คุณก็มีปัญหาในการกลืนอาหารด้วยหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันกันเถอะ?

คุณรู้สึกว่ากลืนอาหารลำบากหรือไม่? หรือรู้สึกเหนื่อยล้าตลอดเวลา รู้สึกอ่อนเพลีย? บางครั้งอาการเหล่านี้ดูเหมือนปกติ แต่เบื้องหลังอาจมีสาเหตุอื่น วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะทางการแพทย์ที่หายากแต่สำคัญ นั่นคือ กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน

กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) คือภาวะที่มีอาการที่เกี่ยวข้องกันสามอย่างเกิดขึ้นพร้อมกัน แพทย์บางครั้งเรียกสิ่งนี้ว่า "ไตรแอด" ซึ่งหมายถึง "การรวมกันของสามอย่าง" มาดูกันว่าอาการทั้งสามอย่างนั้นมีอะไรบ้าง:

1. โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก: โรคนี้เกิดขึ้นเมื่อร่างกายของคุณมีธาตุเหล็กไม่เพียงพอที่จะสร้างโปรตีนที่เรียกว่าฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง คุณรู้ไหมว่าฮีโมโกลบินเป็นโปรตีนที่นำออกซิเจนไปยังทุกเซลล์ในร่างกาย ดังนั้นเมื่อคุณมีธาตุเหล็กไม่เพียงพอ ฮีโมโกลบินจะไม่ถูกผลิตอย่างเหมาะสม และร่างกายของคุณจะไม่ได้รับออกซิเจนที่ต้องการ นี่คือสาเหตุที่ทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น อ่อนเพลียและซีดเซียว

2. เยื่อกั้นหลอดอาหาร: นี่คือภาวะที่เนื้อเยื่อบางๆ ผิดปกติก่อตัวขึ้นภายในหลอดอาหาร หรือท่ออาหาร นึกภาพเหมือนใยแมงมุมที่ก่อตัวขวางหลอดอาหาร ทำให้หลอดอาหารแคบลงและอุดตัน ส่งผลให้อาหารผ่านลงไปได้ยาก

3. กลืนลำบาก (ภาวะกลืนลำบาก): นี่คือชื่อที่แพทย์ใช้เรียกภาวะที่กลืนอาหารและเครื่องดื่มลำบากเนื่องจากเยื่อบุหลอดอาหารผิดปกติที่กล่าวถึงข้างต้น บางคนอาจกลืนลำบากไม่เพียงแต่ของแข็งเท่านั้น แต่ยังรวมถึงของเหลวด้วย

โรคนี้มีชื่อเรียกอื่น ๆ อีก เช่น ภาวะกลืนลำบากเนื่องจากขาดธาตุเหล็ก (sideropenic dysphagia) และในสหราชอาณาจักร หรือในประเทศอังกฤษ เรียกว่า กลุ่มอาการแพเตอร์สัน-บราวน์ เคลลี่ (Paterson-Brown Kelly syndrome)

ทีนี้ นี่คือสิ่งที่คุณไม่ควรกลัว ผู้ที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) มีความเสี่ยงสูงขึ้นเล็กน้อยที่จะเป็นมะเร็งหลอดอาหารหรือมะเร็งคอหอยส่วนล่างในอนาคต อย่างไรก็ตาม นี่เป็นเพียงความเสี่ยงเท่านั้น แพทย์จะตรวจคุณเป็นประจำและติดตามอาการตามความจำเป็นเพื่อตรวจพบภาวะดังกล่าวตั้งแต่เนิ่นๆ

อาการของโรคนี้มีอะไรบ้าง?

