Kailangan mo rin ba ng genetic test para sa kanser sa suso (BRCA Gene Test)? Alamin natin nang sigurado

Kapag naririnig natin ang salitang kanser sa suso, marami sa atin ang medyo natatakot. Lalo na kung ang iyong ina, kapatid na babae, o pamangkin ay nagkaroon na ng sakit na ito, normal lang na matakot sa "Ah, magkakaroon din ba ako nito?". Kaya may mga espesyal na genetic test na maaaring malaman kung mayroong namamanang panganib ng kanser na tulad nito. Iyan ang ating pag-uusapan ngayon. Ngunit ito ba ay isang bagay na kailangan ng lahat? Unawain natin ito nang malinaw at simple.

Lahat ba talaga ng kanser sa suso ay namamana?

Una, iwaksi natin ang maling akala na ito. Karamihan sa mga kanser sa suso ay hindi namamana. Sa katunayan, ang karamihan sa mga kanser sa suso na nasusuri ay sanhi ng mga pagbabago (mga mutasyon) sa mga gene ng mga selula ng ating katawan habang tayo ay tumatanda. Sa madaling salita, kapag ang mga selula ng ating katawan ay nahahati, kung minsan ay nangyayari ang maliliit na pagkakamali. Ang mga pagkakamaling ito ay maaaring dumami habang tayo ay tumatanda. Iyan ang sanhi ng karamihan sa mga kanser.

Gayunpaman, para sa napakaliit na porsyento, sa pagitan ng 5 at 10 sa 100 kababaihan na nagkakaroon ng kanser sa suso , ang sanhi ng kanser na ito ay isang may depektong gene na namamana. Sa madaling salita, ang panganib ng kanser na ito sa kanilang pamilya ay naipapasa mula sa henerasyon patungo sa henerasyon.

Ano ang mga gene na ito na tinatawag na BRCA1 at BRCA2?

Kapag pinag-uusapan natin ang namamanang kanser sa suso, dalawang pangalan ang madalas nating marinig ay ang BRCA1 (Braca One) at BRCA2 (Braca Two) . Ito ay mga normal na gene sa ating katawan. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay ang pagkukumpuni ng mga selula kapag nasira ang mga ito at kontrolin ang pagbuo ng mga selula ng kanser. Para itong mga panlaban ng sariling katawan.

Ngunit kung minsan ay maaaring mayroong depekto, o mutasyon, sa mga gene na BRCA na ito. Kung ang ganitong depektibong gene ay minana mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, ang tagapagtanggol na iyon ay hindi gumagana nang maayos. Doon lubos na tumataas ang panganib na magkaroon ng kanser sa suso at kanser sa obaryo .

Isipin mo,

• Sa karaniwan, ang panghabambuhay na panganib ng isang babae na magkaroon ng kanser sa suso ay humigit-kumulang 13%.
• Ngunit para sa isang taong may mutasyon sa gene na BRCA1, ang panganib na ito ay tataas sa pagitan ng 55% at 85% .
• Ang panganib na magkaroon ng kanser sa obaryo ay tumataas din nang malaki.
• Ang isa pang mahalagang bagay ay ang mga kanser na ito na may kaugnayan sa BRCA gene ay maaaring lumitaw sa mas batang edad kaysa karaniwan.

Ang mga taong tulad ng sikat na aktres sa mundo na si Angelina Jolie, matapos masuri na may ganitong BRCA gene mutation, ay sumailalim sa operasyon upang tanggalin ang kanilang mga suso at obaryo bago pa lumala ang kanser dahil sa mataas na panganib na iyon.

Kaya sino ang kailangang mag-isip tungkol sa pagsusulit na ito?

Ito ang pinakamahalagang tanong. Ang sagot ay, hindi lahat ay kailangang magpasuri. Kung wala kang family history ng kanser, napakababa ng posibilidad na magkaroon ka ng BRCA gene mutation na ito.

Gayunpaman, kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod sa kasaysayan ng iyong pamilya , mahalagang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa pagsusuring ito.

Ano ang dapat mong gawin bago kumuha ng pagsusulit?

Kung mayroon kang alinman sa mga salik ng panganib na nabanggit sa itaas, huwag mag-panic. Ang una at pinakamahalagang bagay na dapat mong gawin ay ang magpatingin sa iyong doktor o gynecologist at pag-usapan ito nang detalyado.

Susuriin ng iyong doktor ang kasaysayan ng iyong pamilya at magpapasya kung kailangan mo ang pagsusuring ito. Kung kinakailangan, maaari ka niyang irekomenda para sa genetic counseling . Doon, ipapaliwanag ng isang espesyalista ang lahat ng kailangan mong malaman tungkol sa pagsusuri, kung ano ang ibig sabihin ng mga resulta, at kung anong mga hakbang ang dapat mong gawin batay sa mga resulta.

Iba pang mga pagsusuri na sumusukat sa panganib ng pagbabalik ng kanser

Bukod sa pagsusuri sa BRCA, may iba pang mga genetic test na makakatulong sa isang taong nagkaroon na ng kanser sa suso (stage 1 o 2) at sumasailalim sa paggamot upang matukoy ang panganib ng pagbabalik ng kanser at kung gaano karaming chemotherapy ang kakailanganin. Ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:

• Oncotype DX: Isang malawakang ginagamit na pagsusuri na nagsusuri ng 21 gene upang magbigay ng iskor para sa panganib ng pag-ulit ng kanser.
• Mammostrat: Sinusuri ang 5 gene at ikinakategorya ang panganib bilang mababa, katamtaman, o mataas.
• MammaPrint: Sinusuri ang 70 gene at inuuri ang mga ito bilang mababa o mataas na panganib.

Ang mga desisyon tungkol sa mga pagsusuring ito ay ginagawa ng oncologist na gumagamot sa iyo. Kaya kung mayroon kang anumang mga katanungan tungkol dito, maaari mo siyang tanungin.