మీకు ఎటువంటి కారణం లేకుండా తరచుగా తలనొప్పి వస్తుందా? లేదా మీ జీవితంలో మొదటిసారిగా మీకు అకస్మాత్తుగా మూర్ఛ వచ్చిందా? కొన్నిసార్లు వీటన్నిటి వెనుక ఉండే అత్యంత తీవ్రమైన కారణం బ్రెయిన్ ట్యూమర్ (మెదడు కణితి). ఈ మాటలు వినడమే మనకు చాలా భయం కలిగిస్తుంది, కదూ? కానీ ఈ రోజు మనం కొంచెం అరుదైన, కానీ చికిత్సకు చాలా బాగా స్పందించే ఒక రకమైన బ్రెయిన్ ట్యూమర్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. అదే ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా.
సులభంగా చెప్పాలంటే, ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అంటే ఏమిటి?
ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అనేది మెదడులో పెరిగే ఒక కణితి. చాలా అరుదుగా, ఇది వెన్నుపాములో కూడా ఏర్పడవచ్చు. ఈ కణితులు మన నాడీ వ్యవస్థలోని గ్లియల్ కణాలు అనే ఒక ప్రత్యేక రకమైన కణాల నుండి అభివృద్ధి చెందుతాయి. కచ్చితంగా చెప్పాలంటే, ఆ గ్లియల్ కణాలలో ఉండే 'ఒలిగోడెండ్రోసైట్స్' అనే కణాల నుండి ఇవి ఏర్పడతాయి.
ఇప్పుడు మీరు ఈ గ్లియల్ కణాలు, అంటే ఒలిగోడెండ్రోసైట్లు, అంటే ఏమిటో అని ఆశ్చర్యపోవచ్చు. మన నాడీ వ్యవస్థ ఒక పెద్ద కంపెనీ అని ఊహించుకోండి. అందులో ప్రధాన పనిని న్యూరాన్లు అనే ఉద్యోగులు చేస్తారు. మెదడు నుండి శరీరానికి, శరీరం నుండి మెదడుకు సందేశాలను తీసుకువెళ్ళేది అవే. కాబట్టి ఈ న్యూరాన్లకు సహాయం చేసే, వాటిని రక్షించే, మరియు వాటికి అవసరమైన పోషణను అందించే సహాయకుల బృందం ఒకటి ఉంది. అవే గ్లియల్ కణాలు .
ఇంతకీ ఈ ఒలిగోడెండ్రోసైట్లు అంటే ఏమిటి?
ఈ పేరు వినడానికి కొంచెం వింతగా ఉంది కదూ? ఇది అనేక గ్రీకు పదాల కలయిక.
- ఒలిగో (Oligo-): చిన్న
- డెండ్రో (-డెండ్రో-): చెట్టు లాంటిది
- సైట్స్ (-సైట్స్): కణాలు
సులభంగా చెప్పాలంటే, దీని అర్థం "చెట్టులా కొమ్మలు కలిగిన చిన్న కణాలు." ఈ కణాల పని చాలా ముఖ్యమైనది. మన న్యూరాన్లకు ఆక్సాన్ అని పిలువబడే ఒక పొడవైన బాహువు ఉంటుంది. ఒక విద్యుత్ తీగలాగే, విద్యుత్ సంకేతాలు దీని గుండానే ప్రయాణిస్తాయి. కాబట్టి ఈ ఆక్సాన్ చుట్టూ ఒక రక్షణ పొర ఉంటుంది. దీనిని మైలిన్ పొర అంటారు. ఇది సంకేతాలు వేగంగా మరియు లీకేజ్ లేకుండా ప్రయాణించేలా నిర్ధారిస్తుంది. ఆ మైలిన్ పొర, ఒలిగోడెండ్రోసైట్స్ అనే కణాలతో తయారవుతుంది . ఒక ఒలిగోడెండ్రోసైట్ కణం, సుమారు 30-40 న్యూరాన్ల ఆక్సాన్ల పై మరియు కింది భాగాల చుట్టూ ఒక మైలిన్ పొరను తయారు చేయగలదు. అందుకే దీనికి చెట్టులా కొమ్మలు ఉంటాయని అంటారు.
కాబట్టి, ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అనేది ఆ విలువైన పనిని చేసే ఒలిగోడెండ్రోసైట్ కణాల అనియంత్రిత విభజన వలన అభివృద్ధి చెందే ఒక కణితి.
ప్రపంచవ్యాప్తంగా వచ్చే అన్ని మెదడు కణితులలో ఈ రకమైన కణితులు సుమారు 3% నుండి 4% వరకు ఉంటాయి. ఇది 40 నుండి 50 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వారిలో సర్వసాధారణంగా కనిపిస్తుంది.
ఈ గింజలలో రకాలు ఉన్నాయా?
అవును. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ఈ కణితులను వాటి తీవ్రత ఆధారంగా దశలుగా (గ్రేడ్లుగా) విభజించింది. దీని ప్రకారం, ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమాలో రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి. దీన్ని సులభంగా అర్థం చేసుకునే విధంగా చూద్దాం.
| కణితి గ్రేడ్ | వివరణ |
|---|---|
| WHO గ్రేడ్ 2 (తక్కువ-స్థాయి ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా) | వీటిని "తక్కువ-స్థాయి" కణితులు అని కూడా అంటారు. ఇవి చాలా నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. ఇవి క్యాన్సర్ (హానికరమైన) పరిస్థితులు కావు. మరియు ఇవి చికిత్సకు చాలా బాగా స్పందిస్తాయి. |
| WHO గ్రేడ్ 3 (హై-గ్రేడ్/అనాప్లాస్టిక్ ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా) | ఇవి "అధిక-శ్రేణి" కణితులు. ఇవి ప్రాణాంతకమైనవి . అంటే, ఇవి వేగంగా పెరుగుతాయి, చుట్టుపక్కల కణజాలాన్ని దెబ్బతీస్తాయి మరియు తీవ్రమైన స్వభావం కలిగి ఉంటాయి. వీటికి చికిత్స చేయడం కొంచెం సవాలుగా ఉంటుంది. |
ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా లక్షణాలు ఏమిటి?
చాలా తరచుగా, మెదడు కణితి చుట్టుపక్కల ఉన్న మెదడు కణజాలంపై ఒత్తిడి కలిగించేంత పెద్దదిగా పెరిగినప్పుడు, మెదడు కణితుల లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా యొక్క రెండు అత్యంత సాధారణ లక్షణాలు తలనొప్పి మరియు మూర్ఛలు . వాస్తవానికి, ఈ వ్యాధి ఉన్నవారిలో దాదాపు 80% మంది మూర్ఛలను అనుభవిస్తారు.
ఎందుకంటే ఈ రకమైన కణితి చాలా తరచుగా మన మెదడు యొక్క బయటి, ముడతలు పడిన భాగమైన సెరెబ్రల్ కార్టెక్స్లో అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ ప్రాంతంలో దృష్టి, మాట మరియు కండరాల నియంత్రణ వంటి మన రోజువారీ కార్యకలాపాలకు బాధ్యత వహించే కేంద్రాలు ఉంటాయి. ఒక కణితి ఈ ప్రాంతాలను ప్రేరేపించినప్పుడు, మూర్ఛలు సంభవించవచ్చు.
మూర్ఛలతో పాటు, మెదడులోని ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతంలో సమస్యను సూచించే "ఫోకల్ లక్షణాలు" కూడా సంభవించవచ్చు. వీటిలో ఇవి ఉంటాయి:
- శరీరంలోని ఒక వైపు లేదా ముఖంలోని ఒక వైపు కండరాల బలహీనత లేదా పక్షవాతం .
- వినికిడి లోపం.
- మాట్లాడటంలో లేదా ఇతరులు చెప్పేది అర్థం చేసుకోవడంలో ఇబ్బంది (అఫేసియా).
- బలహీనమైన దృష్టి, వస్తువులు రెండుగా కనిపించడం, దృష్టి మసకబారడం.
- జ్ఞాపకశక్తి సమస్యలు.
- ఆలోచించడంలో మరియు ఏకాగ్రత వహించడంలో ఇబ్బంది.
ఈ పరిస్థితికి కారణం ఏమిటి?