เอาล่ะ ตอนนี้เรามาดูกันว่าผู้ที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) มีอาการอย่างไรบ้าง อาการเหล่านี้ไม่ได้เกิดขึ้นกับทุกคนในลักษณะเดียวกัน และบางคนอาจมีอาการเพียงบางอาการเท่านั้น

• รู้สึกเหนื่อยล้าและอ่อนเพลียตลอดเวลา: นี่คืออาการสำคัญอย่างหนึ่งของการขาดธาตุเหล็ก คุณจะรู้สึกเหนื่อยแม้ทำกิจกรรมเล็กๆ น้อยๆ และรู้สึกง่วงนอนตลอดทั้งวัน
• หายใจลำบาก (หายใจถี่): คุณอาจรู้สึกหายใจไม่ออก ไม่เพียงแต่ขณะเดินหรือขึ้นบันไดเท่านั้น แต่บางครั้งอาจเกิดขึ้นแม้กระทั่งขณะยืนอยู่เฉยๆ
• กลืนอาหารลำบาก:นี่คืออาการที่เด่นชัดที่สุดของโรคนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกลืนอาหารแข็ง เช่น ข้าว ขนมปัง เนื้อสัตว์ และปลา จะรู้สึกแน่นในลำคอและหน้าอก บางคนต้องดื่มน้ำเล็กน้อยเพื่อช่วยในการกลืนอาหาร แม้ว่าอาหารแข็งจะกลืนลำบากในตอนแรก แต่ต่อมาอาจกลืนของเหลวลำบากเช่นกัน
• ลิ้นเกิดการอักเสบ บวม และแดง (โรคลิ้นอักเสบ): ลิ้นจะเรียบ แดง และบางครั้งอาจรู้สึกแสบร้อน
• ปากแห้ง (xerostomia): รู้สึกแห้งภายในปากตลอดเวลา และรู้สึกเหมือนน้ำลายไม่เพียงพอ
• โรคปากอักเสบมุมปาก: มุมปากจะแตกเป็นแผล แดง และเจ็บ
• เล็บจะเปราะและแบนเหมือนช้อน: เล็บอ่อนแอมากและหักง่าย บางครั้งเล็บจะยุบลงตรงกลางเหมือนช้อน (โคอิโลนิเคีย)
• ต่อมไทรอยด์บวมและมีก้อน (ก้อนในต่อมไทรอยด์): ต่อมไทรอยด์ซึ่งตั้งอยู่ด้านหน้าของลำคอ อาจมีขนาดใหญ่ขึ้นและคลำพบเป็นก้อนได้
• ม้ามโต: ม้ามเป็นอวัยวะที่อยู่ทางด้านซ้ายบนของช่องท้อง ในภาวะนี้ม้ามอาจบวมได้ แต่โดยปกติแล้วมักไม่ก่อให้เกิดอาการสำคัญใดๆ

สาเหตุเป็นเพราะอะไร?

อันที่จริง นักวิจัยยังไม่แน่ใจ 100 เปอร์เซ็นต์ว่าอะไรเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) แต่มีหลายสิ่งที่พวกเขาคิดและสงสัย:

• ภาวะขาดธาตุเหล็กเป็นสาเหตุสำคัญที่ต้องสงสัย: หลายคนคิดว่าการขาดธาตุเหล็กในระยะยาวทำให้กล้ามเนื้อในหลอดอาหารอ่อนแอลงและเกิดเป็นพังผืด ธาตุเหล็กมีความจำเป็นต่อเอนไซม์หลายชนิดในร่างกายของเรา
• ภาวะขาดสารอาหาร: มีความเชื่อว่าไม่เพียงแต่ธาตุเหล็กเท่านั้น แต่ยังมีวิตามินและแร่ธาตุอื่นๆ ที่ส่งผลต่อภาวะนี้ด้วย
• โรคภูมิต้านตนเอง: คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับโรคต่างๆ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคเซลิแอค โรคเหล่านี้เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของเราเองโจมตีเซลล์ของเราเอง ดังนั้น เนื่องจากบางคนที่เป็นโรค PVS ก็เป็นโรคเหล่านี้ด้วย แพทย์จึงคิดว่าอาจเกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน
• อิทธิพลทางพันธุกรรม: บางคนเชื่อว่านี่เป็นภาวะทางพันธุกรรม หมายความว่าหากมีคนในครอบครัวเป็นโรคนี้ คนอื่นๆ ก็มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้ได้เช่นกัน

แต่ทั้งหมดนี้ยังคงเป็นเพียงทฤษฎี จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อหาสาเหตุที่แท้จริง

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้?

กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) เป็น ภาวะที่พบได้ยากมาก ไม่ได้เกิดขึ้นกับทุกคน อย่างไรก็ตาม จากสถิติพบว่าพบมากที่สุดในผู้หญิงผิวขาว โดยมักพบใน ผู้หญิงวัยกลางคน อายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปีนี่เป็นสาเหตุที่พบได้บ่อยที่สุด อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่าพบในคนหนุ่มสาวหรือแม้แต่เด็กเล็กได้น้อยมาก หรือแทบจะไม่พบเลยด้วยซ้ำ

ในอดีต โดยเฉพาะในช่วงต้นทศวรรษ 1900 โรคนี้ค่อนข้างพบได้บ่อยในประเทศแถบสแกนดิเนเวีย (เช่น สวีเดน นอร์เวย์) อย่างไรก็ตาม ในช่วงปลายทศวรรษ 1900 หรือในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา โรคนี้กลับพบได้น้อยลงมากในประเทศเหล่านั้น สาเหตุหลักคาดว่ามาจากภาวะโภชนาการที่ดีขึ้นของประชากรในประเทศเหล่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งการหาอาหารที่มีธาตุเหล็กสูงได้ง่ายขึ้น

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก PVS มีอะไรบ้าง?

อย่างที่เราเคยพูดคุยกันไปบ้างแล้ว พบว่าผู้ที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) มีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งหลอดอาหารและมะเร็งคอหอยส่วนล่าง (hypopharynx) สูงกว่าคนที่ไม่เป็นโรค PVS เล็กน้อย

แต่ไม่ต้องตกใจไป ไม่ใช่ทุกคนที่มีภาวะ PVS จะเป็นมะเร็ง นี่เป็นเพียงปัจจัยเสี่ยงเท่านั้น

เนื่องจากโรคนี้หายากมาก จึงไม่มีข้อมูลการวิจัยเพียงพอที่จะระบุได้อย่างแน่ชัดว่าผู้ป่วย PVS จำนวนเท่าใดที่จะเป็นมะเร็ง

แต่ถ้าคุณมีอาการนี้ แพทย์จะพยายาม ตรวจหาความผิดปกติ เช่น มะเร็ง ในระยะเริ่มต้น เพราะจะมีโอกาสรักษาและหายขาดได้มากกว่า นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมการไปตรวจสุขภาพเป็นประจำจึงสำคัญมาก ตามที่แพทย์แนะนำ

โรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) วินิจฉัยได้อย่างไร?

หากคุณมีอาการที่กล่าวมาข้างต้น เมื่อไปพบแพทย์ แพทย์จะสอบถามและตรวจร่างกายคุณ จากนั้นจะสั่งตรวจเลือดและทำการตรวจวินิจฉัยด้วยภาพพิเศษบางอย่างเพื่อยืนยันว่าคุณเป็นโรค PVS หรือไม่

• การตรวจเลือด: การตรวจนี้ ส่วนใหญ่ ใช้เพื่อตรวจหาภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
• การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน (CBC): การตรวจนี้สามารถตรวจสอบสิ่งต่างๆ ได้มากมาย เช่น ระดับเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และฮีโมโกลบิน
• การตรวจเลือดด้วยกล้องจุลทรรศน์ (Peripheral Blood Smear หรือ PBS): การตรวจนี้เป็นการนำตัวอย่างเลือดไปส่องดูใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อตรวจสอบรูปร่างและขนาดของเซลล์เม็ดเลือดแดง ในภาวะขาดธาตุเหล็ก เซลล์เม็ดเลือดแดงอาจมีขนาดเล็กและซีด (ไมโครไซติก, ไฮโปโครมิก)
• การตรวจระดับธาตุเหล็ก: การตรวจต่างๆ เช่น เซรั่มเฟอร์ริติน เซรั่มไอรอน และ TIBC (Total Iron Binding Capacity) สามารถให้ข้อมูลคร่าวๆ เกี่ยวกับปริมาณธาตุเหล็กในร่างกายได้

• การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ: การ ตรวจเหล่านี้จะตรวจหาพังผืดในหลอดอาหารและสาเหตุของอาการกลืนลำบาก
• การส่องกล้องตรวจทางเดินอาหารส่วนบน (OGD - Oesophago-Gastro-Duodenoscopy):ในวิธีการนี้ จะมีการสอดท่อที่มีกล้องขนาดเล็กติดอยู่เข้าไปทางปาก และตรวจดูหลอดอาหาร กระเพาะอาหาร และลำไส้เล็กส่วนต้น ซึ่งช่วยให้เห็นได้โดยตรงว่ามีพังผืดอยู่หรือไม่ หากจำเป็น อาจมีการตัดชิ้นเนื้อขนาดเล็ก (ชิ้นเนื้อตรวจ) ไปตรวจวิเคราะห์เพิ่มเติม
• การตรวจหลอดอาหารด้วยแบเรียม (Barium swallow / Esophagram): ในการตรวจนี้ คุณจะต้องดื่มสารแบเรียมและทำการถ่ายภาพเอกซเรย์ แบเรียมจะทำให้เห็นหลอดอาหารชัดเจนขึ้นบนภาพเอกซเรย์ ทำให้สามารถตรวจพบบริเวณที่มีการอุดตันหรือหนาตัวได้
• การตรวจ ด้วยวิดีโอฟลูออโรสโคปี: นี่ก็เป็นการตรวจด้วยรังสีเอกซ์เช่นกัน โดยจะบันทึกวิดีโอขณะที่คุณกลืนอาหารประเภทต่างๆ ซึ่งจะช่วยให้คุณเห็นได้อย่างชัดเจนว่าคุณกลืนอย่างไร และปัญหาอยู่ที่จุดใด

บางครั้งแพทย์อาจจำเป็นต้องทำการตรวจเพิ่มเติมเพื่อหาสาเหตุที่แท้จริงของการขาดธาตุเหล็ก ตัวอย่างเช่น แพทย์อาจตรวจหาแผลในกระเพาะอาหารหรือเลือดออกในลำไส้

จะรักษาอย่างไร?

การรักษาโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) มีเป้าหมายหลักสองประการ ประการแรกคือ การแก้ไขภาวะขาดธาตุเหล็ก และประการที่สองคือ การแก้ไขปัญหากลืนอาหารลำบาก

• การรักษาภาวะขาดธาตุเหล็ก:
• สิ่งสำคัญที่สุดคือการให้ร่างกายได้รับธาตุเหล็กในปริมาณที่เพียงพอ คุณสามารถรับประทาน อาหารเสริมธาตุเหล็ก ได้ ควรรับประทานตามที่แพทย์สั่งอย่างเคร่งครัด และตามระยะเวลาที่แพทย์กำหนด
• สำหรับบางคน หากยาเม็ดธาตุเหล็กชนิดรับประทานไม่ดูดซึมได้ดี หรือหากภาวะขาดธาตุเหล็กมีความรุนแรงมาก อาจจำเป็นต้องให้ธาตุเหล็กทางหลอดเลือดดำ (IV - ธาตุเหล็กทางหลอดเลือดดำ)
• หากคุณมีภาวะทางการแพทย์อื่นที่ทำให้เกิดภาวะขาดธาตุเหล็ก (เช่น ประจำเดือนมามากผิดปกติ ริดสีดวงทวาร แผลในกระเพาะอาหาร) คุณควรทำการรักษาภาวะเหล่านั้นด้วยเช่นกัน

• การรักษาภาวะกลืนลำบาก (Dysphagia):
• ในกรณีส่วนใหญ่ เมื่อรักษาภาวะขาดธาตุเหล็กและร่างกายได้รับธาตุเหล็กอย่างเพียงพอแล้ว พังผืดในหลอดอาหารจะหายไปเองโดยแทบไม่ต้องปรับ และอาการกลืนอาหารลำบากก็จะลดลงอย่างมาก
• สมมติว่าการรักษาด้วยธาตุเหล็กเพียงอย่างเดียวไม่สามารถแก้ไขปัญหาการกลืนลำบากของคุณได้อย่างสมบูรณ์ ในกรณีเช่นนั้น มีวิธีการรักษาเพื่อขยายหรือยืดหลอดอาหาร เรียกว่า การขยายหลอดอาหาร ซึ่งทำในระหว่างการส่องกล้อง โดยจะสอดอุปกรณ์คล้ายบอลลูนขนาดเล็กเข้าไปในส่วนที่ตีบของหลอดอาหาร แล้วทำการเป่าลมหรือขยายเพื่อขยายหลอดอาหาร นี่ไม่ใช่การผ่าตัดใหญ่ แต่เป็นขั้นตอนง่ายๆ ที่มักไม่เจ็บปวด และไม่มีการผ่าตัดใดๆ ในหลอดอาหาร บางคนอาจต้องทำขั้นตอนนี้มากกว่าหนึ่งครั้ง

สถานการณ์นี้จะมีแนวโน้มอย่างไรต่อไป?

ในความเป็นจริง ผู้ที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) สามารถคาดหวังผลลัพธ์ที่ดีและการฟื้นตัวที่ดี ได้

สำหรับหลายคน เมื่อแก้ไขภาวะขาดธาตุเหล็กแล้ว อาการของภาวะโลหิตจาง (เช่น อ่อนเพลียและหายใจถี่) จะลดลงอย่างมาก นอกจากนี้ อาการกลืนลำบากก็จะดีขึ้นมากเช่นกัน

หากอาการกลืนลำบากไม่หายไปหลังจากรับประทานธาตุเหล็กเพียงอย่างเดียว การขยายหลอดอาหารที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้มักจะช่วยให้อาการกลืนลำบากดีขึ้น บางคนอาจต้องเข้ารับการรักษาด้วยการขยายหลอดอาหารมากกว่าหนึ่งครั้ง แต่เป็นวิธีการที่ง่ายและมีความเสี่ยงต่ำมาก

แพทย์ของคุณอาจต้องการทำการส่องกล้องตรวจติดตามเพื่อตรวจสอบภาวะต่างๆ เช่น มะเร็งในหลอดอาหารหรือลำคอ แต่โปรดจำไว้ว่า การมี PVS เป็น เพียงปัจจัยเสี่ยง ต่อการเกิดมะเร็งเท่านั้น การมี PVS ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็งอย่างแน่นอน

ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับผลกระทบของภาวะ PVS ต่อความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง วิธีการดูแลรักษาในอนาคต และความถี่ในการเข้ารับการตรวจ

โรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) สามารถป้องกันได้หรือไม่?

แพทย์ยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) ดังนั้นจึงไม่สามารถระบุได้อย่างแน่นอนว่ามีวิธีการป้องกันเฉพาะเจาะจงหรือไม่

อย่างไรก็ตาม การป้องกันภาวะขาดธาตุเหล็ก และการรักษาโดยเร็วที่สุดหากคุณมีภาวะที่ทำให้เกิดภาวะขาดธาตุเหล็ก อาจช่วยลดความเสี่ยงในการเกิด PVS ได้

ดังนั้น จึงควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับธาตุเหล็กเพียงพอจากอาหารและเครื่องดื่มที่คุณรับประทาน ควรเพิ่มอาหารที่อุดมไปด้วยธาตุเหล็ก (เช่น เนื้อแดง ถั่วลันเตา ผักโขม ถั่วเลนทิล ถั่วเหลือง) ในอาหารของคุณ

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?

หากคุณมีอาการของภาวะโลหิตจาง (เช่น อ่อนเพลียอย่างรุนแรง หายใจถี่ตลอดเวลา ผิวซีด) และอาการเหล่านั้นไม่ดีขึ้นหลังจากประมาณสองสัปดาห์ ควรไปพบแพทย์

นอกจากนี้ หากคุณรู้สึกว่ากลืนอาหารลำบาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาหารแข็งติดคอ และอาการไม่ดีขึ้น ควรไปพบแพทย์เพื่อขอคำแนะนำมากกว่าที่จะละเลยอาการดังกล่าว

ฉันควรสอบถามอะไรกับคุณหมอบ้าง?

เมื่อไปพบแพทย์ ให้สอบถามเกี่ยวกับข้อกังวลและความกลัวของคุณ ตัวอย่างเช่น คุณอาจถามคำถามเช่น:

• อะไรคือสาเหตุที่ทำให้ฉันเป็นโรคโลหิตจาง?
• ฉันต้องเข้ารับการตรวจอะไรบ้างจึงจะรู้ได้อย่างแน่ชัดว่าฉันเป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) หรือไม่?
• คุณแนะนำให้ฉันรับการรักษาแบบไหน?
• ฉันจำเป็นต้องเข้ารับการผ่าตัดขยายหลอดอาหารเพื่อแก้ไขภาวะกลืนลำบากหรือไม่? ฉันจะต้องเข้ารับการผ่าตัดกี่ครั้ง?
• ฉันควรกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งในอนาคตหรือไม่? ฉันควรทำอย่างไรเพื่อรับมือกับเรื่องนี้?

หากคุณคิดว่าตนเองมีอาการของโรคพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) ควรไปพบแพทย์ทันที คุณไม่จำเป็นต้องทนอยู่กับความเหนื่อยล้าที่มาพร้อมกับภาวะโลหิตจาง และคุณไม่จำเป็นต้องทนอยู่กับอาการกลืนลำบาก (dysphagia) ที่ทำให้การรับประทานอาหารเป็นเรื่องยากลำบาก บางครั้งวิธีแก้ปัญหาก็ง่ายๆ เพียงแค่รับประทานยาเม็ดธาตุเหล็กไม่กี่เม็ด หากไม่ได้ผล คุณอาจรู้สึกดีขึ้นได้ด้วยการขยายหลอดอาหาร อย่างไรก็ตาม ยัง มีวิธีการรักษาอื่นๆ ที่สามารถช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้นได้

สุดท้ายนี้ สิ่งสำคัญที่สุดที่ควรจำไว้ก็คือ

กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) เป็นภาวะที่พบได้ค่อนข้างน้อย อย่างไรก็ตาม ลักษณะสำคัญ คือ ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก กลืนลำบาก (dysphagia) และมีพังผืดในหลอดอาหาร หากคุณมีอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง กลืนลำบาก หรือลิ้นเจ็บ ควรไปพบแพทย์ทันที แทนที่จะมองข้ามว่าเป็นเรื่องปกติ

มีวิธีการรักษา PVS ที่ดี ในกรณีส่วนใหญ่ อาการต่างๆ จะดีขึ้นเมื่อแก้ไขภาวะขาดธาตุเหล็กและขยายหลอดอาหารหากจำเป็น

ถึงแม้เราจะพูดถึงความเสี่ยงของโรคมะเร็ง แต่โปรดจำไว้ว่ามันเป็นเพียงปัจจัยเสี่ยงเท่านั้น หากคุณปรึกษาแพทย์ เข้ารับการตรวจที่จำเป็น และได้รับการรักษาที่ถูกต้อง คุณก็สามารถมีสุขภาพที่ดีได้ ดังนั้นอย่ากลัวอะไร และหากคุณมีปัญหาใดๆ โปรดไปพบแพทย์ทันที สุขภาพของคุณมีค่ามาก!

กลุ่มอาการพลั ม เมอร์-วินสัน (PVS), ภาวะขาดธาตุเหล็ก, กลืนลำบาก, เส้นเลือดขอดในหลอดอาหาร, ภาวะโลหิตจาง