మన పిల్లలందరూ విభిన్నంగా మరియు ప్రత్యేకంగా ఉంటారు. కొన్నిసార్లు ఈ ప్రత్యేకత వారి జన్యువుల నుండి, అంటే పుట్టుక నుండి వస్తుంది. ఈ రోజు మనం అటువంటి జన్యుపరమైన మార్పు వల్ల కలిగే, కానీ సమాజంలో పెద్దగా చర్చించబడని ఒక పరిస్థితి గురించి మాట్లాడబోతున్నాము. అదేమిటంటే, అబ్బాయి కణాలలో ఒక అదనపు Y క్రోమోజోమ్ ఉండటం, లేదా వైద్య పరిభాషలో చెప్పాలంటే, XYY సిండ్రోమ్. ఇది విన్నప్పుడు భయపడకండి, దీని గురించి అంతా సులభంగా అర్థం చేసుకుందాం.
ఇలా ఎందుకు జరుగుతుంది? XYY సిండ్రోమ్కు కారణమేమిటి?
సులభంగా చెప్పాలంటే, మన శరీరంలోని ప్రతి కణంలో క్రోమోజోములు అనేవి ఉంటాయి. వాటిని మన శరీరాలను నిర్మించే సూచనల పుస్తకాలుగా భావించండి. సాధారణంగా, మన ప్రతి కణంలో ఈ సూచనల పుస్తకాలు, అంటే 46 క్రోమోజోములు ఉంటాయి. ఇవి మనకు 23 జతలుగా లభిస్తాయి. ప్రతి జత నుండి ఒకటి చొప్పున, ఒకటి మన తల్లి నుండి మరియు ఒకటి మన తండ్రి నుండి పొందుతాము.
ఈ 23 జతలలో, మొదటి 22 జతలు మన శరీరంలోని మిగతా అన్ని లక్షణాలను నిర్ణయిస్తాయి. 23వ జత మన లింగాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. అమ్మాయి విషయంలో ఈ జత XX, అబ్బాయి విషయంలో XYగా ఉంటుంది.
XYY సిండ్రోమ్ ఈ విధంగా సంభవిస్తుంది. ఒక బిడ్డ గర్భం దాల్చినప్పుడు, తండ్రి యొక్క శుక్రకణం ఏర్పడటంలో ఒక చిన్న పొరపాటు జరుగుతుంది, దీనివల్ల ఆ శుక్రకణానికి ఒక అదనపు Y క్రోమోజోమ్ జోడించబడుతుంది. వైద్య శాస్త్రంలో దీనిని నాన్డిస్జంక్షన్ అంటారు. అప్పుడు, ఆ శుక్రకణం నుండి పుట్టిన మగ బిడ్డ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో సాధారణ XY క్రోమోజోమ్లకు బదులుగా XYY క్రోమోజోమ్ కలయిక ఉంటుంది.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఇది తల్లి లేదా తండ్రి యొక్క లోపం కాదు . అలాగే, ఇది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పరిస్థితి కూడా కాదు. అంటే, XYY సిండ్రోమ్ ఉన్న తండ్రి ఈ పరిస్థితిని తన కొడుకుకు సంక్రమింపజేయడు.
XYY సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల శారీరక లక్షణాలు ఏమిటి?
ఇది చాలా మందికి ఒక నిజమైన సమస్య. కానీ వాస్తవం ఏమిటంటే, XYY సిండ్రోమ్ ఉన్న అబ్బాయిలందరిలో చెప్పుకోదగ్గ శారీరక తేడాలు కనిపించవు. కొన్నిసార్లు, ఎలాంటి ప్రత్యేక లక్షణాలు కూడా గమనించలేము.
మన జన్యురూపం అనేది మన శరీరాన్ని నిర్మించే సూచనల సముదాయం. ఈ జన్యు నిర్మాణం, మనం నివసించే పర్యావరణంతో కలిసి, ఎత్తు, బరువు మరియు రూపం వంటి మన బాహ్య లక్షణాలను (దృశ్యరూపం) నిర్ధారిస్తుంది.
