มีก้อนเนื้อในร่างกายหรือไม่? มันทำให้ปวดกระดูกหรือเปล่า? มันอาจจะเป็นมะเร็งซาร์โคมาหรือไม่? มาหาคำตอบกัน!

คุณเคยสังเกตเห็นก้อนเนื้อใหม่ๆ บนร่างกายที่ไม่เจ็บ แต่ทำให้รู้สึกกังวลเล็กน้อยหรือไม่? หรือคุณมีอาการปวดแขนหรือขาโดยไม่มีสาเหตุชัดเจนมาเป็นเวลานานแล้ว? บางครั้งเราอาจไม่ได้ใส่ใจกับสิ่งเหล่านี้มากนัก แต่ในบางกรณีที่พบได้ยาก อาการเหล่านี้อาจเป็นสัญญาณของมะเร็งชนิดหนึ่งที่เรียกว่า 'ซาร์โคมา' หลายคนอาจกังวลเล็กน้อยเมื่อได้ยินชื่อนี้ เพราะเป็นมะเร็งที่พบได้ไม่บ่อยนัก ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงซาร์โคมา ความหมายของมัน วิธีการเกิด อาการ และการรักษา ในแบบที่เข้าใจง่าย

ซาร์โคมาคืออะไรกันแน่?

กล่าวโดยสรุป ซาร์โคมาเป็น เนื้องอกร้าย หรือก็คือมะเร็ง ที่เกิดขึ้นในกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนของร่างกาย คุณอาจสงสัยว่าเนื้อเยื่ออ่อนนี้มีหน้าที่อะไร เนื้อเยื่ออ่อนคือสิ่งที่ช่วยค้ำจุนโครงสร้างอื่นๆ ในร่างกายของเรา ตัวอย่างเช่น:

• กล้ามเนื้อ (เนื้อ)
• อ้วน
• เส้นเอ็น (เนื้อเยื่อที่เชื่อมต่อกล้ามเนื้อกับกระดูก)
• กระดูกอ่อน (เนื้อเยื่ออ่อนที่พบในบริเวณต่างๆ เช่น ข้อต่อ)
• เอ็น (เนื้อเยื่อที่เชื่อมต่อกระดูกเข้าด้วยกัน)
• หลอดเลือด (หลอดเลือดดำ)
• เส้นประสาท

มะเร็งชนิดนี้ที่เรียกว่าซาร์โคมานั้น จริงๆ แล้ว พบได้ยากมาก หากนับรวมจำนวนมะเร็งทั้งหมดที่เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ ซาร์โคมาคิดเป็นเพียงส่วนน้อย ประมาณ 1% เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ประมาณ 15% ของมะเร็งที่เกิดขึ้นในเด็กอาจเป็นซาร์โคมา ในประเทศอย่างอเมริกา มีรายงานผู้ป่วยซาร์โคมารายใหม่ประมาณ 16,000 รายต่อปี ในจำนวนนี้ประมาณ 4,000 รายเป็นซาร์โคมาที่เกิดขึ้นในกระดูก และประมาณ 13,000 รายเป็นซาร์โคมาที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่ออ่อน

มะเร็งซาร์โคมามักเกิดขึ้นที่บริเวณใดมากที่สุด?

ลองนึกดูสิ มะเร็งซาร์โคมาชนิดนี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกส่วนของร่างกาย ตั้งแต่ศีรษะจรดปลายเท้า อย่างไรก็ตาม มีบางบริเวณที่พบได้บ่อยที่สุด:

• ประมาณร้อยละ 40 (40%) ของกรณีเหล่านี้ เกิดขึ้นที่เท้าของเรา (ขา ข้อเท้า เท้า)
• ประมาณร้อยละ 15 (15%) เกี่ยวข้องกับมือ (ไหล่ แขน ข้อมือ นิ้ว)
• ประมาณร้อยละ 30 (30%) อยู่ในบริเวณต่างๆ เช่น ลำตัว หน้าอก ช่องท้อง และกระดูกเชิงกราน
• ประมาณร้อยละสิบห้า (15%) เกี่ยวข้องกับศีรษะและลำคอ

มะเร็งซาร์โคมามีกี่ประเภท?

