ඔයාගේ පොඩ්ඩාට කතා කරන දේවල් පැටලෙනව වගේද? (Auditory Neuropathy Spectrum Disorder - ANSD) ගැන අපි කතා කරමු!

ඔයාගේ පොඩි දරුවා ඔයා කතා කරනකොට හරියට අහගෙන ඉන්නෙ නැද්ද? එහෙමත් නැත්නම් ඔයා කියන දේවල් එයාට පැටලෙනවා වගේ ඔයාට දැනිලා තියෙනවද? සමහර වෙලාවට පොඩිත්තන්ට සද්ද ඇහෙන විදිහේ යම් යම් වෙනස්කම් තියෙන්න පුළුවන්. අන්න ඒ වගේ වෙලාවකදී, ඒකට හේතුවක් වෙන්න පුළුවන් තත්ත්වයක් තමයි (Auditory Neuropathy Spectrum Disorder) එහෙමත් නැත්නම් කෙටියෙන් (ANSD) කියන්නේ. බය වෙන්න එපා, අපි මේ ගැන සරලව කතා කරමු.

මොකක්ද මේ (Auditory Neuropathy Spectrum Disorder - ANSD) කියන්නේ?

සරලවම කිව්වොත්, අපේ කනෙන් තමයි අපි වටේ තියෙන සද්ද අහගන්නේ. ඊට පස්සේ, ඒ සද්ද මොළේට තේරෙන විදිහට පණිවිඩ බවට පත් කරලා මොළේට යවනවා. හැබැයි, සමහර වෙලාවට මේ පණිවිඩ මොළේට යනකොට අවුල් වෙනවා, නැත්නම් හරියටම මොළේට යන්නෙම නෑ. අන්න ඒ වගේ තත්ත්වයකට තමයි අපි (Auditory Neuropathy Spectrum Disorder) එහෙමත් නැත්නම් (ANSD) කියලා කියන්නේ.

මේ (ANSD) තත්ත්වෙ තියෙන පොඩිත්තන්ට මෙන්න මේ වගේ දේවල් වෙන්න පුළුවන්:

• එක සද්දයක් අනිත් සද්දෙන් වෙන් කරලා අඳුනගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්.
• කවුරුහරි කතා කරන දෙයක් පැහැදිලිව තේරුම් ගන්න බැරි වෙන්න පුළුවන්.
• සද්ද ඇහෙනවා වගේම එකපාරට ඇහෙන්නෙ නැතුව යනවා වගේ දැනෙන්න පුළුවන්.
• එක දවසකට ඇහෙන විදිහ නෙවෙයි තව දවසකට ඇහෙන්නේ, ඒ කියන්නේ ඇහෙන එක වෙනස් වෙනවා වගේ දැනෙන්න පුළුවන්.

හැබැයි ඉතින් හොඳ ආරංචියකුත් තියෙනවා. මේ (ANSD) තත්ත්වෙ තියෙන දරුවන්ටත් නිසි වෛද්‍ය උපකරණ, ප්‍රතිකාර ක්‍රම සහ දෘශ්‍ය සන්නිවේදන ක්‍රම (ඒ කියන්නේ ඇහෙන් දකින දේවල් පාවිච්චි කරලා අදහස් හුවමාරු කරගන්න ක්‍රම) පාවිච්චි කරලා හොඳට භාෂාව ඉගෙනගන්නත්, අනිත් අයත් එක්ක හොඳින් කතාබහ කරන්නත් හැකියාව දියුණු කරගන්න පුළුවන්.

ඇයි මේ (ANSD) හැදෙන්නේ? හේතු මොනවද?

මේ (ANSD) තත්ත්වෙ ඇතිවෙන්න ප්‍රධානම හේතුව තමයි, අපේ කන ඇතුළේ තියෙන (cochlea) කියන කොටස (මේකෙන් තමයි සද්ද අරගෙන පණිවිඩ හදන්නේ) සහ මොළේ අතර තියෙන පණිවිඩ අරගෙන යන පාර, ඒ කියන්නේ ශ්‍රවණ ස්නායුව ((auditory nerve)) කියන එකේ කොහේ හරි තැනක යම් හානියක් සිද්ධ වෙන එක.

මෙන්න මේ වගේ දරුවන්ට (ANSD) ඇතිවීමේ ඉඩකඩ ටිකක් වැඩියි:

• නියමිත කාලයට කලින් ඉපදුණු බබාලට (Preterm babies).
• පවුලේ කාටහරි කලින් මේ (ANSD) තත්ත්වෙ තිබිලා තියෙනවනම්.
• ඉපදුණු කාලෙදි දරුණුවට සෙංගමාලය ((severe jaundice)) හැදුනොත්.
• ඉපදෙන්න කලින් හරි, ඉපදුණාට පස්සේ හරි ඔක්සිජන් මදි වුණොත් ((low oxygen)).
• සමහර බෙහෙත් වර්ග තියෙනවා, කන ඇතුළෙ තියෙන සංවේදී කොටස්වලට හරි ශ්‍රවණ ස්නායුවට හරි හානි කරන්න පුළුවන්. අන්න ඒ වගේ බෙහෙත් වර්ග දරුවට ලැබිලා තිබුණොත්.
• සමහර ජානමය තත්ත්වයන් ((genetic conditions)) හරි ස්නායු පද්ධතිය සම්බන්ධ රෝග ((neurologic conditions)) තියෙනවනම්. උදාහරණයක් විදිහට (Charcot Marie Tooth) කියන රෝගය.
• ඔලුවට තදබල තුවාලයක් වුණොත්.

(ANSD) තියෙනවා කියලා අඳුනගන්නේ කොහොමද? රෝග ලක්ෂණ මොනවද?

මේ රෝග ලක්ෂණ ඕනම වයසකදී පටන්ගන්න පුළුවන්. හැබැයි, ගොඩක් වෙලාවට මේ (ANSD) තත්ත්වෙත් එක්කම තමයි බබාලා ඉපදෙන්නේ. කන් ඇහීමේ ප්‍රශ්නෙ සුළු මට්ටමේ ඉඳන් දරුණු මට්ටම දක්වාම තියෙන්න පුළුවන්. පුදුම දේ කියන්නේ, සමහර පොඩිත්තන්ට සද්ද සාමාන්‍ය විදිහට ඇහුනත්, කතා කරන දේවල් පැහැදිලිව තේරුම් ගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන් වීම.

අලුත උපන් බබාලගේ කන් ඇසීම පරීක්ෂා කරන මූලික පරීක්ෂණය ((newborn hearing screening)) සමහරවිට මේ දරුවෝ සමත් වෙන්නත් පුළුවන්. ඒත්, කාලයක් යනකොට තමයි ඇහීමේ ප්‍රශ්න තියෙනවා කියලා ටිකෙන් ටික තේරෙන්න ගන්නේ.

පොඩි බබාලගේ පළවෙනි අවුරුද්දේ මේ දේවල් ගැන සැලකිලිමත් වෙන්න

ඔයාගේ දරුවා එයාගේ ජීවිතේ පළවෙනි අවුරුද්දේ මේ වගේ ශ්‍රවණ සංධිස්ථාන ((hearing milestones)) වලට හරියට ප්‍රතිචාර දක්වනවද කියලා බලන්න. එහෙම නැත්නම්, දොස්තර කෙනෙක් එක්ක කතා කරන එක හොඳයි.

• අලුත ඉපදුණු බබා: එකපාරට ලොකු සද්දයක් ඇහුනම ගැස්සෙනවද, නැත්නම් "උඩ විසිවෙනවා" වගේ වෙනවද?
• මාස 3ක් විතර වෙනකොට: අම්මගේ තාත්තගේ කටහඬ අඳුනගන්නවද? ඒ පැත්තට ඔලුව හරවනවද?
• මාස 6ක් විතර වෙනකොට: අලුත් සද්දයක් ඇහුනම ඒ පැත්තට ඇස් දෙක හරි ඔලුව හරි හරවනවද? "ඌ", "ආ" වගේ සද්ද ආයෙත් කියනවද?
• මාස 12ක් (අවුරුද්දක්) විතර වෙනකොට: පොඩි පොඩි තේරුමක් නැති සද්ද ((babbling sounds)) කරනවද? එයාගේ නම කිව්වම ප්‍රතිචාර දක්වනවද? වචන අනුකරණය කරන්න හදනවද? "අම්මා", "බායි-බායි" වගේ වචන කිහිපයක් කියනවද?

ඔයාගේ දරුවා ටිකක් ලොකු වෙනකොට මේ වගේ ලක්ෂණ තියෙනවද බලන්න

දරුවා ටිකක් ලොකු වෙනකොට, කන් ඇහීමේ ප්‍රශ්නයක් තියෙනවනම් මේ වගේ ලක්ෂණ පෙන්වන්න පුළුවන්:

• කතා කරන එක සීමිතයි, පැහැදිලි නෑ, නැත්නම් කතා කරන්නෙම නෑ.
• ඔයා කියන දේවල් අහගෙන ඉන්නෙ නෑ වගේ, නැත්නම් උපදෙස් පිළිපදින්නෙ නෑ වගේ දැනෙනවද?
• සාමාන්‍ය විදිහට කතා කරනකොට ප්‍රතිචාර දක්වන්නෙ නැද්ද, නැත්නම් අදාළ නැති උත්තර දෙනවද?
• වටේ පිටේ ගොඩක් සද්ද තියෙනකොට ලේසියෙන්ම කලබල වෙනවද?
• ටීවී එකේ සද්දේ ගොඩක් වැඩි කරලා බලන්න ඕන වෙනවද?
• ඉගෙනීමේ දුර්වලතා තියෙනවද?

මේ වගේ දෙයක් ගැන ඔයාටත් දරුවා ගැන පොඩි හරි සැකයක් හිතෙනවනම්, අනිවාර්යයෙන්ම දොස්තර කෙනෙක් එක්ක කතා කරන්න ඕන. ඒක තමයි හොඳම දේ.

(ANSD) තත්ත්වේ තියෙනවද කියලා හරියටම හොයාගන්නේ කොහොමද?

මේ (ANSD) තත්ත්වය තියෙනවද නැද්ද කියලා හරියටම හොයාගන්නේ ශ්‍රවණ විශේෂඥයෙක් ((audiologist)) විසින්. එයා තමයි කන් ඇහීමේ ප්‍රශ්න තියෙන අයට විශේෂ පරීක්ෂණ කරලා, ඒ අයට උදව් කරන්නේ. (ANSD) අඳුනගන්න උදව් වෙන ප්‍රධාන පරීක්ෂණ කිහිපයක් තියෙනවා:

මේ පරීක්ෂණ මොනවද?

• ඕටොඇකුස්ටික් එමීෂන් ((Otoacoustic emission - OAE)) පරීක්ෂණය: මේකෙන් බලන්නේ කන ඇතුළේ තියෙන (cochlea) කියන කොටස කොච්චර හොඳට වැඩ කරනවද කියලා. පොඩි බබා නිදාගෙන ඉන්නකොට හරි, සෙලවෙන්නෙ නැතුව නිශ්ශබ්දව ඉන්නකොට හරි තමයි මේක කරන්නේ. කන ඇතුළට පොඩි (earphones) වගේ දෙයක් දාලා, ක්ලික් කරන සද්ද වගේ සියුම් සද්ද යවනවා. ඊටපස්සේ, කන ඇතුළෙන් එන ප්‍රතිචාර පොඩි ස්ටිකර් වගේ (electrodes) වලින් මැනගන්නවා.
• ශ්‍රවණ බ්‍රේන්ස්ටෙම් ප්‍රතිචාර ((Auditory brainstem response - ABR)) පරීක්ෂණය: මේකෙන් බලන්නේ කන ඇතුළෙන් එන සද්දේ, ශ්‍රවණ ස්නායුව දිගේ මොළේ යට තියෙන (brainstem) කියන කොටසට කොච්චර හොඳට, පැහැදිලිව යනවද කියලා. මොළේට තොරතුරු පැහැදිලි විදිහට යන්නේ නැත්නම්, මේ පරීක්ෂණයෙන් ඒක පෙන්නනවා. සාමාන්‍යයෙන් වෙන්නේ, (OAE) පරීක්ෂණය සාමාන්‍ය විදිහට තියෙද්දී, (ABR) පරීක්ෂණයේදී ප්‍රතිචාර හරිම අඩුනම් හරි, මුකුත්ම නැත්නම් හරි, (ANSD) තියෙන්න ලොකු ඉඩක් තියෙනවා කියලා හිතන එක.
• මැද කනේ මාංශ පේශී ප්‍රතික්‍රියා ((Middle ear muscle reflex - MEMR)) පරීක්ෂණය: අපේ කන ඇතුළේ පොඩි මාංශ පේශියක් තියෙනවා, ලොකු සද්දයක් ඇහුනම ඒක ඉබේම තද වෙනවා. අන්න ඒකට තමයි (MEMR) කියන්නේ. මේ පරීක්ෂණයෙදි, කන ඇතුළට පොඩි රබර් තුඩක් දාලා, ලොකු සද්ද වගයක් යවනවා. මැෂින් එකකින් බලනවා මේ මාංශ පේශිය සද්දවලට කොහොමද ප්‍රතිචාර දක්වන්නේ කියලා. (ANSD) තියෙන දරුවෙක්ගේ නම්, ලොකු සද්දවලට මේ ප්‍රතික්‍රියාව එන්නේ නෑ, නැත්නම් ප්‍රතික්‍රියාව එන්න සාමාන්‍ය කෙනෙක්ට වඩා ගොඩක් ලොකු සද්දයක් ඕන වෙනවා.

අලුත උපන් බබාලගේ කන් ඇසීම පරීක්ෂා කරන වැඩසටහන්වලදී ((newborn hearing screening programs)) මේ (OAE) සහ (ABR) පරීක්ෂණවල සරල ආකාර පාවිච්චි කරන්න පුළුවන්. හැබැයි (ANSD) තත්ත්වය හරියටම අඳුනගන්න නම්, මේ පරීක්ෂණ සම්පූර්ණ විදිහටම කරන්න ඕන වෙනවා.

තවත් මොන වගේ පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වෙන්න පුළුවන්ද?

(ANSD) තියෙනවා කියලා හඳුනාගත්තට පස්සේ, දරුවට තවත් පරීක්ෂණ කිහිපයක් කරන්න අවශ්‍ය වෙන්න පුළුවන්:

• (MRI) පරීක්ෂණයක්: කන ඇතුළේ මොකක්හරි ප්‍රශ්නයක් තියෙනවද, කන් දෙකේම ශ්‍රවණ ස්නායු තියෙනවද කියලා බලන්න.
• ජානමය පරීක්ෂණ ((genetic testing)): මේ (ANSD) තත්ත්වය මොකක්හරි ජානමය රෝගයක කොටසක්ද කියලා බලන්න.
• ස්නායු පද්ධතිය සම්බන්ධ පරීක්ෂණ ((neurologic testing)): වෙනත් ස්නායු සම්බන්ධ ප්‍රශ්න තියෙනවද කියලා බලන්න.
• ඇස් පෙනීම පරීක්ෂා කිරීම ((vision testing)): ගොඩක් වෙලාවට කන් ඇහීමේ ප්‍රශ්නයි ඇස් පෙනීමේ ප්‍රශ්නයි එකට යන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, (ANSD) තියෙන දරුවෙක් අනිවාර්යයෙන්ම අක්ෂි වෛද්‍යවරයෙක්ට පෙන්නන එක හරිම වැදගත්.

(ANSD) තත්ත්වෙට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?

මේ (ANSD) තියෙන පොඩිත්තන්ට ප්‍රතිකාර කරන්නේ විශේෂඥ වෛද්‍යවරු කණ්ඩායමක් එකතු වෙලා. ඒ කියන්නේ ශ්‍රවණ විශේෂඥයෙක් ((audiologist)), උගුර, කන, නාසය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් ((ENT doctor)), කථන හා භාෂා චිකිත්සකයෙක් ((speech-language therapist)), සහ අධ්‍යාපන විශේෂඥයෙක් වගේ අය එකතු වෙලා තමයි හොඳම ප්‍රතිකාර සැලසුම හදන්නේ.

ප්‍රතිකාර තීරණය වෙන්නේ දරුවගේ වයස, ශ්‍රවණ ස්නායුවේ හරියට වැඩ නොකරන කොටස මොකක්ද කියන එක, සහ කන් ඇහීමේ ප්‍රශ්නෙ කොච්චර දරුණුද කියන එක වගේ කරුණු ගොඩක් බලලා.

ගොඩක් වෙලාවට මේ දරුවන්ට කන් ඇසීමට උදව් වෙන උපකරණ ((assistive listening device)) පාවිච්චි කරන එකෙන් ලොකු ප්‍රයෝජනයක් ලැබෙනවා. මේ උපකරණත් එක්කම, දරුවගේ කතා කරන එකයි, අහගෙන ඉන්න එකයි දියුණු කරගන්න කථන හා භාෂා චිකිත්සාව ((speech-language therapy)) දිගටම කරන එක තමයි හොඳම ප්‍රතිඵල දෙන්නේ.

මොනවද මේ උදව් වෙන උපකරණ?

• ෆ්‍රීක්වන්සි මොඩියුලේෂන් ((Frequency modulation - FM)) පද්ධති: මේ (FM) සිස්ටම් එකකින් කරන්නේ වටේ තියෙන අනවශ්‍ය සද්ද බද්ද අඩු කරලා, කතා කරන කෙනාගේ (උදාහරණයක් විදිහට ටීචර්ගේ) කටහඬ පැහැදිලිව, ලොකුවට අහන්න සලස්වන එක. කතා කරන කෙනා පොඩි මයික්‍රෆෝන් එකකුයි, (transmitter) එකකුයි පැළඳගෙන ඉන්නවා. මේ (transmitter) එකෙන් විද්‍යුත් සංඥාවක් දරුවා කනේ පැළඳගෙන ඉන්න හරි, (hearing aid) එකට කෙලින්ම සවි කරලා තියෙන හරි (receiver) එකකට යවනවා. මේක එහා මෙහා ගෙනියන්න පුළුවන් නිසා පන්ති කාමරවලට, සද්ද වැඩි තැන්වලට හරිම ප්‍රයෝජනවත්.
• ශ්‍රවණාධාරක ((Hearing aid)): මේකෙන් කරන්නේ කනට එන සද්දේ තවත් වැඩි කරලා, ඒ කියන්නේ (amplify) කරලා දෙන එක. සමහර (ANSD) තියෙන දරුවන්ට (hearing aid) වලින් උදව්වක් වෙනවා, විශේෂයෙන්ම අර කලින් කිව්ව (FM) සිස්ටම් එකකුත් එක්ක පාවිච්චි කරනකොට. හැබැයි, (hearing aid) විතරක් පාවිච්චි කළාට (ANSD) තියෙන දරුවන්ට ලොකු උදව්වක් වෙන්නේ නෑ, මොකද ඒකෙන් කරන්නේ අර අවුල් වෙච්ච, පැටලිච්ච සද්දෙම තවත් ලොකු කරන එක විතරයි.
• කොක්ලියර් බද්ධය ((Cochlear implant)): සමහර (ANSD) තියෙන දරුවන්ට, විශේෂයෙන්ම (hearing aid) වලින් ප්‍රමාණවත් උදව්වක් ලැබෙන්නේ නැති අයට, (cochlear implant) කියන එක හොඳ විකල්පයක්. මේක ශල්‍යකර්මයක් කරලා කන ඇතුළට සවි කරන උපකරණයක්. කනේ හරියට වැඩ නොකරන කොටස් මඟහැරලා, කෙලින්ම ශ්‍රවණ ස්නායුව උත්තේජනය කරන එක තමයි මේකෙන් වෙන්නේ. හොඳ පුහුණුවක් සහ දිගටම කරන ප්‍රතිකාරත් එක්ක, (cochlear implant) එකක් තියෙන දරුවන්ට හොඳට අහන්නත්, පැහැදිලිව කතා කරන්නත් ඉගෙනගන්න පුළුවන්.

තවත් දැනගන්න ඕන දේවල් මොනවද?

මේ කන් ඇසීමට උදව් වෙන උපකරණ පාවිච්චි කරනවට අමතරව, (ANSD) තියෙන දරුවන්ට දෘශ්‍ය සන්නිවේදන ක්‍රම ((visual communication skills)) ඉගෙනගන්නත් පුළුවන්. ඒ කියන්නේ ඇස් දෙකෙන් පේන දේවල් පාවිච්චි කරලා අදහස් හුවමාරු කරගන්න ක්‍රම.

මොනවද මේ දෘශ්‍ය සන්නිවේදන ක්‍රම?

• සංඥා භාෂාව ((Sign Language)): මේක වෙනම භාෂාවක්. ඒකටම ආවේණික ව්‍යාකරණ, වචන මාලාවක්, වාක්‍ය රටා එහෙම තියෙනවා. කතා කරන භාෂාව වෙනුවට පාවිච්චි කරන්න තමයි මේක හදලා තියෙන්නේ.
• කියුඩ් ස්පීච් ((Cued Speech)): මේකෙදි වෙන්නේ කතා කරන කෙනා කට වටේ අත්වලින් යම් යම් සංඥා කරන එක. ඒ සංඥා බලන කෙනාට, තොල් හොලවන විදිහ එක වගේ පේන අකුරු (උදාහරණයක් විදිහට 'බ' සහ 'ප' අකුරු, නැත්නම් 'ම' සහ 'බ' වගේ) වෙන් කරලා අඳුනගන්න මේ අත් සංඥා උදව් වෙනවා. (Cued Speech) ඕනම භාෂාවකට පාවිච්චි කරන්න පුළුවන්, ඒ වගේම භාෂා දෙකක් කතා කරන පවුල්වලට මේක හරිම ප්‍රයෝජනවත්.
• සයින්ං එක්සැක්ට් ඉන්ග්ලිෂ් ((Signing Exact English - SEE)): මේක ඉංග්‍රීසියෙන් කතා කරන දේ ඒ විදිහටම, වචනයෙන් වචනය ගළපලා කරන සංඥා පද්ධතියක්. මේකෙදිත් සංඥා භාෂාවේ අංග තියෙනවා, හැබැයි වාක්‍ය හදන විදිහයි ව්‍යාකරණයි අරගෙන තියෙන්නේ ඉංග්‍රීසි භාෂාවෙන්.

(Cued Speech) සහ (SEE) කියන ක්‍රම දෙකෙන්ම කතා කරන දේ කෙලින්ම පරිවර්තනය කරනවා. මේ දෙකම හදලා තියෙන්නේ කතා කරන භාෂාවත් එක්ක පාවිච්චි කරලා, තොල් කියවීමෙන් ((lip reading)) විතරක් තේරුම් ගන්න බැරි දේවල් පැහැදිලිව තේරුම් ගන්න උදව් වෙන්න.

දෙමව්පියන්ට හරිම ලොකු, වැදගත් කාර්යභාරයක් තියෙනවා මේ (ANSD) තියෙන තමන්ගේ දරුවන්ට අනිත් අයත් එක්ක සන්නිවේදනය කරන්න, කතාබහ කරන්න උගන්වන එකේදී. වෛද්‍ය කණ්ඩායමත් එක්ක එකට එකතු වෙලා, සමීපව වැඩ කරන එකෙන් තමයි හොඳම ප්‍රතිඵල ලබාගන්න පුළුවන් වෙන්නේ.

ඔයාට මේ ගැන තවත් තොරතුරු සහ සහයෝගය මේ වගේ වෙබ් අඩවිවලින් හොයාගන්න පුළුවන්:

• CDC: Hearing Loss and Your Child (ඇමරිකානු රෝග පාලන මධ්‍යස්ථානයේ වෙබ් අඩවිය)
• Hands and Voices (දෙමාපියන් සහ වෘත්තිකයන් සඳහා වන ජාලයක්)

ඔයාට මතක තියාගන්න ඕන වැදගත්ම දේවල් (Take-Home Message)

හරි එහෙමනම්, අපි මේ කතා කරපු දේවල් වලින් ඔයා මතක තියාගන්න ඕනම කරුණු ටිකක් ආයෙත් මතක් කරගමු.

• (Auditory Neuropathy Spectrum Disorder - ANSD) කියන්නේ කනෙන් මොළේට යන සද්ද පණිවිඩේ අවුල් වෙන, නැත්නම් හරියට නොයන තත්ත්වයක්.
• මේක ඉක්මනින් අඳුනගන්න එක හරිම වැදගත්. ඔයාගේ දරුවාගේ ඇහීමේ යම් වෙනසක්, ප්‍රමාදයක් තියෙනවා කියලා සැකයක් හිතෙනවනම්, ඉක්මනටම දොස්තර කෙනෙක්ව හමුවෙන්න.
• (OAE), (ABR) වගේ විශේෂ පරීක්ෂණ වලින් තමයි මේ තත්ත්වේ හරියටම අඳුනගන්නේ.
• බය වෙන්න එපා, (FM) සිස්ටම්, (hearing aid), (cochlear implant) වගේ උපකරණ, කථන චිකිත්සාව, සහ දෘශ්‍ය සන්නිවේදන ක්‍රම වලින් දරුවගේ කතා කිරීමේ හැකියාව දියුණු කරන්න පුළුවන්.
• දෙමව්පියන් විදිහට ඔයාලගේ උනන්දුව, කැපවීම සහ වෛද්‍ය කණ්ඩායමත් එක්ක එකතු වෙලා වැඩ කරන එක දරුවට ලොකුම ශක්තියක්.

මතක තියාගන්න, හැම දරුවෙක්ම වෙනස්. ඒ නිසා, ඔයාගේ දරුවට ගැළපෙනම ප්‍රතිකාර සහ උදව් හොයාගන්න එක තමයි වැදගත්ම දේ.

---

ශ්‍රවණ ස්නායු අක්‍රමිකතාව, ANSD, කන් ඇසීමේ ගැටළු, ළමා සෞඛ්‍ය, ශ්‍රවණ පරීක්ෂණ, කොක්ලියර් බද්ධය, කථන චිකිත්සාව