Skip to main content

คุณกังวลเกี่ยวกับรูปทรงใบหน้าของลูกน้อยหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับกลุ่มอาการบีนเดอร์กันเถอะ!

คุณกังวลเกี่ยวกับรูปทรงใบหน้าของลูกน้อยหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับกลุ่มอาการบีนเดอร์กันเถอะ!

ตอนที่ลูกน้อยของคุณเกิดมา คุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในรูปทรงใบหน้าของเขาบ้างไหม? บางครั้งจมูกของเขาอาจดูแบนไปหน่อย หรือริมฝีปากบนอาจไม่อยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้อง เป็นเรื่องปกติที่พ่อหรือแม่จะรู้สึกกังวลเล็กน้อยเมื่อเห็นอะไรแบบนี้ แต่ไม่ต้องกังวลไป วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่มีอาการคล้ายกัน แต่พบได้ไม่บ่อยนัก เรียกว่า กลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder Syndrome)

กลุ่มอาการไบน์เดอร์คืออะไร? พูดง่ายๆ ก็คือ...

กลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder syndrome) เป็นภาวะผิด ปกติ แต่กำเนิดที่พบได้ยาก เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด โดยมีลักษณะเฉพาะคือ กระดูกบริเวณกลางใบหน้า โดยเฉพาะจมูกและขากรรไกรบน ไม่เจริญเติบโตอย่างเหมาะสม คล้ายกับผนังบ้านบางส่วนที่สร้างไม่สมบูรณ์ ทำให้ใบหน้าของทารกดูแตกต่างไปจากปกติ

ลองคิดดูสิ จมูกและริมฝีปากบนของเรามีรูปร่างตามกระดูกที่อยู่ข้างใต้ ดังนั้นเมื่อกระดูกเหล่านั้นหยุดเจริญเติบโต รูปร่างก็จะเปลี่ยนไป เด็กบางคนอาจ หายใจลำบาก เนื่องจากภาวะนี้ และอาจมีปัญหา ในการรับประทานอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้นมบุตร แต่ข่าวดีก็คือ มีวิธีการรักษา โดยปกติแล้ว เมื่อเด็กโตขึ้นอีกหน่อย นั่นคือเมื่อเข้าสู่วัยรุ่น (โดยทั่วไประหว่างอายุ 15-19 ปี) กระดูกเหล่านี้สามารถจัดเรียงใหม่และฟื้นฟูรูปร่างใบหน้าได้ด้วย การผ่าตัดใบหน้าและขากรรไกร (ศัลยกรรมช่องปากและใบหน้า)

กลุ่มอาการไบน์เดอร์มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ค่ะ บางครั้งแพทย์อาจใช้ชื่ออื่นสำหรับอาการนี้ การรู้ไว้เป็นเรื่องดี เพราะคุณอาจได้ยินชื่อเหล่านี้ด้วยเช่นกัน:

  • ลักษณะฟีโนไทป์ของไบน์เดอร์ - นี่คืออีกชื่อหนึ่งของกลุ่มอาการไบน์เดอร์
  • ภาวะกระดูกขากรรไกรบนและจมูกผิดปกติชนิด Binder
  • ภาวะผิดปกติของขากรรไกรและจมูก
  • ภาวะกระดูกจมูกและขากรรไกรล่างเจริญไม่เต็มที่

ถึงแม้ชื่อเหล่านี้อาจดูซับซ้อนไปบ้าง แต่ทั้งหมดก็มีความหมายเหมือนกัน

อาการที่เรียกว่า Binder Syndrome นี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

จริงๆ แล้วภาวะนี้เป็น ภาวะที่พบได้ยากมาก ตามรายงานบางฉบับ ภาวะนี้เกิดขึ้น ในทารกแรกเกิดน้อยกว่า 1 ใน 10,000 คน ดังนั้นอย่าตกใจไป แต่ถึงแม้จะเป็นภาวะที่พบได้ยาก ก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องตระหนักถึงมัน

อาการของโรค Binder Syndrome มีอะไรบ้าง?

ลักษณะสำคัญของภาวะนี้คือ การเจริญเติบโตที่หยุดชะงักบริเวณกลางใบหน้า ส่งผลให้ใบหน้าของเด็กอาจแสดงการเปลี่ยนแปลงดังต่อไปนี้:

  • จมูกจะแบนลง และริมฝีปากบนก็จะแบนลงด้วย อาจดูเหมือนว่าจมูกยุบเข้าไปด้านใน
  • ขากรรไกรล่างยื่นออกมาข้างหน้าลักษณะเช่นนี้เกิดขึ้นเนื่องจากขากรรไกรบนยื่นเข้าด้านในและขากรรไกรล่างยื่นออกมาข้างหน้า
  • ฟันบนและฟันล่างไม่สบกันอย่างเหมาะสม (ภาวะฟันเรียงตัวผิดปกติ) ซึ่งอาจทำให้รับประทานอาหารและพูดคุยได้ลำบาก
  • รูจมูกจะมีรูปร่างเป็นสามเหลี่ยมหรือรูปพระจันทร์เสี้ยว

อาการเหล่านี้เป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุด อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีที่พบได้น้อย คุณอาจพบอาการอื่นๆ ดังต่อไปนี้ด้วย :

  • เพดานปากแหว่ง
  • ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด
  • ความบกพร่องทางการได้ยิน
  • ความบกพร่องทางสติปัญญา
  • ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง
  • ตาเหล่ หรือตาไขว้

เด็กทุกคนอาจไม่มีอาการเหล่านี้ครบทุกอย่าง บางคนอาจมีเพียงอาการพื้นฐานบางอย่างเท่านั้น

กลุ่มอาการไบน์เดอร์เกิดขึ้นได้อย่างไร? สาเหตุคืออะไร?

พูดตามตรง ผู้เชี่ยวชาญ ยังไม่สามารถระบุสาเหตุที่แท้จริงของอาการนี้ได้ ส่วนใหญ่แล้ว เด็กมักมีอาการนี้โดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน

อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีเด็กหลายคนในบางครอบครัวที่มีอาการนี้ จึงสงสัยว่าอาจมี ปัจจัยทางพันธุกรรมเข้ามาเกี่ยวข้อง กล่าวคือ มีอิทธิพลทางพันธุกรรม แต่ยังไม่มีการพิสูจน์อย่างแน่ชัดในเรื่องนี้

นอกจากนี้ นักวิจัยเชื่อว่า ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหลายประการ อาจมีส่วนเกี่ยวข้องด้วย ปัจจัยเหล่านั้นได้แก่:

  • การดื่มแอลกอฮอล์ของมารดาขณะตั้งครรภ์
  • การได้รับยาบางชนิดระหว่างตั้งครรภ์ ตัวอย่างเช่น ยาต้านโรคลมชักฟีนิโทอิน (Dilantin®, Phenytek®) และยาต้านการแข็งตัวของเลือดวาร์ฟาริน (Coumadin®, Jantoven®) (ควรใช้ยาเหล่านี้ภายใต้การดูแลของแพทย์หากจำเป็น แต่ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในระหว่างตั้งครรภ์)
  • ภาวะขาดวิตามินเคในระหว่างตั้งครรภ์
  • การบาดเจ็บที่ศีรษะหรือใบหน้าขณะคลอด

นี่คือปัจจัยเสี่ยงที่ระบุไว้ในปัจจุบัน

แพทย์วินิจฉัยโรค Binder Syndrome ได้อย่างไร?

แพทย์มักสงสัยภาวะนี้ตั้งแต่แรกเห็น จากการสังเกตลักษณะใบหน้าของทารก จากนั้น เพื่อยืนยันหรือปฏิเสธข้อสงสัยนั้น แพทย์จะทำการ ทดสอบพิเศษที่สามารถมองเห็นโครงสร้างกระดูกของใบหน้าได้อย่างชัดเจน การทดสอบ เหล่านี้เรียกว่า:

  • การสแกน CT
  • การสแกน MRI (MRIs)
  • การตรวจอัลตราซาวนด์ (อัลตราซาวนด์)

จากการสแกนเหล่านี้ เราสามารถตรวจจับการเจริญเติบโตที่หยุดชะงักของกระดูกใบหน้าได้อย่างแม่นยำ

มีวิธีการรักษาใดบ้างสำหรับกลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder Syndrome)?

การรักษาอาการนี้ จะแตกต่างกันไปในแต่ละเด็ก และขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการด้วยมันแตกต่างกันไป มีวิธีการรักษาหลักสองวิธี:

1. การดูแลรักษาทางทันตกรรมจัดฟัน:

  • วิธีนี้เกี่ยวข้องกับ การใส่ลวด (เครื่องมือจัดฟัน) เข้าไปในปากเพื่อจัดเรียงขากรรไกรและฟันให้เข้าที่อย่างถูกต้อง
  • บางครั้ง หากอาการไม่รุนแรงมาก การรักษาทางทันตกรรมเพียงอย่างเดียวก็อาจเพียงพอแล้ว
  • ในบางกรณี การรักษานี้อาจจำเป็นต้องทำก่อนหรือหลังการผ่าตัด

2. การผ่าตัด:

  • นี่เป็นวิธีการรักษาหลัก โดยศัลยแพทย์กระดูกและใบหน้า (แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านกะโหลกและใบหน้า) จะเป็นผู้ทำการผ่าตัดเหล่านี้
  • ในขั้นตอนนี้ จะมีการปรับรูปทรงจมูกโดยใช้ กระดูก กระดูกอ่อน หรือวัสดุสังเคราะห์ที่ได้จากร่างกายของเด็กเอง ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า การศัลยกรรมตกแต่งจมูก (rhinoplasty )
  • นอกจากนี้ ยังมีการผ่าตัดชนิดหนึ่งที่เรียกว่า การผ่าตัดกระดูกขากรรไกรบนแบบเลอ ฟอร์ต ประเภทที่ 1 หรือ 2 เพื่อปรับตำแหน่งขากรรไกรบนให้เหมาะสม การผ่าตัดเหล่านี้ค่อนข้างซับซ้อน แต่แพทย์ผู้มีประสบการณ์สามารถทำได้อย่างประสบความสำเร็จ
  • โดยปกติแพทย์จะแนะนำให้ รอจนกว่ากระดูกใบหน้าของเด็กจะหยุดเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์ก่อนที่ จะทำการผ่าตัด ซึ่งโดยทั่วไปจะอยู่ ในช่วงอายุ 15 ถึง 19 ปี เนื่องจากหากทำก่อนหน้านั้น ปัญหาอาจเกิดขึ้นซ้ำได้อีกเมื่อกระดูกยังคงเจริญเติบโตต่อไป

ข้อสำคัญ: ไม่ใช่ว่าเด็กทุกคนจะต้องได้รับการรักษาทั้งสองวิธี เด็กบางคนอาจต้องการเพียงวิธีเดียวเท่านั้น ซึ่งทีมแพทย์จะเป็นผู้พิจารณาหลังจากตรวจร่างกายเด็กแล้ว

อาการที่เรียกว่ากลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder Syndrome) สามารถป้องกันได้หรือไม่?

เนื่องจากไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริง จึงไม่สามารถรับประกันได้ว่าจะสามารถป้องกันได้อย่างสมบูรณ์

อย่างไรก็ตาม หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณสามารถลดความเสี่ยงในการเกิดภาวะนี้ได้ในระดับหนึ่ง โดยลดการสัมผัสกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมบางอย่าง ที่เราได้กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ คุณสามารถปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้ได้

  • ความปลอดภัยของยาในระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะฟีนิโทอินและวาร์ฟาริน (ห้ามรับประทานยาใดๆ เว้นแต่จะได้รับใบสั่งยาจากแพทย์ และหากได้รับใบสั่งยาแล้ว ควรปรึกษาแพทย์ก่อน)
  • เกี่ยวกับภาวะขาดวิตามิน โดยเฉพาะการขาดวิตามินเค การ ได้รับสารอาหารที่เหมาะสมระหว่างตั้งครรภ์มีความสำคัญมาก

อนาคตของเด็กที่เป็นโรค Binder Syndrome จะเป็นอย่างไร?

นี่เป็นข่าวดีที่สุด สถานการณ์โดยรวมมีแนวโน้มไปในทางบวก

เด็กส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมใดๆ หลังจากการผ่าตัดเสริมจมูก พวกเขา สามารถหายใจได้ตามปกติ รับประทานอาหารได้ตามปกติ และรูปทรงใบหน้าจะดีขึ้น หลังการผ่าตัดเป็นไปได้ค่ะ ดังนั้นจึงไม่ต้องกังวลอะไร แต่สิ่งสำคัญที่สุดคือควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุด

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?

หากคุณพบว่าตนเองหรือบุตรหลานเป็นโรค Binder Syndrome คุณสามารถถามคำถามเหล่านี้กับแพทย์ได้ ซึ่งจะช่วยให้คุณเข้าใจอาการของโรคได้ดียิ่งขึ้น:

  • "คุณหมอคะ สาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดของอาการป่วยของลูกฉันคืออะไรคะ? "
  • " มีการทดสอบอะไรบ้างที่สามารถวินิจฉัยภาวะ Binder Syndrome ได้อย่างแม่นยำ? "
  • " มีวิธีการรักษาอะไรบ้างคะ? วิธีไหนดีที่สุดสำหรับลูกของฉัน?"
  • " โอกาสที่จะต้องเข้ารับการรักษาอีกครั้งในอนาคตมีมากน้อยแค่ไหน? "
  • "ถ้าฉัน มีลูกอีกคน โอกาสที่ลูกคนนั้นจะมีภาวะนี้มีมากน้อยแค่ไหน? "

นอกจากคำถามเหล่านี้แล้ว คุณสามารถถามแพทย์ได้ทุกเรื่องที่คุณสงสัย

มีภาวะอื่นๆ ใดบ้างที่มีอาการคล้ายกับกลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder Syndrome)?

นอกจากนี้ยังมีภาวะอื่นๆ อีกหลายอย่างที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกใบหน้าและมีลักษณะคล้ายกับกลุ่มอาการบินเดอร์ ซึ่งแพทย์ก็มีความกังวลเกี่ยวกับภาวะเหล่านี้เช่นกัน ตัวอย่างเช่น:

  • โรคอะโครดิสออสโตซิส
  • กลุ่มอาการเอเพิร์ต
  • Chondrodysplasia punctata ชนิดเหง้า (CDPR)
  • กลุ่มอาการทารกในครรภ์ได้รับวาร์ฟาริน (ภาวะที่เกิดจากการได้รับวาร์ฟารินในระหว่างตั้งครรภ์)
  • กลุ่มอาการเคอเทล
  • กลุ่มอาการสติคเลอร์

โปรดจำชื่อโรคเหล่านี้ไว้ แพทย์จะเป็น ผู้ระบุ โรคที่แท้จริงให้แก่บุตรหลานของคุณ

สุดท้ายนี้ สิ่งที่ควรจำไว้ (ข้อคิดสำคัญ)

โอเค งั้นเรามาสรุปสิ่งที่เราได้พูดคุยกันไปแล้วกัน:

  • กลุ่มอาการไบน์เดอร์ (Binder Syndrome) เป็น ภาวะผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยากมาก
  • สิ่งนี้ทำให้ การเจริญเติบโตของกระดูกบริเวณกลางใบหน้าลดลง โดยเฉพาะบริเวณจมูกและขากรรไกรบน ส่งผลให้ใบหน้ามีลักษณะ เช่น จมูกแบนและขากรรไกรล่างยื่นออกมา
  • สาเหตุที่แท้จริงของเรื่องนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอาจมีส่วนเกี่ยวข้อง
  • ภาวะนี้สามารถรักษาได้สำเร็จด้วย การจัดฟันและ/หรือการผ่าตัด
  • เด็กหลายคน มีผลลัพธ์ที่ดีมาก หลังการรักษา และสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติ

หากคุณมีข้อกังวลใดๆ หรือความห่วงใยเกี่ยวกับลักษณะใบหน้าของบุตรหลาน โปรดไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด สิ่งสำคัญที่สุดคืออย่าตื่นตระหนก แต่ให้ไปขอข้อมูลและคำแนะนำที่ถูกต้อง แพทย์พร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ

หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณ ขอให้คุณและครอบครัวมีสุขภาพแข็งแรง!


กลุ่มอาการบินเดอ ร์ , ความผิดปกติของใบหน้า, โรคแต่กำเนิด, สุขภาพเด็ก, ศัลยกรรมช่องปากและใบหน้า, ศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้า

Frequently Asked Questions (FAQ)

กลุ่มอาการไบน์เดอร์มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ค่ะ บางครั้งแพทย์อาจใช้ชื่ออื่นสำหรับอาการนี้ การรู้ไว้เป็นเรื่องดี เพราะคุณอาจได้ยินชื่อเหล่านี้ด้วยเช่นกัน:

  • ลักษณะฟีโนไทป์ของไบน์เดอร์ - นี่คืออีกชื่อหนึ่งของกลุ่มอาการไบน์เดอร์
  • ภาวะกระดูกขากรรไกรบนและจมูกผิดปกติชนิด Binder
  • ภาวะผิดปกติของขากรรไกรและจมูก
  • ภาวะกระดูกจมูกและขากรรไกรล่างเจริญไม่เต็มที่

ถึงแม้ชื่อเหล่านี้อาจดูซับซ้อนไปบ้าง แต่ทั้งหมดก็มีความหมายเหมือนกัน

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก

เพิ่มความคิดเห็นของคุณ

โปรดคำนวณ: 6 + 1 =