ซาร์โคมาไม่ได้มีแค่ชนิดเดียว แต่เป็นคำกว้างๆ ที่ใช้เรียกกลุ่มมะเร็งขนาดใหญ่ที่เกิดขึ้นในกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน ที่จริงแล้วมีการระบุ ชนิดย่อยของซาร์โคมาไว้มากกว่า 70 ชนิด มันซับซ้อนมากใช่ไหมล่ะ? ลองมาดูสองชนิดหลักกันดีกว่า

1. มะเร็งกระดูก

นี่คือ มะเร็งที่เริ่มต้นโดยตรงในกระดูก ("มะเร็งกระดูกปฐมภูมิ") มากกว่าหนึ่งในสามของมะเร็งชนิดนี้ได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในเด็กด้วย

มะเร็งกระดูกชนิดหลักๆ ได้แก่:

• มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา(นี่คือประเภทที่พบเห็นได้บ่อยที่สุด)
• มะเร็งกระดูกอ่อน
• คอร์ดโดมา
• มะเร็งกระดูกชนิด Ewing's sarcoma
• ไฟโบรซาร์โคมา

ข้อสำคัญ: ไม่ใช่ว่ามะเร็งทุกชนิดที่เกิดขึ้นในกระดูกจะเป็นมะเร็งกระดูกชนิดซาร์โคมาเสมอไป บางครั้งเซลล์มะเร็งที่เริ่มต้นจากส่วนอื่นของร่างกาย (เช่น ปอด เต้านม หรือต่อมไทรอยด์) สามารถเดินทางผ่านกระแสเลือดและแพร่กระจายไปยังกระดูกได้ ซึ่งเรียกว่ามะเร็งกระดูก แพร่กระจาย (metastatic bone cancer ) ซึ่งแตกต่างจากมะเร็งกระดูกปฐมภูมิ (primary bone cancer)

2. มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน

มะเร็งชนิดนี้เริ่มต้นใน กล้ามเนื้อหรือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่นๆ ในร่างกาย ต่างจากมะเร็งกระดูก มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนมักพบในผู้ใหญ่มากกว่า อย่างไรก็ตาม มะเร็งบางชนิด เช่น มะเร็งกล้ามเนื้อลาย (rhabdomyosarcoma) พบได้บ่อยในเด็กมากกว่า

มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนมีหลายประเภท:

• แองจิโอซาร์โคมา
• เนื้องอกเซลล์กลมขนาดเล็กแบบเดสโมพลาสติก
• เนื้องอกสโตรมาในระบบทางเดินอาหาร (GIST)
• ไลโอไมโอซาร์โคมา
• ลิโปซาร์โคมา
• เนื้องอกร้ายของปลอกประสาทส่วนปลาย
• เนื้องอกชวันโนมาชนิดร้ายแรง
• ไมโซไฟโบรซาร์โคมา
• ซาร์โคมาของเยื่อหุ้มข้อ
• ซาร์โคมาพลีโอโมฟิกที่ไม่จำแนกประเภท

ดูสิ มีหลายประเภทแค่ไหน! ลักษณะและวิธีการรักษาของแต่ละประเภทอาจแตกต่างกันเล็กน้อย

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็งซาร์โคมา?

มะเร็งซาร์โคมาสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ มะเร็งซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อนพบได้บ่อยในผู้ใหญ่ ในขณะที่มะเร็งซาร์โคมาของกระดูกพบได้บ่อยในเด็ก วัยรุ่น และผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี บางการศึกษาพบว่ามะเร็งซาร์โคมาของกระดูกพบได้บ่อยกว่าเล็กน้อยในผู้ชาย และในผู้ที่มีเชื้อสายแอฟริกันอเมริกันหรือฮิสแปนิก

มะเร็งชนิดนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? สาเหตุคืออะไร?