ఇది చాలా ముఖ్యమైన విషయం. ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమాగా నిర్ధారణ కావాలంటే, రెండు జన్యుపరమైన మార్పులు తప్పనిసరిగా ఉండాలి.
మన శరీరంలోని కణాలకు సూచనలు ఇచ్చే ఒక పెద్ద వంటల పుస్తకం ఉందని ఊహించుకోండి. దానిని మనం DNA అంటాము. ఈ DNA చుట్టుకొని ఉండే నిర్మాణాలను క్రోమోజోములు అంటారు. కణాలు విభజన చెందినప్పుడు, ఈ వంటల పుస్తకం నకలు చేయబడుతుంది. కొన్నిసార్లు ఆ నకలు చేసే ప్రక్రియలో పొరపాట్లు జరగవచ్చు. అయితే, అటువంటి రెండు పొరపాట్లే దీనికి కారణం.
1. 1p/19q సహ-తొలగింపు: మన క్రోమోజోమ్లు నంబర్ 1 మరియు నంబర్ 19 లలోని రెండు చిన్న భాగాలు తొలగించబడతాయి. ఈ కణితులలో ఇది ప్రధాన జన్యు సూచిక.
2. IDH1 లేదా IDH2 ఉత్పరివర్తనం: మన శరీరంలో జీవక్రియకు సహాయపడే ఎంజైమ్ను తయారుచేసే జన్యువులో మార్పు సంభవిస్తుంది.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ మార్పులు మీరు మీ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందేవి కావు. ఇవి డీ నోవో ఉత్పరివర్తనాలు. కాబట్టి ఇది ఎవరి తప్పూ కాదు.
ఇప్పటివరకు, ఈ పరిస్థితికి సంబంధించిన ఇతర ప్రమాద కారకాలు ఏవీ గుర్తించబడలేదు.
దీనివల్ల ఎలాంటి సమస్యలు తలెత్తవచ్చు?
మెదడు కణితి వల్ల కలిగే సమస్యలు దాని స్థానం మరియు పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. వాటిలో గమనించవలసిన కొన్ని ప్రధానమైనవి:
- ప్రాణాంతక పరివర్తన: కొన్నిసార్లు, తక్కువ-స్థాయి (గ్రేడ్ 2) కణితి కాలక్రమేణా మారి అధిక-స్థాయి (గ్రేడ్ 3) క్యాన్సర్గా మారవచ్చు.
- పక్షవాతం వంటి పరిస్థితులు: కణితి పెరిగేకొద్దీ, మెదడు లోపల ఒత్తిడి పెరిగి, రక్తనాళాలు ఉబ్బి, పక్షవాతం వంటి పరిస్థితులకు దారితీస్తుంది.
- పుర్రె ఎముకలలో మార్పులు: కాల్షియం నిక్షేపాల కారణంగా ఈ కణితులు గట్టిపడవచ్చు. నెమ్మదిగా పెరిగే కణితి కూడా పుర్రె ఎముకలను ప్రభావితం చేయగలదు.
ఈ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారించాలి?
మీకు లక్షణాలు ఉన్నప్పుడు మీరు మీ డాక్టర్ను కలవడానికి వెళితే, ఆయన కొన్ని దశలను అనుసరిస్తారు.
1. శారీరక మరియు నాడీ వ్యవస్థ పరీక్ష: డాక్టర్ మీ సమతుల్యత, కండరాల బలం, దృష్టి మరియు ప్రతిచర్యలను తనిఖీ చేస్తారు.
2. డయాగ్నస్టిక్ ఇమేజింగ్: తల లోపలి భాగాన్ని చూడటానికి స్కాన్లు నిర్వహిస్తారు.
- CT స్కాన్ (కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ): మూర్ఛ వంటివి సంభవించినప్పుడు సాధారణంగా చేసే మొదటి పని ఇదే. ఈ కణితులలో కాల్షియం ఉండటం వల్ల వాటిని CT స్కాన్లో స్పష్టంగా చూడవచ్చు.
- MRI స్కాన్ (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్): దీని ద్వారా మెదడు కణజాలం, కణితి పరిమాణం మరియు అది ఉన్న ప్రదేశం గురించి మరింత వివరంగా తెలుసుకోవచ్చు.
3.మెదడు బయాప్సీ: ఈ పరీక్ష వ్యాధిని 100% నిర్ధారిస్తుంది . కేవలం స్కాన్ల ద్వారా ఇది ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అని ఖచ్చితంగా చెప్పలేము. బయాప్సీలో, ఒక న్యూరోసర్జన్ శస్త్రచికిత్స ద్వారా కణితిలోని చాలా చిన్న భాగాన్ని తొలగించి ప్రయోగశాలకు పంపుతారు. అక్కడ, కణాలను మైక్రోస్కోప్ కింద పరిశీలిస్తారు. వారు మనం ఇంతకు ముందు మాట్లాడుకున్న జన్యుపరమైన మార్పులైన 1p/19q కో-డిలీషన్ మరియు IDH మ్యూటేషన్ ఉన్నాయో లేదో కూడా తనిఖీ చేస్తారు . ఈ రెండూ ఉన్నట్లయితే, అది ఖచ్చితంగా ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమానే.
చికిత్సలు ఏమిటి? దీనిని పూర్తిగా నయం చేయడం సాధ్యమేనా?
శుభవార్త ఏమిటంటే, ఇతర రకాల మెదడు కణితులతో పోలిస్తే, ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అత్యంత చికిత్స చేయదగిన మరియు నయం చేయగల కణితులలో ఒకటి. దీనికి సాధారణంగా అనేక రకాల చికిత్సల కలయికతో చికిత్స చేస్తారు.
శస్త్రచికిత్స
శస్త్రచికిత్స ద్వారా కణితిలో వీలైనంత భాగాన్ని తొలగించడమే మొదటి మరియు అత్యంత ముఖ్యమైన లక్ష్యం. కొన్నిసార్లు కణితిని పూర్తిగా తొలగించవచ్చు. ఇది కణితి పరిమాణం, అది ఉన్న ప్రదేశం మరియు మీ వైద్యుని అనుభవం వంటి అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
కీమోథెరపీ
శస్త్రచికిత్స తర్వాత మిగిలిపోయే కణాలను చంపడానికి కీమోథెరపీ ఇస్తారు. ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమాకు అనేక ప్రభావవంతమైన మందులు ఉన్నాయి.
- PCV చికిత్సా విధానం: ఇది ప్రోకార్బజైన్, లోముస్టిన్ మరియు విన్క్రిస్టిన్ అనే మూడు ఔషధాల కలయిక.
- టెమోజోలోమైడ్: ఈ మందును కొన్నిసార్లు PCV కి బదులుగా ఉపయోగిస్తారు, ఎందుకంటే దీనికి దుష్ప్రభావాలు చాలా తక్కువగా ఉంటాయి మరియు ఇది ప్రభావంలో PCV కి చాలా దగ్గరగా ఉంటుంది.
రేడియేషన్ థెరపీ
దీనిలో భాగంగా, కణితి ఉన్న ప్రదేశంపై అధిక శక్తి కిరణాలను (ఎక్స్-రేల వంటివి) ప్రసరింపజేసి, చుట్టుపక్కల ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన కణజాలానికి నష్టం తగ్గించుకుంటూ, మిగిలి ఉన్న క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేస్తారు.
మీకు ఏ చికిత్స సరైనదో, అది ఎంతకాలం కొనసాగుతుందో, మరియు శస్త్రచికిత్స తర్వాత మీకు కీమోథెరపీ లేదా రేడియేషన్ చికిత్స అవసరమా అనే విషయాలను మీ డాక్టర్ మరియు వైద్య బృందం కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
ఈ వ్యాధితో జీవితం ఎలా ఉంటుంది? (అవుట్లుక్)
మెదడు కణితి గురించి విన్నప్పుడు ఎవరైనా భయపడటం, దిగ్భ్రాంతి చెందడం సహజమే. కానీ ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా అనేది ఆశ కోల్పోవాల్సిన పరిస్థితి కాదు.
నిజానికి, అనేక రకాల మెదడు క్యాన్సర్లతో పోలిస్తే, ఈ వ్యాధి నుండి బయటపడే అవకాశాలు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి, ప్రత్యేకించి అది తక్కువ-స్థాయి (గ్రేడ్ 2) కణితి అయితే.