అయితే, కొన్నిసార్లు ఈ పరిస్థితితో సంబంధం ఉన్న కొన్ని శారీరక లక్షణాలు ఉంటాయి. కానీ గుర్తుంచుకోండి, ఈ లక్షణాలన్నీ అందరికీ వర్తించవు.
| భౌతిక లక్షణం | ఒక సరళమైన వివరణ |
|---|---|
| సగటు కంటే పొడవుగా ఉండటం | ఇది అత్యంత సాధారణ లక్షణం. వారు కుటుంబంలోని మిగతా వారికంటే పొడవుగా ఉండవచ్చు. |
| పెద్ద తల మరియు దంతాలు | శరీర పరిమాణంతో పోలిస్తే తల మరియు దంతాలు చాలా పెద్దవిగా ఉండవచ్చు. |
| చదునైన పాదాలు | నడుము కింది భాగంలో సాధారణ వంపు లేకపోవడం. |
| కళ్ళ మధ్య ఎక్కువ దూరం | కళ్ల మధ్య దూరం సాధారణం కంటే కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంది. |
| స్కాలియోసిస్ | వెన్నెముక పక్కకు వంగి ఉండే అవకాశం ఉంది. |
| వృషణాల విస్తరణ | కొంతమంది పిల్లల వృషణాలు సాధారణం కంటే పెద్దవిగా ఉండవచ్చు. |
ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, సగటు కంటే పొడవుగా ఉండటం ఈ వ్యక్తులలో అత్యంత సాధారణ లక్షణం. పరిశోధనలో తేలిందేమిటంటే, ఈ వ్యక్తుల లైంగిక క్రోమోజోములపై SHOX జన్యువు యొక్క అదనపు కాపీ ఉంటుంది, ఇది ముఖ్యంగా అవయవాలలో ఎముకల పెరుగుదలను వేగవంతం చేస్తుంది.
XYY సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది పురుషులకు సాధారణ లైంగిక అభివృద్ధి మరియు టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలు ఉంటాయి , కాబట్టి వారు పిల్లలను కనగలరు . అయితే, చాలా తక్కువ సంఖ్యలో పురుషులు సంతానలేమి సమస్యలను ఎదుర్కోవచ్చు.
ఈ పరిస్థితికి సంబంధించిన లక్షణాలు ఏమిటి?
XYY సిండ్రోమ్ కొన్ని ఆరోగ్య పరిస్థితులు మరియు అభ్యసన లోపాలతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు. అయితే, ఈ లక్షణాల స్వభావం వ్యక్తిని బట్టి చాలా మారుతూ ఉంటుంది. కొందరిలో ఇవి చాలా తేలికపాటిగా ఉండగా, మరికొందరు మరింత తీవ్రంగా ప్రభావితం కావచ్చు.
| లక్షణాల వర్గం | సాధ్యమయ్యే పరిస్థితులు |
|---|---|
| అభివృద్ధి ఆలస్యం | |
| మోటార్ నైపుణ్యాలు | కూర్చోవడం, నడవడం వంటి పనులలో స్వల్ప జాప్యం. కండరాల బలహీనత. |
| మాటల ఆలస్యం | మాట్లాడటం మొదలుపెట్టడంలో ఆలస్యం లేదా కొన్ని వాక్ లోపాలు. |
| అభ్యాస మరియు ప్రవర్తనా సమస్యలు | |
| అభ్యసన లోపాలు | చదవడం, రాయడంలో కొంత ఇబ్బందిగా ఉంది. |
| ప్రవర్తనా నమూనాలు | ADHD (అటెన్షన్ డెఫిసిట్ హైపర్యాక్టివిటీ డిజార్డర్), తేలికపాటి ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్, ఆందోళన, చంచలత్వం. |
| ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలు | |
| భౌతిక పరిస్థితులు | ఆస్తమా, మూర్ఛలు, చేతులు వణకడం. |
మనమందరం గుర్తుంచుకోవలసిన విషయం ఇది: మేధో వైకల్యాలు .XYY సిండ్రోమ్లో మేధో వైకల్యాలు సాధారణ లక్షణం కాదు. ఈ పిల్లల తెలివితేటల స్థాయి తరచుగా సాధారణ పరిధిలోనే ఉంటుంది.