นี่คือปัญหาที่หลายคนประสบอยู่จริง ๆ โรคมะเร็งซาร์โคมาเกิดขึ้นเมื่อ มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในข้อมูลทางพันธุกรรม (ดีเอ็นเอ) ของเซลล์กระดูกที่ยังไม่เจริญเต็มที่หรือเซลล์เนื้อเยื่ออ่อนในร่างกายของเรา และเซลล์เหล่านั้นกลายเป็นเซลล์มะเร็ง จากนั้นเซลล์มะเร็งเหล่านี้จะเริ่มแบ่งตัวอย่างรวดเร็วและควบคุมไม่ได้ ในที่สุดเซลล์เหล่านี้จะรวมตัวกันเพื่อก่อตัวเป็นเนื้องอก เนื้องอกนี้จะค่อย ๆ เติบโตและสามารถทำลายและรุกรานเนื้อเยื่อที่แข็งแรงโดยรอบได้

หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม เซลล์มะเร็ง อาจแพร่กระจายผ่านทางกระแสเลือดหรือระบบน้ำเหลืองได้มะเร็งสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกายและก่อให้เกิดเนื้องอกใหม่ได้ นี่เรียกว่า การแพร่กระจายของมะเร็ง หรือที่เรียกว่าเมตา ลิสซิส การรักษามะเร็งที่แพร่กระจายไปแล้วนั้นเป็นเรื่องที่ท้าทายมาก

เช่นเดียวกับมะเร็งชนิดอื่นๆ นักวิจัยยังไม่พบสาเหตุที่แน่ชัดว่าทำไมเซลล์ที่แข็งแรงจึงกลายเป็นเซลล์มะเร็งซาร์โคมาอย่างกะทันหัน

ปัจจัยเสี่ยงในการเกิดมะเร็งซาร์โคมามีอะไรบ้าง?

แม้ว่าจะไม่มีสาเหตุโดยตรง แต่ก็มีการระบุปัจจัยเสี่ยงบางประการที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งซาร์โคมา ได้แก่:

• การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด: การสัมผัสเป็นเวลานานกับสารต่างๆ เช่น สารหนู สารเคมีบางชนิดที่ใช้ในการผลิตพลาสติก (เช่น ไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์) สารกำจัดวัชพืช (เช่น กรดฟีนอกซีอะซิติก) และสารกันเชื้อราในไม้ (เช่น คลอโรฟีนอล)
• รังสี: การได้รับรังสีในปริมาณสูงจากการรักษาโรคมะเร็งชนิดอื่นมาก่อนหน้านี้
• ภาวะบวมน้ำเหลือง: อาการบวมเรื้อรังที่แขนหรือขา
• ภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง: ภาวะทางพันธุกรรมและการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมบางอย่างสามารถถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ได้ ตัวอย่างเช่น กลุ่มอาการการ์ดเนอร์ กลุ่มอาการเวอร์เนอร์ โรคฟอน ฮิปเปล-ลินเดา กลุ่มอาการกอร์ลิน โรคทูเบอรัส สเคลอโรซิส กลุ่มอาการลี-ฟราเมนี โรคมะเร็งจอตา และโรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 1 ภาวะเหล่านี้พบได้ยากมาก

การมีปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็งซาร์โคมาอย่างแน่นอน อย่างไรก็ตาม การตระหนักถึงปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญ

อาการของโรคซาร์โคมามีอะไรบ้าง? และจะสังเกตได้อย่างไร?

อาการของมะเร็งซาร์โคมานั้น แตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่มะเร็งอยู่ ตัวอย่างเช่น มะเร็งซาร์โคมาบางชนิดอาจไม่มีอาการใดๆ ในระยะแรก บางชนิดอาจรู้สึกเหมือนเป็น ก้อนใต้ผิวหนังที่ไม่เจ็บปวด แต่ความเจ็บปวดจะเริ่มเกิดขึ้นเมื่อก้อนนั้นโตขึ้นและกดทับเส้นประสาทและอวัยวะใกล้เคียง

ในทางกลับกัน มะเร็งซาร์โคมาบางชนิดอาจทำให้เกิด อาการปวดและบวมเรื้อรังในกระดูกแขนหรือขาได้ อาการปวดนี้อาจ รุนแรงเป็นพิเศษในเวลากลางคืน ซึ่งอาจทำให้เคลื่อนไหวแขนหรือขาและทำกิจกรรมประจำวันได้ยาก

อาการทั่วไปที่พบได้มีดังนี้:

• มีก้อนหรืออาการบวม ใหม่เกิดขึ้น (อาจมีหรือไม่มีอาการปวดก็ได้)
• อาการปวดที่ไม่ทราบสาเหตุบริเวณแขน ขา ท้อง หรือกระดูกเชิงกราน
• มีปัญหาในการขยับ แขนหรือขา (เช่น เดินกะเผลก เคลื่อนไหวได้จำกัด)
• น้ำหนักลดโดยไม่มีสาเหตุ
• อาการปวดหลัง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมะเร็งอยู่ในกระดูกสันหลัง)

โปรดจำไว้ว่า อาการเหล่านี้สามารถพบได้ในโรคอื่นๆ อีกหลายโรค ดังนั้น อย่าเพิ่งคิดว่าตัวเองเป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนเพียงเพราะมีอาการเช่นนี้ อย่างไรก็ตาม การไปพบแพทย์เพื่อขอคำแนะนำก็เป็นเรื่องที่ควรทำ

วิธีการวินิจฉัยมะเร็งซาร์โคมาอย่างแม่นยำ? (การวินิจฉัย)

หากคุณมีอาการเช่นนี้ แพทย์จะสอบถามอาการของคุณและทำการตรวจร่างกายก่อน จากนั้น แพทย์จะต้องทำการทดสอบพิเศษบางอย่างเพื่อยืนยันว่าคุณเป็นมะเร็งซาร์โคมาหรือไม่ และเป็นชนิดใด การทดสอบที่สำคัญที่สุดคือการตัดชิ้นเนื้อไปตรวจ

การตรวจชิ้นเนื้อเกี่ยวข้องกับการนำชิ้นเนื้อเล็กๆ จากเนื้องอกไปส่งตรวจที่ห้องปฏิบัติการ ที่นั่น ผู้เชี่ยวชาญด้าน พยาธิวิทยา จะตรวจสอบชิ้นเนื้อภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อดูว่ามีเซลล์มะเร็งหรือไม่ และถ้ามี จะเป็นมะเร็งชนิดใด ข้อมูลนี้จะช่วยในการพิจารณาการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ

การทดสอบอื่นๆ ได้แก่:

• เอ็กซ์เรย์: วิธีนี้สามารถถ่ายภาพกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนได้
• การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography scan): การตรวจนี้เป็นการถ่ายภาพเอกซเรย์หลายๆ ภาพเพื่อสร้างภาพตัดขวางของภายในร่างกาย
• MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า): วิธีนี้ใช้แม่เหล็กขนาดใหญ่ คลื่นวิทยุ และคอมพิวเตอร์ในการสร้างภาพภายในร่างกายที่มีความคมชัดและรายละเอียดสูง หากพบสิ่งผิดปกติในภาพเอ็กซ์เรย์ คุณอาจถูกขอให้ทำการตรวจ MRI
• การสแกนกระดูก: ในวิธีนี้ จะมีการฉีดสารกัมมันตรังสีปริมาณเล็กน้อยเข้าไปในร่างกาย เพื่อช่วยตรวจหาความผิดปกติในกระดูก (เช่น มะเร็งกระดูก)
• การตรวจ PET scan (Positron Emission Tomography scan): การตรวจ นี้ใช้กลูโคสชนิดพิเศษ เนื่องจากเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว เช่น เซลล์มะเร็ง ใช้กลูโคสจำนวนมาก การตรวจนี้จึงสามารถแสดงให้เห็นบริเวณต่างๆ ของร่างกายที่มีระดับกลูโคสสูงผิดปกติ (ซึ่งอาจมีเนื้องอกอยู่)

การกำหนดระยะของมะเร็งซาร์โคมาทำได้อย่างไร?

การกำหนดระยะของมะเร็งมีความสำคัญมาก ช่วยให้เข้าใจถึงความรุนแรงของมะเร็งและทางเลือกในการรักษาที่ดีที่สุด มะเร็งซาร์โคมาส่วนใหญ่จะถูกจัดประเภทตาม ระบบการจำแนก TNM :

• T (เนื้องอก): หมาย ถึงขนาดและตำแหน่ง ของเนื้องอกมะเร็งหลัก
• N (ต่อมน้ำเหลือง): หมายถึงว่ามะเร็ง ได้แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองใกล้เคียง หรือไม่
• M (การแพร่กระจาย): หมายถึงว่ามะเร็ง ได้แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ ที่อยู่ห่างไกล ในร่างกายหรือไม่

นอกจากนี้ แพทย์ ยังประเมินระดับความรุนแรงของมะเร็ง (ระดับ - G) ด้วยหมายถึงความคล้ายคลึงหรือความแตกต่างระหว่างเซลล์มะเร็งกับเซลล์ปกติ โดยทั่วไปแล้ว ยิ่งเซลล์มะเร็งมีความคล้ายคลึงกับเซลล์ปกติมากเท่าไร ผลการรักษาก็ยิ่งดีขึ้นเท่านั้น

จากข้อมูลทั้งหมดนี้ แพทย์จะกำหนดระยะของมะเร็งซาร์โคมา (ตัวเลขตั้งแต่ 1 ถึง 4) ตัวเลขที่สูงกว่าหมายความว่ามะเร็งจะลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายไปทั่วร่างกายมากขึ้น

เกณฑ์ในการกำหนดระยะของมะเร็งอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละชนิดของมะเร็งซาร์โคมา ดังนั้น ควรเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับระยะของมะเร็งและผลกระทบที่จะเกิดขึ้นต่อการรักษาและการฟื้นตัวในอนาคตให้แพทย์ทราบอย่างตรงไปตรงมา

มีวิธีการรักษาโรคมะเร็งซาร์โคมาอย่างไรบ้าง?

ในการรักษามะเร็งซาร์โคมานั้น ไม่ใช่แค่แพทย์เพียงคนเดียว แต่ เป็นทีมผู้เชี่ยวชาญ ที่ทำงานร่วมกัน ทีมนี้อาจประกอบด้วยศัลยแพทย์ รังสีแพทย์ นักพันธุศาสตร์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็ง แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีรักษา พยาธิวิทยา กุมารแพทย์ (สำหรับมะเร็งในเด็ก) นักจิตวิทยา และนักสังคมสงเคราะห์

การรักษาที่คุณจะได้รับนั้นขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึง:

• มะเร็งชนิดซาร์โคมา
• ขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก
• สุขภาพโดยรวมของคุณ
• ไม่ว่าจะเป็นมะเร็งซาร์โคมาที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่หรือเคยเป็นมาก่อนแล้วกลับมาเป็นซ้ำ (กำเริบ)

วิธีการรักษาหลักบางส่วนได้แก่:

1. การผ่าตัด

ในการผ่าตัดแบบนี้ แพทย์จะพยายาม กำจัดเซลล์มะเร็งทั้งหมดออกไปพร้อมกับรักษาเนื้อเยื่อปกติไว้ให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ โดยจะทำการ ผ่าตัดเอาเนื้องอกออกพร้อมกับเนื้อเยื่อปกติที่อยู่รอบๆ เนื้องอกโดยไม่ให้มีเซลล์มะเร็งหลงเหลืออยู่เลย ("การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกในวงกว้าง") วิธีนี้พยายามกำจัดเซลล์มะเร็งขนาดเล็กมากจนมองไม่เห็นด้วยตาเปล่า

บางครั้ง บริเวณที่ได้รับผลกระทบจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดซ่อมแซม ในการผ่าตัดรักษาแขนขา แพทย์จะทำการเอาเนื้องอกออก และหากจำเป็น ก็จะทำการสร้างข้อต่อขึ้นใหม่โดยใช้โลหะทดแทน บางครั้ง อาจใช้กระดูกจากส่วนอื่นของร่างกายหรือกระดูกปลูกถ่ายจากส่วนอื่นมาทดแทนกระดูกที่เอาออกไป อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี วิธีที่ปลอดภัยและดีที่สุดคือการตัดแขนขาที่ได้รับผลกระทบออก (การตัดแขนขา) ซึ่งเป็นการตัดสินใจที่ยากลำบากมาก

