หากคุณกำลังจะเป็นคุณแม่ คุณ หมอ อาจเคยพูดถึง "การตรวจ NT scan" หรือ "การตรวจคัดกรองไตรมาสแรก" ให้คุณฟัง การได้ยินชื่อนี้อาจทำให้คุณรู้สึกกังวลและอยากรู้เล็กน้อย แต่จริงๆ แล้วมันเป็นการตรวจที่ง่ายมาก และไม่มีอะไรต้องกลัว ในบทความนี้ เราจะพูดถึงทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับการตรวจ NT scan นี้
การสแกน NT คืออะไรกันแน่?
กล่าวโดยสรุป การตรวจ NT scan คือการตรวจอัลตราซาวนด์แบบพิเศษที่ทำในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 14 ชื่อเต็มคือ การตรวจวัดความหนาของเนื้อเยื่อบริเวณต้นคอทารก (Nuchal Translucency scan) การตรวจนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อประเมินความเสี่ยงที่ทารกจะมีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น กลุ่มอาการดาวน์
โดยปกติแล้ว การสแกนนี้มักจะควบคู่ไปกับการตรวจเลือดอื่นๆ อีกหลายอย่าง การตรวจเลือดเหล่านี้จะตรวจสอบระดับของฮอร์โมนและโปรตีนบางชนิดในเลือดของคุณ ตัวอย่างเช่น:
- เบต้า- ฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (b-hCG) อิสระ
- โปรตีนพลาสมาที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์-เอ (PAPP-A)
- อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP)
ฮอร์โมนและโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในร่างกายของหญิงตั้งครรภ์ทุกคน แต่หากทารกมีภาวะผิดปกติ เช่น กลุ่ม อาการดาวน์ ระดับของฮอร์โมน และโปรตีนเหล่านี้อาจต่ำหรือสูงกว่าปกติ เมื่อทำการตรวจ NT scan และตรวจเลือดเหล่านี้พร้อมกัน เราเรียกว่า 'การตรวจคัดกรองไตรมาสแรกแบบรวม' ผลลัพธ์จะแม่นยำกว่าเมื่อทำพร้อมกัน
การสแกนนี้ตรวจหาอะไรกันแน่?
นี่เป็นเรื่องที่น่าสนใจมาก ทารกทุกคนที่กำลังเติบโตอยู่ในครรภ์จะมีเยื่อบางๆ อยู่ใต้ผิวหนังบริเวณด้านหลังคอ ซึ่งมีของเหลวอยู่เล็กน้อย เราเรียกเยื่อนี้ว่า 'รอยพับต้นคอ' นี่คือสิ่งที่ทารกที่มีสุขภาพดีทุกคนมี
อย่างไรก็ตาม ในทารกที่มีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง จะมีของเหลวสะสมใน "รอยพับต้นคอ" มากกว่าปกติ ทำให้เยื่อหุ้มบริเวณนั้นหนาขึ้นเล็กน้อย การตรวจ NT scan จะวัดความหนาของเยื่อหุ้มนั้น
จากความหนาของเนื้อเยื่อนี้ สามารถใช้ประเมิน ความเสี่ยง ที่ทารกจะมีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่างได้
| ตรวจคัดกรองสภาพ | คำอธิบายอย่างง่าย |
|---|---|
| กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome / Trisomy 21) | ภาวะที่เซลล์ของเรามีโครโมโซมคู่ที่ 21 เพิ่มขึ้นมาหนึ่งชุด หรือมีสามชุด แทนที่จะมีสองชุดตามปกติ ซึ่งอาจส่งผลต่อพัฒนาการทางสติปัญญาและร่างกาย |
| ไตรโซมี 13 และ 18 | อาการนี้คล้ายกับดาวน์ซินโดรม คือมีโครโมโซมคู่ที่ 13 หรือ 18 เกินมาหนึ่งชุด ซึ่งเป็นภาวะที่ทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดอย่างรุนแรง |
| กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ | ภาวะนี้พบเฉพาะในทารกเพศหญิงที่มีโครโมโซม X เท่านั้น ในกรณีนี้ โครโมโซม X บางส่วนหรือทั้งหมดหายไป ซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหาด้านพัฒนาการและปัญหาเกี่ยวกับหัวใจได้ |
| โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด | ความผิดปกติของหัวใจบางอย่างมีอยู่ตั้งแต่กำเนิด บางอย่างอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต ในขณะที่บางอย่างอาจไม่ก่อให้เกิดปัญหาใดๆ เลย |
แต่สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้คือ การตรวจ NT scan เป็นการ ตรวจคัดกรอง ไม่ใช่ การตรวจวินิจฉัย นั่นหมายความว่ามันไม่ได้การันตี 100% ว่าลูกของคุณจะเป็นโรคเหล่านี้ มันแค่แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงในการเกิดโรคดังกล่าวสูงหรือต่ำเท่านั้น
นอกเหนือจากประเด็นหลักนี้แล้ว แพทย์จะให้ความสนใจกับสิ่งอื่นๆ อีกหลายอย่างขณะทำการสแกนนี้
- ลูกน้อย ของคุณเจริญเติบโตตามปกติหรือไม่?
- ในครรภ์มีทารกกี่คน?
- ถ้าพวกเขาเป็นฝาแฝด พวกเขาใช้รกเดียวกันหรือไม่?
- ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณทราบ ระยะเวลาตั้งครรภ์ ที่แน่ชัด
ระหว่างการสแกน NT เกิดอะไรขึ้นบ้าง?
นี่เป็นการตรวจอัลตราซาวนด์ปกติเหมือนกับการตรวจครั้งอื่นๆ ที่คุณเคยทำมาก่อน ไม่มีอะไรพิเศษ คุณจะถูกขอให้ดื่มน้ำ 2-3 แก้วประมาณหนึ่งชั่วโมงก่อนการตรวจ เหตุผลก็คือ การมองเห็นทารกจะชัดเจนขึ้นเมื่อกระเพาะปัสสาวะเต็ม ดังนั้นอย่าปัสสาวะก่อนการตรวจ แม้ว่าอาจจะรู้สึกไม่สบายเล็กน้อย แต่จะช่วยให้การตรวจเป็นไปด้วยดี
เมื่อคุณเข้าไปในห้องสแกน คุณจะถูกขอให้นอนลงบนเตียง จากนั้นช่างเทคนิคจะทาเจลปริมาณเล็กน้อยที่บริเวณหน้าท้องส่วนล่างของคุณ และสอดเครื่องมือขนาดเล็ก (แท่ง/โพรบ) เข้าไปเพื่อถ่ายภาพ คุณจะรู้สึกถึงแรงกดเล็กน้อยในเวลานั้น แต่จะไม่เจ็บปวด เมื่อถ่ายภาพที่จำเป็นเสร็จแล้ว การสแกนก็จะเสร็จสิ้น คุณสามารถกลับบ้านได้ตามปกติ
จำเป็นต้องทำการสแกนนี้หรือไม่?
ไม่ การตรวจ NT scan ไม่ใช่การตรวจที่บังคับ เป็นทางเลือก เสริม คุณมีสิทธิ์อย่างเต็มที่ที่จะตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่ตรวจ
พ่อแม่บางคนชอบทำการทดสอบนี้เพื่อค้นหาความเสี่ยงด้านสุขภาพของลูกล่วงหน้า ด้วยวิธีนี้ หากลูกมีภาวะความต้องการพิเศษ พวกเขาก็จะมีเวลาเตรียมตัวทั้งทางด้านจิตใจและด้านอื่นๆ เพื่อดูแลลูกคนนั้น
นอกจากนี้ พ่อแม่บางคนรู้สึกว่าการตรวจดังกล่าวอาจทำให้เกิดความเครียดโดยไม่จำเป็น พวกเขาอาจตัดสินใจไม่ทำการตรวจหากผลการตรวจไม่เปลี่ยนแปลงวิธีการดูแลลูกของพวกเขา การตัดสินใจทั้งสองแบบนั้นถูกต้อง สิ่งสำคัญคือคุณและคู่ของคุณต้องตัดสินใจเลือกสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณ โดยปรึกษาแพทย์หากจำเป็น
วิธีทำความเข้าใจผลการสแกน?
ขณะที่ทารกในครรภ์เจริญเติบโต ความหนาของรอยพับบริเวณต้นคอที่เราพูดถึงก่อนหน้านี้ก็จะค่อยๆ เพิ่มขึ้นเช่นกัน ดังนั้น ค่าที่วัดได้จากการสแกนจึงถูกนำไปเปรียบเทียบกับค่าเฉลี่ยของทารกสุขภาพดีคนอื่นๆ ในวัยเดียวกัน
| ผลลัพธ์ | คำอธิบาย |
|---|---|
| ผลลัพธ์โดยเฉลี่ย (ความเสี่ยงต่ำ) | โดยทั่วไปแล้ว การวัดขนาดปากมดลูกควรอยู่ที่ 2 มิลลิเมตร (2 มม.) ในสัปดาห์ที่ 11 และ 2.8 มิลลิเมตร (2.8 มม.) ในสัปดาห์ที่ 13 กับ 6 วัน ซึ่งหมายความว่าทารกมีความเสี่ยงต่ำที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม |
| ผลลัพธ์ผิดปกติ (ความเสี่ยงสูง) | หากค่าที่วัดได้สูงกว่าช่วงปกติที่กล่าวไว้ข้างต้น จะถือว่าเป็นผลที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งไม่ได้หมายความว่าทารกเป็นโรค แต่หมายความว่าความเสี่ยงสูงกว่าปกติเท่านั้น |
แพทย์ของคุณจะใช้ไม่เพียงแต่ค่าที่วัดได้จากการสแกนนี้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงอายุและผลการตรวจเลือดด้วย เพื่อทำการวินิจฉัยขั้นสุดท้าย เมื่อนำผลการสแกน NT และการตรวจเลือดมารวมกัน จะสามารถทำนายความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรม ได้อย่างแม่นยำประมาณ 85%
อย่างไรก็ตาม มีโอกาส 5% ที่ผลตรวจจะเป็น "ผลบวกปลอม" ซึ่งหมายความว่าทารกอาจมีความเสี่ยงสูงขึ้น แม้ว่าจะไม่มีปัญหาใดๆ ก็ตาม
ควรทำอย่างไรหากผลการตรวจ NT scan ผิดปกติ?
ก่อนอื่นเลย อย่าตกใจไป ผลตรวจที่แสดงว่า 'มีความเสี่ยงสูง' ไม่ได้หมายความว่าทารกมีปัญหาเสมอไป เพียงแต่หมายความว่าจำเป็นต้องทำการตรวจเพิ่มเติมเท่านั้น
แพทย์ของคุณจะแนะนำการตรวจเพิ่มเติมที่คุณสามารถเข้ารับได้ การตรวจเหล่านี้สามารถวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำ 100%
- การตรวจชิ้นเนื้อ รก (Chorionic Villus Sampling หรือ CVS): ในขั้นตอนนี้ จะมีการนำชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากรกมาตรวจวิเคราะห์
- การเจาะถุงน้ำคร่ำ: ขั้นตอนนี้คือการเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำเล็กน้อยจากมดลูกเพื่อนำไปตรวจวิเคราะห์
- การตรวจคัดกรองดีเอ็นเออิสระในกระแสเลือดก่อนคลอด (cfDNA): นี่คือ การตรวจเลือดอย่างง่ายที่วิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในเลือดของคุณเพื่อคัดกรองภาวะ ทางพันธุกรรม ( นี่ คือการตรวจเลือดอย่างง่ายที่วิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในเลือดของคุณเพื่อคัดกรองภาวะทางพันธุกรรม)
แพทย์ของคุณ จะอธิบายข้อดี ข้อเสีย และความเสี่ยงของแต่ละการตรวจให้คุณฟัง โดยปรับให้เหมาะสมกับสถานการณ์ของคุณ จากนั้นคุณสามารถตัดสินใจได้ว่าจะทำการตรวจหรือไม่
ข้อสรุปสำคัญ
- การตรวจ NT scan เป็นการตรวจอัลตราซาวนด์ที่ปลอดภัยและไม่เจ็บปวด ซึ่งทำในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
- การทำเช่นนี้ไม่ใช่ข้อบังคับ ขึ้นอยู่กับคุณโดยสิ้นเชิง
- การทดสอบนี้ ใช้เพื่อประเมินความเสี่ยง ของภาวะทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ แต่ ไม่ได้ยืนยันว่าผู้ป่วยเป็นโรคดังกล่าวจริง
- หากคุณได้รับผลตรวจที่บ่งชี้ว่า 'มีความเสี่ยงสูง' อย่าตกใจ แต่ควรปรึกษาแพทย์เพื่อทำการตรวจเพิ่มเติม
- อย่าลังเลที่จะปรึกษาและชี้แจงปัญหาและข้อสงสัยทั้งหมดกับแพทย์ของคุณ
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