XYY సిండ్రోమ్ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
బిడ్డ పుట్టకముందు, అంటే గర్భధారణ సమయంలో చేసే పరీక్షల ద్వారా, అలాగే పుట్టిన తర్వాత ఏ వయసులోనైనా చేసే పరీక్షల ద్వారా ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారించవచ్చు.
- గర్భధారణ సమయంలో: గర్భిణీ తల్లికి చేసే ఆమ్నియోసెంటెసిస్ లేదా కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ వంటి ప్రత్యేక జన్యు పరీక్షల ద్వారా ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారించవచ్చు.
- జననం తర్వాత: సర్వసాధారణంగా క్యారియోటైప్ పరీక్ష చేస్తారు. ఇది ఒక సులభమైన రక్త పరీక్ష. ఇది మన కణాలలోని క్రోమోజోముల సంఖ్యను మరియు వాటి అమరికను ఖచ్చితంగా నిర్ధారించగలదు.
ఈ పరిస్థితిని గుర్తించిన తర్వాత, మీ బిడ్డకు మాటలు ఆలస్యంగా రావడం లేదా చలన నైపుణ్యాలు అభివృద్ధి చెందడంలో ఆలస్యం ఉంటే, ప్రత్యేక చికిత్సలు మరియు విద్యాపరమైన మద్దతు సహాయపడతాయి. దీని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి మరియు అవసరమైతే, వారిని శిశువైద్యునికి, జన్యు శాస్త్రవేత్తకు, లేదా అభివృద్ధి నిపుణుడికి సిఫార్సు చేయండి.
వాస్తవానికి, ప్రపంచవ్యాప్తంగా XYY సిండ్రోమ్ ఉన్న పురుషులలో అధిక శాతం మందికి తమ జీవితాంతం ఆ విషయం తెలియదు. ఎందుకంటే వారిలో గుర్తించదగిన లక్షణాలు ఏవీ ఉండవు.
ముగింపు సందేశం
- XYY సిండ్రోమ్ అనేది యాదృచ్ఛికంగా సంభవించే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి. ఇది తల్లిదండ్రుల లోపం వల్ల కలగదు లేదా తరతరాలుగా సంక్రమించదు.
- చాలా మంది అబ్బాయిలు మరియు పెద్దలు ఎటువంటి లక్షణాలు లేకుండా లేదా చాలా తేలికపాటి లక్షణాలతో ఆరోగ్యకరమైన, సాధారణ జీవితాలను గడుపుతారు.
- అత్యంత సాధారణ లక్షణం సగటు కంటే పొడవుగా ఉండటం.
- ఈ పరిస్థితి సాధారణంగా మేధో వైకల్యానికి కారణం కాదు .
- పిల్లలలో మాటలు లేదా చలన నైపుణ్యాల అభివృద్ధిలో ఆలస్యం వంటి సమస్యలు ఉంటే, వాటిని ముందుగానే గుర్తించి, సరైన చికిత్స మరియు సహాయం అందించడం వల్ల చాలా మార్పు వస్తుంది. మీకు ఏవైనా ఆందోళనలు ఉంటే మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి .
XYY సిండ్రోమ్, జాకబ్ సిండ్రోమ్, అదనపు Y క్రోమోజోమ్, జన్యు వ్యాధులు, క్యారియోటైప్, మగ పిల్లలు, అభివృద్ధిలో జాప్యం
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి