిత రసాయనాలకు (ఉదా. పురుగుమందులు), కొన్ని మందులకు మరియు మెథెమోగ్లోబిన్ స్థాయిలను పెంచగల అనేక స్థానిక మత్తుమందులకు దూరంగా ఉండాలి. మీకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే, మీకు ఏయే విషయాలకు అలెర్జీ ఉండవచ్చో మీ వైద్యుడిని అడగండి.
• అమైల్ నైట్రైట్ లేదా కొకైన్ వంటి మత్తుపదార్థాలను వాడే వ్యక్తులు మెథెమోగ్లోబినేమియా బారిన పడే ప్రమాదాన్ని పెంచుకుంటారు. మీరు ఈ మత్తుపదార్థాలను వాడుతూ, వాటిని మానేయడానికి సహాయం కావాలనుకుంటే, అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సల గురించి వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

నాకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే ఏమవుతుంది?

చాలా సందర్భాలలో, చికిత్స లక్షణాలను తగ్గించగలదు. టైప్ 1 కంజెనిటల్ మెథెమోగ్లోబినేమియా, లేదా హిమోగ్లోబిన్ M వ్యాధి ఉన్న చాలా మందిలో లక్షణాలు తక్కువగా ఉంటాయి. వారు సాధారణంగా ఈ వ్యాధి లేని వారిలాగే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తారు.

నేను నా ఆరోగ్యాన్ని ఎలా కాపాడుకోవాలి?

• సాధారణంగా, పుట్టుకతో వచ్చే ఈ వ్యాధితో జన్మించిన వారు, వ్యాధిని మరింత తీవ్రతరం చేయగల మందులు మరియు రసాయనాల విషయంలో జాగ్రత్తగా ఉండాలి. ప్రతి ఒక్కరి పరిస్థితి కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటుంది కాబట్టి, మీ వైద్యుడిని సంప్రదించడం ఉత్తమం.
• అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా (Acquired MetHb) ఉన్న వ్యక్తులు, మందులు, చర్మంపై పూసే నొప్పి నివారణ మందులు లేదా విషపూరిత రసాయనాలు వంటి దానికి కారణమయ్యే వాటిని పూర్తిగా మానుకోవాలి.

నేను డాక్టర్‌ను ఎప్పుడు కలవాలి?

• మీకు వంశపారంపర్యంగా మెథెమోగ్లోబినేమియా ఉన్నట్లయితే, అలసట లేదా నీరసం వంటి శరీర మార్పులను గమనించినప్పుడు వైద్యుడిని సంప్రదించండి. ఇవి మీ ఎర్ర రక్త కణాలు ఇకపై మీ శరీరమంతటా ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లలేకపోతున్నాయనడానికి సంకేతాలు కావచ్చు.
• మీకు మూర్ఛలు లేదా అధిక మగతతో పాటు చర్మం నీలి రంగులోకి మారడం (సైనోసిస్) వంటి తీవ్రమైన లక్షణాలు ఉంటే, వెంటనే 911కు కాల్ చేయండి లేదా సమీపంలోని ఆసుపత్రి అత్యవసర విభాగానికి వెళ్లండి.

నేను డాక్టర్‌ని ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?

మెథెమోగ్లోబినేమియా అనేది చాలా అరుదైన రక్త రుగ్మత. కొంతమందికి ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది (పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా), కానీ చాలా మందిలో ఇది తర్వాత వస్తుంది (వయస్సు తర్వాత వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా). మీ పరిస్థితిని బట్టి, మీరు మీ వైద్యుడిని ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:

అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా (అక్వైర్డ్ మెట్‌హెచ్‌బి) గురించి:

• నాకే ఇలా ఎందుకు జరిగింది?
• ఈ చికిత్స వల్ల నా లక్షణాలు తగ్గిపోతాయా?
• నా లక్షణాలు మళ్లీ రావచ్చా?
• ఇలాంటిది మళ్లీ జరగకుండా ఉండటానికి నేను ఏమి చేయాలి?

టైప్ 1 కంజెనిటల్ మెట్‌హెచ్‌బి గురించి:

• చర్మం నీలి రంగులోకి మారడం (సైనోసిస్) ఒక తీవ్రమైన వైద్య సమస్యనా?
• నేను ఎల్లప్పుడూ మెథెమోగ్లోబినేమియా (MetHb) చికిత్స తీసుకోవాలా?
• నాకు ఇతర లక్షణాలు ఉండవచ్చా?
• నా పిల్లలకు ఈ పరిస్థితి సంక్రమించగలదా?

టైప్ 2 పుట్టుకతో వచ్చే మెట్‌హెచ్‌బి (పిల్లలలో అయితే):

• ఈ పరిస్థితి నా బిడ్డపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?
• నా బిడ్డ లక్షణాలను తగ్గించడానికి చికిత్సలు ఉన్నాయా?
• నా బిడ్డకు సహాయం చేయడానికి నేను ఏమి చేయగలను?
• నాకు ఇంకా పిల్లలు పుడితే, వాళ్ళకి కూడా ఇలాగే జరుగుతుందా?

సారాంశంలో (ముఖ్య సందేశం)

మెథెమోగ్లోబినేమియా అనేది ఒక అరుదైన రక్త రుగ్మత, ఇది మన ఎర్ర రక్త కణాలు శరీరమంతటా ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లే సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. కొందరిలో ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది, కానీ చాలా మందిలో ఇది కొన్ని రకాల మందులు, విషపూరిత రసాయనాలకు గురికావడం లేదా వినోదం కోసం మాదకద్రవ్యాలను ఉపయోగించడం వల్ల వస్తుంది. పుట్టుకతో వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా (ముఖ్యంగా టైప్ 2) కొన్నిసార్లు తీవ్రమైన నాడీ సంబంధిత సమస్యలను కలిగిస్తుంది, కానీ చాలా తరచుగా పెద్ద ఆరోగ్య సమస్యలను కలిగించదు. అయితే, తర్వాత వచ్చే మెథెమోగ్లోబినేమియా (అక్వైర్డ్ మెథెమోగ్లోబినేమియా) కొన్నిసార్లు ప్రాణాంతకం కావచ్చు.

అన్నిటికన్నా ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, మీకు ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఉందని మీరు భావిస్తే, దాని గురించి వైద్యుడితో మాట్లాడటానికి భయపడకండి. వారు మీకు సహాయం చేయడానికి సంతోషిస్తారు.

మెథెమోగ్లోబినేమియా , బ్లూ బేబీ సిండ్రోమ్, సైనోసిస్, రక్తంలో ఆక్సిజన్ లోపం, హిమోగ్లోబిన్, రక్త వ్యాధులు, జన్యు వ్యాధులు