2. การรักษาด้วยรังสี

ในวิธีการนี้ จะใช้รังสีเอกซ์พลังงานสูงเพื่อทำลายเซลล์มะเร็ง โดยมีเป้าหมายคือลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด การรักษาด้วยรังสีสามารถทำได้ทั้งแบบภายใน (ใส่เข้าไปในร่างกาย) หรือภายนอก (ส่งมาจากภายนอกร่างกายโดยใช้เครื่องมือ) เทคโนโลยีที่ทันสมัยในปัจจุบันช่วยให้สามารถกำหนดทิศทางของลำแสงรังสีไปยังเซลล์มะเร็งได้อย่างแม่นยำ โดยไม่ทำลายเนื้อเยื่อปกติโดยรอบ

การฉายรังสีภายในร่างกาย หรือที่เรียกว่า บราคีเทอราปี สามารถใช้รักษามะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (sarcoma) ที่ยังไม่แพร่กระจายได้ โดยอาจให้ระหว่างการผ่าตัด (การฉายรังสีระหว่างผ่าตัด) หรือผ่านท่อพลาสติก (สายสวน) หลังการผ่าตัด (บราคีเทอราปีแบบสอดแทรก)

การฉายรังสีรักษาใช้ในกรณีที่มะเร็งได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายแล้ว (โรคแพร่กระจาย)

3. เคมีบำบัด

วิธีการนี้ใช้ยาที่ฆ่าเซลล์มะเร็งที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วหรือชะลอการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง ยาเหล่านี้สามารถให้ได้ทางหลอดเลือดดำหรือในรูปแบบยาเม็ดรับประทาน โดยให้เพื่อลดขนาดของเนื้องอกก่อนการผ่าตัด หรือเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่หลังการผ่าตัด บางครั้งอาจให้เคมีบำบัดควบคู่กับการฉายรังสี

4. การบำบัดแบบเจาะจงเป้าหมาย

นี่เป็นการรักษาที่เฉพาะเจาะจงมาก โดยใช้ ยาที่มุ่งเป้าไปที่จุดอ่อนเฉพาะในเซลล์มะเร็ง โดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ อย่างไรก็ตาม การรักษานี้ได้ผลเฉพาะกับเซลล์มะเร็งชนิดที่มีจุดอ่อนเหล่านั้นเท่านั้น แพทย์อาจแนะนำให้ใช้เป็นการรักษาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ

5. การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด / การรักษาด้วยยาชีวภาพ

กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับ การเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายให้แข็งแรงขึ้น ช่วยให้ร่างกายสามารถจดจำและต่อสู้กับเซลล์มะเร็งได้ เซลล์มะเร็งสามารถหลบซ่อนจากระบบภูมิคุ้มกัน หรือขัดขวางการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันได้ นี่คือสาเหตุที่เซลล์มะเร็งเติบโตภายในร่างกาย การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดทำงานโดยการทำลายกลไกการป้องกันของเซลล์มะเร็ง และช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับมะเร็งได้ด้วยตัวเอง

6. การทำลายด้วยความร้อน

บางครั้ง เนื้องอกซาร์โคมาสามารถทำลายได้ ด้วยการให้ความร้อนหรือการแช่แข็ง วิธีการนี้ทำโดยแพทย์รังสีวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษา โดยใช้เครื่องสแกน (เช่น CT สแกน) เพื่อระบุตำแหน่งของเนื้องอกอย่างแม่นยำ และสอดเครื่องมือพิเศษ (โพรบ) เข้าไป

7. การดูแลแบบประคับประคอง

นี่ไม่ใช่การรักษาที่รักษาโรคมะเร็งให้หายขาด แต่เป็นสิ่งสำคัญมาก นี่คือการดูแลทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคร้ายแรง เช่น มะเร็ง ทีมดูแลแบบประคับประคองประกอบด้วยแพทย์ พยาบาล นักสังคมสงเคราะห์ และนักโภชนาการ พวกเขา ทำงานเพื่อบรรเทาอาการและจัดการผลข้างเคียงของการรักษากลุ่มนี้ยังช่วยให้คุณรับมือกับความเครียดและความท้าทายที่มาพร้อมกับการวินิจฉัยโรคมะเร็ง และรักษาระดับคุณภาพชีวิตของคุณไว้ได้

8. การทดลองทางคลินิก

แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณ เข้าร่วมการทดลองทางคลินิก การทดลอง เหล่านี้เป็นการศึกษาที่ทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่ การรักษาใหม่สำหรับมะเร็งซาร์โคมามักอยู่ในขั้นตอนการวิจัยเสมอ ขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยของคุณ การทดลองประเภทนี้อาจเป็นทางเลือกสำหรับคุณ

ชีวิตของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งซาร์โคมาเป็นอย่างไร? (อัตราการรอดชีวิต)

นี่เป็นคำถามที่หลายคนถามกัน ในกรณีของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน อัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ประมาณ 81% หากมะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (ไม่แพร่กระจาย) อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่มะเร็งแพร่กระจายแล้ว ตัวเลขนี้จะอยู่ที่ประมาณ 15% ส่วนในกรณีของมะเร็งกระดูกชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด อัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ประมาณ 77% หากมะเร็งยังไม่แพร่กระจาย และในกรณีที่มะเร็งแพร่กระจายแล้ว อัตราการรอดชีวิตจะอยู่ที่ประมาณ 26%

อย่างไรก็ตาม อย่าตัดสินผลลัพธ์จากตัวเลขเหล่านี้เพียงอย่างเดียว ผลลัพธ์ของคุณจะขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึงชนิดของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนที่คุณเป็น ตำแหน่งที่ตั้ง สุขภาพโดยรวมของคุณ และการตอบสนองต่อการรักษา แพทย์ของคุณคือผู้ที่เหมาะสมที่สุดที่จะทราบรายละเอียดที่แน่นอนเกี่ยวกับสถานการณ์ของคุณ

ช่วงเวลาไหนเหมาะสมที่สุดสำหรับการไปพบแพทย์?

หากคุณ มีก้อนเนื้อใหม่ เกิดขึ้น ไม่ว่าจะมีอาการเจ็บปวดหรือไม่ก็ตาม โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีขนาดเท่าลูกกอล์ฟ (ประมาณ 5 เซนติเมตร) ควรไปพบแพทย์ทันที นอกจากนี้ หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมี อาการปวดกระดูกโดยไม่มีการบาดเจ็บ และอาการไม่ดีขึ้นเอง ควรปรึกษาแพทย์ด้วย

สุดท้ายนี้ สิ่งที่ควรจำไว้ (ข้อคิดสำคัญ)

ซาร์โคมาไม่ใช่โรคมะเร็งชนิดเดียว แต่เป็นกลุ่มของเนื้องอกหลายชนิดที่สามารถเกิดขึ้นในกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อน อาการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เนื้องอกอยู่ หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นซาร์โคมา โปรดจำไว้ว่าทางเลือกในการรักษาและแนวทางการดำเนินของโรคในอนาคตขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย แพทย์ของคุณสามารถอธิบายรายละเอียดทั้งหมดนี้ให้คุณฟังได้

อย่าตกใจ แต่จงระมัดระวัง หากสังเกตเห็นสิ่งผิดปกติใด ๆ ให้รีบปรึกษาแพทย์ ยิ่งตรวจพบเร็วเท่าไร โอกาสในการรักษาก็จะยิ่งประสบความสำเร็จมากขึ้นเท่านั้น

ซาร์ โคมา, มะเร็ง, มะเร็งกระดูก, มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน, อาการของมะเร็ง, การรักษามะเร็ง, ซาร์โคมา