Биёед танҳо дар бораи генҳои ба вуҷудоварандаи саратон (Oncogenes) маълумот гирем.

Ҳамаи мо аз калимаи "саратон" каме метарсем, дуруст аст? Аммо оё шумо ягон бор фикр кардаед, ки ин чиз чӣ гуна инкишоф меёбад ва оё чизе дар бадани мо метавонад сабаб бошад? Дар асл, тағйирот дар баъзе аз генҳое, ки ҳуҷайраҳои бадани моро назорат мекунанд, сабаби асосии саратон мебошанд. Имрӯз мо дар бораи як навъи генҳое сӯҳбат хоҳем кард, ки метавонанд боиси саратон шаванд. Мо инҳоро онкогенҳо меномем.

Ба таври оддӣ, ин онкогенҳо чистанд?

Онкоген генест, ки метавонад боиси саратон гардад. Аммо ин гени бад нест, ки ҳамеша дар бадани мо мавҷуд аст. Дар асл, ин як версияи мутатсияшудаи як гени хеле муқаррарӣ ва солим аст, ки афзоиши ҳуҷайраҳоро дар бадани мо назорат мекунад.

Дар ин бора чунин фикр кунед. Мо маҷмӯи хуб ва интизомноки генҳо дорем, ки чизҳоеро ба монанди афзоиши ҳуҷайра ва тақсимоти бадани моро назорат мекунанд. Мо онҳоро протоонкогенҳо меномем. Ин мисли суръатбахши мошин аст. Вақте ки лозим аст, онро зер мекунанд ва вақте ки лозим нест, раҳо мекунанд. Ин аст он чизе, ки афзоиши ҳуҷайраҳоро то сатҳи дилхоҳ назорат мекунад.

Аммо, бо ягон сабаб, агар ин протоонкогени хуб тағйир ёбад ё мутатсия шавад, он ба онкоген табдил меёбад. Акнун чӣ мешавад? Гӯё суръатбахши он мошин дар фарш часпидааст. Яъне, ин онкоген ба ҳуҷайраҳо сигналҳоро мефиристад, ки "тақсим шаванд, афзоиш ёбанд". Он қатъ намешавад. Пас, бо гузашти вақт, ин ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ, ки беназорат тақсим мешаванд, ҷамъ мешаванд ва варамҳоро ба вуҷуд меоранд.

Барои табибон фаҳмидани тарзи кори ин онкогенҳо хеле муҳим аст, зеро дар он сурат онҳо метавонанд ин онкогенҳоро ҳадаф қарор диҳанд ва доруҳои навро барои табобати саратон пайдо кунанд.

Онкогенҳо, ки бо намудҳои гуногуни саратон алоқаманданд

То ҳол, беш аз 100 онкоген муайян карда шудаанд, ки дар намудҳои гуногуни саратон иштирок мекунанд. Масалан, тақрибан аз панҷ як саратон бо онкогенҳои гуногун дар оилаи генҳои Ras алоқаманд аст.

Баъзе онкогенҳо бештар бо намудҳои мушаххаси саратон алоқаманданд. Барои гирифтани тасаввуроти беҳтар дар бораи ин ба ҷадвали зер нигаред.

Чаро ин генҳои хуб ба бадӣ табдил меёбанд?

Сабаби дақиқи табдил ёфтани ин протоонкоген ба онкоген маълум нест, аммо бовар меравад, ки бисёре аз чизҳое, ки мо медонем боиси саратон мешаванд, дар ин кор нақш доранд.

• Таъсири аз ҳад зиёд ба нури офтоб.
• Таъсири канцерогенҳо (масалан, сигор, асбест).
• Баъзе сироятҳои вирусӣ.

Ин тағйирот метавонанд бо се роҳи асосӣ ба амал оянд:

• Мутатсияи нуқтаӣ: Пеш аз тақсим шудани ҳуҷайраҳои мо, онҳо ДНК-и худро нусхабардорӣ мекунанд. Ҳангоми ин нусхабардорӣ, тағйироти ночизе дар ДНК, ба монанди илова ё нест кардани ҳарф, метавонад ба амал ояд. Ин хатои ночиз метавонад протоонкогенро ба онкоген табдил диҳад.
• Тақвияти ген: Баъзан, дар яке аз хромосомаҳои мо зиёда аз як нусхаи ген истеҳсол мешавад. Бо ин роҳ, агар нусхаҳои аз ҳад зиёди протоонкоген истеҳсол шаванд, таъсири он метавонад афзоиш ёбад ва ҳуҷайраҳои саратон афзоиш ёбанд.
• Тағйирёбии хромосомаҳо: Ин каме мураккабтар аст. Ба таври оддӣ, як пораи як хромосома канда мешавад ва бо пораи хромосомаи дигар иваз мешавад. Мо ин равандро инчунин транслокатсия меномем. Ин ивазкунӣ метавонад боиси пайдоиши онкогени нав ва фаъол гардад.

Чаро донистани онкогенҳо барои табобати саратон муҳим аст?

Одатан, саратон аз маҷмӯи мутатсияҳои генетикӣ ба вуҷуд меояд. Аммо баъзан, як онкогени ягона метавонад ба қадри кофӣ пурқувват бошад, ки тамоми раванди саратонро оғоз кунад.

Хабари хуш ин аст: Ҳадаф гирифтани як мутатсияи асосии генетикӣ нисбат ба табобати якчанд мутатсияҳои генетикӣ якбора осонтар ва самараноктар аст.

Мисоли хуб лейкемияи музмини миелоидӣ (CML) мебошад. Духтурон муайян карданд, ки ин лейкемия аз як онкоген бо номи BCR-ABL ба вуҷуд меояд. Ин онкоген ферменти ғайримуқаррариро ба вуҷуд меорад, ки боиси тақсимшавии беназорати ҳуҷайраҳои сафеди хун мегардад.

Ҳоло як навъи доруе бо номи ингибитори тирозинкиназа (TKI) вуҷуд дорад. Ин доруҳо фаъолияти ферменти BCR-ABL-ро мустақиман бозмедоранд. Сипас ҳуҷайраҳои сафеди хуни ғайримуқаррарӣ мемиранд. Ин табобат ба CML имкон дод, ки ба ремиссия гузарад. Пеш аз пайдо шудани ин дору, танҳо аз панҷ нафар як нафар бо CML 5 сол зиндагӣ мекард. Аммо имрӯз, ба шарофати табобатҳое, ки ба ин онкоген нигаронида шудаанд, беморон умри хеле дарозтар ва солимтар доранд.

Пас, оё p53 низ як онкоген аст?

Не. p53 гени саркӯбкунандаи варам аст. Ин маънои "генест, ки афзоиши варамро бозмедорад"-ро дорад. Аммо мутатсияҳо дар он инчунин метавонанд боиси саратон шаванд.

Биёед ба мисоли мошин баргардем.

• Протоонкогенҳо ба суръатбахши мошин монанданд.
• Генҳои саркӯбкунандаи варам мисли тормозҳои мошин мебошанд.

Онкоген мисли хомӯш кардани суръатбахш аст. Гени саркӯбкунандаи варам мисли хомӯш кардани тормоз аст. Дар ҳарду ҳолат, воситаи нақлиёте, ки ҳуҷайра номида мешавад, бе назорат ҳаракат мекунад, яъне тақсим мешавад. Пас, саратон метавонад пайдо шавад.

Баъзе беморон фаҳмидани саратон ва кӯшиши фаҳмидани он чизе, ки дар дохили он рух медиҳад, аз ҷиҳати эмотсионалӣ барои онҳо қудратбахшанд. Агар шумо низ ҳамин тавр ҳис кунед, аз духтуратон хоҳиш кунед, ки тағйироти генетикиро, ки боиси ин беморӣ шудаанд, бо суханони содда шарҳ диҳад. Ин ба шумо кӯмак мекунад, ки раванди табобатро беҳтар дарк кунед.