తక్కువ-స్థాయి కణితులకు ఐదేళ్ల మనుగడ రేటు (వ్యాధి నిర్ధారణ జరిగిన 5 సంవత్సరాల తర్వాత జీవించి ఉన్నవారి శాతం) 69% నుండి 90% మధ్య ఉంటుంది. అధిక-స్థాయి కణితులకు కూడా ఇది 45% నుండి 76% మధ్య ఉంటుంది. ఇవి కేవలం గణాంకాలు మాత్రమే, మీ పరిస్థితి ఇంతకంటే చాలా మెరుగ్గా ఉండవచ్చు.
అంతేకాకుండా, IDH మ్యుటేషన్తో కూడిన ఈ కణితులను లక్ష్యంగా చేసుకునే కొత్త ఔషధాలపై ఇప్పుడు పరిశోధన జరుగుతోంది, కాబట్టి మనం భవిష్యత్తుపై మంచి ఆశ పెట్టుకోవచ్చు.
మీరు చేయగల పనులు మరియు మీ వైద్యుడిని అడగవలసిన ప్రశ్నలు
మీకు ఈ వ్యాధి ఉంటే, మీ వైద్య బృందం ఇచ్చిన సూచనలను పాటించడం ముఖ్యం. సమయానికి చికిత్సకు వెళ్లడం మరియు మీ మందులను సరిగ్గా తీసుకోవడం చాలా అవసరం. చికిత్స వల్ల దుష్ప్రభావాలు కలగవచ్చు. వాటి గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడటానికి భయపడకండి మరియు వాటికి ఏమి చేయవచ్చో తెలుసుకోండి.
మీ వైద్యుడిని ఈ ప్రశ్నలు అడగడానికి సంకోచించకండి:
- నా కణితి ఏ దశలో (గ్రేడ్లో) ఉంది?
- మెదడులో ఇది ఎక్కడ ఉంది? ఇది ఏ సామర్థ్యాలను ప్రభావితం చేయవచ్చు?
- నాకు ఏ చికిత్సా పద్ధతులు అందుబాటులో ఉన్నాయి?
- శస్త్రచికిత్స ద్వారా ఈ కణితిని పూర్తిగా తొలగించవచ్చా?
- ఈ చికిత్స వల్ల కలిగే దుష్ప్రభావాలు లేదా సమస్యలు ఏమిటి?
- నాకు కీమోథెరపీ, రేడియేషన్ థెరపీ, లేదా రెండూ అవసరమా?
- చికిత్స షెడ్యూల్ ఎలా ఉంటుంది?
- చికిత్స సమయంలో లేదా తర్వాత ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి? (ఉదాహరణకు, తీవ్రమైన తలనొప్పి, పదేపదే వచ్చే మూర్ఛలు).
ముగింపు సందేశం
- ఒలిగోడెండ్రోగ్లియోమా ఒక రకమైన మెదడు కణితి అయినప్పటికీ, ఇది చాలా ఇతర మెదడు కణితుల కంటే చికిత్సకు బాగా స్పందించి, నయమయ్యే అవకాశాలు ఎక్కువగా ఉండే పరిస్థితి.
- తరచుగా వచ్చే తలనొప్పులు మరియు ముఖ్యంగా కొత్తగా వచ్చే మూర్ఛలు ప్రధాన లక్షణాలుగా ఉండవచ్చు. ఇలా జరిగితే, తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
- ఈ వ్యాధిని ఖచ్చితంగా నిర్ధారించడానికి మెదడు బయాప్సీ మరియు జన్యు పరీక్షలు తప్పనిసరి.
- దీనికి శస్త్రచికిత్స, కీమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ వంటి చికిత్సా పద్ధతులు చాలా విజయవంతంగా పనిచేస్తాయి.
- ఈ వ్యాధి వంశపారంపర్యంగా వచ్చేది కాదు, సహజంగా జరిగే జన్యుపరమైన మార్పుల వల్ల వస్తుంది. కాబట్టి దాని గురించి అపరాధ భావన చెందకండి.
- ఆశ కోల్పోకండి. సరైన చికిత్స మరియు వైద్య సలహాలను పాటించడం ద్వారా మీరు దీర్ఘకాలం, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపవచ్చు.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి