Оё шумо модари оянда ҳастед? Ё ба зудӣ чунин шуданро ба нақша гирифтаед? Пас, имрӯз мо дар бораи баъзе санҷишҳои махсусе сӯҳбат хоҳем кард, ки ба шумо дар гирифтани маълумоти бештар дар бораи саломатии худ ва кӯдаки таваллуднашудаатон кӯмак мекунанд. Инҳо он чизе ҳастанд, ки мо онро " санҷиши генетикӣ" меномем. Аксари ин санҷишҳо ҳатмӣ нестанд, аммо маълумоте, ки онҳо медиҳанд, метавонад дар банақшагирии оянда барои шумо ва оилаатон кумаки калон расонад.
Пеш аз ҳомиладорӣ: Таҳқиқоти интиқолдиҳандаи генетикӣ
Агар содда карда гӯем, биёед аввал бубинем, ки "интиқолдиҳанда" кист. Тасаввур кунед, ки шумо дар генҳои худ гени бемории муайяне доред, аммо ин бемориро надоред. Пас шуморо "интиқолдиҳанда" меноманд. Пас, ин санҷиш метавонад ба шумо бигӯяд, ки оё шумо ва шарики шумо гени бемории муайянро доред ва агар ҳа, эҳтимолияти мерос гирифтани фарзанди шумо чӣ қадар аст.
Гарчанде ки ин санҷишро пеш аз ҳомиладорӣ ё дар давраи ҳомиладорӣ гузаронидан мумкин аст, аммо анҷом додани он пеш аз ҳомиладорӣ муфидтар аст. Духтури шумо барои анҷом додани ин санҷиш аз шумо намунаи хун ё намунаи оби даҳон мегирад. Якчанд бемориҳои асосӣ мавҷуданд, ки одатан бо ин санҷиш тафтиш карда мешаванд.
| Шароити асосии генетикӣ, ки барои онҳо санҷида шудааст |
|---|
| Фибрози кистикӣ |
| Синдроми X-и нозук |
| Бемории ҳуҷайраҳои досшакл |
| Бемории Тай-Сакс |
| Атрофияи мушакҳои сутунмӯҳра |
Эҳтимоли бештари паҳнкунандаи бемориҳои муайян аз ҷониби одамони гурӯҳҳои этникӣ вуҷуд дорад. Масалан, эҳтимоли бештари паҳнкунандаи бемории ҳуҷайравии досшакл аз ҷониби одамони пайдоиши Африқо, Баҳри Миёназамин ва Осиёи Ҷанубу Шарқӣ вуҷуд дорад. Аз ин рӯ, донистани таърихи оилаи шумо муҳим аст.Шумо метавонед бо духтуратон сӯҳбат кунед ва қарор диҳед, ки оё ба шумо ин намуди санҷиш лозим аст ё не.
Санҷишҳо дар семоҳаи аввали ҳомиладорӣ (дар давоми 3 моҳ)
Пас аз ҳомиладорӣ, якчанд санҷишҳо мавҷуданд, ки метавонанд ба шумо дар фаҳмидани хатарҳои саломатии кӯдаки шумо кӯмак расонанд. Инҳоро санҷишҳои скринингӣ меноманд. Онҳо танҳо муайян мекунанд, ки оё шумо дар хатари бемории муайян ҳастед ё не.
- Санҷиши ДНК-и ҷанини бидуни ҳуҷайра: Аҷиб аст, ки хуни шумо миқдори ками ДНК-и кӯдаки шуморо дар бар мегирад. Ҳамин тариқ, тақрибан дар 10 ҳафтаи ҳомиладории шумо, намунаи хуни аз шумо гирифташударо метавон барои санҷиши ДНК-и кӯдаки шумо истифода бурд, то бубинед, ки оё шумо барои баъзе бемориҳо (масалан, синдроми Даун, трисомияи 18, трисомияи 13) дар хатар ҳастед ё не.
- Муоинаи пайдарпай ва муоинаи ҳамгирошуда: Ҳардуи ин усулҳо муоинаи ултрасадо ва ташхиси хунро барои муайян кардани синдроми Даун, трисомияи 18 ва дигар мушкилоте, ки метавонанд ба мағзи сар ва ҳароммағзи кӯдак таъсир расонанд, муттаҳид мекунанд. Ин санҷишҳо байни ҳафтаҳои 10 ва 13 оғоз мешаванд.
Муҳим он аст, ки инҳо танҳо санҷишҳои скринингӣ мебошанд. Агар онҳо нишон диҳанд, ки мушкилот вуҷуд дорад, духтури шумо барои тасдиқи он санҷишҳои дигари мушаххасро тавсия медиҳад.
Санҷишҳое, ки дар семоҳаи дуюм (байни 3-6 моҳ) гузаронида шудаанд
Дар ин марҳилаи ҳомиладорӣ якчанд санҷишҳои муҳим мавҷуданд.
- Скрининги чоркаратаи хунобаи модар: Ин инчунин як санҷиши хун аст. Он якчанд намуди сафедаҳоро дар хуни шумо чен мекунад, то бубинад, ки оё кӯдаки шумо дар хатари синдроми Даун , трисомияи 18 ё мушкилоти мағзи сар ва ҳароммағз қарор дорад ё не. Инро метавон байни ҳафтаҳои 15 ва 21 анҷом дод.
- Муоинаи муфассали ултрасадо (Сканкунии аномалия): Ин муоина, ки тақрибан дар ҳафтаи 20 анҷом дода мешавад, эҳтимолан барои аксари одамон шинос аст. Он барои тафтиши узвҳои кӯдак аз мавҷҳои садо истифода мебарад. Он метавонад нуқсонҳои модарзодӣ, аз қабили мушкилоти дил, мушкилоти гурда ва шикофи комро муайян кунад.
Санҷишҳои ташхисӣ: Амниосентез ва CVS
Агар санҷиши скринингӣ нишон диҳад, ки кӯдак дар хатар аст, ин санҷишҳое мебошанд, ки барои тасдиқи 100% анҷом дода мешаванд. Инҳо нисбат ба санҷишҳои скринингӣ дақиқтаранд. Инҳоро санҷишҳои ташхисӣ меноманд.
Дуруст будани ҳардуи ин санҷишҳо беш аз 99% аст.
Ин санҷишҳо метавонанд бемориҳои генетикиро ба монанди синдроми Даун дақиқ муайян кунанд. Аммо на ҳама ин санҷишҳоро анҷом медиҳанд. Зеро, гарчанде ки хеле кам аст, хатари исқоти ҳамл бо ин санҷишҳо вуҷуд дорад . Аз ин рӯ, духтур ин санҷишҳоро танҳо дар сурате тавсия медиҳад, ки санҷиши скринингӣ хатарро нишон диҳад ё агар шумо хоҳед, ки санҷиши дақиқтар гузаронед.
| Санҷиш | Чӣ тавр ва кай бояд кард |
|---|---|
| Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS) | Як пораи хеле хурди бофта аз пласента дар бачадон гирифта мешавад. Ин кор байни ҳафтаҳои 10 ва 13 анҷом дода мешавад. |
| Амниосентез | Миқдори ками моеъи амниотикӣ тавассути шиками шумо бо истифода аз сӯзани борик хориҷ карда мешавад. Ин амалиёт дар байни ҳафтаҳои 15 ва 20 бехатартарин аст. |
Агар духтуратон ба шумо дар бораи ин намуди санҷиш нақл кунад, ин маънои онро надорад, ки бо кӯдаки шумо бешубҳа мушкиле вуҷуд дорад. Ин танҳо маънои онро дорад, ки онҳо бояд натиҷаҳои санҷиши қаблии скринингро тасдиқ кунанд. Пас, бо духтуратон дар ин бора бодиққат сӯҳбат кунед, ҷиҳатҳои мусбат ва манфии онро фаҳмед ва қарореро қабул кунед, ки барои шумо мувофиқ бошад .
Паёми бурдан ба хона
- Аксари ин санҷишҳои генетикӣ санҷишҳои ихтиёрӣ мебошанд, на ҳатмӣ, ки шумо метавонед аз байни онҳо интихоб кунед.
- Санҷишҳои скринингӣ (масалан, ДНК-и бидуни ҳуҷайра, скрининги чоргона) танҳо хатари бемориро нишон медиҳанд, дар ҳоле ки санҷишҳои ташхисӣ (масалан, амниосентез, CVS) бемориро ба таври қатъӣ тасдиқ мекунанд.
- Агар натиҷаи санҷиши скринингӣ хатарнок бошад, ин маънои онро надорад, ки кӯдаки шумо бешубҳа мушкиле дорад. Ин танҳо як сабаби муроҷиат ба санҷиши минбаъда аст.
- Ҳар як санҷиш дорои бартариҳо, нуқсонҳо ва хатарҳои беназир мебошад. Муҳим аст , ки ҳамаи инҳоро бо духтуратон ошкоро муҳокима кунед ва қарори огоҳона қабул кунед.
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед