เอเพนไดโมมาคืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ

เมื่อแพทย์บอกคุณหรือลูกของคุณว่าคุณหรือลูกของคุณเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เรียกว่า "เอเพนไดโมมา" เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกวิตกกังวลและตกใจ ทันทีที่ได้ยินคำนี้ คำถามมากมายก็ผุดขึ้นมาในใจ "นี่เป็นโรคอะไร? ทำไมถึงเป็น? แล้วฉันควรทำอย่างไรต่อไป?" เป็นเรื่องธรรมดาที่คำถามเหล่านี้จะผุดขึ้นมาในใจ ดังนั้นวันนี้เราจะมาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างช้าๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้ และอย่างง่ายๆ กัน

เอเพนไดโมมาคืออะไร?

กล่าวโดยสรุป เนื้องอกอีเพนไดโมมาเป็นเนื้องอกมะเร็งที่สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในสมองหรือไขสันหลัง โดยเริ่มแรกจะพัฒนาในเซลล์ชนิดพิเศษ (เซลล์อีเพนไดมอล) ที่บุอยู่ภายในโพรงน้ำไขสันหลัง (โพรงสมอง) และบริเวณกลางไขสันหลัง

ข่าวดีก็คือ ต่างจากมะเร็งชนิดอื่นๆ มะเร็งชนิดนี้มักไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย (เช่น ตับหรือปอด) อย่างไรก็ตาม เนื้องอกเหล่านี้สามารถแพร่กระจายไปยังหลายที่ รวมถึงสมองและไขสันหลังได้ โดยเฉพาะ ในเด็กเล็ก ภาวะนี้อาจทำให้โอกาสการกลับมาเป็นซ้ำหลังการรักษาเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

อาการของโรคนี้มีอะไรบ้าง?

โดยทั่วไป เนื้องอกเหล่านี้มักเริ่มต้นจากขนาดเล็กและค่อยๆ เติบโตอย่างช้าๆ เป็นเวลาหลายปี ดังนั้นในระยะแรกอาจไม่มีอาการใดๆ เมื่อมีอาการปรากฏขึ้น อาการเหล่านั้นจะขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่ตั้งของเนื้องอก

หาก ทารก มีภาวะนี้ อาการแรกๆ ที่คุณแม่อาจสังเกตเห็นคือ ศีรษะของทารกมีขนาดใหญ่กว่าปกติ

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดเนื้องอกอีเพนไดโมมา?

แพทย์ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่หากคุณมีภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 2 คุณจะมีความเสี่ยงสูงขึ้นเล็กน้อยในการเกิดเนื้องอกเหล่านี้

โรคนี้ส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงเท่าๆ กัน ในผู้ใหญ่ พบมากที่สุดในผู้ที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 60 ปี ส่วนในเด็ก ร้อยละ 30 ของผู้ป่วยที่ได้รับการรายงานเป็นเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

มีแบบนี้หลายประเภทไหม?

ใช่ค่ะ คุณหมอจะแจ้งให้คุณทราบเกี่ยวกับชนิดของเนื้องอก ซึ่งส่วนใหญ่จะแบ่งตาม "ระดับ" กล่าวโดยง่ายคือ ยิ่งระดับสูง เนื้องอกก็จะยิ่งโตเร็ว

• ระดับที่ 1: เนื้องอกชนิดนี้เติบโตช้ามากและมีความเสี่ยงต่ำ อาจเกิดขึ้นใกล้โพรงสมองหรือในส่วนล่างของไขสันหลัง
• ระดับที่ 2: นี่คือเนื้องอกอีเพนไดโมมาชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด โดยปกติจะเกิดขึ้นในสมอง
• เกรด III (แอนาพลาสติก เอเพนไดโมมา): เนื้องอกชนิดนี้เติบโตเร็วและมีความเสี่ยงสูง มักเกิดขึ้นในสมองหรือกะโหลกศีรษะ

จะวินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไรกันแน่?

แพทย์จะทำการทดสอบหลายอย่างเพื่อยืนยันว่าคุณเป็นโรคเนื้องอกอีเพนไดโมมาหรือไม่

มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

ในการรักษาของคุณ ทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะร่วมกันตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาที่ดีที่สุด ซึ่งอาจรวมถึงแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็ง แพทย์ศัลยกรรมประสาท และแพทย์ระบบประสาท การตัดสินใจในการรักษาจะพิจารณาจากหลายปัจจัย รวมถึงอายุของคุณ ตำแหน่งและชนิดของเนื้องอก และผลข้างเคียง

• ข้อสังเกต: หากเนื้องอกเติบโตช้าและไม่มีอาการ แพทย์อาจไม่เริ่มการรักษาทันที แต่จะติดตามอาการและทำการตรวจ MRI ประมาณปีละครั้ง
• การผ่าตัด: หากเนื้องอกมีขนาดใหญ่หรือทำให้เกิดอาการ การผ่าตัดเป็นวิธีการรักษาหลักเพื่อกำจัดเนื้องอกออกให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ หลังการผ่าตัด จะมีการตรวจด้วยเครื่อง MRI เพื่อให้แน่ใจว่าเนื้องอกถูกกำจัดออกไปหมดแล้ว บางครั้งอาจจำเป็นต้องผ่าตัดอีกครั้งเพื่อกำจัดส่วนที่เหลืออยู่
• การฉายรังสีหรือเคมีบำบัด: การรักษาเหล่านี้ใช้เพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่อาจหลงเหลืออยู่หลังการผ่าตัด อย่างไรก็ตาม การฉายรังสีค่อนข้างมีความเสี่ยง สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เพราะอาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาสมอง ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับทางเลือกที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยของคุณ
• การรักษาด้วยยาแบบมุ่งเป้า: นี่คือวิธีการรักษาแบบใหม่ ยาเหล่านี้จะมุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งโดยลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด

หลังจากรับการรักษาแล้วจะเกิดอะไรขึ้น?

อาจเกิดผลข้างเคียงระยะยาวบางอย่างหลังการรักษา ซึ่งรวมถึงอาการทางกายภาพ เช่น ปวดศีรษะและอ่อนเพลีย รวมถึงปัญหาทางจิตใจ เช่น ภาวะซึมเศร้า เด็กอาจประสบปัญหาด้านการเรียนรู้หรือพัฒนาการล่าช้า

อย่างไรก็ตาม อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของผู้ที่ได้รับการรักษาเนื้องอกอีเพนไดโมมานั้นสูงมาก อัตรานี้จะต่ำกว่าเล็กน้อยในเด็ก

สิ่งสำคัญคือเนื้องอกเหล่านี้ สามารถกลับมาเติบโตได้อีก หลังจากได้รับการรักษา โดยเฉพาะในเด็ก หากกลับมาเติบโตอีก มักจะเติบโตในตำแหน่งเดิม ดังนั้น จึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องไปพบแพทย์ตามนัดและเข้ารับการตรวจเพื่อตรวจสอบให้แน่ใจว่ามะเร็งไม่ได้กลับมาอีก